寄生虫学

0501961 用pfcrt点突变基因检测技术检测恶性疟原虫氯喹抗药性的初步研究；0501962 恶性疟原虫海南株FEN-1基因的克隆及序列分析；0501963 恶性疟原虫海南株（FCC1／HN）EBA-175Ⅱ区F2结构域基因的克隆与表达；0501964 抗恶性疟原虫谷螽酸脱氢酶单克隆抗体的研制与胶体金免疫层析方法的建立；0501965 伯氏疟原虫RC株和N株感染小鼠IFN-γ mRNA的表达及其对致病的影响。     

恶性疟原虫FCCl／HN株MSAl全基因编码区的体外扩增

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1(MSA1)是抗疟疫苗的候选抗原之一。据已知的MSAl基因序列，自行设计合成了四对引物。应用PCR技术，分四段从恶性疟原虫FCC1／HN株基因组DNA中扩增出垒基因编码区序列。扩增产物经1．2％琼脂塘凝腔电泳鉴定．表明获得了正确的MSA1基因扩增片段。     

携带恶性疟原虫ama1基因的重组MVA构建及免疫性分析

目的　构建稳定表达恶性疟原虫 (Pf)顶端膜抗原 1(AMA1)的重组改良安卡拉痘苗病毒 (MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法　构建包含PfAMA1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞 ,经同源重组插入MVA基因组的deletionⅢ位点 ,利用宿主范围基因k1l在RK13细胞中对rMVA进行瞬时筛选 ,用获得的rMVA E(K1L)感染BHK2 1并进行传代 ,经内部同源重组去除k1l后获得rMVA E。采用PCR、IFA和Westernblot对rMVA E的基因组序列和重组抗原的表达情况进行鉴定。用不同剂量的rMVA E经腹腔接种免疫BALB c小鼠 ,ELISA检测特异性抗体应答的水平并分析IgG亚类 (IgG1和IgG2a) ,取脾细胞用重组抗原在体外进行刺激增殖。结果　获得了可稳定表达PfAMA1的重组MVA ,经 3次腹腔接种不同剂量 (10 7～ 10 8TCID50 )后的rM VA E诱导BALB c小鼠产生了水平相当 (P >0 .1)的抗AMA1抗体 ,其IgG亚类以IgG2a为主 ,各免疫组脾细胞在体外对AMA1抗原的再刺激均产生了明显的回忆应答。结论　成功构建了携带Pfama1基因的重组MVA。rMVA E可诱导小鼠产生AMA1特异的免疫应答。     

寄生虫学

抗恶性疟原虫重组谷氨酸脱氢酶单克隆抗体的制备及其鉴定；恶性疟原虫MESA基因的克隆和测序；海南省恶性疟原虫氯喹抗性相关基因Pfmdr1多态性分析；间日疟原虫MSPIC端基因亚克隆及在大肠埃希菌中的融合表达；NO在IL-12诱导抗伯氏疟原虫感染免疫效应中的作用；IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠Th1／Th2细胞因子表达水平的影响；儿童先天性病残与弓形虫感染关系的研究；宫内感染弓形虫影响儿童生长发育的观察；弓形虫表面抗原P22基因片段的克隆、表达及鉴定；弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅱ．pcDNA3-HBsAg-GRA1在COS-7细胞中的表达及鉴定；弓形虫GRA7基因在大肠埃希菌中的表达；小鼠过继转移致敏小肠IEL抗弓形虫感染；弓形虫SAG1基因成熟蛋白编码区在大，肠杆菌中的表达；卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的实验观察；丝虫特异IgG4检测试剂盒的研制；日本血吸虫FKBP12基因的原核克隆表达及表达产物的纯化；日本血吸虫中国大陆株雌性特异性DNA片段及重复序列的分离与鉴定；左旋咪唑防御日本血吸虫尾蚴感染的实验研究；核酸疫苗VR1012／Sj31粘膜免疫诱导小鼠抗攻击感染的研究；日本血吸虫染色体核型及其G带带型分析；蚯蚓与日本血吸虫间共同抗原的初步研究；致弱日本血吸虫尾蚴感染小鼠皮肤组织中CD11c分子的动态表达；日本血吸虫副肌球蛋白T细胞表位的预测和鉴定；日本血吸虫Sj14FABP与细胞因子IL-12重组质粒的构建和表达；Mago nashi：一个日本血吸虫性别决定基因的发现与鉴定；CpG ODN对B本血吸虫感染小鼠Th1／Th2细胞因子表达水平的影响；日本血吸虫Sj16基因重组杆状病毒的构建和鉴定；日本血吸虫精蠹酸酶基因启动子序列的扩增及序列分析；日本血吸虫天然抗原分子的柱纯析分离纯化与鉴定；铜锈环梭螺（Bellamya aeruginosa）作为广州管圆线虫中间宿主的发现；抗华支睾吸虫代谢抗原单克隆抗体的制备及鉴定研究；华支睾吸虫病大鼠肝细胞凋亡的实验研究；猪囊尾蚴液、固相多种抗原对囊虫病免疫诊断效果评价。     

慢性乙型肝炎患者血清前S1抗原检测的临床应用价值探讨

乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)编码区由S、前S1和前S2基因组成，分别编码S、前S1和前S2三种主要蛋白，从而共同构成HBV外壳蛋白。前S1蛋白含有肝细胞膜受体，在HBV感染肝细胞和机体免疫应答反应中起重要作用。作为一项新的HBV血清学检测指标，乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV pre S1-Ag)的检测已被普遍应用于乙型肝炎的实验室诊断和疗效观察。检测慢性乙型肝炎患者乙型肝炎血清标志物(HBV—M)、乙型肝炎前S1抗原(HBV pre S1-Ag)、乙型肝炎病毒DNA定量(HBV-DNA)，