前列腺素E_1经尿道给药替代海绵体注射的临床研究

为探索非注射性尿道给药替代海绵体内注射的可行性和安全度，对于３２例阳萎患者采用随机分组、自身前后对照、交叉给药的方法观察经尿道给予前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）６００μｇ与海绵体内注射ＰＧＥ１１５μｇ的血流动力学作用。认为经尿道给予ＰＧＥ１治疗阳萎疗效确实，安全可靠。其６００μｇ剂量足以产生经海绵体内注射ＰＧＥ１１５μｇ的临床疗效。可在临床推广试用。     

前列腺素E1经尿道给药治疗阳萎的剂量与疗效关系

目的：探索经尿道给予前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）治疗阳萎的可行性、安全性及剂量与效果的关系。方法：采用单盲、安慰剂及自身逐级增量给药（１５０～１２００μｇ）对照观察２４例阳萎患者的剂量与效果（阴茎勃起角度、周径、长度变化及持续时间）的关系。结果：６００μｇ以内剂量与反应呈直线正相关，随剂量增大阴茎勃起质量增加，８０％以上患者可达最佳效果；６００μｇ以上仅有２０％以下的患者有进一步反应，且副作用增多。结     

前列腺素E1尿道给药的应用剂量研究

目的：探索经尿道给予前列腺素Ｅ１治疗勃起功能障碍的可行性、安全性及剂量与效果的关系。方法：采用单盲、安慰剂及自身逐级增量给药（１５０～１２００μｇ）对照观察２４例勃起障碍病人的剂量与效果（阴茎勃起角度、周径、长度变化及持续时间）的关系。结果：发现６００μｇ以内剂量与反应呈直线正相关，随剂量增大而阴茎勃起质量增加，约８０％以上病人可达最佳效果；６００μｇ以上仅有２０％以下的病人有进一步反应，且副作用     

经尿道应用前列腺素E_1治疗阳萎的临床观察

为探索用非注射性经尿道给药替代海绵体内注射的可行性和安全性，对32例阳萎患者采用随机分组、自身前后对照、交叉给药的方法观察经尿道途径给予前列腺素E1（PGE1）600μg与海绵体内注射PGE115μg的血流动力学作用。结果两者血管扩张、血流量增加及阴茎勃起程度等方面均无显著性差异（P＞0．05）。认为经尿道给予PGE1疗效确实，安全可靠，其600μg剂量足以产生经海绵体内注射PGE115μg的临床疗效。     

前列腺素E_1尿道给药的应用剂量研究

目的 :探索经尿道给予前列腺素E1治疗勃起功能障碍的可行性、安全性及剂量与效果的关系。　方法 :采用单盲、安慰剂及自身逐级增量给药 (15 0～ 12 0 0 μg)对照观察 2 4例勃起障碍病人的剂量与效果 (阴茎勃起角度、周径、长度变化及持续时间 )的关系。　结果 :发现 6 0 0 μg以内剂量与反应呈直线正相关 ,随剂量增大而阴茎勃起质量增加 ,约 80 %以上病人可达最佳效果 ;6 0 0 μg以上仅有 2 0 %以下的病人有进一步反应 ,且副作用增多。 结论 :PGE1尿道给药疗效确实、安全可靠 ,单独使用剂量应控制在 6 0 0 μg以下。     

前列腺素E1与阳萎的诊断治疗

药物性阴茎勃起治疗阳萎是近年泌尿外科的重要发展之一，特别是前列腺素Ｅ１的应用，使此方法进一步发展，本文就前列腺素Ｅ１诊治阳萎的药理学基因基础以及在阳萎诊断治疗中的新进行了综述。     

前列腺素E1阴茎海绵体内注射治疗功能性早泄初步报告

４０例功能性早泄病人，年龄２８－４０岁，病史半年，分成Ａ，Ｂ两组。Ａ组采用１０－２０μｇ前列腺素Ｅ１阴海绵体注射；Ｂ组应用３％的丁卡因软膏阴茎头局部涂抹，每周治疗２次，疗程４周，停止治疗后１个月随访，结果显示：Ａ组治愈１３例，有效５例，疗效优于Ｂ组，无严重副作用，说明采用ＰＧＥ１阴海绵体注射是治疗功能性早泄的一种安全，有效的方法。     

自我注射前列腺素E1治疗勃起功能障碍

１９９４年１～１２月，采用自我注射前列腺素Ｅ１方法，治疗不同病因的勃起功能障碍患者６０例。阴茎海绵体注射前列腺素Ｅ１可使６１．７％的患者阴茎完全勃起；仅２６．７％的患者注射药物后，阴茎有轻微胀痛感；无阴茎血肿、异常勃起及海绵体纤维化等副作用。结果提示，前列腺素Ｅ１具有安全、有效和副作用小的特点，优于目前治疗勃起功能障碍的其它海绵体注射药物。     

经尿道灌注前列腺素E1和硝酸甘油治疗阴茎勃起障碍

随着对阴茎勃起机制认识的深入 ,产生了多种治疗阴茎勃起障碍 (ＥＤ)的有效方法。有学者证实经尿道注入ＰＧＥ1可诱发阴茎勃起[1] ,但所用ＰＧＥ1剂量多为经海绵体注射ＰＧＥ1剂量的 50倍以上 ,患者常不能负担昂贵的费用。作者采用经尿道灌注ＰＧＥ1和硝酸甘油治疗阴茎勃起障碍患者 38例 ,获得满意疗效 ,且ＰＧＥ1用量较单独经尿道灌注ＰＧＥ1为少 ,现将结果报告如下。　　临床资料一、病例选择2年间诊治ＥＤ患者 38例 ,年龄 2 6～ 50岁 ,平均33.5岁 ,其配偶性功能正常 ,关系良好。病程 6个月～3年 ,平均 14个月。排除重要脏器器质性疾病 ,…     

阴茎海绵体内注射国产前列腺素E_1治疗功能性阳萎

前列腺素E_1(PGE_1)具有松弛阴茎海绵体肌肉和抑制肾上腺能活动的能力,这一现象被认为是阴茎勃起的主要机理。45例功能性阳萎病人采用国产PGE_1阴茎海绵体内注射治疗,能达到迅速与暂时的阴茎勃起。注射后,阴茎长度增加3.87～4.07厘米,阴茎周径增加3.60～3.70厘米,和具有一个平均91.1°～93.0°的勃起角度。勃起保持时问平均65分钟。阴茎硬度测量分析:大于75点41例,性交能力恢复;50～75点4例,性交失败。总的成功率91.1％。没有发现严重副反应和阴茎持续勃起。PGE_1注射技术能用于阳萎治疗,尤其适用于自我注射病人。     

前列腺炎E—阴茎海绵体造影海绵体测压诊断静脉性阳萎

采用ＰＣＧ、ＰＣＭ对６０例疑为静脉性阳萎病人和２０例性正常者进行对照性研究，发现背深静脉，海绵体静脉是静脉漏的主要途径；部分性功能正常者ＰＣＧ可见静脉回流；单凭ＰＣＧ诊断静脉阳萎可出现假阳性，ＰＣＧ、ＰＣＭ同步进行可提高确诊率。     

前列腺素E1治疗实验性重症胰腺炎

前列腺素Ｅ１治疗实验性重症胰腺炎孙春亮黎介寿周晓军汪俊军前列腺素（ＰＧ）治疗急性坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）的作用及机理，国内外均有研究报道，但结果不同，尚有争论。本文以ＰＧＥ１做为治疗因素，观察其对大鼠ＡＮＰ的治疗效果，并探讨其作用机制。１材料与方法１．...     

前列腺素E1在控制性降压中的应用

本文综述了控制性降压新药前列腺素Ｅ１的研究成果。应用表明：该药降压效果令人满意，无明显快速耐药性，无反跳性高血压，且对脑、心、肝、肾等重要器官影响甚小，是一种对老年人安全且有效的药物，是蛛网膜下腔出血患者行脑动脉瘤手术降压的最佳选择药，然而对于于合并有肺部疾病的患者应慎用.     

阴茎海绵体内注射PGE1治疗糖尿病性ED

阴茎海绵体内注射前列腺素E1(PGE1)具有疗效佳、安全、副作用小等特点,已广泛应用 于治疗多种原因所引起的阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED),而对治疗糖尿病 (diabetes mellitus,DM)性ED报道较少.本文旨在通过观察阴茎海绵体内注射PGE1治疗DM性ED的 情况,探讨其疗效、副作用及影响因素,为治疗DM性ED寻找一有效安全的方法. 1 资料与方法     

前列腺素E1乳膏治疗勃起功能障碍

目的：探讨前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍的疗效。方法：采用随机、双盲／开放、多中心的方法观察其安全性、有效性。在双盲组中６４例病人，每位随机给予ＰＧＥ１乳膏和安慰剂乳膏各１支，尿道口给 药。在开放试验组中，７９例病人各１支ＰＧＥ１乳膏尿道口给药。结果：双盲试验ＰＧＥ１乳膏组有效５６例（８７．５％），安慰剂乳膏组有效３例（４．７％），两者有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；开放试验组有效５１例（６４．６％）。结论：ＰＧＥ１乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍是安全、有效的。     

经输精管和尿道给药治疗难治性淋菌性前列腺炎

我所自 1995年 3月至 1998年 10月 ,采用经输精管穿刺注射和尿道给药治疗难治性淋菌性前列腺炎 19例 ,收到了满意效果 ,现报告如下。1　资　料1 1　 19例患者 ,年龄 19～ 4 1岁 ,平均年龄 2 4 5岁 ,所有患者均有不洁性交史 ;病程最短 5个月 ,最长13个月 ,平均 8 5个月。本病症状不象急性淋菌性尿道炎那样显著 ,其中尿道灼刺痛、异物感伴晨间有少量分泌物溢出者 11例 ;会阴部及腰部胀痛不适 ,尿中有丝状分泌物 8例。全部经直肠指检发现前列腺均有不同程度增大 ,以两侧叶为王 ,压痛 ( )。按摩前列腺液涂片镜检及细菌培养均发现多形核白细胞浆…     

PGE_1阴茎海绵体内注射治疗阳萎50例报告

对50例阳萎病人应用PGE_120μg行阴茎海绵体内注射,分别治疗2～24次,平均10.2次。近期随访性功能恢复满意者14例(28%),较满意者22例(44%),不满意者14例(28%)。无一例发生异常勃起、海绵体纤维化和全身副作用。比较PGE_1疗效与阳萎性质及PBI关系显示:疗效与阳萎性质呈相关关系,与PBI无相关关系。表明PGE_1阴茎海绵体注射是治疗非血管性阳萎的一种安全有效的方法。     

静脉滴注前列腺素E1局部不良反应的预防

前列腺素E1( PGE1) 对老年心血管疾病有独特疗效,但静脉滴注时常发生肢体疼痛、肿胀、静脉炎等局部不良反应,增加病人的痛苦,甚至影响治疗计划.鉴此,笔者于1999年6月至2000年12月对本科住院行静脉滴注PGE1的53例病人液体中加入小剂量利多卡因注射液, 并抬高输液肢体, 减轻了局部疼痛,减少了静脉炎发生率,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 资料 53例中,男31例、女22例,年龄53～76岁,平均64.8岁.共行静脉滴注PGE1 163例次, 按静脉滴注次序编号,随机分为观察1组(18例)、观察2组(18例)、对照组(17例).三组病人性别、年龄、血管(静脉)情况比较, 均P＞0.05, 差异无显著性意义 .