郑州地区汉族健康人群和糖尿病合并冠心病患者血清芳香酯酶活性频数分布态性与192位基因的多态性

目的:研究郑州地区汉族健康人群和糖尿病合并冠心病 (DM CAD)患者血清芳香酯酶 (ArE/PON1 )活性频数分布态性与 192位基因多态性的分布。方法:郑州地区汉族健康人群 321例,DM CAD90例。用终点法测定血清ArE/PON1活性。PCR检测年龄相近的 182例健康人和 90例DM CAD患者ArE/PON1 192位基因多态性。结果:郑州市汉族健康人群与DM CAD患者血清ArE/PON1活性频数均呈单峰正态分布;ArE/PON1 192存在基因多态性,等位基因为Q和R。DM CAD患者ArE/PON1酶活性 (0. 198±0. 015)u/ml,低于正常对照组的 (0. 258±0. 020)u/ml(t=37. 92,P<0. 01);DM CAD患者R基因频率和RR基因型分布频率分别为 62%和 31%,高于正常对照组的 46%和 12% (P< 0. 01)。2个观察组各基因型间血清ArE/PON1酶活性差异无统计学意义。结论:郑州地区汉族人群血清ArE/PON1活性频数分布为单峰正态分布,并存在有ArE/PON1 192位基因多态性,R基因可能是该地区DM CAD的独立危险因素。     

广西地区壮、汉族人群载脂蛋白B基因多态性及其与冠心病的关系

目的 :探讨载脂蛋白 B(Apo B)基因的多态性在广西地区壮、汉两族人群中的分布特点及其与冠心病发生的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对 1 1 1例健康人 (正常组、对照组 ,壮族 6 2例、汉族 4 9例 )和 5 9例冠心病 (CHD)患者 (冠心病组 ,壮族 1 7例 ,汉族 4 2例 )的 apo B基因的 Xba I、Eco RI位点限制性片段长度多态性 (RFL P)以及 3′端可变数串联重复序列 (3′VNTR)多态性进行研究。结果 :1两族正常组与对照组在 Xba I的等位基因分布没有区别 ;2 3′ VNTR等位基因的分布各有特点。广西壮族人群以 HVE30、HVE32为主 ,广西汉族人群以 HVE34、HVE36和 HVE38为主 ,而 CHD组两个民族均以HVE32、HVE34为主 ;3Eco RI位点等位基因和 3′ VNTR大于或等于 38的大等位基因的分布频率在广西汉族两组人群之间的差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :广西汉族人群冠心病的发病与 Apo B基因的 3′ VNTR及 Eco RI位点有关     

广西地区壮、汉族人群apoCⅢ基因多态性研究

目的：研究广西壮、汉族人群载脂蛋白CⅢ（apocⅢ）基因多态性，以获得广西壮、汉族人群apocⅢ基因频率分布资料。方法：以apocⅢ基因为候选基因。应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）方法检测114例汉族人和107例壮族人的apocⅢ基因型。结果：广西壮、汉族人群S1和S2等位基因的频率分别为0．706比0．772比0．772和0．294比0．228（P＞0．05）。结论：广西壮、汉族人群apoⅢ基因多态性无显性差别。     

昆明汉族人群HLA-DRB1、DQB1基因多态性分析

目的研究昆明汉族HLA-DRB1、DQB1基因的多态性,探讨其在昆明汉族人群中的遗传特征.方法应用PCR-SSP基因分型技术,对云南昆明地区72名汉族健康儿童进行了HLA-DRB1、DQB1位点的基因分型.结果在昆明汉族,HLA-DRB1位点共检出了12种等位基因,其中以HLA-DRB1*12(20.14%)、DRB1*0901(19.44%)、DRB1*04(18.06%)较常见,其他基因频率大于10%的等位基因还有HLA-DRB1*08(11.11%)、DRB1*15(10.42%);在DQB1位点共检出了7种等位基因,其中以HLA-DQB1*0301(27.08%)、DQB1*06(21.53%)较常见,其他基因频率大于10%的等位基因还有HLA-DQB1*0303(15.97%)、DQB1*05(13.19%).昆明汉族分别与南方汉族、北方汉族HLA-DRB1、DQB1分布进行了比较,均有明显的差异(P<0.001).结论昆明汉族HLA基因分布特点既不同于南方汉族人群,也不同于北方汉族人群,具有独特性.可能与复杂的民族迁移历史和民族融合及云南独特的地理环境有关.     

PON1 Q192R基因多态性与氯吡格雷治疗的脑梗死患者复发相关性研究

目的 研究PON1基因多态性及其与氯吡格雷治疗脑梗死患者复发的相关性.方法 选取2012年10月—2019年3月河北中石油中心医院接受氯吡格雷治疗的脑梗死患者共205例,根据纳入排除标准,最终纳入169例患者为研究对象.应用原位杂交技术检测PON1 Q192R和CYP2C19基因.将未发生基因突变的患者纳入QQ组(61...     

沈阳地区汉族人群TAP基因的多态性研究

业已发现 ,抗原处理相关转运体 (transporter- associatedantigen processing,TAP)基因具有遗传多态性 [1 ] 。为此 ,作者对沈阳地区汉族人群进行了 TAP基因的分型研究 ,以了解本地区 TAP基因的分布概貌。1　对象与方法1.1　研究对象　随机选择沈阳地区无血缘关系的汉族人群74例 ,每例肘静脉采血 3ml,提取 DNA待查。1.2　基因组 DNA提取　用盐析法 [2 ] 提取 DNA。1.3　 TAP的 DNA分型　各应用 3对引物和 4对双探针分别测定 TAP1肽链上第 333位 (I,V)、第 5 5 8位 (V,L)、第6 37位 (D,G)、第 6 48位 (R,Q)氨基酸 ,以及 TAP2…     

郑州地区汉族人群2型糖尿病并发冠心病患者与对氧磷酶2基因311Cys-Ser多态性的关系

目的探讨郑州地区汉族人群对氧磷酶2(paraoxonase 2,PON2)基因C311S多态性和2型糖尿病并发冠心病(DM-CHD)的关系。方法测定DM和DM-CHD患者外周血白细胞PON2基因C311S多态性及血清胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇等指标水平,进行分析研究。结果郑州地区汉族人群存在有PON2基因C311S多态性,DM-CHD组患者等位基因S频率大于DM组和对照组,在DM组和对照组间差异无显著性。DM-CHD和DM组内基因型SS患者仅HDL-C水平高于本组内基因型CC,其他脂类和脂蛋白指标差异均无显著性。结论郑州地区存在有PON2基因C311S多态性,并提示等位基因S可能是2型糖尿病并发冠心病的危险因素。     

江西地区汉族人群FGA、GABRB15和D19S253基因多态性分布

目的 调查江西地区汉族人FGA、GABRB15和D19S2533个STR位点遗传多态性。方法 随机抽取江西地区汉族人群无血缘关系个体的静脉血，应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行检测分析。结果 3个STR位点均符合Hardy-Weinberg平衡规则，FGA、GABRB15和D19S2533个STR位点的杂合度分别为0．8706、0．6931和0．8059，个体识别力分别为0．9577、0．8317和0．9066，多态性信息含量分别为0．8547、0．6407和0．7805。结论 FGA、GABRB15和D19S2533个STR位点属高识别能力的遗传标记，所获数据可应用于江西省地区群体调查、法医学个体识别及亲权鉴定等研究领域。     

江苏地区汉族人群冠心病患者肝X受体基因-6A多态性

目的: 探讨江苏地区冠心病患者肝X受体（liver X receptor,LXR）基因-6A(rs11039155)多态性位点与冠心病遗传易感性的关系。方法: 选取江苏地区冠心病患者165例,健康体检者191例作为对照。采用单荧光标记探针技术检测LXR 6A基因型。同时测定两组样本三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖等生化指标。结果： LXR-6A（rs11039155）仅检出一种基因型,与探针完全匹配,出现一个融解峰,Tm值55.21 ℃。随机抽取22例样本进行测序,提示基因型为GG纯合子。结论： 江苏地区汉族人群不存在LXR-6A(rs11039155)单核苷酸多态性位点。     

对氧磷酯酶Q191R基因多态性与2型糖尿病合并高血压的关系

目的 探讨对氧磷酸酶1(PONl)191位谷氨酰胺(G1n)／精氨酸(Arg)(Q191R)多态性与2型糖尿病合并高血压(T2D EH)、2型糖尿病(T2D)、原发性高血压(EH)及正常对照者的相关情况，并探讨T2D EH的可能发生机制。方法(1)从82例T2D EH患者、105例T2D患者、90例EH患者及58例正常对照者外周血白细胞中提取基因组DNA，以聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段，PCR产物用限制性内切酶ALWI酶切，酶切产物以2％琼脂糖凝胶电泳确定基因型。(2)分光光度法检测所有对象血清PON活性。放射免疫法检测患者空腹及餐后2h血清免疫反应性胰岛素、C肽水平。结果 (1)T2D EH组QQ基因型和Q等位基因频率高于T2D组(χ2＝3．84，P＝0．05，χ2＝7．27，P＜0．01)，T2D组、EH组、正常对照组三组之间Q等位基因频率差异无显著性(χ2＝0．041，P＞0．05，χ2＝0．082，P＞0．05，χ2＝0．223，P＞0．05)。(2)不同等位基因和基因型血清PON活性存在显著性差异；方差分析表明Q等位基因携带者的血清PON活性低于R等位基因携带者(F＝6．78，P＜0．01)，PON活性增高基因型顺序QQ＜QR＜RR(P＜0．01)。(3)不同疾病状态下血清PON活性差异存在显著性，T2D EH组低于T2D组、EH组及正常对照组(F＝6．86，P＜0．01，F＝7．24，P＜0．01，F＝8．58，P＜0．01)，T2D组低于EH组及正常对照组(F＝7．38，P＜0．01，F＝8．24，P＜0．01)，EH组与正常对照组差异无显著性(F＝3．63，P＞0．05)。(4)Logistic比回归分析，BMI(P＝0．003，模型总判对率92．3％)、PON活性(P＝0．005，模型总判对率89．6％)、PON基因型(P＝0．003，模型总判对率84．5％)是T2D EH的独立变异危险因索。结论(1)PON1 Q191R多态性与中国福建地区2型糖尿病合并高血压的发生有关，其中QQ基因型Q等位基因与T2D EH的发生有关。(2)血清NN活性与PON基因多态性有关，QQ基因型和Q等位基因与低血清PON活性有关，RR基因型和R等位基因与血清PON高活性有关。(3)血清PON活性T2D EH组低于T2D组、EH组及正常对照组，T2D组低于EH组及正常对照组。PON基因多态性及PON活性的改变与T2D EH的发生有关。     

糖尿病与冠状动脉狭窄程度的关系

目的 :探讨糖尿病 (DM)及其危险因素与冠状动脉狭窄程度的关系。方法 :对经冠状动脉造影证实的冠心病住院患者 2 1 4例进行包括血压、吸烟、糖尿病调查及血糖、血总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB)水平测定 ,对冠状动脉狭窄程度进行定量Gensini评分 ,分析糖尿病及其血脂代谢因素与冠状动脉病变的关系。结果 :合并糖尿病的冠心病患者 (DM CAD)的冠状动脉积分显著高于无糖尿病者 (nonDM CAD) (P <0 .0 1 )。DM CAD的血TG、LDL C、apoB均显著高于nonDM CAD ,而HDL C、apoA1均显著降低 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。DM CAD的年龄、糖尿病病程、收缩压和舒张压及TG、LDL C、apoB与冠状动脉狭窄程度呈显著正相关 (γ =0 .379～ 0 .4 82 ;P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,而nonDM CAD患者中 ,收缩压、舒张压和累计吸烟量也与冠脉积分相关。无论是否合并糖尿病 ,冠心病患者冠状动脉积分与TG、LDL C、apoB呈显著正相关 (γ =0 .4 72～ 0 .4 84 ,P <0 .0 1 ) ,与HDL C和apoA1呈显著负相关 (γ=-0 .35 6～ -0 .330 ,P <0 .0 1 )。多元回归分析发现 ,糖尿病病程、收缩压和舒张压、TC、TG、LDL C与冠状动脉狭窄程度呈显著正相关 (P <     

2型糖尿病合并冠心病患者血清芳香酯酶、黄嘌呤氧化酶及脂蛋白检测

目的:检测2型糖尿病并发冠心病(DM-CHD)患者血清芳香酯酶(ArE/PON1)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性及脂蛋白含量.方法:测定78例2型糖尿病(DM)、80例DM-CHD患者与81例健康人血清ArE/PON1、XO、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)等有关指标,分析上述指标在DM-CHD发病中的意义.结果:与健康组相比,DM与DM-CHD组患者血清ArE/PON1活性降低、XO活性升高;MDA、CAT等水平升高,SOD活性降低;oxLDL水平升高,HDL-C降低,且DM-CHD组的改变较DM组明显.结论:血清ArE/PON1、OX、SOD及脂蛋白的测定可反映DM与DM-CHD患者机体氧化应激与脂代谢紊乱状况,是监测DM并发CHD的有用指标.     

冠心病合并糖尿病患者冠状动脉病变的临床观察

目的：探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）合并糖尿病患者的冠状动脉病变特点。方法：回顾分析本院１９９５￣１９９７年冠状动脉造影阳性患者１５３例,分为糖尿病组（３３例）、糖耐量减低组（ＩＧＴ,２３例）和非糖尿病组（９７例）,观察其年龄、冠心病危险因素（包括高血压、高胆固醇血症和吸烟）、心肌梗死发生率和冠状动脉受累情况。结果：３组在年龄、性别、危险因素、 梗死发生率等方面均无显著性差异。糖尿病组冠状     

冠心病合并糖尿病与单纯冠心病危险因素及临床特点比较研究

目的:探讨冠心病合并糖尿病与单纯冠心病的危险因素和临床特点的差异?方法:1 926例行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)检查的个体确诊为冠心病的患者1 277例,分为冠心病无糖尿病组和冠心病合并糖尿病组,同时确诊非冠心病个体649例作为对照组?收集相关危险因素和临床资料?结果:3组总体比较,性别?年龄?体质指数(body mass index,BMI)?空腹血糖?载脂蛋白A?脂蛋白a?高血压?本次入院发病心脏彩超左心室射血分数?吸烟?每天吸烟量?饮酒及工作活动强度和平时锻炼频率在3组人群中的分布差异有统计学意义(P < 0.05);冠心病无糖尿病组和冠心病合并糖尿病组相比,BMI?空腹血糖?载脂蛋白A和每天吸烟量差异有统计学意义(P < 0.05);多因素Logistic回归分析结果表明,与阴性对照组相比,男性?年龄> 60岁?高血压?吸烟等因素可增加单纯冠心病发病风险,同时年龄> 60岁?BMI≥24?高水平总胆固醇和吸烟是冠心病合并糖尿病发生的高危因素;与单纯冠心病组相比,女性?BMI≥24?高水平甘油三酯可增加冠心病合并糖尿病的发生风险?结论:女性?BMI≥24?血脂水平异常和冠脉多支病变等因素可增加冠心病合并糖尿病的发生风险?应开展针对性的人群预防,加强冠心病合并糖尿病危险因素的综合防治,对提高冠心病合并糖尿病的生活质量和改善预后有着重要意义?     

血清内脂素在2型糖尿病合并冠心病中的临床意义

目的 分析血清内脂索在2型糖尿病及其合并冠心病中的变化,并探讨内脂素与糖尿病或/和冠心病的相关关系.方法 依据WHO的糖尿病诊断标准随机选择2型糖尿病(T2DM)患者61例,经心电图及冠脉造影检查分为:单纯T2DM组(DM)18例、T2DM合并冠心病(CHD)组(DC)43例以及正常对照组(NC)29例,其中DM组均为新诊断患者.经统计学分析3组间一般资料具有可比性.结果 DM组及DC组血清内脂素浓度水平显著高于健康人对照组(t=4.992 1,P<0.05;t=4.722,P<0.05).DC组患者血清内脂素水平与DM组对照组有显著下降(t=4.236,P<0.05).结论 2型糖尿病患者内脂素水平下降可能提示冠心病的发生或加重,在2型糖尿病合并冠心病诊断和治疗中可能具有一定的意义.     

30例伴糖尿病的冠心病患者行冠脉搭桥术的临床分析

目的探讨伴糖尿病的冠心病冠脉搭桥术(coronary artery bypass grafting,CABG)及围手术期处理.方法2000年1月～2003年6月,CABG治疗30例伴糖尿病的冠心病.结果术后发生低心排需要主动脉内气囊反搏(intra-aortic balloon pumping,IABP)2例.出现肾功能不全2例.脑血管意外长期昏迷1例,半年后死于肺部感染;术后多器官功能衰竭而死亡1例,全组死亡率为6.7%.胸部伤口感染3例,下肢伤口感染5例,占28.6%.术后出现心率失常9例,占32.1%.28例病人冠心病症状得到缓解或消失.结论伴糖尿病的冠心病的冠脉搭桥术,尽管手术死亡率及并发症稍偏高,但术前明确诊断及制订良好的手术方案,完善的围手术期处理,伴糖尿病的冠心病患者行冠脉搭桥术的治疗可取得良好效果.     

Screening for coronary artery disease in asymptomatic patients with type 2 diabetes mellitus

In China, the prevalence of type 2 diabetes mellitus is .increasing rapidly due to aging of the population,increased frequency of obesity, and suboptimal nutritional habits. Currently, the number of people with diabetes was estimated to be 20 million and will be projected to double by the year 2030. The age-adjusted prevalence of diabetes among patients with acute myocardial infarction has increased significantly over the past two decades, and diabetic patients without known coronary artery disease have similar rates of subsequent myocardial infarction compared with non-diabetic counterparts with a previous myocardial infarction.4 Diabetes is a strong risk factor for cardiovascular disorders,[第一段]     

胰岛素受体底物-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性研究

目的探讨胰岛素受体底物-1（insulinreceptorsubstrate-1,IRS-1）基因rsl078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者氯吡格雷抵抗（clopidogrelresistance,cR）发生的相关性。方法人选2012年4月-2013年4月沈阳军区总医院2型糖尿病合并冠心病住院患者325例,采用光学比浊法测定20μmol／L二磷酸腺苷（adenosinediphosphate,ADP）诱导的残余血小板聚集率（residualplateletagglutination,RPA）,当RPA≥70％时定义为cR。所有人选患者根据RPA分为cR组（n=i42）和非氯吡格雷抵抗（NCR）组（n=183）。采用聚合酶链式反应结合直接测序法测定IRS-1基因rsl078533位点在CR组和NCR组的基因型及等位基因分布频率。结果IRS-1基因rs1078533多态位点在CR组和NCR组基因型分布频率符合Hardy—Weinberg平衡。=三种基因型（AA、AC和CC）在两组的分布频率分别为1．4％、16．8％、81．8％和1．6％、19．8％、7g．6％。基因型（AA、AC和CC）及等位基因（A和C）分布频率在cR组和NCR组间均无统计学差异（P=0．786,P=0．524）。Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟和高血压等冠心病和糖尿病易患因素后,IRS一1基因rsl078533单核苷酸多态性仍与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。结论IRS-1基因rs1078533单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病患者CR的发生无相关性。