环孢素A滴眼液的制备及稳定性考察

目的：建立环孢素A滴眼液的制备方法。方法：采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液，用HPLC法测定制剂中环孢素A的含量，并对制剂的稳定性进行了考察。结果：本方法研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单，质量稳定，含量测定快速、准确。结论：该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液。     

壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究

目的：探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法：将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清，并与部颁标准的制备方法比较，对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性，对盐酸麻黄碱进行含量测定，并作了稳定性实验比较。结果：壳聚糖澄清法能使药液澄清，能保留镇咳宁中的有效成分，采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量，两基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论：壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。     

复方克林霉素栓的研制与临床应用

目的：研制复方克林霉素栓。方法：利用稳定性，刺激性等实验方法，结合药物性质和药物具体用途，确定制剂制备工艺，采用高效液相色谱法测定该栓剂的含量，并进行105例临床试验。结果：临床试验有效率达96．2％。结论：本制剂设计合理，稳定性好，可满足临床需要。     

氢溴酸加兰他敏分散片的制备及稳定性考察

目的：研究氢溴酸加兰他敏及其分散片的处方和制备工艺。方法：配制氢溴酸加兰他敏分散片，并采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察。结果：以该处方工艺制成的片剂，质量可控，稳定性较好。结论：本品处方工艺成熟，质量稳定，为治疗老年性痴呆症的一种易于服用、奏效快的新制剂。     

复方妥布霉素混悬滴眼液的研制

目的：设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法：将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液，对其粒度、稳定性进行考察，采用HPLC法测定含量。结果：制剂的粒度小，粒径分布范围窄，再分散性好，放置两年后稳定性好，无大于10μm的粒子形成，无凝集现象发生。建立的分析方法能排除辅料的干扰，准确测定含量。结论：复方妥布霉素滴眼液制备工艺简单，贮藏稳定性好。     

盐酸洛美沙星缓释滴眼液的研制

目的：研究盐酸洛美沙星缓释滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂含量测定的方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：采用紫外分光光度法在287nm波长处测定盐酸洛美沙星缓释滴眼液中洛美沙星的含量，线性范围为1－7μg/mL。结果：平均回收率为99．97％，RSD为0．39％，结合：该制剂制备工艺简单，质量可控。     

氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备和稳定性

目的：设计一种治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的氯马斯汀凝胶滴鼻剂的处方和制备工艺,建立制剂的质量标准,并研讨其稳定性。方法：以PVA作为凝胶基质;采用分光光度法测定含量;加速试验法考察制剂的稳定性。结果：制剂均匀、分散性好。建立的分析方法不受辅料的干扰,准确测定含量。结论：氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备工艺简单,易于生产。     

非那雄胺片的研制及稳定性

目的：探讨非那雄胺片的处方及制备方法。方法：采用湿法制粒压片法，并用高效相色谱法测定含量及其稳定性。结果：以该处方工艺试制的片剂，外观光洁，硬度适中，稳定性较好。结论：本品处主工艺成熟，质量稳定，为临床治疗良性前列腺增生疾病提供了一种易于服用，且奏效快的新制剂。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的制备及稳定性考察

目的：设计盐酸地尔硫Zhuo注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法：采用HPLC比测定注射液的含量及有关物质，考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果：盐酸地尔硫Zhuo注射液对光、热稳定性较差。结论：本品制备方便，工艺可行，对强光、热不稳定。     

司帕沙星栓的制备及质量控制

目的：研究司帕沙星栓的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，测定波长为292nm，同时对制剂稳定性进行了初步考察。结果：平均回收率为100．9％，RSD为0．79％（n=9)。结论：该制剂工艺简单，质量稳定，以紫外分光光度法测定其含量，具有简便，快速之特点。     

川芎配方颗粒剂的制备工艺研究

目的通过考察川芎配方颗粒剂的含量稳定性，确定最佳制剂工艺。方法将制剂置于恒温恒湿条件下，按规定时间取样，考察主要有效成分含量。结果制剂Ⅱ含量稳定性优于制剂Ⅰ。结论将川芎挥发油制成β-环糊精包合物，稳定性好，可推广至其它中药配方颗粒剂的制备。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量研究

目的：制备复方氧氟沙星滴鼻液并对其进行质量控制。方法：以氧氟沙星为主药配伍盐酸麻黄碱制备成复方氧氟沙星滴鼻剂，采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，并考察制剂稳定性。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便，可靠。结论：该制剂配方及制备方法合理，质量稳定。     

胃灵中剂的研制及临床疗效观察

目的：根据中医药理论选用党参、甘草、白芍、乌梅、延胡索等中药制成纯天然制剂，治疗萎缩性胃炎。方法：制备工艺为水－醇法并制成冲剂；紫外分光光度法测定总黄酮含量和制剂稳定性考察；将慢性萎缩性胃炎病人１２７例随机分为２组，以猴菇菌片作为对照，进行了胃灵冲剂的临床疗效观察。结果：制备工艺可行，制剂稳定性良好；含量测定方法可靠，以芦丁为对照，浓度在０￣１０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，γ＝０．９９９５；中样     

玉米须多糖提取及其含量测定方法

目的：优化玉米须多糖的提取工艺，研究含量测定方法，为进一步深入研究玉米须多糖制剂的质量控制提供理论依据．方法：采用苯酚-硫酸比色法对玉米须多糖进行含量测定，在其它指标不变的情况下研究单指标对提取工艺的影响，通过实验摸索寻找稳定性好、重现性高的含量测定方法。结果：优化了玉米须多糖的提取工艺，使玉米须多糖的提取效率大大提高。结论：此种方法对于提取和测定多糖类成分应是最佳方法。     

塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量研究

目的：对塞克硝唑阴道泡腾片的制剂工艺和质量进行研究。方法：采用紫外分光光度法测定主药塞克硝唑的含量。结果：线性范围为5.15-36.05μg/ml，相关系数为0.9999。线性关系良好，平均回收率为100.3%,RSD为0.36%(n=9)。结论：本制剂设计合理，稳定性好。可满足临床需要。     

氧麻滴鼻液的制备及质量控制

目的：介绍氧麻滴鼻液的制备及其质量控制方法。方法：以氧氟沙星、甲硝唑和盐酸麻黄碱为原料制备氧麻滴鼻液，采用双波长分光光度法直接测定主药氧氟沙星及甲硝唑含量，用容量法测定盐酸麻黄碱含量，留样观察法考察其稳定性。结果：本制剂中两主药氧氟沙星及甲硝唑平均回收率分别为98．85％和99．96％。结论：本制剂制备工艺简单。性质稳定，含量测定方法简便快速，适宜于医院制剂室配制和应用。     

阿莫西林制剂溶出度实验研究

目的：研究阿莫西林制剂工艺及稳定性。方法：高效液相色谱检测法。结果：阿莫西林原料颗粒细度的溶出度是影响制剂质量的关键因素，所以，要研究颗粒细度的工艺方法，使制剂产品达到溶出度质量标准。结论：本制剂必须采用气流粉碎工艺在粉碎过程中，温度控制在80℃以下，在干燥环境下生产和贮存是稳定的。     

黄连解毒胶囊的稳定性考察

目的：以黄芩苷为指标，对黄连解毒胶囊进行稳定性考察。方法：采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量变化，并用经典恒温法对其稳定性进行研究。结果：该制剂稳定性好，有效期初定为4、5年。结论：所用方法准确可靠，可用于该制剂的稳定性考察。     

氢化可的松凝胶的制备与质量控制

目的：制备氢化可的松凝胶。方法：用卡波姆940为基质．制备氢化可的松凝胶．采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果：PH值6．0～7．0，含量测定平均回收率99．4％～100．7％，RSD不大于1．24％（n=5）．凝胶稳定无变化。无刺激性。结论：制剂工艺简单，所得制剂质量可控．性质稳定。可满足临床用药需求。     

胃灵冲剂的研制及临床疗效观察

目的：根据中医药理论选用党参、甘草、白芍、乌梅、延胡索等中药制成纯天然制剂，治疗萎缩性胃炎。方法：制备工艺为水-醇法并制成冲剂;紫外分光光度法测定总黄酮含量和制剂稳定性考察;将慢性萎缩性胃炎病人127例随机分为2组，以猴菇菌片作为对照，进行了胃灵冲剂的临床疗效观察。结果：制备工艺可行，制剂稳定性良好;含量测定方法可靠，以芦丁为对照，浓度在0～10μg／ml范围内线性关系良好，γ＝0.9995;加样回收率达99.61％，SD：1.18％，样品测定结果准确;临床研究显示，治疗组和对照组的总有效率分别为85.9％和50.0％（P＜0.01）。结论：胃灵冲剂工艺简便易行，定量方法准确，制剂稳定、安全，对萎缩性胃炎有满意的治疗效果。