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依曲韦林(etravirine)商品名为“Intelence”,为HIV-1非核苷逆转录酶抑制药(NNRTI),FDA批准用于抗HIV感染,与其他抗HIV药物联用,可以降低病毒载量,提高CIM细胞计数,提高免疫能力。该药由强生公司子公司Tibotec公司提出上市申请,于2008年1月18日通过优先审批程序获得FDA批准,与其他抗逆转录病毒药物合用, 相似文献
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欧盟批准依曲韦林用于合并疗法治疗业经其它抗逆病毒药物治疗失败之艾滋病毒-1感染患者
Johnson&Johnson公司2008年8月29日宣布,欧盟委员会已批准其提交的抗艾滋病新药依曲韦林片剂(etravirine/Intelence)的新药申请,用于合用增效蛋白酶抑制剂和其它抗逆病毒药物治疗业经在先抗逆病毒疗法治疗且具病毒复制和病毒株业对一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和其它抗逆病毒药物耐药证据之成人艾滋病毒-1感染患者。依曲韦林为Tibotec制药公司发现化合物,而Tibotec制药公司则是Johnson&Johnson公司的子公司之一。依曲韦林先前业于今年早些时候在美、加、俄、韩、瑞士和阿根廷等国获得批准。 相似文献
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欧盟的EMEA已批准Tibotec/Johnson&Johnson公司的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)Intelence(etravirine)与包括darunavir/利托那韦(ritonavir)在内的最佳基础治疗联用。 相似文献
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2008年上半年美国FDA批准的新药 总被引:1,自引:0,他引:1
2008年上半年,美国FDA共批准了7个新分子实体和2个新生物制剂。本文按获批时间,就这些新药情况作一简要介绍。1新分子实体1.1依曲韦林(etravirine/Intelence)Tibotec制药公司开发,2008年1月18日经优先审批程序获得批准,用于联用其它抗逆转录病毒药物治疗已经在先抗逆转录病毒疗 相似文献
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依曲韦林(etravirine/Intelence)是由Tibotec公司开发的一个非核苷类艾滋病毒-1(HIV-1)逆转录酶抑制剂,它已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,用于合用其它抗逆病毒药物治疗业经在先疗法治疗且患者的HIV-1株已对其它非核苷类逆转录酶抑制剂耐药之HIV-1感染。 相似文献
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《国外医药(抗生素分册)》2008,29(2):91
非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)etravirine片剂(商品名:Intelence)经过优先审批程序已于2008-01-18获得FDA批准,与其他的抗逆转录病毒药物联用治疗经其他抗逆转录病毒药物治疗失败的成年HIV感染者。Etrabirine的作用机制是阻断HIV复制过程所需要的一种酶。之所以开发etravirine,是由于发现其对突变的具有NNRTI抗性的HIV毒株表现出体外活性之故。 相似文献
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Johnson&Johnson的比利时子公司Tibotec Pharmaceuticals的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)rilpivirine(I)在未经治疗的HIV患者的Ⅱb期试验中显示令人鼓舞的安全性和长期疗效。 相似文献
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1美国FDA批准新一类HIV治疗药马拉维若片上市
美国FDA批准辉瑞公司的马拉维若(maraviroe)片(商品名:Selzentry)上市,它是10余年来首个新一类口服HIV治疗药。剂量规格:马拉维若150mg/片,300mg/片。Selzentry在治疗曾用其它药物治疗过的特异类型HIV感染患者时,遏止病毒进入白细胞,显著减少病毒携带量和增加T细胞计数。 相似文献
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Etravirin 总被引:2,自引:0,他引:2
姚鹏 《中国药物化学杂志》2008,18(4):318-318
Etravirine(TMC-125)是强生公司下属的Ti—botec公司开发的新一代非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs),具有抗HIV感染作用。2008年1月18日,etravirine经美国FDA批准上市,商品名为Intelence。该药与其他抗逆转录病毒药物合用,可以用于治疗对其他抗病毒药物耐药的艾滋病患者。 相似文献
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在2005年12月举行的美国微生物学学会(ASM)抗微生物药和化疗跨学科会议(ICAAC)年会华盛顿会议上,一些在感染控制领域领先的公司报告了它们的药物开发进展。其中,Roche公司介绍了它的Fuzeon(enfuvirtide)与Tibotec公司的临床研究中新药TMC114/r联用治疗HIV的最新研究结果。 相似文献
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美国Vertex制药公司和爱尔兰制药公司Tibotec已经开始了ADVANCE研究的患者筛选工作。该研究是基于丙肝肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂Telaprevir的联合治疗(I)用于无治疗史的HCV慢性感染患者的关键Ⅲ期临床试验。 相似文献