缺氧敏感性不同的两种大鼠心、肺组织肾上腺素类受体的比较

蔡氏等的研究表明,平原条件下国外引进繁殖“缺氧敏感大鼠”(Hilltop SD,简作HT)的肺动脉压比国内常用的实验大鼠(Wistar简作W)高,低压舱内模拟5,000米高原缺氧,HT大鼠肺动脉压升高的程度较W大鼠明显。为探讨HT大鼠对缺氧敏感的生物学基础,我们应用放射性配基结合试验检测了平原对照及模拟5,000米高原缺氧15天的HT及W两种不同大鼠心,肺组织膜制备肾上腺素类受体反应性(Kd及Bmax)的变化,并进行     

缺氧敏感性不同的大鼠血小板活性的比较研究

HT(Hilltop SD)缺氧敏感大鼠与普通W(Wistar)大鼠,分平原对照组与置模拟5000米高度低压舱10天的慢性缺氧组。慢性缺氧组与对照组肺动脉收缩压的均值(PAP),在HT大鼠分别为51.9±14.2与31.3±3.0mmHg,P<0.001,慢性缺氧组比对照组高65.8%;W大鼠分别为39.7±7.4与28.9±4.7mmHg,P<0.001,慢性缺氧组比对照组高37.4%。对照HT大鼠全血及肺组织5-羟色胺(5-HT)高于对照W大鼠(P<0.05)。慢性缺氧组HT大鼠血小板数增加,与对照组相比,P<0.01;全血及肺5-HT明显减少,与对照组相比,P<0.001及P<0.05;血浆TXB_2增高,与对照组相比,P<0.001;对ADP诱导血小板聚集敏感性降低。慢性缺氧组W大鼠以上指标变化与HT大鼠相似,除血小板聚集外,HT大鼠以上变化比W大鼠更明显。提示对照组两种大鼠血小板功能状态不完全相同,慢性缺氧时,HT大鼠血小板活化程度高于W大鼠,这在HT大鼠肺动脉对缺氧的增压反应敏感中可能起一定作用。     

犬和大鼠回肠壁丛内5-羟色胺能神经元免疫组织化学观察

目的　观察犬和大鼠回肠壁丛内 5 羟色胺能神经元。方法　应用 5 羟色胺 (5 HT)抗体的免疫组织化学改良法对正常小狗 (5只 )回肠切片标本、正常大鼠 (8只 )和 5 羟色胺酸前处理大鼠 (4只 )回肠外纵肌全层铺片标本内含 5 HT免疫反应性 (5 HT IR)神经元进行了观察研究。结果　正常大鼠回壁内神经节 (丛 )内可见少数 5 HT IR核周体 ,及肠肌丛周围和节间束中含有丰富的 5 HT IR纤维。 5 羟色胺酸 (5 HTP)处理后大鼠与正常鼠相比较 ,回肠壁丛内 5 HT IR胞体和带膨体纤维的可见数稍多 ,及免疫反应性增强。正常狗远端内 5 HT IR神经元胞体和纤维非常丰富 5 HT IR基础丛内有 1～ 4个 5 HT IR神经元胞体。结论　本研究对犬和大鼠肠内 5 HT能神经元的存在提供了直接的形态学证据 ,肠 5 HT能神经元与胃肠运动的调节功能及其可能的受体机制有关     

氯化钴对小鼠海马神经元细胞缺氧损伤的影响

目的:研究氯化钴(CoCl_2)对小鼠海马神经元细胞系HT22细胞缺氧损伤的影响。方法:实验分为3组,分别为低浓度氯化钴组(CoCl_2-L)、中浓度氯化钴组(CoCl_2-M)和高浓度氯化钴组(CoCl_2-H)。利用不同浓度CoCl_2处理HT22细胞建立细胞缺氧损伤模型,通过HE染色观察HT22细胞轴突损伤情况,CCK-8法检测HT22细胞体外增殖活性,Western Blot检测HT22细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和tau蛋白的表达情况。结果:HE染色显示CoCl_2可致HT22细胞轴突断裂,CCK8检测显示CoCl_2对HT22细胞的增殖有明显抑制作用。Western Blot结果显示CoCl_2-H组细胞中HIF-1α表达显著上调,tau蛋白表达显著降低。结论:CoCl_2可致轴突损伤,并且上调HT22细胞的HIF-1α表达、降低tau的表达。     

离体大鼠肝细胞与三磷酸腺苷(ATP)的结合及脂质体的影响

离体大鼠肝细胞与10~(-3)或10~(-4)mol/L的~3H-ATP共同孵化20分钟,细胞结合ATP量分别为0.53±0.06和0.21±0.03n mol/mg·Pr。应用脂质体作为药物载体包裹ATP(10~(-4)mol/L),使肝细胞结合ATP增加102.4％(P<0.01)。缺氧并不使细胞结合ATP增加。高浓度ATP(10~(-3)mol/L)降低正常或缺氧细胞存活率和增加细胞内蛋白漏出。10~(-4)mol/L的ATP对细胞存活率和蛋白漏出无明显影响,脂质体包裹的ATP抑制缺氧肝细胞的蛋白漏出。     

心脑舒通对慢性常压缺氧大鼠肺动脉高压和血液流变学影响

实验用大鼠研究心脑舒通(蒺藜总皂甙)对肺动脉压的作用,每组10只,(1)对照组,(2)缺氧组,大鼠置常压缺氧舱内(O_2=10%),间断缺氧(6小时/天,6天/周)二周。(3)缺氧加心脑舒通组,心脑舒通灌胃     

缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞~(45)Ca~(2 )跨膜内流及细胞内钙含量的影响

为探讨缺氧时血管平滑肌细胞的钙动力学改变及其在HPV发生中的意义,我们研究了:(一)肺泡性缺氧对大鼠灌流肺的肺动脉压和肺动脉平滑肌细胞~(45)Ca~(2 )跨膜内流的影响:Wistar大鼠22只,随机分为缺氧组     

缺氧再复氧对心肌细胞缝隙连接通信影响的研究

目的研究不同缺氧再复氧时间心肌细胞缝隙连接(Gap junction,GJ)通信改变情况,以及庚醇(Heptanol,HT)对GJ通信的影响。方法利用荧光染料Lucifer yellow CH(LY)不能透过细胞膜,但可以经过细胞GJ在细胞间进行传递的特点,采用细胞划痕技术,在倒置荧光显微镜下直观地观察不同组别、缺氧再灌注不同时间LY经过GJ流通情况,及HT干预后GJ通信改变情况。结果在缺氧30min时心肌GJ通信明显下降,荧光仅传至划痕附近第二列细胞,正常细胞荧光则传至四列以外的细胞。再供氧1h时恢复到第三列,以后逐步恢复到正常。运用HT后传导明显减慢荧光仅传至第二列细胞,缺氧和再供氧时传导也无明显变化。培养7d的心肌细胞搏动频率为(120±18)次/min,缺氧30min时,搏动减弱,次数为(56±16)次/min,再供氧1h时,搏动次数为(118±22)次/min,两者差异显著(P(0.01)。当运用HT后心肌细胞搏动明显减弱,约为(64±20)次/min,差异显著(P(0.001)。在缺氧再灌注过程中,HT搏动次数变化不大。结论心肌细胞在缺氧时GJ通透性减低,HT也有不同程度的降低GJ通信的作用。     

5-HT_(2~7)受体亚型mRNAs在坐骨神经分支选择性损伤模型大鼠背根神经节的表达变化

本研究利用反转录 聚合酶链式反应(RT- PCR)方法,观察了坐骨神经分支选择性损伤(SNI)所致神经病理性痛条件下,大鼠背根神经节(DRG)中 5- HT2~7受体亚型mRNAs的时程表达变化。用RT- PCR方法在正常大鼠DRG中检测到 5-HT2A、5- HT3、5- HT4、5 -HT5A和 5 HT7受体亚型mRNAs的表达,但未检测到 5 -HT2B、5- HT2C、5- HT5B和 5 -HT6受体亚型mRNAs。SNI能诱导 5 -HT2A、5- HT3、5 -HT4 和 5- HT7受体亚型mRNAs在损伤侧DRG的表达上调。其中, 5- HT2A受体亚型mRNA的表达在术后 3d时开始升高,持续增加至 28d; 5- HT3 受体亚型mRNA的表达在术后 4d时明显增加, 14d时达到高峰; 5- HT4受体亚型mRNA于术后 3d的表达明显增加, 21d时达到高峰; 5-HT7 受体亚型mRNA的表达在术后 1d时即显著升高,一直维持高水平的表达至28d。未检测到 5- HT5A受体亚型mRNA的表达变化。在SNI对侧的DRG,各受体亚型mRNAs的表达未出现明显变化。部分 5- HT受体亚型在SNI模型DRG的表达具有不同的时程变化特点,提示它们在SNI所致的神经病理性痛中发挥着不同的作用。     

藏红花酸对缺氧大鼠肺血液动力学和血液流变学的影响

在我室用藏红花素粗提物有效预实验的基础上进行本研究。大鼠分为(1)对照组(10只),(2)缺氧组(10只),大鼠置于常压缺氧舱内(10%O_2)(6天/周,6小时/天,二周)。(3)藏红花酸组(10只)。缺氧前按1 mg/     

大鼠海马内5-HT3受体参与神经免疫调制

目的 :探讨大鼠海马不同部位 5 HT3受体对免疫的调制作用。方法 :通过小鼠腹腔和大鼠侧脑室和海马不同结构内注射 5 HT3受体激动剂 1 phenylbiguanide(PBG)后不同时间 ,用3H TdR掺入法观察对ConA、LPS刺激的脾T和B淋巴细胞增殖效应的影响 ,并观察选择性 5 HT3受体拮抗剂托烷司琼 (tropisetron ,Trop)对PBG作用的影响。结果 :小鼠腹腔注射、大鼠侧脑室和双侧腹侧海马注射 5 HT3受体激动剂PBG后可增强ConA、LPS刺激的脾T和B淋巴细胞增殖效应 ;双侧背侧海马内注射PBG后抑制ConA刺激的脾T淋巴细胞增殖效应 ,而不影响LPS刺激的B淋巴细胞增殖效应 ;5 HT3受体激动剂对脾细胞增殖效应的影响可被同时给予的托烷司琼阻断。结论 :提示大鼠海马 5 HT3受体参与了免疫的调制并有明显的部位差异     

急性缺氧大鼠的心输出量和局部血流量

以~(99m)Tc标记蟾蜍红细胞(~(99m)Tc-RBC)作为生物微球,用参考血样本方法(RSM)测定急性缺氧大鼠的心输出量(CO)和局部血流量(LBF)。大鼠在麻醉条件下进行人工通气,用10%O~2—90%N_2混合气体通气20分钟造成急性缺氧,左心室内注入~(99m)Tc-RBC 4～6万,从股动脉收集参考血样本(RS)测定CO和LBF,实验结果表明,在人工通气条件下,急性缺氧使大鼠的心率(HR)减慢、CO降低,和以冠状血流和脑血流增加及内脏血流减少为主的血流重新分配。     

P物质受体拮抗剂对缺氧大鼠模型肝功能及肝细胞凋亡的影响

将30只雄性SD大鼠(体重240~300 g)随机分为3组,分别为对照组(不进行缺氧处理)、低氧组及NK-1R拮抗剂组,建立大鼠缺氧模型,NK-1R拮抗剂组腹腔注射P物质受体(NK-1R)拮抗剂(S3144)进行干预。观察各组大鼠肝组织病理学变化,检测肝功能指标及Tunnel法测肝凋亡细胞百分比,探讨P物质受体(NK-1R)拮抗剂对缺氧大鼠模型肝损伤的影响及其机制。结果显示:(1)缺氧模型的大鼠肝细胞肿胀,排列紊乱,气球样变性较多,并有点状坏死灶,损伤较NK-1R拮抗剂组严重。(2)NK-1R拮抗剂组GGT[(6.750 0±1.669 1)U/]明显低于低氧组[(9.000 0±1.414 2)U/L)](P<0.05);ALT、AST、ALP各组之间比较无明显差异(P>0.05)。(3)NK-1R拮抗剂组肝细胞凋亡百分比[(26.626 3±10.934 8)%]明显低于低氧组[(44.581 4±17.324 5)%](P<0.05)。研究表明:P物质可能与缺氧性肝损伤有关,通过P物质受体(NK-1R)拮抗剂可能减轻缺氧性肝损伤。     

低压氧舱慢性间断性缺氧诱导大鼠膈神经长时程易化

目的:长时程易化(long-term facilitation,LTF)是反映呼吸可塑性的重要电生理指标,与睡眠呼吸紊乱疾病密切相关。3~5个低氧周期的急性间断性缺氧可以诱导膈神经LTF,而持续一周以上的慢性间断性缺氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)可以诱导更大的增强的LTF(enhanced LTF)。以往制备CIH大鼠LTF模型多用氧(10%)+氮(90%)混合气(5 min)、常氧(5 min)交替通气,每天12 h,连续7 d以上,实验需要大量混合气,费用较高。我们模拟高原缺氧制备了低压氧舱大鼠CIH模型,表达增强的膈神经LTF。方法:成年SD大鼠置于密闭容器内进行5 min低压缺氧、5 min常氧交替通气,每天12 h,持续7 d。通过空气抽提进行低压缺氧,使舱内气压逐渐下降到210~220 mmHg,相当于海拔约9000 m。第8 d,动物进行急性间断性缺氧,诱导膈神经LTF表达。对照组大鼠只进行急性间断性缺氧,统计学分析两组动物膈神经LTF的表达变化。结果:低压氧舱CIH大鼠较正常对照组对缺氧反应更加敏感,表现为缺氧期膈神经放电的频率和幅度快速增加。在急性间断性缺氧结束后30 min和60 min,CIH组大鼠膈神经放电幅度较基础水平分别增加了(116.3±6.5)%和(106.1±19.2)%,而对照组分别增加(60.4±7.8)%和(48.2±11.0)%,两组之间有显著性差别(P(0.01),表明CIH诱导了比对照组更加强大的LTF,形成增强的LTF。结论:我们建立了低压氧舱CIH大鼠膈神经LTF模型,为进一步研究LTF的发生机理、揭示与睡眠呼吸紊乱疾病的相关性提供了实验平台。     

肠易激综合征大鼠模型5-羟色胺能神经通路的研究

目的　应用冰水灌胃方法建立了大鼠新概念便秘型IBS模型 ,研究该模型结肠、脊髓背角与边缘系统 5 羟色胺 (5 hydroxytryptamine ,5 HT)、c fos的表达 ,进一步阐明IBS大鼠模型可能的 5 HT能神经传导通路异常。方法　出生后 4周Wistar大鼠 5 0只随机分为 3组 :冰水灌胃组 (A组 )、温水灌胃组 (B组 )、正常对照组 (C组 )。自灌胃当日起至第 14天 ,分别记录 3组大鼠每天灌胃后 3小时内及 3～ 2 4小时期间大便粒数及含水量变化用于评价模型的排便异常。停止灌胃后继续观察 14天对应时间段的大便粒数及含水量变化以评价其便秘。 2 8天灌…     

用PCR技术研究缺氧时大鼠肺肾上腺素能β_2受体mRNA水平的变化

我室以往工作表明间断常压缺氧2及4周大鼠肺β受体减少,其中主要是β_2受体减少。本文在此基础上探讨常压缺氧后大鼠肺肾上腺素能β_2受体mRNA表达的变化。大鼠置常压缺氧舱内(O_2=10%)间断缺氧(6小时/天,6天/周)。右心导管测定平均肺动脉压;在用放射性配基(~3H-DHA)结合法测定β及β_2受体的同时,用聚合酶链反应(PCR)扩增β_2受体mRNA。根据大鼠β_2受体基因序列,设计合成一对引物,在PCR反应时掺入α-~(32)P-dATP,最后进行液体闪烁测量,以特异性条带放射性(cpm)反映β_2受体mRNA水平的高低。结果表     

天麻素对新生大鼠缺血缺氧脑损伤中小胶质细胞NOX2表达的影响

目的:研究天麻素(GAS)对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤后脑内激活的小胶质细胞表达NADPH氧化酶2(NOX2)的影响.方法:将39只3 d龄新生SD大鼠随机分为假手术组(sham)、缺血缺氧模型组(HIBD)、以及HIBD与GAS联合处理组(HIBD+GAS).利用左侧颈总动脉结扎结合缺氧箱(8％O2,92％N2)缺氧2...     

内脏高敏感大鼠肠道和脊髓5-羟色胺能神经元及神经纤维分布

目的　研究内脏高敏感大鼠肠道及脊髓内的 5 羟色胺 (5 HT)能神经元及神经纤维的分布 ,肥大细胞脱颗粒对 5 HT能神经元及神经纤维的影响。方法　内脏高敏感大鼠分为两组 (A组和B组 ) ,B组为事先给予促肥大细胞脱颗粒释放剂com pound 4 8 80的内脏高敏感大鼠。对内脏高敏感大鼠和正常对照组 (C组 )结肠和脊髓进行 5 HT免疫组化IHN Envision染色法并作定量分析。结果　A组和C组比较肠道 5 HT免疫阳性神经纤维在黏膜下层阳性指数 (PI)明显增加 (P <0 0 1,0 6 34± 0 2 75vs 0 2 4 5± 0 131) ,肌间神经丛内和脊髓后角 5 H…     

给大鼠注入抗CD4单抗可抵抗链球菌细胞壁诱导的关节炎

T 淋巴细胞被认为在类风湿关节炎病变中起重要作用。该文对CD4~+T 细胞在链球菌细胞壁(SCW)诱导的关节炎中的作用做了研究。先将抗大鼠CD 4单克隆抗体(W3/25)与SCW 同时注入大鼠,2天后再给大鼠注一次单抗,结果注入抗CD4单抗的大鼠均未发生关节炎,而注射抗人CD74单抗(BOM22)的对照组大鼠则均出现了关节炎病变。后又将注射单抗改在关节炎病变进     

用~(125)ICYP及~(125)IBE2254配体放射自显影研究大鼠缺氧后肺α及β受体分布的变化

用自制的常压缺氧舱复制肺动脉高压模型,舱内氧浓度维持在10％(±0.5％),每天缺氧6小时,1周6天。1周后大鼠肺动脉压即上升,2周达高峰。用~3HDHA及~3HParazosin测定肺膜受体,大鼠肺β受体缺氧24小时下降,缺氧1周时增高,2及4周再次下降。而肺α受体缺氧24小时上升,1,及2周稍降但仍高于对照组,4周时明显增高。α/β比值对照组为0.54,则缺氧后上述不同时间分别为1.18,0.56,0.63,1.00。两者Kd值在缺氧前后