联苯双酯滴丸致血清胆红素升高一例报告

联苯双酯滴丸是我国创制的一种治疗病毒性肝炎的降酶药物,较联苯双酯片剂生物利用度高1.25～2.37倍,据药理研究及动物实验,联苯双酯对黄疸型肝炎有降低血清胆红素的作用,退黄率达80%,无明显副作用,是一种安全有效的药物。     

口服联苯双酯致速发型变态反应1例

患者，男，74岁，主因确诊骨髓增生异常综合征2年，为输血治疗于2008年12月21日入院，入院第十天查肝功能示ALT107U／L。考虑患者因长期输血导致肝脏负荷过重，出现肝实质破坏，仅给予原有保肝治疗效果一般，给予联苯双酯口服加强治疗。首次用药10min后患者突然出现畏寒、呼吸困难。查体：急性痛苦面容，面色苍白，呼吸急促，脉搏细速，即测血压160／100mmHg，     

联苯双酯致急性胃绞痛一例

<正> 联苯双酯(Bifendate)为我国首创的治疗肝炎的降酶药物。据文献记载,本品副作用轻微,服用本品个别病人有口干、轻度恶习、胃部不适、皮疹,但未见该药引起急性胃绞痛发作的报道,现报告如下:     

联苯双酯降低慢性病毒性肝炎患者血清转氨酸异质性的探讨

通过应用联苯双酯治疗慢性病毒性肝炎观察到其不仅可降低丙氨酸转氨酶水平又可降低天门冬氨酶转氨酶水平，但在治疗反应规律上两者存在差异。这种差异与ＡＬＴ及ＡＳＴ在肝细胞内分布不同，细胞器损伤及联苯双酯在肝细胞内浓度低于血液浓度有关。认为联苯双酯降低血清转氨酶是通过减轻肝细胞损伤，促进肝细胞修复面这到降酶效果。     

中药加小剂量联苯双酯治疗慢性肝炎的疗效观察

本文对34例慢性乙型肝炎属肝肾阴虚与肝郁脾虚型者,采用中药加小剂量联苯双酯组治疗,并和单纯中药组作对照。结果:治疗组34例临床治愈率82.35％,对照组30例临床治愈率53.3％,经统计学处理,P<0.05。HBeAg治疗组阴转率41.2％,对照组阴转率26.7％,停药后治疗组ALT反跳率9.7％从而提高了疗效。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定，色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水溶液，检测波长２５４ｎｍ，外标法定量。该两组分的回收率分别为９８．６％和９９．１％，ＲＳＤ不大于１．２％。     

氘标记联苯双酯的制备研究

采用均相催化氘化法,由联苯双酯和氘水在氯亚铂酸钠催化下直接制备,方法新颖,得率高,一次交换反应所得产品的同位素丰度大于85％,满足药物代谢动力学的研究需要(≥50％)。     

联苯双酯对肾移植患者环孢素A血浓度的影响

目的　探讨联苯双酯对肾移植患者环孢素A(CsA)血浓度的影响。方法　将 50例肝功能正常术后两周内的同种异体肾移植患者 ,随机分为两组 ,30例为试验组 ,服用联苯双酯护肝治疗 ,2 0例为空白对照组。服用联苯双酯前及服用联苯双酯 1周后 2次测CsA血浓度 ,两次测定间CsA剂量不变。结果　与对照组相比 ,试验组服用联苯双酯 1周后CsA血浓度显著降低 ,P <0 0 0 1。结论　联苯双酯可使CsA血浓度降低 ,增加CsA用量。     

大剂量联苯双酯抗乙型肝炎病毒疗效的临床观察

目的：探讨联苯双酯在治疗慢性乙型肝炎中的抗病毒作用。方法：119例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例患者服用大剂量联苯双酯滴丸（≤12岁者剂量为30－45mg/d,＞12岁者剂量为45－67．5mg/d,持续用药时间至少12个月,同时选择使用复合氨基酸、维生素、熊去氧胆酸等护肝药物。 对照组54例患者,不用联苯双酯及含联苯双酯成份的制剂,其余药物与治疗组相同。治疗期间定期检测肝脏功能、血清HBeAg、HBeAb和HBV DNA。结果：治疗组的HBeAg、HBeAb和HBV DNA血清转换率明显高于对照组（P＜0．01）,治疗24个月后HBeAg和HBV DNA阴转率分别达到44．4％（24／54）和38．5％（25／65）,HBeAb阳转率达29．3％（17／58）。未见明显副反应。结论：大剂量长期服用联苯双酯具有明显的抗HBV作用。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相HPLC法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇-水溶液(70:30),检测波长254 nm,外标法定量。该两组分的回收率分别为98.6％和99.1％,RSD不大于1.2％(n=5)。     

复方甘草甜素与联苯双酯治疗慢性乙肝的疗效比较

慢性乙型肝炎是我国目前流行最广泛,危害最严重的一种传染病,对人体健康威胁很大。2002年1月~2004年12月,我们对反复肝功异常的慢性乙型肝炎(轻、中度)患者在常规保肝治疗的基础上,分别给予复方甘草甜素与联苯双酯治疗,并对两者疗效进行比较,结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料门诊和住院慢性乙型肝炎患者共83例,其中轻度53例,中度30例。诊断均符合中华医学会传染病与寄生虫病学分会肝病学分会联合修订的病毒性肝炎防治方案的诊断标准[1]。随机将83例患者分成复方甘草甜素治疗组和联苯双酯治疗组。复方甘草甜素治疗组40例,男28例,女12例,…     

利用中心复合设计法优化联苯双酯脂质体处方

目的 确定联苯双酯脂质体的最佳处方.方法 在预试验的基础上确定影响脂质体处方的因素,采用中心复合设计试验对处方进行优化,并对结果 分别进行多元线型和非线性方程拟合.结果 多元非线性拟合方程优于多元线型方程,依据给定的最优处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小.结论 中心复合设计优化处方预测性良好,可以快速准确的优化DDB脂质体处方.