HPLC与荧光分光光度计联机测定尿中儿茶酚胺类物质在嗜…

本文化述了利用高效液相与荧光分光光度计联机测定尿儿茶酚胺类物质对嗜铬细胞瘤进行确诊的可行性。通过２５例患者的术前术后对照，证实了本方法是一种灵敏、快速、准确、易行的测定手段。并可作为从高血压病患者中筛选嗜铬细胞瘤的一种方法。     

HPLC与荧光分光光度计联机测定尿中儿茶酚胺类物质在嗜铬细胞瘤诊断中的应用

本文论述了利用高效液相与荧光分光光度计联机测定尿儿茶酚胺类物质对嗜铬细胞瘤进行确诊的可行性。通过２５例患者的术前术后对照，证实了本方法是一种灵敏、快速、准确、易行的测定手段。并可作为从高血压病患者中筛选嗜铬细胞瘤的一种方法。     

卡维地洛对重症手足口病患儿NE、E、DA水平的影响

目的探讨卡维地洛对重症手足口病患儿机体去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA)水平的影响。方法选取2017年1月至2019年1月在南阳市中心医院接受治疗的70例重症手足口病患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上增加卡维地洛治疗。比较两组儿茶酚胺类激素水平。结果两组治疗后NE、E及DA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论卡维地洛辅助治疗可有效控制重症手足口病患儿NE、E及DA水平,促进患儿预后改善。     

抑郁症36例患者5-HT、NE、DA水平检测及临床意义

目的:利用脑涨落图仪观察抑郁症患者脑内5-羟色氨(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平的变化,为临床诊治提供参考依据。方法:采用脑涨落图仪检测抑郁症患者和正常人的脑内5-HT、NE、DA水平,利用t检验进行对比研究。结果:抑郁症患者脑内5-HT、NE、DA低于正常人分析值;在脑涨落图仪的指数分析结果中显示除了抑郁症患者的总功率值低于正常人的总功率值外,其余值都较为接近。结论:脑涨落图仪检测可为临床诊治提供一定的参考,抑郁症的发生可能与脑内5-HT、NE、DA水平偏低有关。     

反相高压液相色谱与荧光分光光度计朕机检测儿茶酚胺类物质

本文就高效液相与荧光分光光度计联机检测多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素的方法加以论述。     

白松片对应激大鼠行为及大脑皮质NE，DA的影响

目的：探讨中药白松片对应激大鼠行为及大脑皮质去甲肾上腺素（NE）、多巴胺(DA)含量的影响。方法：将健康成年雄性大鼠40只，随机分为正常组、模型组、氟西汀组及白松片组。通过慢性轻度不可预见性应激配合单居复制抑郁模型。采用预防加治疗给药，观察敞箱试验得分、摄食量、糖水消耗量及体质量变化；高效液相色谱仪法检测大脑皮质NE，DA的含量。结果：白松片试验组敞箱试验得分、蔗糖水消耗量、体质量增加及大脑皮质NE,DA含量均高于模型对照组(Ｐ<0.05或Ｐ<0.01)。结论：白松片可改善应激大鼠抑郁行为，提高大脑皮质NE，DA的含量。     

嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中DA和NE水平的影响及其机制

目的:探讨外源性嘌呤核苷酸补偿对海洛因依赖大鼠脑组织中多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）水平以及代谢关键酶的影响,探索嘌呤核苷酸治疗药物依赖的可能性。方法:65只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(C)、海洛因组(H)、海洛因＋嘌呤核苷酸组(HAG)、海洛因＋腺嘌呤核苷酸组(HA)、海洛因＋鸟嘌呤核苷酸组(HG),每组13只。荧光分光光度计法检测各组大鼠中脑组织中DA和NE水平,ELISA试剂盒检测酪氨酸羟化酶（TH）水平,实时定量PCR法检测TH的表达。电镜下观察大鼠VTA区神经结构的形态变化。结果:与C组比较, H组DA、NE、TH水平和TH表达水平降低（P<0.05）。与H组比较,HAG组DA、NE、TH水平升高（P<0.05）,HA组TH水平升高（P<0.05）,HG组TH、NE水平升高（P<0.05）。与C组比较,H组TH基因表达降低;与H组比较,HAG、HA及HG组中TH基因表达水平升高(P<0.05)。电镜下H组出现神经毡水肿及髓鞘脱落现象,HAG、HA和HG组常染色体稍有增多,超微结构损伤都较H组减轻。 结论:嘌呤核苷酸补偿能提高大鼠脑组织中DA和NE的水平,能够减轻海洛因对大鼠造成的损伤,提示嘌呤核苷酸治疗药物依赖具有可行性。     

栝蒌薤白汤对肺纤维化大鼠肺组织NE、DA、5-HT含量及BALF中细胞分类计数的影响

目的　探索栝蒌薤白汤防治肺纤维化的作用机理。方法　大鼠气管滴入平阳霉素建立肺纤维化模型 ,用药组按 2 0g/kg体重灌胃栝蒌薤白汤 ,每日 1次 ,2 8d后 ,检测各组大鼠肺组织中去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 HT)含量及支气管肺泡灌洗液 (BALF)中炎症细胞总数 ,进行组间比较。结果　模型组NE、DA、5 HT含量及BALF中细胞总数均显著高于正常对照组 ,栝蒌薤白汤组NE、DA含量及BALF中细胞总数均显著低于模型组。结论　栝蒌薤白汤能抑制肺纤维化模型肺组织中NE、DA含量的增高 ,降低BALF中的炎症细胞数量     

冠心病并抑郁患者血浆NPY、NE、DA、5-HT的变化及其临床意义

目的探讨冠心病合并抑郁障碍患者血浆神经肽Y、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺水平的变化及其临床意义。方法66例经选择性冠状动脉造影确诊为CHD的住院病人，通过Zung抑郁自评量表问卷调查分为抑郁障碍组（抑郁组，36例）和对照组（不伴抑郁障碍，30例）。统计其年住院次数及年住院天数，并分别运用放射免疫法和免疫荧光法检测患者血浆NPY和NE、DA、5-HT的含量。结果①与CHD患者比较，合并抑郁障碍的CHD患者年住院次数及年住院天数均明显增多，具有统计学差异（P〈0．05）；②与CHD患者比较，合并抑郁障碍的CHD患者血浆NPY、NE、DA水平均显著增高，具有统计学差异（P〈0．05）；血浆5-HT水平均显著降低，具有统计学差异（P〈0．05）。结论①合并抑郁障碍的CHD患者年住院次数及天数明显增加，应引起临床医生尤其是心血管医师的高度重视；②血NPY、NE、DA、5-HT的异常增加可能参与了改变CHD患者抑郁障碍的发生发展过程。     

去甲肾上腺素与多巴胺对感染性休克患者血乳酸水平生命体征及预后的影响

目的 探讨去甲肾上腺素(NE)与多巴胺(DA)对感染性休克患者的血乳酸水平、生命体征及预后的影响。方法 选取2011年5月至2015年5月收治的90例重症感染性休克患者,采用随机区组法分为A组(45例)和B组(45例),分别采用DA和NE微量泵入;比较两组患者治疗前后心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血乳酸水平,血乳酸清除率和住院病死率等。结果 两组患者治疗后HR水平均低于治疗前(P<0.05);B组患者治疗后血乳酸水平,12 h和24 h血乳酸清除率明显高于A组(P<0.05);B组患者住院病死率明显低于A组(P<0.05)。结论 与DA治疗效果相比,NE微量泵入治疗感染性休克,具有稳定生命体征,改善血乳酸清除效果和降低病死率的优点。     

高效液相色谱-荧光法检测脑脊液的异丙酚浓度

目的：建立测定脑脊液异丙酚浓度的方法。方法：应用反相高效液相色谱技术，脑脊液样品经高速离心（12500r／min）3min，0．45μm滤膜过滤，以甲醇-水（80：20）流动相，流速1ml／min，柱温30℃，进样量20μl。经Supelco Discovery C18柱分离后，荧光检测，λex=276nm，λem=310nm。结果：脑脊液异丙酚浓度测定线性范围为5～200ng／ml（r=0．9994）。高、中、低3个浓度的回收率分别为101．29／6、99．8％、98．8％；日间RSD分别为1．55％、1．73％、6．01％；日内RSD分别为1．69％、2．37％、8．60％。最低检测浓度为2ng／ml。结论：该方法快速、准确、灵敏，可用于脑脊液异丙酚浓度的测定。     

抗癫痫药物的血浆浓度测定

作者采用高效液相色谱法同时测定多种抗癞痫药物在人血浆中的浓度。测定药物有朴痫酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和10.11一环氧化卡马西平。用于研究抗癫痫药物配伍用药后体内各药物动力学的变化及临床治疗药物的监测工作。色谱条件:ODS-C18柱,紫外检测波长210nm,流动相为甲醇和水的等体积混合溶液,流速为1.0ml/min,内标为苯乙酮。本文采用相对校正因子来控制多批样本测定质量,用t检验判断药物测定的稳定性,证明本法稳定,重复性好,灵敏度高等优点。     

HPLC法测定石榴皮提取物中鞣花酸的含量

目的 建立石榴皮提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法.方法 色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙酸乙酯∶磷酸(0.01 mol/L)∶磷酸二氢钾(0.01 mol/L)∶甲醇(0.05∶20∶20∶60);流速1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温25 ℃.结果鞣花酸在5.36～171.40 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.82%,RSD为1.41% (n=9).结论 HPLC法简便,准确,重复性好,可用于石榴皮提取物中鞣花酸的含量测定.     

三叶青提取物解热作用及对大白鼠下丘脑5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺含量的影响

目的探讨三叶青提取物(ETR)对酵母致大白鼠发热和下丘脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的影响,为其解热降温机理作用提供科学依据。方法用荧光分光光度计在365、385、325 nm处为激发波长,以485、480、375 nm为发射波长,测定5-HT、NE和DA含量。结果给药组大白鼠在给予三叶青提取物后1 h体温显著下降,下丘脑组织中5-HT、NE和DA含量明显低于空白对照组。结论三叶青提取物对酵母致发热大白鼠有明显的解热作用,其解热作用与影响体温调节中枢介质5-HT、NE、DA的含量有关。     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

HPLC法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:1%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为320nm.结果:阿魏酸在3～18μg/ml与其峰面积线性关系良好,回归方程为Y=100708.7X 24(r=0.9991),平均回收率为100.6%(RSD=1.86%,n=5).结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法.     

固相萃取-高效液相色谱法分析食用油中的苯并芘

目的 建立一种高效液相色谱-荧光检测器检测食用油中苯并芘的方法。方法 对济南市场上食用油中苯并芘含量进行调查分析,采用SHIMADZU shim pack VP ODS (250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,以甲醇∶水(90∶10,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,样品使用无键合硅胶固相萃取柱处理后,在激发波长285nm、发射波长406nm处进行检测。结果 方法的最低检出限(S/N=3)为0.039μg/kg,样品的加标回收率为85.8%～90.7%,日内精密度为2.9%～4.1%,日间精密度为3.7%～5.3%。结论 该方法灵敏度高,选择性好,定量准确,适用于食用油中苯并芘的检测。     

Determination of blood sirolimus concentrations in liver and kidney transplant recipients using the Innofluor® fluorescence polarization immunoassay: Comparison with the microparticle enzyme immunoassay and high-performance liquid chromatography-ultraviolet method

Background. Although high-performance liquid chromatography (HPLC) is the method of choice for blood sirolimus determination, the microparticle enzyme immunoassay (MEIA) run on the IMx® analyser is widely used in therapeutic monitoring of this immunosuppressant agent. The aim of our study was to evaluate the possible determination of sirolimus using the fluorescence polarization immunoassay (FPIA) commercialized for everolimus quantification.

Methods. Sirolimus concentrations were determined in whole-blood samples from liver and kidney transplant recipients using the Innofluor® Certican® FPIA (Seradyn Inc.) run on a TDx® analyser (Abbott Laboratories), Sirolimus MEIA run on an IMx® analyser (Abbott Laboratories), and HPLC (UV detection) methods.

Results. The Innofluor® FPIA has a similar cross-reactivity with everolimus and sirolimus, and the within- and between-run coefficients of variation obtained for sirolimus determination were 2.7%–13.3%. In analysing different blood samples from liver and kidney transplant patients the linear regressions obtained were: FPIA = 1.12 HPLC + 0.43 (n=104, r=0.874), MEIA = 1.14 HPLC (n=146, r=0.892), and FPIA = 1.00 MEIA + 0.29 (n=106, r=0.941). Better correlation coefficients were obtained between the methods in the liver transplant samples (r≥0.900) than in the kidney transplant samples (r≥0.849). No significant effect was found for sirolimus clearance or the blood hematocrit on the relationship between the results produced by both immunoassays and HPLC.

Conclusion. The Innofluor® FPIA is a valid alternative with an analogous performance to the MEIA for the therapeutic monitoring of sirolimus.