氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨氟西汀联合逍遥丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将门诊76例FD患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以氟西汀10mg,每日1次,晨服;治疗组联合逍遥丸15g/次,3次/d口服,4周为1个疗程。结果治疗组显效率55.00%,有效率90.00%;对照组显效率33.33%,有效率69.44%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论氟西汀联合逍遥丸可显著提高功能性消化不良的疗效。     

雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 80例功能性消化不良患者根据治疗方法设为观察组和对照组各40例,观察组采用雷贝拉唑钠肠溶片每次10 mg,1次/d口服.联合多潘立酮每次10 mg,每日3次饭前15～30 min口服.对照组单独用多潘立酮（用法同上）,4周为一疗程.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义;两组复发率比较观察组低于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义.结论 雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良具有临床疗效明显,不良反应少等优点.     

联合不同抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效分析

目的观察不同抗抑郁药联用多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法功能性消化不良患者160例,分为A、B、C、D组各40例。A组口服百优解(盐酸氟西丁)20 mg,1次/d,多潘立酮10 mg,3次/d。B组口服乐友(帕罗西汀)20 mg,1次/d,多潘立酮10 mg,3次/d。C组口服黛立新(氟哌噻吨/美利曲辛)2次/d,早晨及中午各1片,多潘立酮10 mg,3次/d。D组口服阿米替林25 mg,2次/d,多潘立酮10 mg,3次/d。治疗期间嘱患者注意饮食,禁服其他药物,4组患者疗程均为4周,4周末统计结果。结果 A组B组(选择性5-HT重摄取抑制剂联用多潘立酮)疗效与C组D组(三环类抗抑郁药联用多潘立酮)相当。C组D组的不良反应明显高于A组B组。结论选择性5-HT重摄取抑制剂(se-lective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)联用多潘立酮治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应少,比三环类抗抑郁药(tricyclic antide-pressants,TCAs)更值得临床应用推广用于治疗功能性消化不良。     

曲美布汀与多潘立酮治疗功能性消化不良30例临床疗效分析

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 对我院收治的60例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用曲美布汀100 mg,3次/d,口服;对照组用多潘立酮10 mg,3次/d,口服;所有患者疗程均为4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组有效率90%,明显高于对照组73.3%(P<0.05),疗程结束时FD患者早饱、上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状治疗组明显改善,疗效优于对照组.治疗过程中两组均未发现明显的不良反应.结论 曲美布汀能明显缓解FD患者的症状,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全、有效的新一代胃肠动力药物.     

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 110例FD患者随机分为治疗组和对照组,曲美布汀治疗组60例,曲美布汀200mg,3次/d,口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)50例,10mg,3次/d,口服,疗程均为2周。结果 曲美布汀治疗组总有效率73.3%,明显高于多潘立酮对照组(48.0%)(P<0.01),各主要症状明显缓解。治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱和上腹痛等症状改善优于对照组(P<0.01)。结论 曲美布汀能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全有效的药物,值得临床推广应用。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的：比较依托必利联合帕罗西汀与单纯依托必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例,对照组60例,治疗组用依托必利50 mg 3次/d,餐前30 min口服,帕罗西汀20 mg 1次/d晨服。对照组用依托必利50 mg 3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依托必利联合帕罗西汀治疗FD较单用依托必利治疗疗效高,值得临床推广。     

氟哌噻吨/美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良52例

［摘要］目的观察氟哌噻吨/美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法功能性消化不良患者98例,分为治疗组50例,对照组48例。治疗组给予多潘立酮10 mg,tid, 氟哌噻吨/美利曲辛10.5 mg,bid（早晨和中午餐前各1片） ,均po。对照组仅给予多潘立酮10 mg,tid,po。治疗期均不服用其他药物,两组均以4周为1个疗程。 结果治疗组总有效率（92.0%）明显高于对照组（77.1%）（P＜0.01）。结论氟哌噻吨/美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良伴抑郁疗效显著。     

氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的研究氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2012年12月收治的功能性消化不良患者124例,平均分为观察组和对照组,两组患者一般资料比较差异无显著的统计学意义(P>0.05)。观察组给予氟西汀联合莫沙必利治疗,对照组给予莫沙必利治疗。结果观察组的治疗总有效率(98.38%)明显高于对照组的治疗总有效率(64.52%),两组患者治疗有效率比较,其结果存在着显著的统计学意义(P<0.01)。结论氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良效果显著,值得在临床上推广应用。     

帕罗西汀联合治疗功能性消化不良40例效果观察

目的探讨帕罗西汀辅助治疗功能性消化不良(FD)的效果。方法将40例FD随机分为观察组和对照组各20例,对照组予多潘立酮10 mg,每天3次口服,奥美拉唑20 mg,每天2次口服;观察组在对照组的基础上加用帕罗西汀10~20 mg,每天1次口服。2组均治疗4周,观察2组治疗效果。结果治疗组临床治愈率为45%,总有效率为95%;均高于对照组的临床治愈率30%,总有效率85%。2组临床治愈率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗联合帕罗西汀治疗FD,效果良好,值得推荐。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良58例的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法：选择2009年10月~2010年10月在消化内科治疗的116例功能性消化不良患者,并随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组采用口服莫沙比利5mg,3次/d,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg,2次/d;观察组则在对照组治疗的基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,1次/d。两组治疗时间均为4周。结果：观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为63.79%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应少,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。     

莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效分析

目的观察莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法我院2008年至2012年五年间收治我院消化科功能性消化不良患者58例为研究对象,回归性分析患者的临床资料,并观察患者治疗过程中的基本疗效、临床表现及其相关规律。随机分为观察组和对照组各29例;对照组只口服莫沙比利进行治疗,观察组采用联合用药,口服莫沙必利合用氟西汀进行治疗,疗程5周。结果两组患者经过治疗后进行疗效判定:观察组总有效率为92.8%,痊愈17例,显效8例,好转2例,无效1例;对照组总有效率为89.2%,痊愈15例,显效5例,好转5例,无效3例。观察组不良反应发生率为3.6%(1/28),对照组为7.1%(2/28)。将两组疗效进行比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论将莫沙必利和氟西汀联合用药治疗功能性消化不良有明显的临床疗效,且安全性高。     

功能性消化不良的临床治疗分析

目的观察多潘立酮加阿米替林治疗功能性消化不良的疗效。方法对172例功能性消化不良患者随机分为治疗组96例,对照组76例。对照组患者给予多潘立酮10mg,3次／d口服治疗;治疗组在此基础上加用阿米替林12．5mg,早、中口服,晚睡前25mg口服。两组患者治疗4周。治疗结束时观察比较两组的症状改善情况,并于疗程结束3个月后随访,调查复发情况。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无严重的不良反应发生。结论多潘立酮联合阿米替林使用治疗功能性消化不良,疗效优于单用多潘立酮,且可降低复发率,值得临床应用推广。     

天麻素治疗伴焦虑抑郁症状功能性消化不良的疗效观察

目的：观察天麻素治疗伴焦虑抑郁症状功能性消化不良的疗效。方法：选择110例伴焦虑抑郁症状的功能性消化不良确诊病例,随机分为治疗组和对照组,所有入选病例均给予奥美拉唑胶囊20mg,1次/d;多潘立酮片10mg,3次/d。治疗组同时服用天麻素胶囊100mg,3次/d。疗程4周。结果：治疗2、4周后,对照组总有效率分别为46.3%和61.1%;治疗组总有效率分别为66.1%和91.9%。组间比较,总有效率差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：天麻素对伴焦虑抑郁症状的功能性消化不良患者具有较好治疗效果。     

曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化性不良的疗效。方法将90例功能性消化不良患者分为治疗组60例和对照组30例。治疗组给予曲美布汀200mg,3次/d,口服,多塞平6.25～12.5mg晨服,25mg睡前服,疗程4周;对照组曲美布汀200mg,3次/d,口服,疗程4周。结果曲美布汀联合多塞平组(治疗组)显效率75.0%,曲美布汀组(对照组)显效率53.3%;两组不良反应均较轻。结论曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的显效率高于单用曲美布汀组。     

氟西汀联合伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用

目的观察氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效,评价其临床应用价值。方法对2009年2月～2011年2月收治的120例功能性消化不良患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各60例,观察组患者应用氟西汀联合伊托必利治疗,对照组患者应用伊托必利治疗,治疗4周后对两组疗效进行比较。结果对照组有效率为81.7%,观察组有效率为93.3%,明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组均无明显不良反应。结论氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良临床疗效显著,患者改善情况良好,是一种安全有效的治疗方法。     

多潘立酮联合不同抗抑郁药治疗功能性消化不良80例

目的观察多潘立酮联合不同抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效并评价其安全性。方法将1：20例确诊为功能性消化不良的患者随机分为3组。A组患者给予多潘立酮治疗,B组患者给予多潘立酮联合盐酸氟西汀治疗,C组患者给予多潘立酮联合阿米替林治疗。比较治疗前及治疗7,14,28d时3组患者的疗效、腹胀评分和负荷饮水量。结果与治疗前比较,3组患者治疗后各项指标差异均有统计学意叉（P〈0．05）,B组和C组患者的各项指标显著优于A组,C组患者优于B组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。3组患者治疗过程中均未发生不良反应。结论多潘立酮联合盐酸氟西汀或阿米替林治疗功能性消化不良安全、有效。     

复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良80例临床分析

目的：评价复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将80例功能性消化不良患者随机分为复方阿嗪米特联合黛力新组（治疗组）40例,单用黛力新组（对照组）40例,对照组给予黛力新片（每片含相当于0.5 mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨,10 mg美利曲辛的盐酸美利曲辛）1片/d,晨服;治疗组在对照组治疗基础上,加用复方阿嗪米特2片/次,3次/d,进餐时服用。均连续用药4周。结果：治疗组症状明显改善,总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%（P〈0.05）。结论：复方阿嗪米特联合黛力新治疗功能性消化不良效果好,安全性高。     

功能性消化不良的中西医结合护理干预

目的探讨中西医结合护理干预治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取本院2011年3月至2012年6月收治的功能性消化不良患者76例,随机分为两组,38例患者采用多潘立酮(口服,10mg/次,3次/d)为对照组,38例患者采用柴胡疏肝散(口服,1剂/d,分两次服用)和多潘立酮为观察组,并给予相应的护理干预,比较两组患者的临床疗效。结果观察组住院时间(5.4±1.2d)明显少于对照组(6.7±2.5d),观察组患者满意度(94.7%)明显高于对照组(76.3%),观察组总有效率(97.4%)明显高于对照组(84.2%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合护理干预在功能性消化不良治疗中具有显著的临床价值,可以明显提高患者的治愈率,操作简单且见效快,易为患者所接受。     

复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2010年2月—2012年3月我院门诊120例符合罗马Ⅲ功能性消化不良诊断标准患者按随机数字法分为两组,每组各60例。对照组给予多潘立酮（10mg,3次/d,餐前30min口服）;治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特肠溶片（2片,3次/d,餐后服）治疗,治疗前及治疗4周后填写治疗效果表格及不良反应表格。结果实验组除上腹烧灼感外,上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感改善较明显,临床症状积分及总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方阿嗪米特联合多潘立酮较单用多潘立酮可明显提高治疗功能性消化不良疗效,不良反应少。     

帕罗西汀联合治疗功能性消化不良98例分析

目的研究抗抑郁药帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法将门诊收治的98例功能性消化不良的患者随机分成两组,常规消化科治疗,研究组加用抗抑郁药物帕罗西汀,疗程28d。结果研究组总有效率85%,对照组总有效率62%.两组比较有显著差异。结论抗抑郁药帕罗西汀联合治疗功能性消化不良效果较常规药物疗效更显著,安全性好。