安宫牛黄丸配合治疗高热昏迷33例

目的观察安宫牛黄丸治疗高热昏迷的临床疗效。方法将高热昏迷住院病人65例随机分成治疗组和对照组,均给予一般治疗、病因治疗等综合治疗措施。治疗组加用安宫牛黄丸。结果治疗组显效81.8%,总有效率96.9%;对照组显效71.9%,总有效率78.1%,治疗组显效与总有效率均高于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。治疗组相同疗程内达到体温正常、意识清醒病例比率高于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论安宫牛黄丸治疗高热昏迷可提高有效治疗率,值得临床推广应用。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病临床观察

目的观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病(GERD)的疗效与安全性。方法选取2012年1月至2013年9月收治的GERD老年患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组给予雷贝拉唑胶囊联合莫沙必利分散片口服治疗,对照组仅给予雷贝拉唑胶囊口服治疗。两组疗程均为6周。观察比较两组的临床疗效、不良反应发生率。结果观察组显效27例(54.0%),有效18例(36.0%),无效5例(10.0%),总有效率90.0%;对照组显效18例(36.0%),有效19例(38.0%),无效13例(26.0%),总有效率74.0%。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为8.0%、10.0%,差异无统计学意义(P>O.05)。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年GERD的临床疗效显著,安全性高。     

开郁抑瘤法延长晚期胃癌患者生存期的疗效评价

目的:观察开郁抑瘤法对晚期胃癌患者的生存期和生活质量的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组。对照组50例,只用中药和西药的常规疗法;治疗组50例,在对照组基础上,加用开郁抑瘤法进行治疗。结果:治疗组50例,显效9例,有效24例,无效17例,总有效率66.0%;对照组50例,显效2例,有效17例,无效31例,总有效率38.0%。两组疗效比较有极其显著性差异,P<0.01。结论:开郁抑瘤法对晚期胃癌患者延长生存期和改善生活质量有明显疗效。     

安宫牛黄丸联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合安宫牛黄丸治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法将我院收治的肝硬化合并肝性脑病患者84例随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予门冬氨酸鸟氨酸静滴,治疗组在此基础上加用安宫牛黄丸口服,两组连用7d为一个疗程。比较两组患者治疗前后的肝功能、血氨及有效率。结果两组比较,治疗组总有效率为85.71%,对照组为69.05%,两组比较有显著性差异(P0.05);治疗后治疗组各项指标如ALT、血氨和TBil均低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论门冬氨酸鸟氨酸联合安宫牛黄丸治疗肝硬化合并肝性脑病疗效确切,值得临床推广应用。     

TDP并超声波综合治疗45例皮肤瘢痕临床疗效观察

选取我院2011年12月~2012年12月收治的90例皮肤瘢痕患者,随机分为观察组与对照组各45例。对照组采用常规治疗模式,观察组采用TDP并超声波综合治疗,对比两组疗效。结果观察组中显效33例(73.33%),有效8例(17.78%),无效4例(8.89%),总有效率为91.11%;对照组中显效25例(55.56%),有效10例(22.22%),无效10例(22.22%),总有效率为77.78%。两组比较具有明显差异(P0.05)。TDP并超声波综合治疗皮肤瘢痕具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。     

老年人慢性疾病性贫血应用小剂量促红细胞生成素治疗的可行性研究

将我院2012年6月~2014年6月接收的78例老年人慢性疾病性贫血患者,随机分为对照组和观察组各39例。对照组采用常规的治疗观察组采用小剂量促红细胞生成素治疗。记录对照组和观察组患者血红蛋白值。经过两个月的治疗,两组患者血红蛋白值均有所上升,且观察组患者的血红蛋白值提升数量明显高于对照组患者。对照组痊愈5例,显效5例,有效10例,无效19例;观察组痊愈10例,显效9例,有效9例,无效11例。观察组总有效率(71.79%)高于对照组总有效率(51.28%),统计学具有意义(P<0.05)。对老年人慢性疾病性贫血患者采用小剂量促红细胞生成素进行治疗的效果非常明显,值得在今后推广。     

苦碟子注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病及心功能不全

目的观察苦碟子注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)合并冠心病、心功能不全的临床疗效。方法将87例慢性肺心病并冠心病、心功能不全患者随机分成观察组和对照组。观察组在常规治疗基础上加用苦碟子注射液治疗;对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液治疗。两组疗程均为14 d,疗程结束评价临床疗效和心电图疗效。结果治疗组临床疗效:显效28例,有效14例,无效2例,总有效率95.45%;心电图疗效:显效23例,有效14例,无效7例,总有效率84.09%。对照组临床疗效:显效22例,有效11例,无效10例,总有效率76.74%;心电图疗效:显效17例,有效8例,无效18例,总有效率58.14%。比较两组临床疗效和心电图疗效,两组疗效比较差异有统计学意义。结论苦碟子注射液辅助治疗慢性肺心病并冠心病、心功能不全患者临床疗效和心电图疗效较好,优于加用丹参注射液治疗,无明显不良反应。     

体外培育牛黄与天然牛黄的2种安宫牛黄丸治疗中风疗效与安全性比较研究

与含天然牛黄的安宫牛黄丸对照,观察体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗中风(痰热闭窍证)的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲法和随机单盲法.将396例中风患者,用简单随机方法分为2组,试验组248例予含体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗,对照组148例予含天然牛黄的安宫牛黄丸治疗;疗程5d.结果:2组显效率分别为47.98%、47.97%,有效率分别为84.68%、84.46%,2组间比较差异均无显著意义(P＞0.05);ECG、GPT、BUN、血、尿、大便常规等各项检查表明,2组病人均未见明显毒副作用和不良反应.结论:2种牛黄的安宫牛黄丸治疗中风有相同的显著疗效,体外培育牛黄疗效肯定,用药安全.     

山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将2006年8月至2007年11月儿科收治的100例秋季腹泻患儿随机分为2组,各50例。对照组给予补液、调节酸碱平衡等常规治疗,治疗组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组治疗后的疗效。结果治疗组显效34例(68.0%),有效15例(30.0%),无效1例(2.0%),总有效率为98.0%。对照组显效25例(50.0%),有效18例(36.0%),无效7例(14.0%),总有效率86.0%。止泻时间治疗组为(2.7±1.5)d,对照组(4.3±1.6)d,治疗组总有效率、止泻时间均明显优于对照组(P均<0.05)。结论山莨菪碱治疗秋季腹泻疗效显著,安全性高,方便实用,费用低,值得推广。     

硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果

选取82例顽固性高血压患者,随机分为观察组和对照组各41例,观察组给予硝苯地平联合倍他乐克治疗,对照组单纯给予硝苯地平治疗,观察组显效27例,有效11例,无效2例,不良反应2例,总有效率为92.7%;对照组显效22例,有效10例,无效9例,不良反应1例,总有效率为78.1%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效明显优于单纯使用硝苯地平治疗,能够有效降低血压,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭65例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取130例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上服用曲美他嗪治疗。观察两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组显效32例,有效31例,无效2例,总有效率96.92%;对照组显效14例,有效37例,无效12例,总有效率78.46%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组均无严重不良反应,且不良反应发生率也无统计学差异(P>0.05)。结论 TMZ治疗冠心病心力衰竭疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用。     

硝普钠联合多巴胺、速尿治疗晚期低血压性心衰的效果观察

探讨硝普钠联合多巴胺、速尿治疗晚期低血压性心衰的效果。将100例晚期低血压性心衰患者按照抽签法随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组在给予常规吸氧与利尿剂治疗的基础上加用氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上,应用硝普钠联合多巴胺、速尿治疗。观察两组疗效以及用药安全性。两经过治疗之后,对照组显效6例,有效26例,无效18例,总有效率为64.00%;观察组显效16例,有效27例,无效7例,总有效率为86.00%。治疗前两组心率指标无明显差异,治疗后两组心率指标存在显著差异性。两组晚期低血压性心衰患者临床治疗效果具有显著差异性,具备统计学意义(P<0.05)。晚期低血压性心衰患者在常规吸氧、利尿剂与氨茶碱治疗的基础上应用硝普钠联合多巴胺、速尿治疗,可以迅速改善患者临床症状,促进患者心率恢复正常,具有极高的临床价值,值得进行临床推广应用。     

酒精性脂肪肝64例治疗分析

目的探讨联合心川洛伐他汀、凯西莱和熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效.方法对64例酒精性脂肪肝患者随机分为两组.治疗组35例,予洛伐他汀、凯西莱和熊去氧胆酸联合治疗.对照组29例,予常规护肝治疗.两组同时戒酒,调整饮食结构,并适当增加健身活动.结果治疗组显效24例(68.6%),有效9例(25.7%), 无效2例(5.7%),总有效率为94.3%;对照组显效5例(17.3%),有效13例(44.8%),无效11例(37.9%),总有效率为62.1%,两组结果差异有显著性(P<0.01).结论治疗酒精性脂肪肝应采取综合治疗,洛伐他汀、凯西莱和熊去氧胆酸联合对治疗酒精性脂肪肝有良好疗效.     

厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床效果分析

选取2011年4月~2013年6月我院收治的原发性高血压患者152例,随机分为观察组及对照组,均行常规治疗及口服氨氯地平,观察组患者再加服厄贝沙坦。两组患者均治疗8w,并观察治疗效果。结果治疗前两组患者血压比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者血压均有所改善,但观察组改善情况显著性优于对照组(P0.05);治疗后,观察组中,显效34例,有效33例,无效9例,总有效率88.2%;对照组中,显效18例,有效42例,无效16例,总有效率78.9%。观察组总有效率显著性高于对照组(P0.05)。厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床效果显著,可有效改善患者血压,并建议在临床治疗中推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床观察

分析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的疗效。选取收治的80例支气管肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用常规抗生素治疗模式,观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对两组的临床效果进行分析对比。观察组获得临床控制27例(,占67.5%),显效7例(占17.5%),有效5例(占12.5%),无效1例(占2.5%),总有效率为97.5%;对照组获得临床控制19例(占47.5%),显效5例(占12.5%),有效5例(占12.5%),无效11例(占27.5%),总有效率为72.5%。两组比较具有明显差异(P0.05)。沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

30例急性上消化道出血临床分析

30例急性上消化道出血患者,随机分为观察组和对照组各15例。二组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予生长抑素联合泮托拉唑治疗,对照组在此基础上只给予生长抑素治疗。观察比较两组疗效。结果观察组显效10例,有效4例,无效1例,总有效率为93.3%;对照组显效7例,有效5例,无效3例,总有效率为80.0%,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。     

不稳定型心绞痛的临床治疗

目的探讨不稳定型心绞痛的临床特征与治疗方法。方法将济源市肿瘤医院诊治的80例不稳定型心绞痛患者随机将其分为对照组(给予常规治疗)和观察组(在常规治疗基础上加用倍他乐克治疗),每组各40例,观察并比较其疗效。结果 40例对照组患者中,13例显效,21例有效,6例无效;40例观察组中,22例显效,17例有效,1例无效。与对照组总有效率(80.0%)相比,观察组的总有效率(97.5%)明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重的并发症。结论对于不稳定型心绞痛患者,倍他乐克能明显提高临床疗效,值得临床广泛推广。     

中西结合治疗脂肪肝临床观察

目的:探讨中西医结合治疗脂肪肝的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组43例在西药治疗的基础上加入中药治疗;对照组21例采用西药治疗。结果:治疗组显效30例,有效11例,无效2例,总有效率95.4%(41/43),对照组显效9例,有效7例,无效5例,总有效率76.2%(16/21)。两组总有效率相比有显著差异(P<0.05)。结论:临床治疗观察表明,运用中医辨证配合西药营养肝细胞改善代谢,发挥中西医协同作用,疗效明显优于单纯运用西药。     

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗88例急性胃肠炎的疗效分析

88例急性胃肠炎的患者随机分为观察组和对照组各44例,观察组使用诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,对照组单纯使用诺氟沙星治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效23例,有效18例,无效3例,总有效率为93.2%;对照组显效15例,有效18例,无效11例,总有效率为75.0%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组临床症状缓解时间比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床分析

目的观察分析前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年7月至2011年7月68例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,随机分为观察组和对照组,各34例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上使用前列地尔联合替米沙坦治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效19例,有效13例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组显效15例,有效10例,无效9例,总有效率为73.5%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;两组患者治疗后的24h尿蛋白定量(Upro)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够有效缓解临床症状,改善肾功能,安全可靠,值得临床上合理推广。