自制导尿包内石蜡油棉球灭菌方法探讨

为研究自制导尿包内石蜡油棉球的灭菌方法及较好的效果 ,减少临床因留置导尿引起的逆行性尿路感染 ,现分别采用干热、预真空、下排气灭菌进行比较以观察各方法的灭菌效果。1　材料与方法1 .1　 材料　美国 AMSCO EAGL E3 0 0 0 - STAGE3 TM预真空压力蒸汽灭菌器 ,ST/ SUT60 0 0热空气消毒箱 ,下排气式压力蒸汽灭菌器 ,1.8cm× 1.8cm× 1.8cm医用小棉球 ,液体石蜡油 ,空青霉素小玻瓶 ,自制导尿包。1 .2　 方法　将 1.8cm× 1.8cm× 1.8cm小棉球少许用石蜡油湿润 (每个棉球浸润约需 1ml石蜡油 ) ,并同时将两种菌片用石蜡油浸润分别包…     

脉动真空灭菌湿包形成原因与控制对策

目的探讨脉动真空压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法,减少湿包发生。方法采用回顾性调查方法,根据《消毒技术规范》湿包评价标准,对2 456锅73 680个灭菌包进行观察分析。结果有185个湿包产生,湿包率0.25%。有包装前的潮湿,包装不规范,错误装载,设备预热不足,干燥时间短。结论提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率。     

石蜡油几种灭菌方法的比较试验

目的 探讨最佳的石蜡油灭菌方法。方法采用载体定性杀菌试验方法，对石蜡油分别用下排气式压力蒸汽灭菌、干热灭菌、Co^60γ射线辐照灭菌的多种方法进行测试并比较其结果。结果压力蒸汽灭菌法不管是延长灭菌时间、还是采用间歇灭菌法均无法达到100％的灭菌效果；干热灭菌和Co^60γ射线辐照灭菌，均无菌生长。结论石蜡油灭菌方式以干热灭菌和辐照灭菌效果可靠，但其包装、操作、设备等方面都需要严格要求，压力蒸汽灭菌法不可取。     

脉动真空蒸汽灭菌器在物品灭菌中的应用

<正>我院从1998年6月引进美国安思高公司生产的EAGLE 3053型的双门预真空脉动蒸汽灭菌器,它借助灭菌周期多种压力和真空偏移排除灭菌器内的空气,并将灭菌器内抽成真空,以利蒸气的穿透而达到快速杀灭微生物的作     

脉动真空灭菌器灭菌效果监测失败原因分析及对策

1998年3月至2002年3月,我院中心供应室对脉动真空灭菌器在物理监测、化学监测、生物监测中出现失败的灭菌原因进行分析,现报告如下。     

使用两种生物监测包对高压蒸汽灭菌包监测的观察

目的 观察高压蒸汽灭菌两种生物监测包的应用情况,既保证监测的准确性,又减少工作量及提高工作效率.方法 试验组采用3M公司生产的一次性生物挑战测试包,对照组采用自制标准生物测试包,观察两组测试包的生物监测结果及工作效率.结果 两种生物监测包结果合格率均达100.0%,但试验组工作效率明显高于对照组,且可提高灭菌炉内空间的使用率.结论 3M一次性生物挑战测试包使用方便、快捷,且省时、省力,可提高工作效率及灭菌炉内空间的使用率.     

压力蒸气灭菌的湿包防范与监测

我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器,湿包是指在消毒包的表面、包内或器械。盘具上出现潮湿、水滴、水渍等。笔者通过对灭菌效果的观察,总结有以下几点体会。1严格按照安全操作规程,正确操作使用压力容器,保证排水阀、疏水阀通畅,每天清洁过滤网。     

脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响

脉动真空压力蒸汽灭菌器 (以下称灭菌器 )容易产生隐性密封不良 ,对灭菌效果的影响较大。有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补 ,笔者对此进行了研究 ,现将结果报告如下。选用连云港医疗设备厂生产ＭＧ - 1 2型灭菌器 ,上海医用仪器厂产ＷＮＹ - 150型数字温度仪各1台 ,以及军科院产嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。方法 :将维修前后的灭菌器进行密封性能检测 ,使灭菌器处于密闭状态 ,柜室抽真空至压力表表压 - 0 0 86ＭＰａ ,然后停止抽真空并记录压力表从- 0 0 86ＭＰａ自然升至 0ＭＰａ的时间。根据密封…     

一次性导尿包留置导尿方法的改良

导尿术及留置导尿是最常见的诊疗技术和护理措施.护理人员在为患者留置导尿时,按照传统的方法是先将导尿管插入尿道,见尿液后妥善固定导尿管,再将导尿管末端与集尿袋的引流管接头连接.目前临床使用的一次性导尿包中常无血管钳,因此导尿管插入后无法止住尿液外流,若患者烦躁不合作,弯盘内的尿液极易污染床单位.我院自2008年起对一次性导尿包留置导尿的操作方法进行改良,效果良好,现介绍如下.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法

目的总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全。方法通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量。结果通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全。     

我院脉动真空灭菌器灭菌质量的监测

目的：为了解脉动真空灭菌器的灭菌质量,确保灭菌效果.方法：采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行监测.结果：经监测4 576锅次,温度监测合格率为99.6%,包内化学指示卡监测合格率达到99.8%,B-D试验监测合格率99.9%,生物指示剂监测合格率100%.结论：该院脉动真空灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99%以上.     

隐蔽性脉动真空蒸汽灭菌危害的检测及预防方法

目的：对使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器隐蔽性的灭菌危害进行检测，并提出相应的解决方案。方法：采用改进后的热电耦动态温度检测与常规菌片、B－D试验等三种方法。结果：23台被检灭菌器中，有5台出现隐蔽性灭菌危害，其主要表现为灭菌结果的不确定性特征，对灭菌安全的威胁具有隐蔽性。     

石蜡油在神经内科导尿术中的应用

目的观察石蜡油在合并前列腺增生的脑血管病患者导尿术中的应用.方法为18例此患者行导尿,均采用经尿道注入石蜡油插管.结果导尿均获得插管成功.讨论此方法能减轻病人的痛苦.提高工作效率.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了…     

压力蒸汽灭菌后湿包发生的原因分析及预防

本文通过对压力蒸汽灭菌过程中产生湿包的情况进行原因分析,提出预防控制的措施,达到有效减少湿包的发生,提高灭菌成功率。     

蒸汽灭菌后湿包分析

目的探讨和分析脉动真空压力蒸汽灭菌产生湿包的原因,制定相关控制对策,预防或减少湿包的发生。方法按照消毒技术规范的湿包评判标准,对4126锅次,219 630个灭菌包进行调查分析。结果 219 630个灭菌包中出现241个湿包,湿包率为0.11%;其中错误装载119个,占49.4%,灭菌器和蒸汽质量问题引起34个,占14.1%,出炉后失误及其他88个,占36.5%。结论加强操作规范和流程细节管理,提高业务素质是控制湿包的主要手段;灭菌前物品正确准备和装载、灭菌后卸载物品充分冷、灭菌器保持正常运转状态和确保蒸汽质量等是控制湿包的主要环节。     

消毒盒在灭菌器中的灭菌试验观察

目的 观察消毒盒的灭菌效果。方法 有热电耦和菌片灭菌观察。结果 正常密封性能下的脉动真空式压力蒸汽灭菌器灭菌时,消毒盒内中心温度及灭菌效果与消毒盒是否开孔无关;对于密封性能不良的灭菌器,有孔的消毒盒中心温度可能比无孔的要高些,但并不能达到灭菌的水平。结论 消毒盒内物品的灭菌效果取决于灭菌器的密封性能。     

医疗器械灭菌包灭菌参数验证与研究

目的：研究医疗器械灭菌包的灭菌参数与验证。方法：将体积为30cm×40cm×60cm、质量为20kg的120个灭菌包用Belimed灭菌器进行灭菌参数验证。结果：120个灭菌包中的600支快速阅读生物指示剂,有155支阳性,445支阴性;细菌检测有53包阳性;1243指示卡失败9例;湿包52个。结论：灭菌参数为负压脉,中3次,正压脉冲5次,灭菌温度134℃,灭菌时间11min,干燥时间11min,达到《消毒技术规范》的灭菌要求。     

脉动真空灭菌器湿包的原因分析及排除

压力蒸汽灭菌器湿包现象是灭菌失败的重要因素之一,多发生于纯棉布巾包装的器材包。为保证灭菌物品的质量合格,杜绝灭菌后出现的湿包现象,分析灭菌器湿包原因,避免引起湿包各种因素,提供高蒸汽质量,排除机械故障,正确摆放灭菌物品,才有效的降低灭菌物品湿包发生率。     

整体化灭菌在防止手术器械包湿包现象的效果观察

目的探讨整体化灭菌在防止手术器械包湿包方面的效果。方法采用GE26系列脉动真空压力蒸汽灭菌器,手术器械包按照实施整体化灭菌处理前后分组,实施前组769件按照使用说明书操作,实施后组5927件在实施前组操作的基础上,实施整体化灭菌处理。结果实施前组湿包率为0.91%,实施后组湿包率为0.03%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论手术器械包经过整体化灭菌处理可有效防止湿包现象,避免重新处理增加的消毒供应成本以及影响手术患者使用。