朱砂对雄性大鼠精子质量影响的研究

目的观察朱砂灌胃给药对雄性大鼠精子活力及相关运动参数的影响。方法利用生殖毒性Ⅰ段雄性大鼠,按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC-Na)、朱砂低剂量组(100μg/g)、朱砂中剂量组(300μg/g)、朱砂高剂量组(1 000μg/g)、阳性对照组(雷公藤多苷10μg/g),分别给予相应的干预措施,共6周。给药结束后,取大鼠一侧附睾制备精子悬液,吸取10μl精子悬液至大鼠专用精子计数池,用计算机辅助精子分析系统(CASA)进行精子数量、活力、运动能力检查,并取睾丸、附睾HE染色观察病理情况。结果与阴性对照组比较,朱砂各剂量组的精子活率、精子活力、有效精子数和精子密度均有所下降,其中朱砂中剂量组的精子活率、精子活力和精子密度、低剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.01),朱砂低剂量组的精子活力、中高剂量组的有效精子数的差异有统计学意义(P<0.05)。雷公藤多苷组的精子活率、精子活力、有效精子数、精子密度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组比较,雷公藤多苷组除精子的鞭打频率升高外,其余各运动参数均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);朱砂低中剂量组精子的直线运动速度、曲线运动速度、平均路径速度、侧摆幅度降低,鞭打频率升高,差异有统计学意义(P<0.01);朱砂低剂量组精子的平均移动角度、前向性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。但朱砂高剂量组的各个运动参数与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论朱砂对大鼠精子的活力、活率、精子密度、运动能力等方面均有一定的影响;提示朱砂长期给药对雄性生育力有潜在的损害作用。     

雄黄灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的观察中药雄黄灌胃(ig)给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法 SD雌雄大鼠分为阴性对照组,雄黄低、中、高剂量组4组,雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌鼠交配,每天ig给予批号为H2007052401雄黄250、125和50 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束,雌性给药至妊娠第6天。雄鼠交配后处死,雌鼠妊娠第15天处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,并与阴性对照组比较。结果雄黄各剂量组动物的交配率、受孕率、活胎率、着床前后丢失率、黄体数、着床数以及生殖脏器方面与阴性对照组比较均未有显著差异;病理组织学方面:所有高剂量组及对照组动物的睾丸、附睾、卵巢未见明显异常。结论批号为H2007052401雄黄在本实验中对大鼠生育力和早期胚胎发育没有明显的毒性作用。     

肝气郁结对雄性大鼠精子质量的影晌

目的：观察肝气郁结对雄性大鼠精子质量的影响,为临床从肝论治男性不育奠定一定的实验基础。方法：Wistar雄性大鼠40只,随机分正常组、模型组、五子衍宗丸组、逍遥丸组,每组10只。采用夹尾激怒法复制大鼠肝气郁结模型,造模完成后各组给予相应的处理,14天后观察各组大鼠睾丸和附睾脏器系数、精液参数、睾丸组织形态学等各项指标的变化。结果：与正常组比较,模型组大鼠精子数量、精子活率明显降低,精子畸形率明显升高;与模型组比较,逍遥丸组大鼠精子数量及精子活率显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,精子畸形率无显著性差异（P〉0．05）。光镜观察,模型组大鼠较正常组大鼠呈现生精细胞排列疏松,生精细胞脱离基底部,支持细胞和生精细胞核染色质凝聚成絮状,管腔内精子减少;逍遥丸组大鼠睾丸曲细精管形状规整,生精上皮细胞排列紧密,管腔内有生精细胞,与模型组比较有显著改善;五子衍宗丸组改善不明显。结论：肝气郁结对大鼠精液参数、睾丸组织形态有一定影响,逍遥丸对其有明显的干预作用。     

肝气郁结对雄性大鼠精子质量影响的研究

目的：研究肝气郁结对雄性大鼠精子质量的影响,为临床从肝论治男性不育奠定一定的实验基础。方法：Wistar雄性大鼠30只随机分正常对照组、模型组、逍遥丸组,每组10只。采用＂夹尾激怒法＂复制大鼠肝气郁结模型,造模完成后各组给予相应的处理,观察各组大鼠睾丸和附睾脏器系数、精液参数、睾丸组织形态学等各项指标的变化。结果：与模型组比较,逍遥丸组大鼠精子数及精子活率显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,精子畸形率无显著性差异（P〉0.05）;光镜观察,逍遥丸组大鼠睾丸曲细精管形状规整,生精上皮细胞排列紧密,管腔内有生精细胞,与模型组比较有显著改善。结论：肝气郁结对模型大鼠精液参数、睾丸组织形态有一定影响。     

益精胶囊对雄性醋酸棉酚模型大鼠精子及其形态的影响

目的 :探讨益精胶囊对雄性大鼠醋酸棉酚模型精子及其形态的影响。方法 :4 0只大鼠分为正常组 10只喂正常饲料 ;棉酚组 10只将醋酸棉酚 (2 0mg kg体重 )配制在饲料中 ;棉酸 益精胶囊组 2 0只在棉酚组饲料中加益精胶囊 (0 2g kg·d)。 3个月后进行睾丸、附睾重量系数分析 ,观察精子计数活动度及形态。结果 :精子计数及活动度棉酚组与正常组比较有极显著性差异 (P <0 0 1) ,棉酚 益精胶囊比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,各组精子形态基本正常。结论 :益精胶囊具有较明显的升高精子计数和提高精子活动度作用。     

艾烟和香烟烟雾对弱精子症模型大鼠的影响

目的:研究艾烟和香烟烟雾对弱精子症模型大鼠的影响。方法:将32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为溶剂组、模型组、艾烟组和香烟组4组,每组8只。通过灌胃给予奥硝唑溶液建立弱精子症大鼠模型。计算机辅助精子分析系统用于检测艾烟和香烟烟雾对于弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和密度等指标的影响。结果:与模型组比较,艾烟干预可以明显改善弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和曲线速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)等功能指标;香烟组的精子活力、活率和VCL、VSL、VAP等功能指标均显著低于溶剂组和艾烟组。各组大鼠的精子密度无显著变化。结论:艾烟和香烟烟雾对机体产生的效应不同,艾烟可以提高弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和运动能力,对弱精子症有一定的改善作用。     

六味地黄汤对雄性大鼠生殖系统的影响

目的:研究六味地黄汤对雄性大鼠生殖系统的作用.方法:用醋酸棉酚建造大鼠生精障碍模型后,用六味地黄汤(分煎与合煎)ig治疗,以市售品成药和甲基睾酮作为对照和阳性对照,计数各实验组大鼠的精子数量,考察各实验组大鼠精子的质量,观察睾丸曲细精管的结构,检测血清NO、T、FSH、LH水平.结果:六味地黄汤治疗组大鼠的精子数量与模型组有显著差异(P＜0.01),并高于阳性对照组;精子活力也显著优于模型组;模型组大鼠血清的NO、T均低于六味地黄汤治疗组.结论:六味地黄汤可显著地促进生精障碍大鼠的精子发生,同时可显著提高精子的质量;对损伤的睾丸曲细精管有较好的修复作用;可提高模型大鼠血清的NO、LH和T水平,降低FSH水平.     

电针治疗大鼠弱精子症的实验研究

目的:研究不同电针参数对大鼠弱精子症的治疗作用。方法:将105只雄性SD大鼠随机分为2Hz-每日电针组9只、假电针组10只、模型组10只,2Hz-隔日电针5d组、假电针组、模型组各8只,2Hz-隔日电针9d组、假电针组、模型组各10只,100Hz-隔日电针组7只、假电针组8只、模型组7只。采用奥硝唑灌胃法建立弱精子症大鼠模型。各电针组电针双侧"足三里""肾俞"穴,各假电针组予常规针刺。2Hz-每日电针组,每日治疗1次,共3次;2Hz-隔日电针5d组,隔天治疗1次,共3次;2Hz-隔日电针9d组,隔天治疗1次,共5次;100Hz-隔日电针组,隔天治疗1次,共5次。通过计算机辅助精子分析系统观察电针对精子密度、活率、活力、A级精子数以及A+B级精子数的影响。结果:2Hz-每日电针组:与模型组及假电针组相比,2Hz-每日电针治疗对弱精子症大鼠精子运动的各项指标均没有明显改善作用(P0.05)。2 Hz-隔日电针5d组:与模型组相比,2Hz-隔日电针5d治疗可以增加大鼠精子的活力、A级精子数以及A+B级精子数(P0.05);而与假电针组相比,2 Hz-隔日电针5d治疗只增加了A+B级精子数(P0.05)。2Hz-隔日电针9d组:与模型组及假电针组相比,电针后弱精子症大鼠精子的活率、活力、A级精子数、A+B级精子数均显著升高(P0.001)。100Hz-隔日电针组:与模型组及假电针组相比,100Hz-隔日电针5次治疗可提高大鼠精子的活率(P0.001,P0.05)、活力(P0.001,P0.01)、A级精子数及A+B级精子数(P0.01)。各电针参数对弱精子症大鼠的精子密度无明显影响(P0.05)。结论:2Hz-隔日电针9d或100Hz-隔日电针9d都可以提高弱精子症大鼠的精子活率和活力,提升精子运动能力,对弱精子症有一定的治疗作用。     

朱砂灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的:观察中药朱砂ig给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法:SD雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌性交配。每天ig给予朱砂1 000,300,100 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束。雌性给药至妊娠第6 d。雄性大鼠交配后处死,雌性大鼠妊娠第15 d处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,进行血液、生化、尿液及组织病理学检查,并与阴性对照组比较。结果:①雌性大鼠朱砂高剂量组着床前胚胎流失率升高,平均活胎数下降,具有统计意义。雄性大鼠给药组睾丸,附睾,前列腺,精囊腺质量减轻,病理学检查睾丸、附睾和精囊腺萎缩,个别睾丸附睾中无成熟精子。②血液学检查表明,雄性大鼠给药组的红细胞数、血红蛋白和红细胞压积低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。③血液生化学检查表明,雄性大鼠组的给药组ALT,AST,TP,ALB,GLO低于阴性对照组,呈明显的量效关系,具统计意义。④雄性大鼠给药组随着朱砂剂量的增加,肝脏质量和脏器系数也随之增加。结论:朱砂可能对雄性大鼠生育力和雌鼠着床与胎仔发育具有一定的毒性反应。朱砂长期给药可抑制雄性大鼠造血功能和可能损伤肝功能。     

计算机辅助精子质量分析

精液检测是对男性生育能力估价的重要依据。传统的检测采用一般理化检查和显微镜检查。近年新开发的精子质量分析仪是测量精子运动的光学设备。本文应用WLJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统（仪器法）对55例不育男性和10例生育男性的精液样本进行了客观的自动化检测和分析，同时与精液常规分析法（人工法）进行对照，现报告如下。     

补肾益血生精法对特发性男性不育患者精子质量的影响

目的:观察补肾益血生精法对特发性男性不育症精液质量的影响。方法:将98例患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组服用五子衍宗软胶囊,治疗组以补肾益血生精为治疗大法,采用补肾益精方加减。观察两组患者治疗前后精液量、液化时间(Liquefaction time,LQF)、精子总数(Total sperm count,TMSC)、精子浓度(Sperm concentration,SC)、前向运动精子率(PR)和正常精子率(Sperm morphology,Normal forms,NF)。结果:治疗后两组患者精子总数、浓度、前向运动精子率、正常精子率均有提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组精子质量在改善前向运动精子率和正常精子率方面比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P0 05)。结论:补肾益血生精法治疗特发性男性不育患者,可提高患者精子数量,改善精子质量。     

泽仁口服液对弱精症大鼠精子质量影响实验研究

目的:研究泽仁口服液对弱精症大鼠精子质量的影响。方法:共80只雄性SD大鼠,其中10只处死后检测其a级精子及精子活率(即a+b级),另70只用雷公藤多甙(GTW)灌胃造模。造模成功后10只立即处死并检测其a级精子及精子活率,60只随机分为3组各20只,泽仁组用泽仁口服液灌胃、五子组用五子衍宗片灌胃、对照组予正常饮食不用任何药物,1个月后均处死并检测其a级精子及精子活率。结果:造模组a级精子及精子活率与正常组比较明显降低(P0.01),泽仁组和五子组a级精子及精子活率与对照组比较明显升高(P0.01),泽仁组和五子组a级精子及精子活率比较无显著性差异(P0.05)。结论:泽仁口服液能改善弱精症大鼠的精子质量。     

补肾益精方含药血清对人精子离体质量的影响

目的 研究补肾益精方含药血清体外对人精子运动能力和受精 能力的影响。方法通过人精子与补肾益精方含药血清共培养，观察补肾益精方对人精子运动能力（精子运动CASA分析）、精子爬高试验的影响。结果 含药血清加入共培养可显著提高人精子运动速度[精子运动路径速度（VAP）、精子轨迹速度（VCL）、精子前向运动速度（VSL）]（P〈0．01）、精子头部侧置振幅（ALH）和鞭毛摆动频率（BCF）及前向运动精子密度（P〈0．05），提高精子爬高试验（P〈0．01）。结论 补肾益精方具有提高人精子离体质量的作用。     

黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响

目的:研究黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响.方法:采用雷公藤多甙制备大鼠弱精子症模型,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察黄精赞育胶囊优选方对精子运动速度和运动方式的影响.结果:优选方中剂量组可显著提高精子密度、活力、活率及运动速度(VCL、VSL、VAP).其疗效与黄精赞育组相似,且优于大剂量、小剂量和五子衍宗丸组,而优选方三种剂量对精子运动方式(LIN、STR、WOB、ALH、BCF、MAD)均无显著改善.结论:黄精赞育胶囊优选方具有提高精子密度、活力、活率及运动速度的作用.     

归肾丸对男性免疫性不育症患者精浆IL-6影响的临床研究

目的:观察归肾丸对男性免疫性不育症患者精浆IL-6的影响。方法:35例男性免疫性不育患者以归肾丸治疗。主要观察治疗前后精浆IL-6水平及精子活动率、精子前向运动指标的变化。结果:治疗前患者精浆IL-6水平明显高于对照组,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后患者精浆IL-6的水平从(68.2±8.5)pg/ml 降至(42.9±5.9)pg/ml,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:归肾丸可明显降低男性免疫性不育症患者精浆IL-6水平,这可能是其治疗男性免疫性不育症有效的作用机理之一。     

口服雄黄对大鼠脏器中铜、锌、硒含量的影响

目的 :探讨大鼠较长时间口服雄黄后体内铜、锌和硒含量的变化。方法 :用不同剂量的雄黄 (50 ,150 ,450mg·kg^-1·d^-1)给Wistar大鼠持续灌胃5周 ,测定大鼠主要组织脏器中铜、锌和硒的含量以及肝肾组织中金属硫蛋白的含量 ,并测定实验结束前 5d每只大鼠粪和尿中铜的累积排出量。结果 :口服中低剂量的雄黄对大鼠体内组织中铜、锌和硒水平的影响甚微 ,口服高剂量的雄黄后大鼠心脏中锌含量下降 ,脾脏和骨骼中铜含量升高 ,肾铜水平较对照增加约 2倍。大鼠肝肾组织中金属硫蛋白的含量几乎不受口服雄黄的影响。结论 :肾铜蓄积是大鼠服用高剂量雄黄后体内微量元素变化最为显著的特征 ,肾铜的蓄积有可能是造成雄黄肾脏毒性的机制之一。