重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗19例卵巢癌的近期疗效

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合多西他赛和顺铂(TP方案)治疗卵巢癌的近期疗效.方法 39例卵巢癌患者分为2组,试验组19例采用恩度7.5 mg/m2(每天15 mg),加入生理盐水500 ml中缓慢静脉滴注4h,第1 ～14天;同步化疗多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2分3d给药即第2、3、4天;21 d为1个周期.对照组20例,应用多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2分3d给药即第2、3、4天;21 d为1个周期.治疗1个周期后评价毒性反应,2个周期化疗结束4周后评价疗效.结果 试验组治疗有效率为78.9％,对照组有效率为50.0％,试验组较对照组有所提高,但差异无统计学意义(P＞0.05),试验组CA125下降≥50％ 16例,对照组CA125下降≥50％ 11例.2组各项毒副反应发生率比较无统计学差异(P均＞0.05).结论 恩度联合多西他赛和顺铂应用于原发性晚期卵巢癌化疗,其疗效较佳.     

多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的:观察多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及护理.方法:对22例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1h,d1;卡培他滨2 000 mg/m2·d-1,分2次,餐后30 min口服,第1～14天;每21d重复.采用以下护理措施:做好化疗前的准备,化疗过程中严密观察和处理化...     

多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗近期疗效观察

目的 探讨多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的近期疗效.方法 应用多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗患者50例,观察化疗的有效率和不良反应,并与同期行单纯手术患者50例对比,比较两组手术切除率,术后并发症情况.结果 观察组50例患者均完成2个疗程的化疗,1例因化疗后肿瘤进展发现肝转移放弃手术,余49例行食管癌切除手术,有效率RR(CR+PR)58%(29/50),不良反应可以耐受.对照组50例均顺利完成手术.根治性手术切除率,观察组95.6%(47/49),对照组84%(42/50),两组差异有统计学意义(P<0.05),并发症发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西他赛联合顺铂行食管癌术前新辅助化疗助于提高根治性手术切除率,不良反应能耐受,不增加手术并发症.     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床观察

目的:评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以多西他赛75mg/m2,卡培他滨(希罗达)1.0/m2bid d1～14,q3w,化疗4～6周期.结果:有效率70.6%,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨为转移性乳腺癌行之有效化疗方案.     

国产多西他赛联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的作用

目的 评价国产多西他赛(希存,深圳万乐药业有限公司)联合表阿霉素新辅助化疗方案时乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和安全性.方法 以进口多西他赛+表阿霉素联合化疗方案作对照.将乳腺癌患者随机分为两组:希存组(n=25):国产多西他赛(希存)75 mg/m~2+表阿霉素80 mg/m~2;对照组(n=25):进口多西他赛75 mg/m~2+表阿霉素80 mg/m~2,21 d为一周期,均用4个周期.结果 50例患者均可评价疗效,希存组有效率为76.0%(19/25),对照组有效率为84.0%(21/25),两组差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要为脱发、骨髓抑制和恶心呕吐.希存组中转氨酶异常发生率高于对照组(P<0.05),其他不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产多西他赛(希存)联合表阿霉素新辅助化疗方案治疗乳腺癌安全有效,耐受性好,与进口多西他赛疗效和不良反应相似.     

多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌的疗效观察

目的:观察多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:化疗方案:多西他赛35mg/m2,静脉滴注1h,d1,d8;伊立替康50mg/m2,静脉滴注30min,d1,d8。21d为一个周期,连续治疗三个周期后评定疗效。结果:全组病例45例,初次化疗29例,其中CR 1例(3.45%),PR 8例(27.59%),有效率31.04%;化疗暴露16例,其中CR 1例,PR 2例。中位进展期初次化疗患者为4个月,化疗暴露患者为3.6个月;中位生存期初次化疗患者为9个月,化疗暴露患者为11.5个月。主要毒副反应为腹泻、中性粒细胞减少和血糖升高,无不良反应致死事件。结论:多西他赛联合伊立替康治疗晚期食管癌临床疗效较好,毒副反应较轻,患者能耐受,值得进一步推广。     

多西他赛联合卡培他滨治疗二线复发转移乳腺癌36例疗效观察

目的 观察多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌患者的近期疗效及安全性.方法 对36例二线治疗复发转移的乳腺癌患者化疗2～6个疗程,1个疗程为21 d.每个疗程的第1天采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天采用口服卡培他滨每天2次,每次1 000 mg/m2.按照"实体瘤疗效评价标准"(RECIS...     

国产多西他赛联合表阿霉素对乳腺癌新辅助化疗

目的:评价国产多西他赛(希存,深圳万乐药业有限公司)联合表阿霉素新辅助化疗方案对乳腺癌新辅助化疗的临床疗效和安全性。方法:以进口多西他赛 +表阿霉素联合化疗方案作对照。将乳腺癌患者随机分为两组：希存组 :国产多西他赛(希存) 75mg/m2+表阿霉素80mg/m2;对照组:进口多西他赛 75mg/m2+表阿霉素80mg/m2,21d为一周期,均用4个周期。结果: 50例患者均可评价疗效, 希存组有效率为76.0%(19/25),对照组有效率为84.0%(21/25),两组差异无统计学意义（p>O.05）。不良反应主要为脱发、骨髓抑制和恶心呕吐。 希存组中转氨酶异常发生率高于对照组(p<0.05),其它不良反应两组间差异无统计学意义(p>0.05)。结论: 国产多西他赛(希存)联合表阿霉素新辅助化疗方案治疗乳腺癌安全有效,耐受性好,与进口多西他赛疗效和不良反应相似。     

多西他赛单药和多西他赛联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌比较

目的 观察多西他赛单药和多西他赛联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 72例晚期非小细胞肺癌, 40例予多西他赛70mg/m2,第1、8天给药,每21天为1周期,32例予多西他赛联合顺铂,多西他赛60mg/m2,第1、8天,顺铂25mg/m2 第1～3天,随访至进展后患者死亡.结果 两组CR、PR、SD、PD、总有效率、1年生存率差异无显著性.结论 应用单药多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与多西他赛联合顺铂方案大致相同,且有良好的耐受性.     

多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的研究

目的 探析多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的临床效果.方法 方便选取该院2010年3月—2014年3月收治的126例进展期胃癌术后患者,将其随机分为研究组和对照组,各63例,对照组采取多西他赛+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/CF方案,研究组采取多西他赛联合卡培他滨方案,比较两组1、3年生存率及不良反应发生率.结果 研究组1年生存率81.0%、3年生存率61.9%与对照组60.3%、38.1%比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的临床效果明显,患者生存率比较高,耐受性好,值得临床推广.     

多西他赛治疗后疑诊不全肠梗阻2例

多西他赛治疗后导致患者中性粒细胞减少较常见,但引起剧烈的腹痛,疑诊不全肠梗阻,后又出现大量的水样便,目前还没有文献报道,我呼吸科在2004年8月份对2例肺癌患者进行多西他赛治疗后,疑诊不全肠梗阻,现报道如下: 病例1:老年男性73岁,因痰中带血9月于2004-07-30 入院,经支气管镜检查病理证实为低分化鳞癌,家属要求进行化疗,化疗前患者白细胞总数为6.0×109/L,中性粒细胞60%,肝功能和肾功能均在正常范围,化疗方案为:顺铂20mg (d1-d5) 多西他赛60mg(d1,d8),到化疗第8天(2004- 08-16)下午,复查白细胞总数为4.5 x 109/L,中性粒细胞55%,予2004-08-17出院。出院第2天患者无诱因出现剧     

胸中下段局部晚期食管鳞癌术前多西他赛联合奈达铂新辅助治疗的初步疗效评价

目的 评价多西他赛＋奈达铂方案新辅助化疗并手术治疗胸中下段局部晚期食管鳞癌的近、远期疗效和安全性.方法 2009年1月～2012年1月64例经病理学证实的胸中下段局部晚期食管鳞癌,采用多西他赛＋奈达铂方案新辅助化疗,多西他赛75mg/m2,d1,奈达铂80mg/m2,d2,每3周重复,应用两周期,化疗结束后3周进行手术评估并行手术治疗.结果 新辅助化疗的不良反应多为1～2级反应,其中3～4度血液学毒性累计：白细胞计数减少15.6％（10/64）,血小板计数减少3.1％（2/64）.化疗有效率为58.3％ （35/64）,手术切除率为96.7％（60/64）,完全性切除率为91.7％（56/60）,无围术期死亡,术后并发症发生率低.定期随访,随访率为100％,1年、2年的生存率、无局部、区域复发生存率以及无转移生存率分别为86.7％（52/60）和71.7（43/60）,73.3％（44/60）和65.0％ （39/60）,88.3％ （55/60）和78.3％（47/60）.结论 多西他赛联合奈达铂新辅助治疗胸中下段局部晚期食管鳞癌近期疗效高,两年生存率较高,不良反应可耐受,安全性好.     

多西他赛联合顺铂一线治疗肺腺癌术后临床效果观察

目的:探讨抗代谢类抗癌药多西他赛联合顺铂(DDP)对术后肺腺癌的化疗方案疗效和不良反应。方法:将肺腺癌患者102例随机分为培美组55例,多西组47例,培美组将培美曲塞500 mg/m2加人NaCl溶液100 ml中静脉滴注10~30 min第1天;DDP 75 mg/m2加人5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注1 h,分第1~3天给药,每21天重复。多西组将多西他赛(DOC)75 mg/m2加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注1 h,第1天;DDP用药剂量及时问同培美组。结果:多西组不良反应较少,老年患者在通常情况下能耐受。结论:3周剂量多西他赛联合顺铂一线治疗肺腺癌不良反应少,明显优于单纯药物治疗,值得大力推广。     

食管癌新辅助化疗近期疗效观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的近期疗效。方法　应用多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗患者50例,观察化疗的有效率,不良反应,并与同期行单纯手术患者50例对比,比较两组手术切除率,术后并发症。结果　观察组50例患者均完成2疗程化疗,49例行手术,有效率RR（ CR＋PR）58％（29/50）,不良反应可以耐受,对照组50例均顺利完成手术,观察组和对照组在根治性手术切除率存在统计学意义（P<0.05）,并发症发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。结论　多西他赛联合顺铂行食管癌术前新辅助化疗助于提高根治性手术切除率,不良反应能耐受,不增加手术并发症 。     

冰帽对预防乳腺癌术后化疗患者脱发的效果分析

目的 探讨佩戴冰帽持续降温对预防乳腺癌患者术后化疗引起脱发的效果.方法 选择化疗方案含有多西他赛的乳腺癌术后化疗患者120例,随机分为A、B、C 3组,各40例.A组于多西他赛输注前30 min将电子冰帽戴在头上,佩戴至化疗药输注结束;B组于多西他赛输注时开始佩戴,至化疗药输注结束摘下;C组于多西他赛输注时开始佩戴电子冰帽,佩戴至化疗药输注结束后2 h.分析3组6个疗程结束后的脱发程度.结果 A组中发生Ⅰ度脱发19例,Ⅱ度脱发15例,Ⅲ脱发6例;B组中发生Ⅰ度脱发22例,Ⅱ度脱发12例,Ⅲ脱发5例;C组中发生Ⅰ度脱发33例,Ⅱ度脱发6例,Ⅲ脱发1例;3组发生0度脱发和Ⅳ度脱发均为0例.3组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 化疗期间佩戴冰帽可以预防化疗引起脱发,佩戴时间越长,预防化疗引起脱发的效果越显著.     

乳腺癌术后化疗方案TAC与AC→T近期不良反应比较

目的：比较乳腺癌化疗方案TAC（多柔比星,环磷酰胺,多西他赛,6个周期）与AC→T（多柔比星,环磷酰胺4周期后行多西他赛4周期）近期不良反应。方法：选择新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科2007年5月～2008年10月期间60例乳腺癌术后接受化疗患者,分为TAC组和Ac→T组,每组30例。两组均在手术后第7天行化疗,均为锁骨下静脉注射给药。TAC组化疗方案为：多西他赛75mg／m2,多柔比星50mg／m2,环磷酰胺500mg／m2,21d为1个周期,共6个周期。Ac—T组化疗方案为：多柔比星60mg／m2,环磷酰胺600mg／m2,21d为1个周期,4个周期后给予多西他赛100mg／m2,21d为1个周期,共4个周期。分别记录两组患者化疗期间的不良反应,包括中性粒细胞减少、口腔粘膜炎、腹泻、恶心、呕吐、乏力/虚弱、中性粒细胞减少性发热。记录手术后腋窝淋巴引流量,并进行回顾性比较分析。结果：AC→T组中性粒细胞减少、口腔粘膜炎、腹泻、恶心、呕吐、乏力／虚弱、中性粒细胞减少性发热发生率均低于TAC组,术后腋窝淋巴引流量也低于TAC组。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：Ac→T方案与TAC方案相比近期不良反应少,并且有利于手术后切口愈合。     

卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效观察

目的探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法 50例复发转移乳腺癌患者采用卡培他滨联合多西他赛的化疗方案,观察患者化疗效果及不良反应情况。结果经过6个周期正规化疗后,50例患者治疗有效率54.0%(27/50),疾病控制率82.0%(41/50)。不良反应以胃肠道反应发生率最高(38.0%),其次为手足综合征(24.0%),不良反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,Ⅳ级少见。均获得随访,随访10~18个月,平均(15.3±2.2)个月,死亡6例。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的疗效确切,值得推广。     

热疗联合多西他赛、顺铂治疗胃癌腹腔淋巴结转移近期疗效观察

目的 评价热疗联用多西他赛、顺铂方案治疗腹腔淋巴结转移的进展期胃癌患者的近期疗效、不良反应及可行性.方法 对15例晚期胃癌腹腔淋巴结转移患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg/m2,第2～4天静脉滴注顺铂25mg/(m2·d),第1天多西他赛及第4天顺铂静滴结束后立即行微波区域深部热疗1次,持续50min.每21天为1个周期,治疗2周期后评定疗效.结果 全组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)5例,进展(PD)3例,总有效率46.7%.生活质量改善,总有效率为46.7%.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占40.0%,其它毒副反应可以耐受.结论 热疗联合多西他赛、顺铂治疗晚期腹腔淋巴结转移的进展期胃癌患者有较好疗效,毒副作用可耐受.     

多西他赛联合塞替派与多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的随机、对照临床研究

目的：比较多西他赛联合塞替派方案和多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法：选择北京大学临床肿瘤学院乳腺肿瘤内科2006年8月至2008年9月收治的女性乳腺癌患者共46例,采用多西他赛联合塞替派（A组）或卡培他滨（B组）方案进行随机、对照临床治疗试验, A组第1、8天多西他赛35 mg/m² 静脉滴注,第1天塞替派60～65 mg/m² 静脉滴注,B组第1、8天多西他赛35 mg/m²静脉滴注,第1~14天卡培他滨1 000 mg/m²,口服,每日2次。21 d为1个周期,至少应用2个周期。结果：多西他赛联合塞替派组22例,多西他赛联合卡培他滨组24例,两组患者基线情况一致。可评价疗效多西他赛联合塞替派组21例,多西他赛联合卡培他滨组22例。两组疗效分别为部分缓解9.52% vs. 27.27%（2/21例,6/22例）,稳定52.38% vs. 31.82%（11/21例,7/22例）,进展38.10% vs. 40.91%（8/21例,9/22例）,疾病控制率分别为61.90% vs. 59.09%（13/21例,13/22例）,中位无进展生存期分别为7.9个月（95%CI 0.77～15.03）vs. 8.3个月（95%CI 4.01～12.59）,1年生存率分别为88.2% vs. 81%,P值均>0.05,每两组间差异无统计学意义。无化疗相关死亡病例。多西他赛联合塞替派组和多西他赛联合卡培他滨组最常见的不良反应为骨髓抑制,主要不良反应Ⅲ~Ⅳ度发生率分别为白细胞减少45.45% vs. 26.09%,中性粒细胞减少45.45% vs. 21.74%,血小板减少9.09% vs. 0%,手足综合征0% vs. 13.04%,P值均>0.05,每两组间差异无统计学意义。结论：多西他赛联合塞替派方案治疗转移性乳腺癌有一定近期疗效,不良反应可耐受,可以作为经济、有效的解救方案。     

培美曲塞单药对老年非小细胞肺癌患者术后辅助化疗近期疗效分析

目的:通过比较培美曲塞单药及多西他赛与卡铂方案对70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助化疗的疗效及不良反应,探讨对老年患者安全有效的化疗方案。方法:42例均为手术确诊的NSCLC患者,其中培美曲塞单药组(PEM组)19例,中位年龄76.0岁,培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;多西他赛联合卡铂组23例,中位年龄74.6岁,多西他赛75 mg/m2,第1天静脉滴注,卡铂(AUC=5)第2天静脉滴注,每3周重复。主要评价指标是生存期和疾病进展时间及化疗后的不良反应。结果:PEM组的中位生存期(MST)为23.84个月,多西他赛联合卡铂组的MST为24.13个月;PEM组1年和2年生存率分别为94.74%和73.68%;多西他赛联合卡铂组的1年和2年生存率分别为91.30%和78.26%,两组间无统计学差异(P=0.729 4)。PEM组的主要不良反应为少数病例出现的Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制和胃肠道反应,多西他赛联合卡铂组的主要不良反应为Ⅱ、Ⅲ度骨髓抑制和胃肠道反应,个别出现Ⅳ度白细胞减少。结论:培美曲塞单药与多西他赛联合卡铂方案对老年NSCLC术后辅助化疗的近期疗效相当,但不良反应发生率低,...