趋化因子在神经系统发育中的生物学作用

神经发生发育是一个受到多种因素调控和干扰的复杂的生物学过程 ,许多种类型基因的表达或突变与神经系统发育有关。趋化因子是一类可诱导的、分泌型的前炎症细胞因子。它们由趋化因子受体介导以行使其功能。趋化因子不仅在保护宿主、清除病原因子、炎症反应及过敏反应 ,免疫细胞的发育、分化及免疫系统的自身稳定等方面都起重要的作用 ,而且在中枢神经系统神经网络的发育 ,心血管系统的发育、损伤的修复和肿瘤的生长和恶化中起作用[1 3] 。现仅就趋化因子在神经发育中的作用简介如下。1　SDF 1及其受体CXCR4基质细胞来源因子 1(stromalc…     

细胞凋亡在心血管系统中的意义

<正> 细胞凋亡是目前细胞分子生物学研究的热点.近年的研究发现,细胞凋亡的现象不仅仅存在于肿瘤组织中,而是普遍存在于人体各个组织器官中.与许多疾病密切相关.在人类的心血管系统中亦存 在细胞凋亡的现象,与细胞的增殖一起维持心脏细胞群体数量的平衡;细胞凋亡现象可引起许多生理或病理表现,近年来发现了越来越多的心血管疾患的发生、发展与细胞凋亡有关.     

趋化因子在哮喘中的作用

趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓ)是指分子量８～１０ＫＤ能够趋化 (吸引 )白细胞进入组织的趋化性细胞因子。现已识别４０种以上趋化因子 ［１］,依据它们的结构将其分为不同的族。主要的两大族是含互相相邻两个半胱氨酸残基的ＣＣ族趋化因子 (β-趋化因子 )和含被另一个氨基酸隔开的两个半胱氨酸残基的ＣＸＣ族趋化因子 (α -趋化因子 )。趋化因子在嗜酸性粒细胞 (ＥＯＳ)、单核细胞、Ｔ淋巴细胞和中性粒细胞等炎性细胞的趋化过程中发挥重要作用 ,因此与哮喘发病过程极有关系。本文拟就趋化因子生物学特性和其在哮喘中的作用作一综述。１…     

趋化因子及其受体在神经系统疾病中的作用

趋化因子是一类具有化学趋化活性的细胞因子,与炎症过程密切相关,并且在神经系统疾病中发挥重要作用。越来越多的研究表明,在系统性红斑狼疮、多发性硬化、阿尔茨海默病、人类免疫缺陷病毒感染引起的痴呆等神经系统疾病中发现了趋化因子及其受体。通过对其进行研究,可以使临床工作者更好地了解它在神经系统疾病中的作用,并对此类疾病进行更好的治疗。     

趋化因子及其受体在妊娠免疫耐受中的作用

妊娠免疫耐受是正常妊娠时母体形成的一种特殊类型的外周免疫耐受,保护作为半同种移植物的胎儿不被母体免疫系统排斥而成功妊娠.趋化因子及其受体参与免疫细胞的活化和游走等过程,在诱导免疫耐受中发挥重要作用.文章就趋化因子及其受体在妊娠免疫耐受中的作用进行了综述.     

β趋化因子及其受体在银屑病中的作用

银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,发病机制复杂,病理表现为角质细胞异常增生分化、淋巴细胞浸润、微血管扩张等。趋化因子是一类由白细胞和某些基质细胞分泌的具有趋化炎症反应细胞定向迁移的作用的细胞因子,根据结构不同可分为4类,而β趋化因子作为其中一类已被发现通过与其特异受体结合,从而诱导免疫细胞迁徙进入皮损,参与了银屑病的多个发病环节。     

趋化因子及其受体在妊娠免疫耐受中的作用

妊娠免疫耐受是正常妊娠时母体形成的一种特殊类型的外周免疫耐受,保护作为半同种移植物的胎儿不被母体免疫系统排斥而成功妊娠。趋化因子及其受体参与免疫细胞的活化和游走等过程,在诱导免疫耐受中发挥重要作用。文章就趋化因子及其受体在妊娠免疫耐受中的作用进行了综述。     

趋化因子及其受体在哮喘发病中的作用研究

1　趋化因子及其受体概况1 1　趋化因子概述1 1 1　定义　趋化因子是一类控制免疫细胞定向迁移的细胞因子。1 1 2　功能　通过中和抗体、受体拮抗和基因敲除等方法研究证明 ,它们在宿主对病原因子的清除 ,炎症反应 ,免疫细胞的发育、分化及免疫系统的自身稳定 ,创伤的修复 ,肿瘤的发生 ,移植免疫排斥等方面都起着重要的和直接的作用。通过激活或拮抗趋化因子受体的信号传导调控趋化因子的功能 ,并可将之用于控制和治疗疾病。1 1 3　分泌细胞　成纤维细胞、内皮细胞、表皮细胞、免疫细胞。1 1 4　结构特点　根据前两个保守的半胱氨酸排列的位…     

趋化因子及其受体在多发性硬化中的致病性作用

多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种中枢神经系统（CNS）炎症性疾病，其特征表现为脱髓鞘、局部T细胞和巨噬细胞浸润、轴突损害和神经功能丧失。它的发病机制是遗传、免疫和环境共同作用的结果。MS的病理过程中最大的一个特点就是在中枢活动性炎症损伤病灶中有大量CD4^＋T细胞的优势性渗入（Hartung HP等）。异常的T细胞迁徙是MS发病过程中的重要事件，在这一过程中，趋化因子及其受体扮演了重要的角色。本文就趋化因子及其受体在MS发病机制中的作用做一综述。     

趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR7轴与心血管疾病的相关性

趋化因子CXCL12(chemokine CXCL12,CXCL12)是一种能诱导细胞向高浓度方向定向运动的小分子多肽类物质,研究表明其能够通过调节造血干细胞、祖细胞的归巢、迁移及动员至外周环境,来保护组织在损伤刺激下的自我稳态。既往研究认为CXCL12的唯一受体是趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor 4,CXCR4),但研究表明其还存在另一个受体:趋化因子受体7(C-X-C chemokine receptor 7,CXCR7),它是一个非典型趋化因子受体家族,且不是通过激活G蛋白偶联受体而是通过与β抑制蛋白类相互作用,调节CXCL12的生物利用率以及上调或者下调CXCR4介导的活性及信号通路。本文主要讨论CXCR7在细胞增殖、血管生成、及细胞迁移方面的作用,以及其与心血管疾病之间的相关性。     

Apelin在心血管系统中的作用

Apelin是日本学者Tatemoto等。10于1998年用反向药理学方法首次从牛胃分泌物中提取到的新的活性肽。Apelin在血液循环中含量较低但心血管组织含量较高，并且其受体广泛存在于心血管组织，表明Apelin可以通过旁分泌和(或)自分泌方式调节心血管功能。研究发现，与已往发现的小分子心血管活性肽如内皮素、尾加压素等对心脏和血管的作用不同，Apelin在显著增加心肌收缩力的同时具有扩张血管、     

趋化因子结合蛋白在肿瘤中的作用及临床意义

趋化因子及其受体与肿瘤的发生、发展过程密切相关，针对趋化因子受体的抗体及小分子拮抗剂可能具有抗肿瘤作用。然而肿瘤微环境中的趋化因子为数众多，相互关系极其复杂，有必要确立针对趋化因子网络的多靶点调控策略。DARC、D6、CCX—CKR、Evasins、US28等趋化因子结合蛋白（CKBP）可以同时捕获肿瘤微环境中的多种促肿瘤性趋化因子，管控肿瘤细胞的生物学行为，已经或正在呈现出广阔的应用前景。     

雌激素对心血管的直接作用及作用机制的研究进展

临床观察表明女性绝经前心血管疾病(CVD)的发病率远低于同龄男性,而绝经后趋于一致。接受雌激素替代治疗(ERT)的妇女较非ERT妇女CVD的发病率低,严重程度减轻。表明雌激素(E)对心血管系统有保护作用。早期的研究认为此现象主要与E影响脂质代谢有关,而新近的研究表明E影响脂质代谢对降低CVD的有益效应仅占25～50％,意味着E有益效应的另50～75％是通过其它的非脂质机制实现的,E对心血管的直接作用就是重要的途径之一。本文拟就E对心血管系统的直接作用及其机制作一综述。一、心血管是雌激素的靶组织传统的观点认为性激素的作用是通过其与相应的细胞内受体结合而实现的。自1977年Stumpf首     

心血管造影在先天性心脏病诊断中的应用

对本组２０７例小儿先心病行选择性心血管影响检查，其中９２例又经手术证实，术后诊断与造影诊断一致。仅四例因复杂畸形未能确诊。结果证实，心血     

HEY基因家族在哺乳动物心血管发育中的作用

哺乳动物的HEY基因家族与果蝇Hairy基因具有相似的螺旋-环-螺旋结构,二者均为转录因子,是目前发现的Notch信号通路中为数不多的靶基因之一。本文旨在通过对HEY基因家族结构与功能的特点分析,阐释它们在心血管发育中的重要作用,从而为揭开HEY基因家族对心血管发育的作用机制及分子调控机制提供理论基础。     

外源性视黄酸对斑马鱼心血管系统发育的影响

目的观察不同浓度外源性视黄酸对斑马鱼早期胚胎和心血管系统发育的影响,为进一步研究视黄酸影响斑马鱼心脏前后轴(A-P轴)发育的分子机制提供形态学依据。方法选择斑马鱼胚胎孵育的3,6,9·5,12h四个时间点,用不同浓度视黄酸(1×10-6,1×10-7,4×10-8,1×10-8mol/L)处理斑马鱼胚胎,在解剖显微镜下实时观察斑马鱼胚胎心脏发育的全过程和视黄酸对斑马鱼心脏发育的影响。并采用胚胎整体原位杂交技术观察flk-1mRNA在斑马鱼胚胎的表达。结果1×10-6mol/L视黄酸可导致斑马鱼胚胎表现出多系统的严重畸形,胚胎很快死亡。在胚胎孵育的9·5、12h给与10-7~10-8mol/L浓度的视黄酸,胚胎只表现出心血管系统的畸形,其他系统无明显异常。胚胎整体原位杂交显示视黄酸对flk-1mRNA在斑马鱼胚胎血管的表达没有影响。结论视黄酸影响斑马鱼胚胎心脏发育有剂量依赖性和严格的时间窗,视黄酸影响心脏前后轴发育的关键时间是原肠胚晚期。视黄酸处理组胚胎的循环缺陷主要为心脏发育异常所致。10-7~10-8mol/L浓度视黄酸在9·5、12h处理斑马鱼胚胎可以作为研究心脏发育调控机制的动物模型。     

趋化因子在银屑病发病机制中的作用

银屑病是一种免疫诱导的慢性炎性反应性皮肤病,多种细胞及细胞因子在疾病的不同阶段分别发挥着主导作用,炎性反应细胞浸润皮肤并释放各种细胞因子启动及加重银屑病皮损的发生。趋化因子是一大类具有控制炎性反应细胞定向迁移的细胞因子,多种趋化因子参与了银屑病的发病:CCL17及CCL27在T淋巴细胞归巢至皮肤的过程中发挥作用;CCL2、CXCL8等参与了角质细胞增生及新生血管的形成;此外,CCL2、CX3CR1的单核苷酸多态性与银屑病的发病密切相关。     

APJ／Apelin系统心血管保护作用的研究进展

血管紧张素1型受体相关蛋白是新近发现的一种血管内皮源性肽,Apelin是它的内源性配体。APJ／Apelin系统广泛分布于机体的心血管系统及神经内分泌等组织器官,参与高血压、冠心病、心力衰竭及心房纤颤等多种心血管疾病的病理生理过程。本文就APJ／Apelin对心血管系统做一综述。     

趋化因子RANTES在动脉粥样硬化疾病中的作用

RANTES是一类重要的趋化因子,在炎症反应的过程中,不仅可以趋化、激活炎症细胞,还可以参与炎症因子相互作用,延长并加重炎症反应,在动脉粥样硬化中起着重要的作用.因而研究RANTES在生物体内的作用,阐明RANTES及其受体网络的调节机制可以为动脉粥样硬化的治疗提供一个新的选择.     

趋化因子及受体在肾脏疾病中的作用

趋化因子是一类成员较多的超家族,趋化因子通过其受体介导生物学作用.趋化因子与趋化因子受体参与了各种肾脏疾病的发生发展,它们在不同类型的肾脏疾病、在肾脏疾病发生发展的不同时期扮演着不角色.本文综述了近年来对趋化因子、趋化因子受体及它们在肾脏疾病中的作用,以及针对趋化因子及其受体治疗肾脏疾病的一些进展. 1 趋化因子及其受体的生物学特性 1.1 趋化因子家族趋化因子是一个涉及到淋巴细胞游动和活化的结构相似的小分子超家族,根据其前端4个半胱氨酸残基的空间位置不同,可分为4个亚类[1、2]:CC趋化因子、CXC趋化因子、C趋化因子即淋巴因子(Lymphotactin)和CX3C趋化因子即fractaliine.根据NH2末端有无谷-亮-精修饰片段(Glu-Leu-Arg,ELR),CXC趋化因子可进一步分为两大功能亚群即ELR+和ELR-CXC趋化因子,ELR可能有助于CXC与中性粒细胞上趋化因子受体相结合[3].