大鼠肾组织肾包膜下与皮下种植治疗肾性贫血的实验研究

目的 研究大鼠婴肾组织肾包膜下与后肢皮下种植对肾性贫血的疗效。方法 鼠婴肾组织块植入慢性肾功能衰竭的Wistar大鼠肾包膜下（A组）与皮下（B组）。结果 种植后4周：两组种植物增大2－3倍，肾单位结构基本正常；血红蛋白（Hb）和促红细胞生成素（Epo）均明显高于种植前水平（P＜0．05）。移植后8周：B组肾单位周围有较多淋巴细胞、浆细胞浸润及纤维组织增生，A组无此变化；B组Hb和Epo降至种植前水平（P＞0．05）。结论 肾组织肾包膜下种植法对肾性贫血疗效优于皮下种植法。     

重组红细胞生成素基因治疗肾性贫血的实验研究

红细胞生成素（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，ＥＰＯ）是由成人肾脏产生的多肽类生长因子。慢性肾病所引起的贫血因ＥＰＯ合成障碍而成为难治性疾病。近年来，随着基因治疗技术的不断成熟与完善，肾性贫血的基因治疗引起人们极大兴趣。本研究构建人ＥＰＯ真核表达质粒，...     

肾性贫血诊治近况

肾性贫血是指由各种原因造成肾脏促红细胞生成素(EPO)产生不足,尿毒症病人血浆中一些毒性物质干扰红细胞的生成和代谢而导致的贫血.肾性贫血若未治或治而不当,常引起一系列并发症使患者预后恶化及QOL下降;反之,若得到及时诊断及恰当治疗,则能阻止并发症发生,提高患者的QOL及生存率[1] .     

肾性贫血病人的铁剂治疗

铁通过两条途径进入人体，正常时通过胃肠道吸收，另一途径是通过输血。铁分子通过转铁蛋白进入血浆，后者是一种铁结合蛋白。铁以转铁蛋白－铁复合物形式存在于血红细胞中。铁饱和的转铁蛋白与成熟过程中的血红细胞表面的特异性转铁蛋白受体结合，铁、转铁蛋白和受体这种...     

红细胞生成素治疗肾性贫血近况

<正> 长期以来,慢性肾衰贫血治疗一直是临床医师颇为棘手的难题.1983年.Whitcome 等用基因技术重组合成人类红细胞生成素(Reiom binant human crythropoietin,rHuEpo,EPO)获得成功,代表了肾性贫血治疗取得重要进展.1985年 Eschbach 等首     

红细胞生成素治疗肾性贫血

重组人红细胞生成素 (ｒＨｕＥｐｏ)现已广泛应用于临床。在临床工作中我们发现ｒＨｕＥｐｏ在改善肾性贫血的同时 ,又会引起患者血压及血液流变指标的变化 ,因此我们观察了 4 8例患者在应用ｒＨｕＥｐｏ期间 ,贫血、血压及血液流变学等指标的变化 ,并探讨其临床意义。1　材料与方法1.1　材料4 8例ＣＲＦ患者 ,男 2 2例 ,女 16例 ,平均年龄38 6(16～ 75 )岁 ,血透组 2 3例 ,非透析 (中西医结合 )组 13例 ,对照组 12例。原发病 :慢性肾炎 37例 ,糖尿病肾病 7例 ,肾孟肾炎 2例 ,其它 2例 ,血红蛋白(Ｈｂ)均 70ｇ/ｌ。1.2　方法血透组及中西医…     

益肾保真方对肾性贫血大鼠血清EPO表达水平影响的实验研究

【目的】探讨益肾保真方对慢性肾功能衰竭大鼠贫血的干预作用及疗效机理。【方法】采用二步5/6肾切除的方法复制慢性肾功能衰竭大鼠贫血模型,随机分为正常组、模型对照组、益肾方高、低剂量组及尿毒清组。给药6周,测定各组大鼠血肌酐、尿素氮、血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞容积、及血清EPO含量。【结果】与模型组比较,益肾保真方组Hgb、RBC及EPO水平均显著升高,与尿毒清组比较有统计学差异（P＜0.05）; MCV无统计学差异;BUN、Scr、均显著降低,与尿毒清组比较无统计学差异。【结论】益肾保真方对肾性贫血有干预作用,其机理可能与降低氮质潴留,减轻毒素对造血的抑制;提高红细胞刺激因子EPO水平有关。     

肾性贫血的治疗

肾性贫血是慢性肾脏病的重要临床表现,是慢性肾脏病患者合并心血管并发症的独立危险因素.有效治疗肾性贫血是慢性肾脏病一体化治疗的重要组成部分.EPO、铁剂能会延缓慢性肾病的进展.因此,提倡只要存在慢性肾性贫血,无论是否透析,均需要开始EPO治疗,并按需要补充铁剂等,以达到Hb、Hot靶目标值.     

左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用治疗血液透析肾性贫血的临床探讨

目的探讨左卡尼汀与促红细胞生成素(EPO)联用治疗维持性血液透析肾性贫血的临床效果。方法将枣庄市薛城区人民医院行维持性血液透析肾性贫血患者58例用随机数字表法分为对照组与联合治疗组,分别给予EPO单用和与左卡尼汀联用治疗;比较两组患者贫血改善效果及不良反应的发生情况。结果联合治疗组患者的临床症状改善情况均明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后血红蛋白、血清白蛋白、血清转铁蛋白、血细胞比容等实验室指标较对照组均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血压异常增高、发热、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀与EPO联用治疗维持性血液透析肾性贫血能够显著改善患者的贫血情况,减少不良反应的发生。     

肾衰宁治疗肾性贫血疗效的临床探讨

目的 观察与评价中成药肾衰宁胶囊对慢性肾脏疾病导致的肾性贫血的临床有效性.方法 整群选择2014年9月—2015年10月在浙江省平阳县人民医院67例有慢性肾性贫血患者,参考随机数字表法分为对照组(30例)和实验组(加用肾衰宁)(37例),对照组给以慢性肾病常规治疗处理,实验组在常规治疗的同时加用肾衰宁6周,分别在治疗前后抽取两组血液检测血中Hb值.结果 两组在治疗前后Hb值都有一定提高,肾衰宁治疗组的△Hb值(2.97 g/L)在治疗后较对照组△Hb值(1.13 g/L)相比提高更明显.结论 在治疗肾病的同时,贫血状态多有改善,但肾衰宁胶囊对于治疗肾性贫血效果较好,作为治疗肾性贫血的一种方法 ,但其改善贫血的原因,提高幅度之显著等方面仍需更大规模的临床数据分析与探讨. 可以适当减少其他补血方式,减少用药种类以及对病人的影响.     

肾性贫血方剂组方规律中医文献分析

目的 :总结、分析近现代治疗肾性贫血中医文献方剂组方用药的规律。方法 :收集中医肾脏病专著及中医内科专著中有关中-重度肾性贫血的有效方剂,统一中西医诊断,规范中药名称,使用中医传承辅助系统(V2.5)软件逐一录入并进行数据处理,先统计"中-重度"用药频次,再按"中度""重度"贫血方剂分别统计用药频次,分析药物组合规律、常用药物组合的关联规则,最终提取核心药物。结果:共有203首治疗中-重度肾性贫血处方被录入,共计295味中药,提取出核心药物14味:茯苓、大黄、黄芪、白术、丹参、陈皮、半夏、黄连、附子、党参、赤芍、当归、山茱萸、熟地黄;治疗中度肾性贫血方剂144首,计213味中药,归纳出核心药物7味:茯苓、黄芪、大黄、白术、丹参、半夏、陈皮;治疗重度肾性贫血方剂59首,共133味中药,提取出核心药物6味:熟地黄、大黄、茯苓、当归、陈皮、半夏,各组核心药物进行网络展示。结论:治疗中度、重度肾性贫血的核心药物组成明显不同,治疗原则有差异,但补气、化湿法是治疗各阶段肾性贫血的主要方法。     

国产促红细胞生成素治疗肾性贫血(附24例疗效观察)

目的　观察国产重组人促红细胞生成素 (rHuEPO)治疗肾性贫血的疗效。方法　选择 2 4例血透慢性肾功衰竭 (CRF)并贫血病人 ,全部使用rHuEPO(济脉欣 ) ,每支 3 0 0 0IU/mL ,每周 1 5 0IU/kg ,分 3次皮下注射。观察用药 1 2周后血液的变化。结果　病人血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容均显著增加 ,生活质量得到改善。结论　济脉欣能安全、有效地改善CRF病人贫血状态。     

生血宝颗粒对缺铁性贫血模型大鼠治疗作用的实验研究

目的：研究生血宝颗粒对缺铁性贫血的影响。方法：采用低铁饲料喂养加失血的方法制备大鼠缺铁性贫血模型，观察生血宝治疗后动物体重、进食量，外周血细胞数量、形态，及血铁含量的变化情况。结果：生血宝可使缺铁性贫血动物模型外周血RBC、Hb、Hct增加，红细胞的小细胞、低色素状态改善。并使血清铁、血清铁饱和度及血清铁蛋白含量提高，总铁结合率与红细胞游离原卟啉降低，使模型动物的缺铁状态得到明显改善。且生血宝使造模动物体重、进食量等方面的改善作用较硫酸亚铁强。结论：生血宝有治疗模型动物缺铁性贫血的作用，并能使其缺铁状况得到改善。     

三叶鬼针草中总黄酮提取工艺研究

目的 研究三叶鬼针草中总黄酮类物质的碱性稀醇提取工艺。方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法,通过正交试验,优选提取的工艺条件。结果 对提取效果影响因素依次为提取次数〉液料比〉提取时间。最佳提取工艺条件为用8倍量50%、PH值为10的乙醇回流提取3次,每次提取时间40min。结论 验证试验表明,该工艺稳定可靠。     

再生障碍性贫血的动物模型实验研究

采用６０Ｃｏ一γ射线３．０ Ｇｙ照射后第４ ｄ开始给予环磷酰胺５０．０ ｍｇ·ｋｇ－１及氯霉素６２．５ｍｇ·ｋｓ一１,共３ ｄ,获得了ＡＡ模型。外周血象示三系细胞均有显著减低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）,骨髓增生明显低下,造血细胞容量＜２０％,脂肪细胞明显增多,各项指标均符合再生障碍性贫血。此方法简便、周期短、成功率高。     

中西医结合治疗肾性贫血临床研究

目的:观察自拟滋肾益血方联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效和安全性。方法:将106例患者随机分为治疗组和对照组,每组53例。对照组给予重组人促红细胞生成素治疗;治疗组在对照组基础上加用自拟滋肾益血方治疗,两组患者均治疗1个月。观察两组血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞压积(hematokrit,HCT)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)指标,血压达标率及肾功能情况。结果:治疗组有效率为94.34%高于对照组73.58%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Hb、HCT、SF、TSAT、血压达标率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组血清肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟滋肾益血方联合重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血能改善患者的贫血状态,提高肾功能、血压达标率,且能改善患者Hb、HCT、SF、TSAT指标,临床疗效显著。     

老年终末期肾病合并贫血的临床研究

目的:研究透析和促红细胞生成素等综合治疗终末期肾病合并贫血的效果。方法:对37例(60～78岁)终末期肾病合并贫血的患者,进行了前瞻性的治疗研究,应用透析、罗可曼(原名生血素、rHuEPO-β)、最初剂量50～120IU/kg体重,每周2次或3次皮下注射,2周后参考疗效调整剂量。结果:经过rHuEPO-β治疗后患者病情明显好转,食欲普遍增进,体力增强,血象均显著升高,不需再输血,未见过敏等不良反应。结论:透析与罗可曼等综合治疗终末期肾病合并贫血,能取得满意的疗效。     

三胶生血胶囊治疗肾性贫血的临床及实验研究

目的：研究三胶生血胶囊对肾性贫血的治疗效果。方法：临床治疗观察及运用Ｃｏ＾６０照射和环磷酰胺所致的造血功能损伤的动物模型观察三胶生血胶囊的生血作用。并与“养血饮”作对照比较。结果：三胶生血胶囊对肾性贫血有明显的治疗作用，在对４６例肾性贫血的治疗过程中，总有效率为８０．４３％，动物实施验证明三胶生血胶囊对骨髓抑制的贫血有较好的生血作用，优于“养血饮”。结论：三胶生血胶囊对肾性贫血有肯定的治疗作用。