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相似文献
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1.
用HPLC法测定4种不同工艺制备的黄连解毒汤撮物粉末及2种日本汉方颗粒剂黄连解毒汤中的小檗碱和巴马汀含量。结果表明此方法简便、快速、必度高、回收率较地。采用此法比较了上述6种黄连解毒汤的生物碱含量。结果是新工艺制备的提取物中生物碱含量最高,其中小檗碱含量分别是东洋、津村黄连解毒汤的6倍和13.8倍,是传统水煎提取物的3倍。  相似文献   

2.
用HPLC法测定4 种不同工艺制备的黄连解毒汤提取物粉末及2 种日本汉方颗粒剂黄连解毒汤中的小檗碱和巴马汀含量.结果表明此方法简便、快速、精密度高、回收率较好.采用此法比较了上述6 种黄连解毒汤的生物碱含量.结果是新工艺制备的提取物中生物碱含量最高,其中小檗碱含量分别是东洋、津村黄连解毒汤的6 倍和13.8 倍,是传统水煎提取物的3 倍.  相似文献   

3.
目的 测定黄连解毒汤中黄芩苷含量。 方法 以黄芩苷为标样,采用紫外双波长分光光度法,分别以289 nm和353 nm作为测定波长和参比波长,测定了黄连解毒汤中黄芩苷的含量。 结果 黄芩苷在6~18 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),日内RSD为0.67%,日间RSD为1.11%,平均回收率为101.24%。结论 本方法操作简单、稳定可靠,为黄连解毒汤中黄芩苷的质量控制提供了方便可靠的手段。  相似文献   

4.
小儿双解止泻颗粒是一种针对小儿急慢性腹泻的纯中药制剂,除了止泻作用外,它还具有清热解毒的功效,其主要成分为中药黄芩。黄芩中所含的黄芩苷具有消炎、抗菌等药理作用。我们采用HPLC法测定了小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量,作为该产品的质量控制标准依据。  相似文献   

5.
HPLC法测定黄芩中黄芩苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立黄芩中黄芩苷含量的测定方法。方法采用C18柱,以甲醇-水-磷酸为流动相,检验波长为278nm.结果 线性范围为0.208-2.636μg,回收率为98.6%,RSD为11.2%。结论本法操作简便,回收率高,可供黄芩中黄芩苷质量控制用。  相似文献   

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7.
双黄连制剂为目前抗菌、抗病毒、退热的有效成药 ,对呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎等疾病治疗有非常理想的效果。双黄连滴丸系根据双黄连注射液改剂型而得 ,由金银花、黄芩、连翘组成。黄芩苷是其主要有效成分。为了控制产品内在质量 ,本研究采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量。1 仪器与试药日本Shimadzu 10A高效液相色谱仪 ;甲醇为色谱纯 ,冰醋酸为分析纯 ,水为去离子水。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;双黄连滴丸自制 ,批号 970 92 9,9710 2 9,97112 9。2 方法与结果2 1 色谱条件 :色谱柱为CLC ODS (2 5 0mm× 4 6mm ,…  相似文献   

8.
不同煎煮条件下黄连解毒汤中黄芩苷溶出率考查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以黄连解毒汤为例说明不同煎煮条件下对中药汤剂中有效成分溶出率的影响。方法用高效液相色谱法对不同煎煮条件下(煎煮时间、次数、煎煮前浸泡、不同加药量)黄连解毒汤中黄芩苷的溶出率进行动态分析。结果黄连解毒汤中黄芩苷溶出以浸泡30 min后,煎煮30 min、2次为最佳煎煮条件。结论黄连解毒汤在不同的煎煮条件下对其中黄芩苷的溶出率影响较大,为临床和制药企业在黄连解毒汤煎煮提取提供了科学的实验依据。  相似文献   

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10.
半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1 仪器与试药1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2 试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC…  相似文献   

11.
用3.0和1.0g浸膏/kg2个剂量进行试验,探讨了茵陈蒿汤的抗炎镇痛效果,结果表明,茵陈蒿汤可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高,低剂量的抑制率分别为41.2%和22.0%,显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用,最高抑制率分别为47.0%和45.5%,显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为50.1%和13.7%,显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,抑制率分别为59.8%和37.5%,提示茵陈蒿汤有显著的  相似文献   

12.
目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。  相似文献   

13.
目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008~0.025 20 μg/μl(r =0.999 9),平均回收率为100.15%,RSD为1.28%(n=2).结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1.2m/min,紫外检测波长为276mm。结果:黄芩苷浓度线性范围14-41μg,相关系数为0.9994,平均回收率为99.16%。相对标准偏差(RSD)为0.92%(n=6)。结论:本法操作简便。准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

15.
目的:建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, Diamonsil C18, 5μm, 150mm×4.6mm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(40:60)为流动相;检测波长为275nm;流速1.0mL/min.结果:黄苓苷在0.193~0.6755μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.44%,RSD为2.17%(n=5).结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.  相似文献   

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目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96~9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制.  相似文献   

17.
目的高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果黄芩苷在7.5~60μg范围内线性关系良好。回归方程为y=63.482x+0.6447,r=0.999 5,平均回收率为99.8%。结论该方法方便、快速、准确,适用于安肺胶囊中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

18.
槲寄生的原植物考证   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于桑寄生的稀缺,槲寄生(Viscum)成了市场上主流药用品种,为了更好的了解槲寄生的来源和应用,从古代本草学著作和现代中国药典记载对槲寄生的本源作一综述。  相似文献   

19.
目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg~0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。  相似文献   

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