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相似文献
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1.
用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶GF254薄层板,展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(4:3:1:2),检测波长,士的宁λs=258nm,λR=310nm;马钱子碱λS=301nm,λR=335nm。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为0.9996和0.9999,方法的回收率分别为99.83%(RSD=1.03%)和96.09%(RSD=2.01  相似文献   

2.
目的:制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法:用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长292nm,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ1=246nm为测定波长,λ=292nm为参比波长。结果:氧氟沙星平均回收率98.91%(RSD=0.68%,n=4),氟化可的松平均回收率99.78%(RSD=0.17%,n=4)。结论:本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。  相似文献   

3.
用双波长薄层扫描法测定优力藤片(YOLITEN)中雷藤素甲(triptolide)的含量。采用硅胶G-CMCNa薄板,样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯-氯仿(1.3:2.0),用岛津CS-9000型扫描仪λ_s=510nm,λ_R=610nm波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为0.1231~0.7386μg,回归方程A=61803.26C+5576.85,r=0.9998。回收率为104.1%,RSD=2.73%(n=6)。  相似文献   

4.
目的:制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别;并建立粉防己碱含量的检测方法,采用薄层扫描法测定。层析条件:硅胶G薄层板,氯仿-丙酮-甲醇(6:1:1)为展开剂,稀碘化铋钾为显色剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=4.95nm,λR=600nm,SX=3。结果:粉防己碱的量在0.5~3.2μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为95.1%,RS  相似文献   

5.
双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量,用岛津CS-930型扫描仪于λ_s=510nm,λ_R=700nm波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为1~10μg,回归方程A=297.60C-491.80,r=0.9995。回收率为96.61%,RSD=2.65%(n=5)。  相似文献   

6.
目的:建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶GF254,展开剂量为氯仿-甲醇(4:1)。样品测定波长λS=254nm,λR=365nm。结果:平均加样回收率为98.4%。精密度及稳定性的相对标准差分别为2.1%及0.96%。结论:薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。  相似文献   

7.
用薄层扫描法测定康复颗粒剂中苦参碱的含量,用内酮-乙醇-浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,在硅胶G薄层板上分离苦参碱,以改良碘化饿钾为显色剂,采用双波长反射当锯齿扫描一,λs=515nm,λR=650nm,结果表明,苦参碱在92.3238-6.984μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=2886.06X-2066.96,r=0.9980。加要回收率为977%。RSD=2.31%,本法简便、快速  相似文献   

8.
小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-氯仿-甲醇(10:10:1.2)。在λS=490nm,λR=550nm波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为0.535 ̄3.745μg;平均回收率为98.68%,RSD=1.9%(n=6)。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和2%硫酸提取后点样,按随行外标两点法进行测定,计算样品的含量。测得在固体和液体培养基B5  相似文献   

9.
伍沛真 《海南医学》1998,(4):292-293
用正丁醇提取,薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量,薄层条件为含0.5CMC-Na和硅胶GF254的薄层板,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂,扫描测定λs=215nm,λR=290nm,平均回收率为100.25%,RSD为2.27%。  相似文献   

10.
双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用双波长薄层扫描法测定优力藤片(YOLITEN)中雷藤素甲的含量。采用硅胶G-CMC Na薄板,样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯-氯仿(1.3:2.0),用岛津CS-9000型扫描仪于λs=510nm,λR=610nm波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为0.1231~0.7386μg,回归方程A=61803.26C+5576.85,r=0.9998。回收率为1  相似文献   

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