HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

血府逐瘀口服液中芍药苷含量的测定

目的建立血府逐瘀口服液中芍药苷含量测定的方法。方法用RP—HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量,固定相为ZORBAXSB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为乙腈：甲醇：1％冰醋酸（5：24：71）;流速：1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果芍药苷含量测定的线性范围是0．3847．68vg,r＝0．9998,平均加样回收率是101．96％,RSD＝3．77％。结论该方法简便易行,结果准确,可用于血府逐瘀口服液中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬．05mol／LKH2PO4（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4．95～59．4μg/mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词：清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定     

复方补骨脂颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立复方补骨脂颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱,ψ=(甲醇：0．05mol/L磷酸二氢钾溶液)=40：65为流动相,检测波长为230nm。结果在选定的色谱条件下,芍药苷与其他成分分离良好,芍药苷在0．1624～0．8120mg／mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为：98．3％;RSD为3．3％(n=6)。结论本法可用于复方补骨脂颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

HPLC法测定栽培芍药枯萎前后不同部位芍药苷的含量变化

白芍为芍药科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根。白芍具有养血柔肝、缓中止痛、敛阴止汗的作用，其临床应用十分广泛。白芍的主要化学成分是以芍药苷(paeoniflorin)为代表的单萜及其苷类化合物。关于芍药中芍药苷的含量测定已有很多报道。本实验以HPLC法对芍药根不同部位及枯萎前后芍药苷的含量进行测定，分析其含量变化，为芍药的采收加工的合理化提供依据。     

胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ ｍｍ × １５０ ｍｍ,５ μｍ）;流动相：乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式：二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长：芍药苷２３０ ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,授应苷 ２８３ ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为：芍药苷 ４．２３～６７．６８ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９９,ｎ＝５）,橙皮苷 ７．５０～１１９．２０ μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝５）,甘草酸 １０．５０～１６８．００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９４,ｎ＝５）;加样回收率及ＲＳＤ分别为：芍药苷８９．４６％,２．８７％,橙皮苷９３．７６％,２．４８％,甘草酸９０．２２％,１．７９％。同时用三维ＨＰＬＣ图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。     

芍药采收后放置对芍药苷含量的影响

目的通过对芍药根不同部位中芍药苷含量进行测定,为芍药的采收加工提供依据。方法采用HPLC法,测定芍药苷含量,结合自然干燥减重情况换算新鲜芍药中的含量。结果芍药苷含量以24～48h为最高。120h后出现另一次升高。结论芍药采收后应在48h内完成加工过程。     

当归四逆汤中的芍药苷的测定

目的建立测定当归四逆汤中的芍药苷的含量。方法色谱柱为KronmsilC18,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温30℃。结果芍药苷浓度2．0～75．0 μg／mL峰面积的线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为（97．66％±2．18％）。结论所建方法准确,重复性好,可用于测定当归四逆汤中的芍药苷。     

UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18（2．1mm×50mm,1．7um）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．5mL／min,检测波长：230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0．0113-0．2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系．R=0．9996。平均加样回收率为97．37％,RSD为2．07％。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。