坛紫菜多糖的分离纯化和化学结构分析

目的 研究坛紫菜中酸性多糖的化学结构。方法 采用ＣＴＡＢ结合法、超滤法使酸性多糖ＰＰＩ与中性多糖ＰＰ２分离、ＤＥＡＥ－纤维素、琼脂糖凝胶使ＰＰＩ纯化、紫外光谱、红外光谱、气相色谱、高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解等色谱与化学制定ＰＰＩ化学结构。结果 ＰＰ１由半乳糖、３－６－内醚－Ｌ－半乳糖、甘露糖、葡萄糖组成,具α,β型糖苷健,连接方式有（１→３）、（１→４）、（１→２）３种,其总糖、３,６－内醚－Ｌ－     

螺旋藻酸性杂多糖的分离纯化和分析

螺旋藻藻粉经热水提提,乙醇沉淀,Ｓｅｖａｇ法去蛋白质,十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）沉淀得酸性杂多糖,再经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析分经纯化两次得多糖ＰＳＰ１和ＰＳＰ２。ＰＳＰ１和ＰＳＰ２经ＨＰＬＣ的Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ柱层析为单一对称峰,证明为均一多糖。纸层析和硫酸－咔唑反应分析表明：ＰＳＰ１主要由Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖、葡萄糖醛酸及Ｄ－葡萄糖四种残基组成,比例为２．１：３．     

黔产绞股蓝中多糖的含量测定

采用硫酸－苯酚比色法对贵州绞股蓝新科种,野生种及栽培种中多糖的含量进行测定,得其回收率为９８．５％,ＣＶ＝１．９％。     

山药水溶性多糖的化学及体外抗氧化活性

山药经热水提取、去蛋白、乙醇沉淀，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００纯化得山药多糖（ＲＰ），分子量为８．１×１０４。气相色谱分析ＲＰ主要含葡萄糖及少量岩藻糖。经过碘酸氧化及Ｓｍｉｔｈ降解后气相色谱分析结果显示各组分的摩尔比为岩藻糖－丙三醇－赤藓醇是１：１．２４：６．４２，证明ＲＰ主要由带有分枝的１→４连接的吡喃糖苷骨架构成，同时含有少量１→３键型的岩藻糖。该多糖能降低维生素ＣＮＡＤＰＨ及Ｆｅ（２＋）－半胱氨酸诱发的微粒体过氧化脂质的含量，并对黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧自由基（Ｏ（２－））及Ｆｅｎｔｏｎ反应体系产生的羟自由基（ＯＨ－）有清除作用。     

苍耳子凝集素的分离纯化和某些性质研究

苍耳子仁粉碎后用０．１５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣｌ、０．００１ｍｏｌ·Ｌ－１ｐＨ７．０磷酸缓冲液抽提，硫酸铵沉淀及乳糖－淀粉凝胶柱亲和层析，分离纯化得到苍耳子凝集素。经聚丙烯酰胺凝胶电泳，考马斯亮蓝Ｒ２５０染色，显示一条蛋白带，其溶液用苯酚－硫酸显色证明是糖蛋白。苍耳子凝集素使新鲜兔红细胞产生血凝作用所需最低浓度为６．８μｇ·ｍｌ－１。苍耳子凝集素的专一结合的糖为２－乙酰氨基－２－脱氧－Ｄ－半乳糖、棉子糖、乳糖和半乳糖。它对人Ａ、Ｂ、Ｏ型血和人精子均有凝集作用。苍耳子凝集素具有较强的耐热性，反复冻融对其活性影响甚小。     

人参根多糖化学性质及抗肿瘤活性的研究

作者由人参根中分离出一种葡聚糖和两种酸性杂多糖。ＧＲ－５Ｎ是由葡萄糖组成，而ＧＲ－５ＡＵＬ和ＧＲ－５ＡＵＨ是由半乳糖醛酸，半乳糖，鼠李糖和阿拉伯糖组成。ＧＲ－５Ｎ，ＧＲ－５ＡＵＨ，ＧＲ－５ＡＵＬ的分子量分别为２５０００，７２０００和５５００。糖甙键分析表明，ＧＲ－５Ｎ具有１－４连接的ＧＬＣ为主链，但在其中的６位上有分枝。ＧＲ－５ＡＵＬ和ＧＲ－５ＡＵＨ是果胶类多糖。ＧＲ－５Ｎ具有一定的抗肿瘤作用，它     

夹竹桃叶中一种阿拉伯半乳葡聚糖的化学结构

夹竹桃叶用 ３％ Ｎａ_２ＣＯ_３溶液提取,经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５阴离子交换层析,ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００凝胶过滤法分离纯化,得到一种中性异多糖 ＮＩＢ－１,分子量为４ ３００,［ａ］_Ｄ~（２０）＋１１４． ７（ｃ,０．２,Ｈ_２Ｏ）,由Ｌ－Ａｒａ,Ｄ－Ｇａｌ和Ｄ－Ｇｌｃ构成。用化学分析及ＮＭＲ方法研究了其化学结构,由１,４连接的ａ－Ｄ－葡萄糖残基构成主链,阿拉伯糖和半乳糖分布于支链上,有多种分支形式,分支点在葡萄糖残基的６－Ｏ上。     

琐琐葡萄多糖中糖醛酸含量的测定

目的：测定琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的含量。方法：采用间羟基联苯法对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸进行含量测定,并研究了四硼酸钠／硫酸溶液用量,加酸后沸水浴时间、间羟基联苯溶液用量及中性糖对测定结果的影响。结果：该测定方法不受中性糖的影响,并测得琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的平均百分含量为38．17％,RSD为1．65％。结论：间羟基联苯法简便、快速、准确,适用于对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸含量进行测定。     

西洋参多糖PPQ I-1～4的分离和表征

为研究生物活性西洋参多糖的性质,采取热水提取乙醇分级沉淀、葡聚糖凝胶分离等手段从西洋参根中分得４个纯多糖（ＰＰＱＩ－１～４）。基质辅助激光解吸电离质谱（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）测定分子量,乙酰化衍生结合ＧＣ分析测定糖组成。甲基化结合ＧＣ－ＭＳ分析测定糖苷键连接位点,结果表明,这４个多糖化合物都是杂多糖,分别由不同比例的阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、糖醛酸组成,糖醛酸含量为３０％～６０％,分子量范围２～７万。     

松果有效成分的研究：Ⅲ.油松果多糖的含量测定

用苯酚－硫酸法进行了油松果多糖的含量测定，并考察了苯酚与硫酸的用量及反应温度等因素对显色反应的影响，最大吸收波长４９０ｎｍ，测得多糖在１０～７０μｇ／ｍｌ的浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９ ｎ＝６），平均回收率为９９．９％，变异系数为１．２％，最低检测浓度为０．５μｇ／ｍｌ。     

多糖合剂的制备及体外间接抗肿瘤活性

目的：分别从人参、松茸和香菇中提取分离人参多糖(GPS)、松茸多糖(PTM)和香菇多糖（PLE）,对GPS、PTM和PLE进行分析鉴定并制备合剂,探讨3种多糖不同比例合剂体外间接抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法提取分离3种多糖,采用苯酚-硫酸法测定总多糖水平,间羟基联苯法测定糖醛酸水平,国标法测定淀粉水平,应用光谱法和化学法对3种多糖进行分析鉴定。采用正交试验法研究3种多糖的最佳配比。通过细胞毒性T淋巴细胞（CTL）
实验,采用LDH释放法检测GPS、PTM和PLE组成的多糖合剂对CTL杀伤活性的影响及对小鼠肥大细胞瘤P815细胞间接杀伤作用。结果:GPS、PTM和PLE的提取率分别为8.85%、9.40%和10.50%,总多糖水平分别为62.96%、59.13%和33.86%,糖醛酸水平分别为16.44%、9.37%和4.77%,
淀粉水平分别为7.26%、2.80%和3.77%。光谱法和化学法鉴定,提取到的物质为多糖。3种多糖质量配比为1∶1∶1、浓度为600 mg/L时,CTL杀伤活性最强。结论:获得3种多糖化合物,并进行了表征和鉴定,多糖合剂能够增强CTL杀伤活性,对小鼠肥大细胞瘤P815
细胞的增殖具有间接抑制作用。
     

红参多糖抗氧化活性的研究

[目的]评价红参多糖的体外抗氧化能力。[方法]以热水回流提取法（料水比1：10,100℃下提取4h）从红参（RGR）根茎提取的多糖为材料,通过1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH）自由基清除率、清除羟自由基活性和还原能力测定等体外抗氧化实验来评价红参多糖的体外抗氧化能力。[结果]红参多糖清除、羟基自由基能力和还原能力均随多糖浓度的增加而上升;1mg.mL-1的多糖对DPPH自由基的清除率高达67.61%,对羟基自由基的清除率为36.43%,在还原力的测定中,1 mg.mL-1多糖在700 nm下吸光值为0.447。[结论]红参多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。     

玉米活性多糖的抗便秘作用

目的：研究玉米活性多糖(CAP)对小鼠的抗便秘作用,并对其机制进行初步探讨。 方法：采用正常小鼠和燥结型便秘小鼠模型,灌服给药,观察CAP对正常小鼠胃肠运动功能 的推进作用及对正常和燥结型便秘小鼠的排便量及排便时间的影响。 结果：CAP 3.50、1.75 g·kg^-1剂量对正常小鼠的胃肠运动功能有明显的促进作用,推进率分别提高17.80%、16.85%;CAP 3.50、1.75 g·kg^-1剂量能明显增加正常小鼠的排便量,缩短小鼠的排黑便时间,排便量分别增加54.32%、32.28%,排黑便时间分别缩短26.87%、19.70%;CAP能明显增加燥结型便秘小鼠的排便量,以3.50 g·kg^-1剂量组效果最好,口服4 h内排便量增加73.44%。 结论：CAP具有明显的抗便秘作用。     

玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性及其机制

目的：研究玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血活性的作用,探讨玉米芯多糖及其硫酸酯抗凝血机制,为玉米芯抗凝的临床应用奠定基础。方法：采用酸提法提取玉米芯粗多糖(ACC),并对其分级、纯化及硫酸酯化;以生理盐水为对照组,将ACC、玉米芯纯化多糖(ACP)及其玉米芯硫酸酯化多糖(ACS)分别按低、中、高浓度分为3组,分别检测小鼠全凝血时间（CT）、出血时间（BT）及对人混合血浆的活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和凝血酶原时间（PT）。结果：每1000 g玉米芯中可提取ACC 12.5 g,提取率为1.25%,总糖含量为59%,气相色谱法分析其单糖组成为葡萄糖(Glc)、木糖(Xyl)和半乳糖(Gal),其摩尔比为15.36∶2.67∶1.00;纯化后多糖的总糖含量为90.2%,气相色谱法分析其单糖组成为Glc、Xyl和Gal,摩尔比为3.90∶2.12∶1.00;离子色谱法分析ACS的硫酸根含量9.86%;与对照组比较,除ACC低、中浓度组外,其余各组小鼠的CT和BT均明显延长（P<0.05或P<0.01）,人混合血浆的APTT和TT明显延长（P<0.05　或P<0.01）,呈现浓度依赖性, PT无变化。结论：ACC具有抗凝血活性,并通过内源性凝血途径和共同凝血途径来实现抗凝血作用。     

人参多糖的提取分离及其体外抗肿瘤作用

目的：从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法：采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和不同浓度（50、100、200、300、400和500 mg/L）人参多糖组,MTT法检测各组细胞的生长抑制情况,通过细胞毒性T细胞（CTL）实验检测不同浓度人参多糖对肿瘤细胞的间接杀伤作用,即细胞毒性乳酸脱氢酶（LDH）释放率。结果：人参多糖的提取率为8.76%,经鉴定成分为多糖。MTT实验,不同浓度人参多糖处理RM-1和HeLa细胞24 h后,与对照组比较,各浓度人参多糖组细胞存活率差异均无统计学意义(P>0.05)。CTL实验,与对照组比较,不同浓度人参多糖组细胞毒性LDH释放率显著升高(P<0.05);随着人参多糖浓度的增加,细胞毒性LDH释放率先升高后降低,人参多糖浓度为100 mg/L时,细胞毒性LDH释放率最大。 结论：人参多糖可以通过激活T细胞来间接抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的作用。     

白芨多糖的提取与除蛋白研究

目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。     

响应面法对大黄多糖提取工艺优化研究

目的建立大黄多糖超声提取的优良工艺流程。方法采用超声提取工艺提取大黄多糖,以多糖得率为指标,以提取时间、液料比、提取温度及提取次数为参数,采用响应面设计方法对上述参数进行优化。结果采用超声提取大黄多糖的最佳工艺条件为提取时间140 min、提取温度100℃、液料比3∶1和提取次数3次。在此优化条件下最大提取率为7.40%。结论采用响应面法能够优化大黄多糖的超声提取工艺,提高得率。     

石崖茶水溶性多糖的提取及生物活性研究

石崖茶经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖(SC)。粗多糖经凯氏定氮法测得蛋白质含量为7.38%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为57.36%,硫酸-咔唑法测糖醛酸含量为24.11%。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖(SC1)。气相色谱分析其单糖组成为:鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)。摩尔比为:0.1:0.28:6.3:1。红外光谱分析,SC1具有多糖的典型性质。石崖茶多糖对羟基自由基和超氧自由基具有清除能力,且纯化后多糖的清除效果比粗多糖好。     

黄精总多糖含量分析

目的：对黄精总多糖含量测定方法进行研究,测定并比较不同产地生黄精和贵州不同炮制品黄精总多糖含量。方法：紫外分光光度法。结果：10个不同产地生品黄精总多糖含量在1.09%-6.79%;测定黄精不同炮制品总多糖含量,其中黑豆制黄精总多糖含量最高为9.23%,蒸黄精黄精总多糖含量最低为1.19%。结论：不同产地黄精和各种炮制品总多糖含量存在差异。     

广东高州市23价肺炎球菌多糖疫苗接种副反应监测

目的监测广东高州市23价肺炎多糖疫苗副反应发生情况,便于指导今后的处理工作。方法对2岁以上体弱儿童和50岁以上老人在知情、同意、自愿的原则下,统一接种成都生物制品研究所生产的23价多糖肺炎疫苗。接种后30d内以填卡方式进行副反应的跟踪随访监测,主要监测局部反应和全身反应,30d后回收监测卡进行分析。结果共观察接种1166人,回收有效监测卡1016张,年龄最小2岁,最大72岁,19张卡有副反应报告,轻微副反应发生率为1.87%,其中局部副反应发生率为1.18%,全身副反应发生率为1.97%,未见严重和罕见副反应。结论成都生物制品研究所生产的23价肺炎球菌多糖疫苗安全性高,接种后副反应发生率低。