日本七叶树化学成分的研究：I.七叶皂甙Ia和Ib的分离和鉴定

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ。种子的７０％乙醇提取物中分得４个三萜皂苷化合物,经光谱分析鉴定了其中２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂甙Ｉａ：２１β－巴豆酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ     

日本七叶树化学成分的研究 Ⅱ.七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia、Ib的分离和鉴定

从日本七叶树 Aesculus turbinata Bl.种子的 90 %乙醇提取物中分得 3个二萜皂化合物 ,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为 :七叶树皂苷 IVc:2 2 α- O-巴豆酰基 - 2 8- O-乙酰基原七叶树皂苷配基 - 3β- O- [β- D-吡喃葡萄糖基 (1→ 2 ) ][β- D-吡喃葡萄糖基 (1→ 4) ]-β- D-吡喃葡萄糖醛酸 ( )、异七叶树皂苷 Ia:2 1β- O-巴豆酰基 - 2 8- O-乙酰基原七叶树皂苷配基 - 3β- O- [β- D -吡喃葡萄糖基 (1→ 2 ) ][β- D -吡喃葡萄糖基 (1→ 4) ]-β- D-吡喃葡萄糖醛酸 ( )和异七叶树皂苷 Ib:2 1β- O-当归酰基 - 2 8- O-乙酰基原七叶树皂苷配基 - 3β- O- [β- D-吡喃葡萄糖基 (1→ 2 ) ][β- D -吡喃葡萄糖基 (1→ 4) ]- β- D-吡喃葡萄糖醛酸 ( ) ,均为首次从日本七叶树种子中分得。七叶树皂苷 Ia、Ib、IVc和异七叶树皂苷Ia、Ib在 10 0 μm ol/ L 浓度的体外试验中对 HIV- 1蛋白酶活性具有一定的抑制作用     

日本七叶树化学成分的研究△Ⅱ．七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia、Ib的分离和鉴定

从日本七叶树Aesculus turbinata B1．种子的90％乙醇提取物中分得3个二萜皂化合物,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为：七叶树皂苷IVc：22α-O-巴豆酰基-28-O-乙酰基原七叶树皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(I)、异七叶树皂苷Ia：21β-O-巴豆酰基-28-O-乙酰基原七叶树皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(Ⅳ)和异七叶树皂苷Ib：21β-O-当归酰基-28-O-乙酰基原七叶树皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸(V),均为首次从日本七叶树种子中分得。七叶树皂苷Ia、Ib、IVc和异七叶树皂苷Ia、Ib在100 μmol／L浓度的体外试验中对HIV-1蛋白酶活性具有一定的抑制作用。     

日本七叶树化学成分的研究：Ⅱ.七叶树皂苷IVc和异七叶树皂苷Ia,Ib …

从日本七叶树Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌ．种子的９０％乙醇提取物中分得３个二萜皂化合物,经光谱学分析鉴定了它们的结构分别为：七叶树皂苷ＩＶｃ：２２α－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β－Ｏ－〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→２）〕〔β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）〕－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（Ⅰ）,异七叶树皂苷Ｉａ：２１β－Ｏ－巴豆酰基－２８－Ｏ－乙酰基原七叶树皂苷配基－３β     

β-七叶皂苷钠的临床应用新进展

β-七叶皂苷钠（SodiumAescinate）是从七叶树科植物天师粟（Aesculus WilsoniiRehd）干燥成熟果实娑罗子中提取的三萜皂苷的钠盐，具有消炎、抗参出、消肿胀作用，能恢复毛细血管的正常通透性，增加静脉张力、改善血液循环及纠正电脑功能失常、减轻脑水肿。本文根据文献，综合介绍近年来临床应用β-七叶皂苷的新进展。     

肠内菌群对七叶皂苷体外代谢转化产物的研究

目的 通过离体实验观察人肠道内细菌对七叶皂苷的代谢。方法 离体培养人肠道内细菌，与七叶皂苷厌氧温孵，采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱等方法对七叶皂苷的肠菌代谢产物进行分离和代谢转化产物的鉴定。结果 代谢产物经IR、MS和NMR鉴定为：21β-巴豆酰基原七叶皂苷元(I)，21β-当归酰基原七叶皂苷元(Ⅱ)，21β-巴豆酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅲ)，21β-当归酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅳ)。其中Ⅲ和Ⅳ为首次发现的新天然产物。结论 在离体条件下，七叶皂苷可被人肠内菌代谢为21β-巴豆酰基原七叶皂苷元(I)、21β-当归酰基原七叶皂苷元(Ⅱ)，21β-巴豆酰-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅲ)、21β-当归酰基-22α-乙酰基原七叶皂苷元(Ⅳ)。     

注射用七叶皂苷钠不良反应1例

注射用七叶皂苷钠主要成分为七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B，是从七叶树科植物天师栗的干燥成熟种子中提取的一种含酯键的三萜皂苷，用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀，静脉注射16小时后仍有抗渗出、消肿作用。在我科临床中已广泛应用，但也存在着许多不良反应，现将一例典型个案介绍如下，以供参考。     

野山参茎叶皂苷的分离与鉴定

从野山参茎叶分离并鉴定了5个化合物，分别为人参皂苷-Rg1、－Rg2、－Rg3、－Re、－Rb1，其中人参皂苷-Rg3和-Rb1为首次从野山参中获得。     

超极量应用七叶皂苷钠的肾脏毒性

注射用七叶皂苷钠的主要成分为七叶皂苷A和七叶皂苷B，是从七叶树科植物天师粟的干燥成熟种子中提取的种含酯键三萜皂苷，主要用于治疗脑水肿，创伤或手术后肿胀，成人0．1～0．4mg/（kg·d）或5mg～10mg/d，一日总量不得超过20mg。本文收集128例超极量静脉滴注七叶皂苷钠最大口剂量为60mg[869mg/（kg·d]，儿童最大日剂量为20mg（625μg／kg）是目前极少见的，且未见发生急性肾功能衰竭。现报道如下：     

新辅助化疗在Ⅰb2和Ⅱa期宫颈癌治疗中的效果评价

目的研究新辅助化疗在Ⅰb2和Ⅱa期宫颈癌治疗中的效果。方法选择在漯河医学高等专科学校第二附属医院于2017年6月—2018年8月间治疗的28例Ⅰb2和Ⅱa期宫颈癌患者作为研究对象,采用电脑随机法将患者平分为观察组和对照组,观察组施新辅助化疗治疗;对照组行手术治疗,分析两组手术情况和术后病理情况。结果观察组手术时间短于对照组、术中出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术后病理结果与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗在Ⅰb2和Ⅱa期宫颈癌治疗中具有显著疗效,值得推广。     

七叶皂苷的药学和治疗作用

大量体内外试验表明,七叶皂苷及其粗提物具有抗水肿、抗炎和静脉紧张性特性.药物的分子机制涉及钙离子应答水平的提高,增强了离子进入通道的能力,提高了静脉张力.尚涉及释放前列腺素F2α(PGF2α),拮抗5-HT和组胺,减少并阻止粘多糖的分解等作用.临床试用于慢性静脉功能不全的治疗,具有确切的治疗作用.药物的副作用很小.临床使用纯品七叶皂苷比其粗提物制品安全性更高.     

七叶皂苷钠在儿科的研究现状

<正>七叶皂苷钠是由中药娑罗子制造的一种含酯健的三萜皂苷,主要由A、B两种化学成分组成。多用于脑细胞水肿、颅内高压、外伤、医源性局部水肿的治疗。用药原理:提高躯体促肾上腺皮质激素和肾上腺皮质激素的有效浓度,增加前列腺2a的分泌量,清除-OH,故有抗炎性、吸湿抗细胞水肿、减轻毛细血管渗漏,促进静脉血液和淋巴液循环,增强血管壁应力结构[1];天师栗原为中药娑罗子的别名,首载于《本草纲目》,     

七叶总皂苷及其中A B C D组分的抗炎作用实验研究

目的:药理研究和临床应用均证明,七叶总皂苷具有消炎的作用。目前对从七叶总皂苷中提取分离得到的A、B、C、D4种单组分的药理研究和临床应用尚未见报道。实验旨在研究A、B、C、D组分的药理作用并初步探讨其作用机制。通过与七叶总皂苷进行比较,从中筛选出疗效优于总皂苷和(或)毒副作用低于总皂苷的单组分,为进一步开发成新药提供前期的理论依据。     

七叶皂苷钠对脊髓型颈椎病术后疗效的前瞻性研究

目的:观察七叶皂苷钠对脊髓型颈椎病术后疗效的影响。方法:将符合病例纳入标准的72例脊髓型颈椎病患者随机分成治疗A组、治疗B组和对照组。治疗A组手术前后均应用七叶皂苷钠治疗,治疗B组仅术后应用七叶皂苷钠治疗,对照组术后应用甘露醇治疗;通过JOA评分法观察三组患者第7天症状改善情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗A组的疗效高于治疗B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:七叶皂苷钠对脊髓型颈椎病术后神经功能恢复具有确切的辅助疗效,且手术前后联合应用比单独术后应用效果更好。     

合欢皮中三萜皂苷类化学成分的研究

合欢皮为豆科植物合欢Albizzia julibrissin Durazz.的树皮,别名合昏皮(<备急千金要方>),夜合皮(<独行方>)合欢木皮(<本草纲目>)[1].<中国药典>(2005版)记载合欢皮具有解郁安神,活血消肿的作用;用于心神不安,忧郁失眠,跌扑伤痛.     

七叶树皂苷-Ia的人肠内细菌生物转化产物及其抗肿瘤活性研究

目的:探讨人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化七叶树皂苷-Ia,阐明转化产物结构,研究其抗肿瘤活性.方法:采用人肠内细菌和短乳杆菌粗酶分别与七叶树皂苷-Ia共温孵方法,通过色谱技术分离、纯化转化产物,应用波谱技术确定转化产物结构.结果:七叶树皂苷-Ia可由人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化产生异七叶树皂苷Ia、去酰基七叶树皂苷I、21β-O-巴豆酰基原七叶树皂苷元和原七叶树皂苷元.去酰基七叶树皂苷I对小鼠肉瘤S-180、肝癌和肺癌细胞的生长具有抑制作用.结论:七叶树皂苷-Ia是"前药",人肠内细菌和短乳杆菌粗酶能够转化七叶树皂苷-Ia;转化产物去酰基七叶树皂苷I有抗肿瘤活性,是有开发潜力的抗肿瘤候选药物.     

七叶皂苷钠诱导人单核白血病SHI-1细胞凋亡的研究

目的研究七叶皂苷钠对人急性单核白血病细胞株SHI-1细胞的抑制增殖及诱导凋亡的作用。方法 SHI-1细胞经不同浓度的七叶皂苷钠处理后,MTT法分析七叶皂苷钠对SHI-1细胞增殖的抑制作用,AnnexinⅤ/PI染色流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,DNA凝胶电泳观察凋亡特异性DNA降解梯形条带,半定量PCR检测凋亡特异性酶Caspase-3 mRNA表达水平。结果MTT法显示七叶皂苷钠能显著抑制SHI-1细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。经不同浓度的七叶皂苷钠处理24h,AnnexinⅤ/PI染色显示AnnexinⅤ阳性的凋亡细胞率明显上升,DNA琼脂糖凝胶电泳分析出现凋亡特异性的DNA降解梯形条带,半定量PCR显示Caspase-3 mRNA表达水平随药物浓度增加而升高(P<0.05)。结论七叶皂苷钠对SHI-1细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用,可能是其抗白血病作用途径之一。     

腹腔镜子宫广泛性切除术治疗Ⅰa～Ⅱb期子宫颈癌近远期手术效果研究

目的 探讨腹腔镜子宫广泛性切除术治疗Ⅰa～Ⅱb期子宫颈癌近远期手术效果.方法 选取三台县人民医院2014年2月到2015年10月收治的Ⅰa～Ⅱb期子宫颈癌患者114例为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和试验组,每组57例.对照组患者接受开腹子宫广泛性切除术治疗,试验组患者接受腹腔镜子宫广泛性切除术治疗.比较两组患者的手术时间、术中出血量、淋巴结切除数、肛门排气时间、首次下床活动时间、住院时间及并发症发生率,术后随访2年,比较两组患者的复发率、术后1年和2年复发率.结果 试验组患者的手术时间、术中出血量、肛门排气时间、首次下床活动时间及住院时间均低于对照组(P＜0.05),试验组的尿潴留发生率(7.02％)明显低于对照组(17.54％)(x2 =4.25,P=0.03),其他并发症发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05),术后随访2年,两组患者术后1年、2年生存率和复发率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔镜子宫广泛性切除术治疗Ⅰa～Ⅱb期子宫颈癌手术效果明显,能缩短手术时间,减少手术创伤,降低术后并发症,且远期疗效较好,值得临床推广.     

黑乳海参三萜皂苷的提取分离及其结构鉴定

目的 研究黑乳海参Holothuria nobilis的化学成分。方法 应用多种色谱技术对黑乳海参的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果 分离得到了2个三萜皂苷元类化合物,应用化学方法和各种光谱技术鉴定其结构为3-O-{3'-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷-22, 25-环氧-9-烯-3β, 12α, 17α, 25β-四醇（1）和3-O-{β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4′-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖}-海参烷- 9-烯-18, 16-内酯环-22, 25环氧-3β, 12α, 17α-三醇（2）。结论 2个化合物均为新化合物,命名为黑乳海参苷I（nobiliside I,1）和黑乳海参苷II（nobiliside II,2）。