人参提取物恢复放射性的损害

没有任何物质对人经放射治疗后的放射性损害具有实用的效果。对全身X线照射(720R)的小鼠,应用Oura等的方法所制备的部分提纯的人参提取物证实一次照射后注射该提取物的恢复作用。随着提取物的注射剂量的增加,30天的存活率也随之增加。即使每只动物的剂量仅为1.8毫克时,注射生理盐水的对照组和注射提取物组存活率的差异是显著的(P<0.001)。人参提取物似乎可预防放射引起的骨髓死亡,因为提取物在受到照射后的10～20天起保护作用,亦即在骨髓死亡期内起作用。测定受照射小鼠(550R)的血象和脾重,     

人参减少 γ射线照射的淋巴细胞微核量(英文)

目的　评价中国人参对减少辐射诱导的人周围血 G0 期淋巴细胞 (PBL)微核量的作用。方法　采用细胞因子阻滞的微核法检测健康志愿者的血标本。体外 1 37Cs照射之前 ,每份血标本的单个核细胞培养以不同浓度 (0～ 2 0 0 0μg· m l- 1 )的人参根水提取物孵育 2 4 h。结果　 (1)在 0 Gy时 ,每 10 0 0个双核 (BN )细胞的微核量是 11.3± 2 .7,人参水提取物≥ 5 0 0μg· ml- 1 时微核量下降 ,但微核量和人参水提取物的浓度之间的差异是显著的。 (2 )单独射线照射显著增加微核量 ,当暴露于 1Gy的照射时 ,随着培养介质中人参水提取物浓度的增加 ,微核量呈显著的线性降低 (R2 =0 .0 5 ,P =0 .0 0 2 ) ;对暴露于 1Gy辐射诱导的微核量 ,人参水提取物浓度在 15 0 0μg· m l- 1 时减少 4 6 .6 % ,浓度在 2 0 0 0μg·m l- 1时减少 5 7.6 % ;对暴露于 2 Gy辐射诱导的微核量的减少呈更强的线性相关 (R2 =0 .7,P=0 .0 0 0 1) ;(3)微核数据分析的结果呈现出与 Poisson模型相关的过度离散趋势。结果表明 :(1)人参水提取物浓度达 2 0 0 0 μg· ml- 1时 ,对 PBL 细胞毒作用无明显影响 ;(2 )人参水提取物浓度在 5 0 0 μg· ml- 1和 2 0 0 0 μg· ml- 1之间时 ,对抗 1 37Cs照射诱导的 MN发挥保护作用。结论　人参可作为一     

人参的放射防护作用

雄性Swiss小鼠分为3组:第1组连续4天腹腔给以人参提取物,每天10 mg/kg;第2组小鼠照射8 Gy的γ射线;第3组小鼠按第1组给药方式给以人参提取物,于第4天给药30 min后照射8 Gy的γ射线。各组小鼠于照射后的第1、3、7、15和30天解剖测定睾丸中酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活性和脂质     

20(S)-原人参二醇对肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用

目的研究20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤生长抑制作用。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用,流式细胞术测定20(S)-原人参二醇对小细胞肺癌A549细胞凋亡及周期的影响,并在裸小鼠人肺癌模型上观察20(S)-原人参二醇对荷瘤裸小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果20(S)-原人参二醇对A549细胞具有明显的抑制作用并有剂量时间依赖关系,并且流式细胞仪检测时均出现典型凋亡峰,24小时凋亡率分别为32.47%、32.75%、33.51%。荷瘤裸小鼠动物实验表明,20(S)-原人参二醇对裸小鼠的肿瘤生长也具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为18.78%、34.37%、50.02%。结论20(S)-原人参二醇对A549细胞的增殖和荷瘤裸小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用。     

人参和放疗对实验性肝癌的协同作用

本文报道了人参和放射治疗对S180荷瘤小鼠的作用。所用人参提取物经2次水提得到，即：先在常温下减压水提6h，再将不溶部分水煮3h，合并水溶液，减压浓缩，冷冻干燥，得率为1g／2．4g。ICR雄鼠，6～8周龄。将S180癌细胞1×107接种至肝脏，1d后将小鼠分为6组：A为肿瘤对照组；B、C、D分别为放射线照射剂量25、20和15Gy／min组；E组喂以人参提取物0．5ml／d（80mg／ml），1次／d，连续10d；F组同时喂服人参提取物和给以20Gy／min的照射。结果显示：A组的死亡率（MR）和平均存活时间（MST）分别为100％和20．1d；E组MR为93．3％，MST…     

用含人参提取物或人参皂苷的制剂治疗癌症、过敏性疾病等

本品由人参提取物或其皂苷[人参炔三醇，人参环氧炔醇，人参炔醇，人参皂苷Rc、Rb1，20(S)-人参皂苷Rg3，20(R)-人参皂苷Rg3，20(S)-人参皂苷Rh2，20(R)-人参皂苷Rh2，20(R)-原人参萜二醇，20(S)-原人参萜三醇，20(S)-人参皂苷Rh1和20(S)-原人参萜三醇]及载体组成。     

紫外线诱发人晶体上皮细胞凋亡及其抑制的研究

目的:研究不同剂量的紫外线对体外培养的人晶体上皮细胞凋亡率的影响,观察维生素E及人参皂甙(Rg1)对其干预作用.方法:同一紫外线光源下一固定位置,测得该点的功率为306 μw/cm2,按照不同的照射时间分别为6、12、18 min,对第2～3代人晶体上皮细胞进行照射,用流式细胞仪检测其凋亡率,透射电镜观察凋亡细胞的超微结构的改变.结果:不同的照射时间,凋亡率分别为:20%、53%,81%,透射电镜下见核物质离散,胞膜隆凸及特征性的凋亡小体.经维生素E处理的人晶体上皮细胞(HLEC)凋亡率为35%,(对照为53%,P＜0.01),经人参皂甙处理的HLEC凋亡率为39%(P＜0.01).结论:紫外线照射诱发晶体上皮细胞凋亡,凋亡率随着紫外线剂量的增加(照射时间的延长)而增加.维生素E、人参皂甙可部分抑制紫外线诱发的晶体上皮细胞凋亡.     

人参对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的:观察人参以不同浓度和作用时间促脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用。方法:将人参提取物分别按0.25mg/ml、0.5mg/ml、1mg/ml、2mg/ml、4mg/ml不同的浓度分为5个给药组和1个空白组。细胞培养后加入不同浓度的人参提取物100μl,分别作用24h、48h后,测定吸光A值。结果:24h时,2mg/ml作用最强,细胞增殖率=13.17%;48h时,4mg/ml作用最强,细胞增殖率(%)=31.08%。结论:人参提取物浓度为4mg/ml,作用时间48h,促HUVEC增殖作用最明显。     

三七果化学成分的研究

目的 研究三七果的化学成分。方法 采用硅胶色谱和凝胶色谱以及重结晶等方法,从云南文山三七果的70%乙醇提取物中分离得到14个化合物。通过理化性质和波谱学分析鉴定化学结构。结果 分离得到了14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、20(S)-人参二醇(2)、20(S)-原人参二醇(3)、20(R)-人参皂苷Rh1(4)、20(R)-人参皂苷Rh2(5)、胡萝卜苷(6)、20(R)-人参皂苷Rg1(7)、20(S)-人参皂苷Rg2(8)、20(R)-人参皂苷Rg3(9)、腺嘌呤核糖核苷(10)、人参皂苷Re(11)、人参皂苷Rd(12)、人参皂苷Rb1(13)、人参皂苷Rb3(14)。结论 化合物1～14均为首次从三七果中分得,其中化合物10为首次从人参属中分得。     

从大鼠睾丸组织学变化看人参三醇组甙的辐射防护作用

本文报道大鼠受5Gy X线全身照射腹腔注入人参三醇组甙后14天,观察单纯照射组、人参三醇组甙照射组、人参三醇组甙组和正常对照组睾丸组织学变化,发现人参三醇组甙照射组未出现单纯照射组睾丸组织的异常变化,证明人参三醇组甙可保护睾丸生殖和内分泌功能,或促进其辐射损伤的恢复过程。本文还简要的分析了人参三醇组甙辐射防护作用的可能机理。     

人参皂甙Rg1对NOS的调控在海马神经元放射性损伤防护中的意义

目的 研究人参皂甙Rg1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法.方法 30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况,用NOS测定试剂盒测定细胞培养液NOS活性.结果 30Gy组在照射后24 h核固缩百分数为(25.3±3.57)%,较0Gy组(1.95%±0.78%)有显著性差异(P<0.01);30Gy+人参皂甙Rgl 20 mol/L组在照射后24 h核圆缩百分数为(7.43±1.51)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异.30Gy组在照射后24 h细胞培养液NOS活性为(6.46±0.95)U/ml,较0Gy组[(3.20±0.70)U/ml]有显著性差异(P<0.01),30Gy+人参皂甙Rgl 20 mol/L组在照射后24hNOS活性为(3.85±0.69)U/ml,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.05)均有显著性差异.结论 应用人参皂甙可以通过降低X线照射后NOS活性而显著减少神经元的凋亡. 核圆缩百分数为(7.43±1.51)%,较30Gy组 P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异.30Gy组在照射后24 h细胞培养液NOS活性为(6.46±0.95)U/ml,较0Gy组[(3.20±0.70)U/ml]有显著性差异(P<0.01),30Gy+人参皂甙Rgl 20 mol/L组在照射后24hNOS活性为(3.85±0.69)U/ml,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.05)均有显著性差异.结论 应用人参皂甙可以通过降     

人参三醇组甙对X线照射大鼠血浆胰岛素水平的影响

Wistar大鼠受 5.0 Gy X射线全身照射前 48h和照后 1～14天腹腔注入人参三醇组甙。用放克分析测定血浆胰岛素含量。结果是单纯照射组胰岛素水平明显升高(P<0.01),而照射后给予人参组血浆胰岛素水平趋于正常,先给予人参后照射组其血浆胰岛素水平虽明显高于正常对照组(P<0.01),但又显著低于单纯照射组(P<0.05)。由此揭示人参三醇组甙对胰腺的辐射损伤可能具有治疗和预防作用。     

心叶青牛胆可改变小鼠经γ射线照射后的死亡率

作者研究了心叶青牛胆 Tinospora cordi-folia(TC)水提取物对~(60)Coγ射线的防护作用。Swiss 小鼠分成2个大组:对照组给以8Gy 的~(60)Coγ射线辐射,同时给以一定量的重蒸水;试验组又分为4个小组,各组均分别按5、10和20 mg/(kg·d)3个剂量给以等体积 TC 水提取物水溶液,第1组在照射前1 h口服;第2组在照射前连续3天口服;第3和     

人参根多糖对受照小鼠保护作用和免疫功能影响的研究

人参根多糖对受7.5～8.5Gy X线一次全身照射小鼠预防给药,有明显的抗辐射损伤作用,提高了照射动物30天存活率,保护指数平均为1.36。采用T淋巴细胞酶标记染色法检测受照动物外周血中ANAE阳性淋巴细胞百分率,给药组明显高于对照组,表明人参根多糖对机体细胞免疫功能具有增强作用。     

人参皂甙对肾上腺功能的急性和慢性作用

用人参提取物所得到的大多数生物研究数据是难重复的。主要由于各种人参甙的不规律的比例和总皂甙含量的不同。为进行药理试验,从朝鲜市场上选择人参根,其成分经三甲硅烷化(trimethylsilitation)后,用气液层析测定最主要的皂甙。这个办法可以得到一个标准的提取物。小鼠和大鼠经反复处理以后,以急性的应激试验和行为的生化和形态组织化学改变的分析,从生理学和生物化学作用两方面探讨人参的药理特性。作者用急性试验(小鼠的游泳试验、大鼠的冷曝光试验)验证了众所周知的人参适应原样作用。但在肾上腺切除的动物身上,     

人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥增效的作用及机制

目的:观察人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥提取物抑制A549人肺腺癌细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡作用的影响。方法:实验分为斑蝥提取物组、斑蝥提取物+人参组、斑蝥提取物+黄芪组、斑蝥提取物+刺五加组、斑蝥提取物+人参+黄芪+刺五加组和对照组(PBS缓冲液)。检测3种提取物分别以及联合应用对斑蝥提取物抑制A549人肺腺癌细胞的生长效应,A549细胞形态、细胞凋亡情况和Caspase-3凋亡相关蛋白表达的影响。结果:MTT比色法检测显示人参、黄芪和刺五加提取物能增强斑蝥提取物对A549细胞增殖的抑制作用,3种提取物联合使用对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。镜下显示:斑蝥提取物能引起A549细胞悬浮、生长迟缓和活性降低;人参、黄芪和刺五加提取物干预后,细胞悬浮更加明显,死亡细胞数目也显著增多(P 0. 05)。流式检测显示:人参、黄芪和刺五加提取物能增强斑蝥提取物引起的A549细胞凋亡,3者联合使用对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。Western blot法检测显示:人参、黄芪和刺五加提取物能一定程度上调斑蝥提取物所致A549细胞中Caspase-3蛋白的表达,3者联合使用后对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。结论:人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥提取物具有一定的增效作用,3者联合使用增效作用更加明显,可能与调节A549细胞凋亡相关蛋白Caspase-3的表达相关。     

维拉帕米、硝苯吡啶和粉防己碱增强竹节人参镇痛作用的实验研究

目的 观察竹节人参提取物与维拉帕米(Ver)、硝苯吡啶(Nif)、粉防己碱(Tet)合用后镇痛作用增强及其中枢性镇痛作用；方法 取昆明种小鼠，采用热板法、扭体法及侧脑室注射法(icv)给药，观察小鼠疼痛阈值改变；结果 竹节人参提取物与Ver、Nif、Tet合用后其镇痛作用明显增强。icv 30mg给药，竹节人参提取物具有显著镇痛作用，提示其镇痛作用可能有中枢机制参与。     

人参多糖对X射线照射小鼠骨髓细胞染色体畸变和造血干、祖细胞的影响

本实验观察了人参多糖对X射线照射小鼠骨髓细胞染色体和造血干、祖细胞的影响。结果表明:人参多糖对受不同剂量X射线照射小鼠骨髓CFU—S和CFU—GM均有显著的保护作用,3.0Gy X射线照射后7天,人参多糖组小鼠骨髓CFU—S和CFU-GM仍高于对照组。同时发现,人参多糖对X射线诱发的染色体畸变率有明显的降低作用。     

人参愈伤组织的生物学评价

作者对人参愈伤组织提取物进行了一系列试验,获得其药理活性的范围,并与人参根活性进行了比较。人参愈伤组织提取物能否成为人参根代用品,仍是问题。本文讨论这一初筛结果。提取方法:人参根及人参叶柄愈伤组织均来自日本长野县,按Furuya法进行提取分离,流程如下: 人参根人参愈伤组织甲醇提取水提取滤液滤液浓缩浓缩甲醇提取物水提取物甲醇溶液 ____加乙醚沉淀加水以丁醇提取上层清液丁醇层水层浓缩浓缩粗皂甙非皂甙人参甙Rg 人参甙Rb_1 药理试验:(1)小鼠的神经药理观察按Takagi修改的Irwin法,采用ddy系雄性     

人参皂苷Rb1抗抑郁作用的动物行为学研究

摘要:目的:利用动物抑郁模型实验观察给予人参皂苷Rb1后动物的行为学变化,探讨人参皂苷Rb1的抗抑郁作用.方法:给予动物不同剂量的人参皂苷Rb1后,分别进行小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST),观察人参皂苷Rb1对小鼠不动时间的影响;通过大鼠的FST,观察人参皂苷Rb1对大鼠不动时间和不动潜伏期的影响;利用大...