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从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和 相似文献
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将美洲商陆Phytolacca americana L.根粉末用甲醇室温提取7天,提取物悬浮于水,依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。氯仿部位对高浓度葡萄糖诱导的肾小球膜细胞增殖显示强抑制作用。该部位经硅胶柱分离,依次用正己烷、正己烷-乙酸乙酯和甲醇洗脱,得6个部位。活性部位经制备HPLC分离得α-菠菜甾醇。 相似文献
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作者首次从欧益母草变种 Leonurus car-diaca var.vulgaris[Moenoh] Briquet 地上部分分得一苯丙烷苷类化合物薰衣草水苏苷(lavandulifolioside),并研究了其药理作用。该植物地上部分风干后用氯仿和甲醇提取。甲醇提取物溶于水中,用乙醚、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。正丁醇部位进一步层析得薰衣草水苏苷。药理实验显示,丁醇提取物在1~20μg 时对大鼠离体心脏的心率无明显影响,50~2000μg 时降低心率25%~ 相似文献
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作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01~MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化 相似文献
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作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01~MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09—01~MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3;部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析, 相似文献
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印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20%甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙 相似文献
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《医学教育探索》1992,(1)
苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5%进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54%。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ~Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。 相似文献
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作者从蒿属植物 A.caruifolia 中分得具抗人免疫缺陷病毒蛋白酶(HIV-1 PR)活性的 N~1,N~5,N~(10)-三-p-香豆酰亚精胺(1),并研究了相关化合物抑制 HIV-1 PR 的活性。该植物地上部分用甲醇回流提取,将提取物悬于水中,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部位经柱层析,用甲醇-水 相似文献
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超氧自由基(O_2~-·)是导致炎症、衰老及癌变等的原因之一。本文采用二甲基亚砜在碱性有氧条件下产生超氧阴离子自由基的模型方法,利用ESR直接观察云南甘草各极性提取物对超氧阴离子自由基的作用。云南甘草根以95%乙醇渗漉,渗漉液浓缩后以温水捏溶;水溶液依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇提取,得P_2、C_2、E_2、B_2、W_2(水层)组分;水不溶物用低压柱分离,依次用石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯及正了醇洗脱,得P_1、Et、C_1、E_1、B_1组分,95%乙醇提取后的残渣再用10%乙醇提取,得稀醇提取物。各提取部分分别测ESR谱,以吸收明显的垂直方向分量的谱峰峰高作为定量标准,且以各提取物谱峰峰高与对照样品峰高的比值衡量云南甘草粗提物对超氧阴离子自由基作用的结果及程度。结果表明,云南甘草粗提物中的水不溶物(P_1、Et、C_1、E_1、B_1)对O_2~-都有很强的抑制作用(-51.5%~-91.4%),而水溶物中的P_2、W_2则只有弱的抑制作用(·16.4%,-14.2%),且C_2、 相似文献
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将软枣猕猴桃Actinidia arguta Planch茎的甲醇提取物用水分配,再依次用乙酸乙酯和正丁醇提取,分别得乙酸乙酯和正丁醇 相似文献
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作者发现阜康阿魏Ferula fukanensis根的80%甲醇提取物对脂多糖(LPS)激活的鼠巨噬细胞样细胞株中NO的产生具抑制作用,因此对该提取物进行了分离和生物活性检测。阜康阿魏根用80%甲醇提取2次,合并提取液,减压蒸干溶剂。提取物悬浮于水,用氯仿和醋酸乙酯分配。氯仿提取部位除去溶 相似文献
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灯心草镇静作用活性部位的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的确定灯心草镇静作用的活性部位。方法灯心草部位提取物的制备主要采用溶剂法,灯心草全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验,观察灯心草提取物对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果灯心草95%乙醇提取物有确切的镇静和催眠作用,在乙醇提取物的4个不同极性的部位中,乙酸乙酯部分的镇静作用最为确切。结论首次确定了灯心草的乙酸乙酯部分是镇静作用的有效部位。在此基础上,可以更深入探讨灯心草镇静作用的有效成分或成分群以及镇静作用的特点。 相似文献