湖北省恩施自治州民族医药资源研究现状与开发前景

恩施自治州（简称恩施州）民族医药资源研究,目前主要是（1）基础研究,即资源普查和标本鉴定;（2）传统药材栽培,使部分药材生产已形成基地;（3）产品开发研究,如八峰药化集团的系列产品成气候;（4）医籍文献研究,对民医药进行较为系统的整理。笔者认为,恩施州民族医药资源丰富,可以西部大开发为契机,将恩施州丰富的药物资源变成全州的支柱产业,建议从三个方面入手：一是建立中药材生产基地,实施药业生产产业化;二是加强中药材的深加工,重视综合开发利用;三是重视资源保护,实施可持续发展战略。     

肿节风药材资源现状及其可持续利用的研究

了解我国肿节风药材野生及栽培资源现状，为肿节风药材资源的可持续利用、产业可持续发展提供对策，采用访问、实地调查和查阅有关文献资料相结合方法，分析可持续发展的主要问题，提出可持续发展对策。表明肿节风民间用药资源消长基本平衡，随着现代药理与毒理研究的深入，肿节风成为我国法定的常用中药材，工业化生产的肿节风制剂大量应用于临床，全国资源蕴藏量正在锐减，以前盛产肿节风的地区，现今甚至面临资源灭绝的危险；人工栽培存在研究多、应用少、推广难等问题，目前还不能真正成为中成药生产企业的主要药源。提出加强野生种质资源保护与管理、优良品种的选育、人工栽培技术研究、建立肿节风GAP基地，是肿节风药材资源可持续利用、肿节风医药产业可持续发展的基础。     

党参栽培育种研究需解决的几个问题

党参补中、益气、生津,根部入药,系在中医处方和中成药组方中出现频次较高的中药品种之一。面对国家药品监管部门推行中药材规范化种植基地建设,党参栽培育种研究再一次引起专家学者的重视。该文以党参栽培育种研究现状为背景,提出了党参栽培育种研究需解决的问题,对优化党参品种,实现种质资源有效保护,服务党参规范化种植基地建设,有一定参考价值。     

甘肃道地药材“岷归”无公害栽培关键技术研究进展

当归首载于《神农本草经》,是著名的常用中药材之一,主产于我国甘肃、四川、云南、陕西、贵州等地。甘肃岷山山脉的岷县、宕昌由于其特定的自然条件和悠久的栽培历史,当地所产当归富含医疗保健化学成分,被称为道地中药材“岷当归”（简称“岷归”）。在岷归的无公害栽培关键技术中,主要存在有如何解决育苗、麻口病防治、控制早期抽薹、新品种选育、栽培模式等问题,岷归的无公害栽培关键技术包括规范化育苗、优化种质资源、优化栽培模式等措施。通过提高当归药材质量,促进当归生产标准化、规范化、现代化,使其更好地满足医疗保健用药的需要并逐步走向世界。     

推进江西中药材产业化的几点对策

国家科技部会同有关部门将“中药现代化研究与产业化开发”列入国家“九五”重中之重项目。鉴此 ,对加速江西中药材产业化步伐 ,笔者谈几点对策 :1　加快ＧＡＰ建设 ,发挥资源优势中药事业的发展与现代化对中药材质量的要求越来越高 ,中药材种质资源和优良品种的选育是保证中药材生产的基础条件 ;规范化中药材栽培和加工技术是保证中药材质量的关键环节 ;降低农药残毒和重金属对环境和药材的污染是保护生态环境和保证中药安全性的重要条件。中药材质量标准的规范化研究能从药源上保证中药的质量 ,达到中药材资源的可持续利用。而药材的标准…     

加快中药材生产基地建设 稳步提高中药质量

目的 探讨加快中药材生产基地建设，稳步提高中药质量的问题。方法 按照《中药材生产管理规范(GAP)》要求建设中药材生产基地，加强生产管理和质量监督。结果 与结论按照《中药材生产管理规范(GAP)》要求对中药材生产进行规范化管理，加强质量监督，就能提高中药质量。     

岗梅规范化生产标准操作规程

【目的】为了提高岗梅药材质量,规范岗梅种苗繁育、栽培与加工过程,制定岗梅规范化生产操作规程。【方法】按照《中药材生产质量管理规范》(GAP)的技术要求,深入岗梅主产区范围内进行岗梅资源和产地生态环境的专项调查,建立岗梅规范化生产示范基地,并在确保栽培成功的基础上总结和制定出本规程。【结果】按该规程生产的岗梅药材符合法定质量标准要求。【结论】本规程适用于广东省及广西壮族自治区境内岗梅药材规范化生产,具有可操作性及推广性,可为规范化栽培岗梅提供技术参考。     

发展和规范湖北省地道药材生产的对策

本论述了发展和规范湖北省地道药材的重要性、紧迫性以及主要对策。强调只有尽快实施我国的《中药材生产质量管理规范》才有可能从源头上确保中药材的质量。提出要继续加大产业化、集约化的力度,建立和巩固一批过硬的名牌中药材严品生产基地：要适应市场经济规律,继续实行多种地道药材生产模式;要建立信息网络,及时指导药材生产：要加大对地道药材生产基地的建设力度;在发展地道药材生产中,要坚持自然资源保护与可持续利用的原则。强调地道药材生产基地应和中成药生产厂家建立比较稳定的供压渠道,还要加大科技投入,不断提高商品的科技含量,提高药材生产队伍的素质。     

中药材种质的现状与对策

阐述了中药材种质的现状及问题,提出了提高中药种质的对策,为中药材规范化生产管理和中药现代化提供参考。     

国家首次对中药材进行GAP正式认证

国家药品食品监督管理局近日对安徽太和县板蓝根药材基地进行GAP正式认证 ,这也是中药材GAP认证条例实施后的首家正式认证。专家介绍 ,GAP为“中药材生产质量管理规范”的简称。它从保证中药材的质量出发 ,对中药材的生产栽培、加工储运的全过程进行规范。经过GAP认证的中药材品种 ,其质量、疗效好 ,不同批次的药材之间的质量稳定一致 ,符合绿色药材标准 ,无重金属 ,无农药残留。据了解 ,太和县的板蓝根药材基地有 3万亩国家首次对中药材进行GAP正式认证     

造成支原体假阳性培养原因探讨

目的：探讨具有分解脲素酶的细茵种类和数量与支原体假阳性培养的相关性。方法：将150份支原体阳性培养物,分混浊、透亮清瓶底有沉淀、透亮清瓶底无沉淀进行细菌分离培养和转种支原体培养鉴定药敏板;用不同浓度具有脲素酶的常见细菌及茵量加入支原体肉汤培养基内进行培养。结果：50例混虫的培养管分离出50株细茵,分离率100％(50／50);透亮清但有沉淀的分离出21株细菌,分离率42％(21／50);透亮清无沉淀物的没有分离出细菌;当加入含有脲素酶的细菌低于10^4／ml时,对支原体肉汤培养基影响不大;而加入茵量高于10^4／ml时,则可导致培养呈假阳性或混浊。结论：加入标本中含有大量能分解尿素的细茵时,对支原体培养基有影响,可导致假阳性。     

小型猪用生物拉链的生物相容性评价

目的:研究设计小型猪腹壁拉链动物模型用生物拉链,并检测、评价其生物相容性.方法:结合小型猪体型和生活习性特点、以及动物外科手术实验要求,设计生物拉链外形,并依据国家标准(GB/T 16886.10-2005/ISO 10993-10:2002),采用皮肤刺激性试验和皮肤致敏试验测定其生物相容性.结果:生物拉链具备操作简便、节省手术操作时间、减少创口感染等诸多优点,并成功获得国家知识产权专利(专利号:200920207646.1);皮肤刺激性试验未出现皮肤刺激反应;皮肤致敏试验未出现皮肤致敏反应.结论:生物拉链设计合理,具有良好的生物相容性,为小型猪腹壁拉链模型动物在教学、科研和临床中的推广应用奠定了良好的基础.     

胆总管下段结石的超声诊断探讨

胆总管结石为临床常见病,而结石局限在胆总管下段的胆总管下段结石临床较少见,且诊断较困难。本组356例胆总管结石中,胆总管下段结石132例,而通过超声诊断的121例,占91．67％。本研究探讨超声检查胆总管下段结石的操作手法,对提高胆总管下段结石的诊断符合率有重要意义。     

人群血吸虫病抗体水平检测技术的研究进展

人群血吸虫病抗体水平检测方法近年发展迅速,随着各种抗原提纯技术的成熟和生物克隆技术的运用,以及多项血清学检测技术的联合,检测方法的灵敏性和特异性越来越高,进而使人群抗体水平检测技术广泛地应用于人群血吸虫病的普查、抽查、监测以及病例的诊断和疗效评估中。     

脊髓灰质炎后遗症矫治疗效评定标准的探讨

对脊髓灰质炎后遗症矫形治疗,参照了国内、外其它矫形术效果评价方法,提出了评价标准和最短时间。还就评价的时间进行了讨论,这一标准,有助于提高医疗质量和研究水平。     

Prospects for research for disorders of the endocrine system

Endocrine disorders, primarily diseases of the thyroid, parathyroids, pituitary, gonad, and adrenal glands, constitute a major health problem in all societies. As a result of improved insight into the diagnosis, pathophysiology, and molecular bases, it is now possible to diagnose the disorders earlier in their development, and the treatment of the deficiency states for most hormones is successful. Furthermore, with recognition that many of these disorders are either the consequence of single-gene mutations or have a major genetic component, it is now possible to diagnose affected fetuses and family members at risk. Therapies for the syndromes of hormone overproduction are less successful and frequently result in destruction of the endocrine organ involved, and the treatment of hormone resistance states is similarly unsatisfactory. These disorders are candidates for the development of superagonists/antagonists and gene therapies.