胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的含量

采用３Ｄ－ＨＰＬＣ对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱：ＣＬＣ－ＯＤＳ;流动相;乙腈－０．１％醋酸水溶液系统;洗脱方式;二元高压梯度洗脱;检测：二级管阵列检测器多通道检测;测定波长,芍药苷２３０ｎｍ,甘草酸２５４ｎｍ,橙皮苷２８３ｎｍ;各指标性成分的线性范围分别为,芍药苷４．２３￣６７．６８μｇ／ｍｌ,橙皮苷７．５０￣１１９０．２０μｇ／ｍＬ,甘草酸１０．５０￣１６８     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

HPLC法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量

用高效液相色谱法测定胃脘舒冲剂中甘草酸的含量,采用 μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_（１８）柱, ３． ９ ｍｍ ×３００ ｍｍ,流动相甲醇－１． ５ ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸水溶液（６８： ３２）,流速 １． ０ ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２５４ ｎｍ,测定结果平均回收率为９７．４１％,ＲＳＤ＝１．２％。     

HPLC法测定头孢泊肟酯含量

采用ＨＰＬＣ法测定头孢泊肟酯原料的含量,色谱条件为：Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ苯基柱,用０．００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ６．５）－（甲醇－乙腈＝７５：２５）＝６１．３９为流动相,检测波长２６０ｎｍ,头孢泊肟酯在２０￣２５０μｇ／ｍＬ浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９９）,平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ＝０．３５％（ｎ＝９）。     

高效液相色谱法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｒｋＣ１８柱,流动相为ｐＨ６．０的Ｖ（０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾）：Ｖ（乙腈）：Ｖ（甲醇）＝６３：３２：５,检测波长２１０ｎｍ。在１００￣７００μｇ／ｍＬ范围内,浓度与峰面积线性关系良好（ｒ＝０．９９９２）。克拉霉素的平均回收率为１０１．７％,ＲＳＤ＝１．１％,ｎ＝６。方法简便,精密度好。     

固相萃取—HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

建立妇康宁片中芍药苷的固相萃取－ＨＰＬＣ色谱分析法。样品用２５％的乙醇超声提取，过ＳＥＰ－ＰＡＫ Ｃ１８小柱，ＵＶ－２３０ｎｍ检测，流动相为甲醇－水（２８：７２），芍药苷在５．０￣４０μｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７。     

RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量

应用反相ＨＰＬＣ法测定芦荟苷的含量。用ＳＵＰＥＬＣＯ ＬＣ－１８层析柱,流动相：乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ三氟醋酸（２２：７８）,流速：１ｍＬ／ｍｉｎ检测波长;３５９ｎｍ,柱温：室温,用外标法测定。芦荟苷的平均回收率为９８．３７％,其检测线性范围为５０￣２５０μｇ／ｍＬ,回归方程Ｃ＝０．２６９＋５４．７２３Ｘ,ｒ＝０．９９９９本法灵敏,简便,重现性好。     

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙,流动相：乙氰－水（１２：８８）,检测波长：２３０ｎｍ。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为１．２,理论塔指数以芍药甙峰计算为６５００;线性范围０．１０８～１．０８μｇ（ｒ＝０．９９９９）;平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．１２％（ｎ＝７）。本法简便、快速、重现性好,适用于该产品质量分析检验。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

反相高效液相色谱法测定胃苏冲剂中柚皮甙含量

目的：应用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定胃苏冲剂中柚皮甙含量。方法：用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱,甲醇醋酸水（３５∶４∶６１）为流动相,检测波长２８３ｎｍ。结果：柚皮甙量在０．１２～１．０２μｇ范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程＾Ｙ＝１７４１４０．３２Ｘ＋４３．３５,ｒ＝０．９９９７;平均加样回收率及ＲＳＤ分别为９８．７％和０．９８％。结论：该法建立了胃苏冲剂质量控制标准。