光合细菌化学成分和生理活性研究进展

光合细菌具有独特的生理、生化特性,在人类生活生产中具有重要作用。但人们对其生理活性的物质基础并不十分清楚。对光合细菌化学成分、生理活性研究现状及利用光合细菌菌体和代谢物所含化学成分进行活性物质生产现状进行综述。     

杨树花粉变应原的提取及纯化

本文通过对杨树花粉变应原的纯化过程,作为治疗花粉症的各种花粉变应原的纯化方法推行探索。杨树花粉经过脱脂、提取、分离和葡聚糖G—25柱层析纯化,经紫外吸收光谱进行分组,冷冻干燥贮存,各组分经过免疫双扩散和临床33例杨树花粉粗浸出液皮内试验为阳性的病人对照证明有活性的组分,然后进行聚丙烯酰胺电泳证实为一纯品,同时以正常人血清对照测得分子量约为6.7万左右。     

悬铃木属花粉的纯化及免疫活性分析

目的对悬铃木属花粉变应原进行初步纯化并对其主要成分进行免疫学活性分析。方法悬铃木属花粉变应原粗制浸液经过凝胶过滤层析，收集主要蛋白质，SDS-PAGE检测各段蛋白质分子量，并用免疫印记法分析7例悬铃木属花粉过敏的支气管哮喘患者血清。结果悬铃木属花粉变应原粗制液经层析柱洗脱得两个洗脱峰，第一峰及第二峰升段富含蛋白，而第二峰降段蛋白含量甚微，收集各段进行SDS—PAGE。出现6条蛋白区带，分子量分别为7、50、35、39、22和16kd。第一峰主要含22-71kd蛋白质，峰2升段以14-16kd之蛋白质为主。对7例花粉过敏的支气管哮喘患者血清免疫印记分析可见4条sIgG反应带，蛋白分子量为50、39、22和16kd，病人血清结合百分比分别为100％、28．57％、57．14％和14．29％。结论悬铃木属花粉变应原含有6种主要蛋白成分，第一峰的50、39和22kd的蛋白质为主要致敏组分，第二峰升段的16kd蛋白质为次要致原。     

藜草花粉变应原免疫活性分析

目的:分析藜草花粉变应原成分及其变应原性、免疫原性.方法:用Sephacryl S-200HR葡聚糖凝胶层析法分离、纯化藜草花粉变应原,通过十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电脉法(SDS-PAGE)测定变应原各组分的分子质量;应用免疫印迹法检测各组分蛋白质与藜草花粉过敏性哮喘患者血清中sIgG和sIgE的反应率.结果:藜草花粉经电泳后得到12条蛋白质区带,分子质量依次为92,63.1,61,52,45,43,39.7,38.9,34,31.6,28.4和18.5～12 ku;免疫印迹可见4条sIgE反应带,蛋白分子质量依次为92,34,31.6和18.5～12 ku;与患者血清反应率分别是70%,50%,80%和90%;与血清sIgG结合的反应带有8条,蛋白分子质量为92,61,52,45,43,39.7,31.6和18.5～12 ku;与患者血清反应率分别是80%,40%,10%,20%,80%,10%,10%和100%.结论:藜草花粉变应原主要含12种蛋白质成分,其中分子质量为18.5～12 ku和92 ku的蛋白质变应原活性及免疫原活性均很强,是主要变应原成分;分子质量在34和31.6 ku的蛋白质有较强的变应原性而无或仅有较弱的免疫原性;而分子质量为43,61,45,52和39.7 ku的蛋白质具有一定的免疫原性而无变应原性.     

花粉重组变应原的研究现状

分子克隆技术应用以来，出现了许多具有免疫活性的花粉重组变应原，这不仅改进了花粉过敏性疾病的诊断和特异性免疫治疗方法，也使花粉变应原的分子和生化特征的鉴定取得了很大进展。本文综述了变应原已被克隆和测序的树木(tree)花粉、牧草(grass)花粉和杂草(weed)花粉的研究现状。     

临沂地区气传花粉的致敏性调查

为探讨临沂地区致敏花粉症的特点及发病规律,自1986年7月～1987年6月,进行了空气曝片的花粉调查。全年4～5月份和8～9月份出现两次花粉飘散高峰。将采集的花粉制备成变应原浸液,以皮肤试验作为基本检测手段,经临床证实,本地区主要致敏花粉是蒿属、葎草花粉。     

花粉变应原的标准化

自英国ＣｈａｒｉｅｓＢｌａｃｋｌｅｙ在 1 873年进行大气孢粉学研究 ,证实花粉症是由花粉引起的以来 ,世界各地对花粉及其变应原进行了大量的研究。人们发现花粉变应原的成份极为复杂 ,普通短豚草花粉的提取物就可测到能与特异人ＩｇＥ结合的 2 2种蛋白质 ,Ａｍｂα1 ,Ａｍｂα2 ,Ａｍｂα3,Ａｍｂα5,Ａｍｂα6都是它的主要变应原[1] ,这就为花粉变应原的标准化带来了一定困难。花粉变应原的标准化或者说变应原的标准化最早是在 1 91 1年 ,Ｎｏｏｎ和Ｃａｎｔａｒ用体积∶重量比来表达变应原提取物的浓度 ,即是将一定量的去脂花粉浸于一…     

银杏花粉的部分纯化和变应原性,免疫原性分析

Pollens of Ginkgo biloba L. (G.b.l.p) have been found to be a kind of important allergen which causes pollinosis in Chengdu. The goal of this study is to purify G.b.l.p and to determine the allergenicity and immunogenicity of various fractions. Crude extract was purified by gel filtration with Sephadex G25, then G75. Two elution peaks were observed. On SDS-PAGE, the molecular weights of protein of the 1st peak and the valley were 30-42 kd and 13-18kd, respectively, and that of the 2nd peak was less than 13 kd. 40 patients with allergic rhinitis and/or asthma underwent the skin test with crude extract and various fractions of gel filtration; it revealed that the strongest allergenic activity existed in the 1st peak and there was mild allergenic activity in the 2nd peak. The in vitro allergenic activity and immunogenic activity of various fractions were examined by ELISA inhibition test. It was further confirmed that the allergenic activity and immunogenic activity of the 1st peak were the strongest, and those of the 2nd peak were the lowest. It is suggested that diagnosing reagents can be made satisfactorily by partial purification, i.e. discarding the inactive fractions, since allergenicity exists in various fragments. But fractions of allergen with high IgG immunogenicity should be selected to produce immunotherapy agents so as to enhance the production of blocking antibody and thus improve the therapeutic effect.     

梧桐花粉主要变反原的分离纯化

以离子交换和凝胶过滤层析对梧桐花粉变应原进行分离和纯化,采用生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附分析法（BSA-ELISA）测定其抗原活性,得到两个具高活性的单一变应原组分PT13和PT53。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得它们的分子质量分别为20ku和18ku。     

葎草花粉变应原的纯化及免疫特性分析

目的 纯化葎草花粉变应原并分析其免疫学活性.方法 粗制葎草花粉提取液经Sephadex G-75Sephacryl S-200HR层析柱纯化,分段收集各组份.SDS-PAGE检测各组分蛋白相对分子质量,ELISA抑制实验及免疫印迹实验分析各组分蛋白质对特异性IgG和IgE的抑制率及与患者血清的反应率.结果 浓缩粗制葎草花粉提取液经SephadexG-75层析柱纯化,得到两个峰,第一峰富含蛋白质,第二峰含有大量色素,蛋白含量甚微,弃之;收集第一峰及其谷段洗脱液(P液),经Sephacryl S-200HR层析柱纯化,分离出4个组份,即第一峰(P1)、谷段(V)、第二峰(P2)和末段(E).电泳结果显示纯化后的蓓草花粉含20多种蛋白质条带,相对分子质量区带为5.0×103～97.4×103,P1段主要是相对分子质量为43×103～97.4×103的蛋白质,P2段和V段主要是相对分子质量为5.0X103～43×103的蛋白质,E段主要是相对分子质量为5.0×103以下的蛋白质;ELISA抑制实验结果显示P1、V、P2、E对sIgG抑制率分别为68%、70%、95%,5%,对sIgE抑制率分别为25%、64%、71%、11%;免疫印迹实验结果显示P1、V、P2、E与患者血清sIgG的反应率分别为65.63%、78.13%、87.50%、6.25%,与患者血清sIgE的反应率分别为25.00%、71.88%、84.38%、15.63%.结论 葎草花粉舍20多种蛋白质成分,相对分子质量在5×103～43×103之间的蛋白质变应原性和免疫原性均较强,为主要变应原;相对分子质量在43×103～94.7×103的蛋白质免疫原性强而变应原性弱,为次要变应原.     

二球悬铃木花粉主要变应原蛋白编码基因克隆的制备

目的:构建含二球悬铃木花粉主要变应原蛋白编码基因的重组质粒。方法:用PCR扩增二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的cDNA序列,将扩增的目的片段用双酶切法与质粒pET32a连接,CaCl2法转入工程菌DH5α制备基因克隆。碱裂解法提取质粒DNA,测序鉴定目的片段存在。结果:构建了含二球悬铃木花粉主要变应原编码基因的重组质粒。结论:用天然二球悬铃木花粉可成功地制备含有其主要变应原编码基因的重组质粒,用于变应原蛋白诱导表达。     

柴胡皂苷的生理活性及在治疗肾病中的应用

综述了柴胡皂苷的皮质酮激素作用、抑制Na+、K+_ATP酶的活性、免疫调节功能等几方面的生理活性,并从动物实验及临床应用方面阐明了柴胡皂苷在治疗肾病中的应用.     

超氧化物歧化酶的生理活性

超氧化物歧化酶是一种广泛存在于需氧或耐氧生物机体内的,且极为重要的金属酶。它通过催化超氧阴离子自由基发生歧化反应进而减轻或消除机体代谢过程中产生的过多的超氧阴离子自由基,在预防疾病、提高人体免疫力等方面均发挥重要的作用,同时在抗衰老、抗肿瘤、抗炎症等方面发挥着重要的作用。     

纯化花粉变应原免疫治疗的疗效观察

目的:观察纯化花粉(黄蒿、葎草、藜草花粉)变应原特异性免疫治疗(SIT)的疗效.方法:采取凝胶过滤方法分别提纯上述花粉变应原.采取随机、对照方法将102例确诊为季节性黄蒿、葎草、藜草花粉过敏性哮喘患者分为观察组(A组)及对照组(B组),应用纯化花粉变应原(PPA)及粗花粉变应原(CPA)分别对两组患者进行季节前SIT,疗程3 mo.临床疗效判断标准为显效、好转及无效.临床不良反应观察包括局部或全身皮疹、哮喘加重等.实验观察指标为两组SIT前后的皮肤试验(ID)风团直径、特异性IgE(sIgE)、A值均值.结果进行组内和组间比较.结果:A组SIT总有效率90%(47/52),B组78%(39/50),前者明显高于后者(P<0.05);A组仅3例轻度副反应,B组有13例(26%)出现副反应;A组及B组SIT后ID风团直径、sIgE, A值均值都较SIT前明显下降(P<0.01);A组SIT后上述指标下降程度较B组更明显(P<0.05).结论:PPA及CPA的SIT疗效均较满意,但用PPA进行SIT的安全性和疗效更好.     

褪黑激素的生理活性研究概况

介绍褪黑激素（melatonin,MLT)的作用及其作用机制的研究进展，展示了MLT在药品和功能食品研究开发方面的广阔前景。     

艾蒿花粉与豚草花粉的抗原成分分析

目的　比较艾蒿花粉和豚草花粉粗浸液中的蛋白质组分 ,探讨两者间有无共同抗原。方法　制备艾蒿花粉和豚草花粉的花粉浸液 ,采用SDS -PAGE及考马斯亮蓝染色分析两种花粉粗浸液中的蛋白质组分 ;用蒿属花粉过敏者的血清作为第一抗体 ,分别与两种花粉浸液发生反应 ,通过Western -blotting判断两种花粉间交叉抗原的存在。结果　SDS -PAGE显示 ,艾蒿花粉显带 13条 ,分子量在 18～ 10 0kDa之间 ;豚草花粉显带 5条 ,分子量在 18～ 6 3kDa之间。免疫印迹表明 ,11份蒿属花粉过敏患者的血清 ,均能同时与艾蒿花粉及豚草花粉抗原发生反应 ,其中 ,同时发生反应的艾蒿花粉抗原有两条 ,分子量分别为 18kDa和 2 0kDa ;豚草花粉抗原有一条 ,分子量为18kDa。结论　艾蒿花粉与豚草花粉提取液蛋白组分差异较大 ,前者更复杂 ;但两者间存在共同抗原 ,可发生交叉过敏。     

柴胡皂苷的生理活性及在治疗肾病中的作用

综述了柴胡皂苷的皮质酮激素作用，抑制Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶的活性，免疫调节功能等几方面的生理活性，并从动物实验及临床应用方面阐明了柴胡皂苷在治疗肾病中的应用。     

豚草花粉过敏原的分析、鉴定与纯化

目的：对豚草花粉变应原蛋白进行分析、鉴定与纯化。 方法：提取豚草花粉粗提液,SDS-PAGE分离其蛋白组份并测定分子量,Western-blotting鉴定其变应原组份,通过离子交换层析对花粉变应原进行初步纯化和免疫印迹鉴定。 结果：豚草花粉有30条蛋白带,其中主要条带有9条,70kDa、40kDa为其特异性变应原。经离子交换层析纯化出豚草花粉相对分子量为40 kDa的变应原主要分布在Ⅰ峰。 结论：豚草花粉粗提液中主要变应原为 70 kDa、40kDa蛋白组份。