洋铁酸模中的蒽醌类成分

从蓼科酸模属植物洋铁酸模Ｒｕｍｅｘ ｐａｔｉｅｎｔｉａ Ｌ．极中分得６个蒽醌类成分，经化学方法和光谱分析（ＩＲ、ＮＭＲ、２ＤＮＭＲ、ＭＳ），分别鉴定为大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ，Ⅰ）、大黄素甲醚（ｐｈｙｓｃｉｏｎ，Ⅱ）、大黄素（ｅｍｏｄｉｎ，Ⅲ）、大黄酚－８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ－８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ，Ⅳ）、大黄素甲醚－８－Ｏ－葡萄糖苷（ｐ     

瞿麦化学成分研究

从石竹科植物瞿麦Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｓｕｐｅｒｂｕｓ，Ｌ．中分得６种成分，经波谱分析鉴定为，大黄素甲醚（ｐｊｙｓｃｉｏｎ，１）大贡素（ｅｍｏｄｉｎ，Ⅱ），３，４－二羟基苯甲酸甲酯（Ⅲ）、３－（３＇，４＇－二羟基苯基）丙酸甲酯（Ⅳ）、β－谷甾醇苷（Ⅴ）和大黄素－８－Ｏ＝葡萄糖苷（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ，Ⅴ）。其中化合物Ⅲ（２００μｇ／ｋｇ）对受孕大鼠具有明显抗早孕作用。     

中药羊蹄化学成分的研究(Ⅰ)

目的：研究蓼科药用植物羊蹄（Ｒｕｍｅｘ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ Ｈｏｕｔｔ．）根的化学成分。方法：采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构。结果：从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到８个单体化合物,分别鉴定为大黄酚（Ⅰ）、大黄素甲醚（Ⅱ）、大黄素（Ⅲ）、酸模索（Ⅳ）、β－谷甾醇（Ⅴ）、大黄酚８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ⅵ）、大黄素甲醚８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ⅶ）及大黄素８－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ⅷ）。其中化合物Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中分离得到。结论：分离到的８个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据。     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０－４～１０－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０－９ｇ／ｍｌ；测定１０－７ｇ／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２．８±０．５％（ｎ＝６）。测定大黄酚可以得到同样满意的结果。本法用于经薄层分离后的中成药中大黄素、大黄酚的测定，结果与标准比色法一致。     

伸梗獐牙菜的甙类成分

从伸梗獐牙菜的乙醇撮物中分得７个甘类成分，经化学和波谱方法，确定它们的结构分别为２′－ｍ－ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｙｌｓｗｅｒｏｓｉｄｅ，Ｉ），獐牙菜苦甙（ｓｗｅｒｔｉａｍａｒｉｎ，Ⅱ），（＋）－ｈｙｄｒｏｘｙｉｎｏｒｅｓｉｎｏｌ－１－Ｏ－β－Ｄ－ｇｉｕｃｏｓｉｄｅ（Ⅲ），８－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖－１，３，５－三羟基Ｓｈｅｎｇ酮（８－Ｏ－β－Ｄ－ｇｉｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙ１－１，３，５－ｔｒｉｈｙ     

大黄的研究Ⅰ.秦岭大黄中一个新的丙二酸单酰基蒽醌糖苷化合物

从秦岭大黄RheumqinlingenseY.K.Yang，D.K.ZhangetJ.K.Wu根茎的乙醇溶性部分分得10个化合物，经光谱学鉴定，它们的结构分别为大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、芦荟大黄素（aloe-emodin，Ⅲ）、大黄素（emodin，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（physcione8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅵ）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅷ）、大黄酸（rhein，Ⅸ）和大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙二酸单酰基）吡喃葡萄糖苷[chrysophanol8－O-β-D－（6′－O－malonyl）glucopyranoside，Ⅹ]。其中化合物Ⅹ系新化合物，Ⅵ和Ⅷ为首次从秦岭大黄中分得。     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树 Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ．种子的 ７０％乙醇提取物中分得 ４个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 ２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂苷Ⅰａ：２１β－巴豆酰基－２２ａ－乙酸基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ（１－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）和七叶皂苷Ⅰｂ：２１β－当归酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ａｎ－ｇｅｌｏｖｌ－２２ａ－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｎｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（ｌ－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）,均为首次从日本七叶树     

胶束动电毛细管电泳法测定瞿共液中大黄蒽醌的含量

采用胶束动电毛细管电泳法测定瞿黄液中大黄素,大黄酚,大黄酸和大黄素甲醚的含量。以对氨基苯磺酸为内标,缓冲液为０．０５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）０．１ｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）,０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠,ｐＨ８．２,温度为２５℃,恒定电压为２５ｋＶ,进样量为１０ｋＰａ／ｓ,检测波长为２５４ｎｍ。结果本方法的精密度,线笥关系和回收率的均较好,且简便快速,可用于瞿黄液的质量控制。     

云南血竭中的三个配糖体

从云南‘雨林牌’血竭Ｄｒａｃａｅｎａ ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｂｓｉｓ （Ｌｏｕｒ．）Ｓ．Ｃ．Ｃｈｅｎ中分离鉴定了一个新的酚苷：３,４－二羟基烯丙基苯４－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→６）」－β－Ｄ葡萄吡喃糖苷,２个已知的甾体皂苷：２６－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖夫甾烷－５,２０（２２）,２５（２７）－三烯－１β,３β,２６－三醇－１－Ｏ－「α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１→２）－α－Ｌ－葡萄吡喃糖基－呋甾     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０＾－４￣１０＾－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０＾－９ｇ／ｍｌ；测定１０＾－７／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２