茜素红比色法测定血清钙的实验研究

为探讨应用某素比色法测定血清钙的实验方法及该法的线性、准确率、精密度、镁离子的干扰及ｐＨ的影响，对实验设计的有关指标进行测定；３份血清批内与批间的ＣＶ值分别为２．０９％～２．４３％与３．１２％～４．７７％；４份血清钙不同加入值的平均回收率为９９．５％；该法３０份血清与原子吸收分光光度法（ＡＡＳ法）相比较，其回归方程为Ｙ＝０．９７Ｘ＋０．０４，ｒ＝０．９６４。表明该法不仅可用于手工测定，而且可应用于自动分析仪。     

比色法测定蒺藜中多糖的含量

用苯酚－硫酸比色法测定了蒺藜（全草、果实、根）中多糖的含量。测定波长４９０ｎｍ,多糖换算因子ｆ＝３．０１;在１０～１００μｇ／ｍｌ范围内吸收度与被测物含量具有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９５;多糖的平均回收率为９８．９０％,ＲＳＤ＝２．２３％（ｎ＝５）。测定结果表明,１０月份的全草中多糖含量最高;炮制后的果实多糖含量明显较低。     

MTT比色法测定血小板免疫活性的实验研究

建立ＭＴＴ（３－（４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）比色法进行血小板免疫活性的测定。最适血小板浓度为１０７／孔，最适ＭＴＴ浓度为４ｍｇ／ｍｌ（８０μｇ／孔）。ＩｇＥ依赖组与阿斯匹林依赖组血小板活性测定ＭＴＴ比色法与以往的血小板介导的杀寄生虫幼虫的细胞毒素测定方法呈显著相关（ＩｇＥ依赖组两者的相关系数ｒ＝０９５１，阿斯匹林依赖组两者的相关系数ｒ＝０８０２）。实验表明，ＭＴＴ比色法因其方法简便、准确、试剂易得，可作为临床检测血小板活性的一种实用方法     

MTT比色法测定血小板免疫活性的实验研究

建立ＭＴＴ（３－（４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）比色法进行血小板免疫活性的测定。最适血小板浓度为１０＾７／孔，最适ＭＴＴ浓度为４ｍｇ／ｍｌ（８０μｇ／孔）。ＩｇＥ依赖组与阿斯匹林依赖组血小板活性测定ＭＴＴ比色法与以往的血小板倡导的杀寄生虫幼虫的细胞毒素测定方法呈显著相关（ＩｇＥ依赖组两者的相关系数ｒ＝８．０２）。     

陇南无花果降血脂作用的实验研究

目的观察陇南无花果对家兔实验性高脂血症模型的降血脂作用。方法40只家兔随机分为5组,即对照组、高脂模型组、小剂量无花果组、大剂量无花果组、脂必妥组（阳性对照组）。造模成功后第4、8周分别测定血清总胆固醇（TG）、甘油三酯（代l、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）值。结果大、小剂量无花果组血清TC、TG、LDL--C水平在给药后4、8周时显著低于高脂模型组（P〈0．05,P〈0．01）。结论陇南无花果对实验性家兔高脂血症具有显著的降血脂作用。     

比色法测定尿中微量铬

本文参照有关尿铬的分析方法〔１，２〕，在前处理等方面进行了一些改进，降低尿样加入量，缩短消化时间，减少试剂用量，拟定尿中微量铬的二苯碳酰二肼比色法测定，取得比较满意的结果，现分析报告如下。１原理与方法１．１原理：经消化后的尿样，在酸性条件下用高锰酸钾...     

比色法测定荷叶中总黄酮的含量

目的利用黄酮类化合物可与金属离子形成有色螯合物的机理 ,用比色法测定荷叶中总黄酮的含量。方法KAc AlCl3 体系与荷叶总黄酮提取物反应 ,用比色法测定其结果。结果用KAc AlCl3 体系络合化学吸光法测定荷叶中总黄酮的含量为 5 .0 8% ,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,RSD =2 .4 1 % (n =5 )。结论KAc AlCl3 体系络合化学吸光法易推广 ,呈色稳定 ,干扰小 ,容易掌握     

一类新型小分子糖类化合物的免疫调节活性研究

目的研究一类合成的新型小分子糖类衍生物（4a、5a、4e和5e）对正常小鼠免疫功能的影响。方法通过体外细胞实验观察不同浓度的小分子糖类衍生物对LPS处理B淋巴细胞增殖能力的影响,用ELISA法检测不同浓度的小分子糖类衍生物对淋巴细胞产生的细胞因子IL-2、IL-4的影响,确定前期实验筛选出的四个有生物活性的影响小鼠免疫功能的小分子糖类衍生物的最佳浓度,并观察其对免疫调节活性的影响。结果体外实验中5μmol/L的4e和5e可增强LPS处理B淋巴细胞的增殖能力,与对照组比差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.001）。化合物4a、5a对LPS处理B淋巴细胞的增殖能力不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）。4a、5a、4e和5e可明显促进ConA活化的脾细胞IL-2、IL-4分泌,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论小分子糖类衍生物（4a、5a、4e和5e）对小鼠脾细胞的免疫调节功能具有一定的增强作用,有可能成为潜在的免疫调节佐剂。     

从无花果中提取新的皂苷和糖苷化合物及其活性研究

报道从无花果FicuscaricaL．的果实中提取和分离得到的2个新化合物的结构和活性研究。它们是22-环戊烷氧基-22-去异戊基-5-烯-3β-羟基呋喃甾烷醇和无花果糖苷A：1α－O－〔2′-甲基-5′-异丙基，3′-烯-二氢化呋喃）-β-D-乳糖苷〕。     

无花果多糖对小鼠细胞免疫功能的影响

为观察无花果多糖（ＦＣＰＳ）对小鼠细胞免疫功能影响。给环磷酰胺抑制小鼠及应激小鼠ｉｇＦＣＰＳ，检测小鼠的迟发型超敏反应（ＤＴＨ）。ＦＣＰＳ能增强环磷酰胺、应激所致免疫功能低下小鼠的迟发型超敏反应。证明ＦＣＰＳ能增强细胞介导的免疫反应。     

反相高效液相色谱法测定无花果中游离氨基酸的含量

目的　测定无花果中游离氨基酸的含量。方法　用OPA与 2 -ME作衍生剂 ,在梯度洗脱、荧光检测下 (λex =335nm ,λem =4 30nm) ,采用反相高效液相色谱法测定 15种游离氨基酸的含量。结果　无花果果实中含有多种人体必须氨基酸 ,其含量占总游离氨基酸的4 0 .2 0 %。其中 ,丙氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸和赖氨酸含量较高。结论　无花果果实是富含氨基酸的物质 ,具有较高的食用价值和保健作用     

HPLC法测定阿图什市无花果叶中补骨脂素及佛手苷内酯的含量

目的：建立无花果时中补骨脂素和佛手柑内酯的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素和佛手柑内酯的含量,色谱柱kromasil C18 ODS（150m×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65：35）,测定波长为222m,流速1mL·m^-1,进样量4μl。结果：补骨脂素与佛手柑内酯线性良好,回归方程分别为：补骨脂素y=52850644．3891x＋41975．0624,r=0．9991,线性范围：（0.01639-0．1639）μg;佛手柑内酯y=69589020．2703x＋31347．1000,r=0．9994,线性范围：（0．00296-0．0296）μg。平均回收率,补骨脂素为97.8％,RSD1．25％;佛手柑内酯为95．7％,RSD4,75％。结论：本法简便、准确、稳定,重复性好,可用于测定无花果叶中补骨脂素和佛手柑内酯的含量。     

槟榔提取物F57中槟榔碱的含量测定

目的:测定促胃肠动力有效部位F57中槟榔碱的含量。方法:采用酸性染料比色法测定促胃肠动力有效部位F57中槟榔碱的含量,测量波长为618 nm。结果:槟榔碱在19.7-115.3μg范围内呈线性关系,回归方程为y=8.900×10-3x-0.077 8,r=0.999 8。加样回收率为100.3%,RSD为0.731%(n=6)。结论:该法简便、灵敏,可为以后类似实验提供方法学借鉴。     

Analysis on Volatile Constituents in Leaves and Fruits of Ficus carica by GC-MS

Objective To identify and analyze the volatile constituents in the leaves and fruits of Ficus carica. Methods Gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were used. Results The major components detected in volatile oil of the leaves were psoralen (10.12%), β-damascenone (10.17%), benzyl alcohol (4.56%), behenic acid (4.79%), and bergapten (1.99%), etc. The major components detected in volatile oil of the fruits were furfural (10.55%), 5-methyl-2-furaldehyde (10.1%), and benzeneacetaldehyde (6.59%), etc. Conclusion A total of 121 volatile constituents are identified in the leaves and 108 in the fruits of F. carica, among which 103 constituents are identified for the first time in the leaves and 100 in the fruits. Eighteen volatile constituents are identified in both leaves and fruits.     

比色法测定大蒜总皂苷含量

目的建立一种大蒜总皂苷含量的测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定大蒜总皂苷含量。结果对照品在1.67-13.34μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为：A=0.014C-0.012（R=0.999）,平均回收率97.8%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）=1.98%。方法学考察各项指标均符合要求。结论总皂苷测定方法简单,准确性、稳定性和重复性良好,可作为大蒜总皂苷质量控制手段。     

Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量

目的：建立Folin比色法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量。方法：采用分光光度法测定。以没食子酸为指标,检测波长730nn]。结果：没食子酸在1．08μg／mL～6．48μg／mL范围内线性良好,相关系数为0．9999,加样回收率99．7％,RSD为1．2％（n=9）。结论：本法测定鹿衔草提取物中总多酚的含量,结果准确可行。     

Folin-酚法测定苏木中总酚含量

采用比色法，以苏木精为标准品，分析测定了苏木中的总酚含量，结果表明，总酚含量在0～6μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程A=0．14608C＋0．03210，相关系数为r=0．99932，检出限为0．15μg／ml，加样回收率为98．77％102．4％，RSD为2．37％，为进一步开发研究苏木中的药效成分提供了依据。