林茜草化学成分的研究

从林茜草Ｒｕｂｉｓ ｓｙｌｖａｔｉｃａ中首次分得１１个化合物,经理化常数和光谱分析,分别鉴定为５－羟基－萘并〔１－２－ｂ〕呋喃－４－羧酸甲酯（Ⅰ）,大叶茜草素（Ⅱ）、１－羟基－２－甲基蒽醌（Ⅲ）,β－谷甾醇（Ⅳ）,胡萝卜苷（Ⅴ）,１,３,６－三羟基－２－甲基－蒽醌－３－Ｏ－（６’－乙酰基）新橙皮糖苷（Ⅵ）,１,３,６－三羟基－２－甲基蒽醌－３－Ｏ新橙皮糖苷（Ⅶ）,萘酸双糖苷（Ⅷ）、１,３,６－三羟     

芦笋茎皮化学成分的研究

从芦笋茎皮中分得７个化合物，经理化常数测定和光谱分析，分别鉴定为：十六烷酸（１），二十四烷酸（Ⅱ），β－谷甾醇（Ⅲ），胡菌卜苷（Ⅳ），亚莫苷元－３－Ｏ－Ｌ－鼠李吡喃糖（１→４）β－Ｄ－葡萄吡喃糖苷（Ⅴ），ａｓｐａｒａｓａｐｏｎｉｎⅡ（Ⅳ），ａｓｐａｒａｓａｐｏｎｉｎⅠ（Ⅶ）。Ⅴ为首次从该属植物中分得的螺旋皂苷。     

景洪哥纳香叶中的生物碱类成分研究

从景洪哥纳香Ｃｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓ ｃｈｅｌｉｅｎｓｉｓＨｕ叶的氯仿提取物中分得６个生物碱,根据理化性质和光谱分析（ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、＾１Ｈ,＾１３ＣＮＭＲ）鉴定为ａｑｕｉｌｅｇｉｄｉｎｅ（Ⅰ）、紫玉盘内酰胺（ｖａｒｉｌａｃｔａｍ,Ⅱ）、鹅掌楸碱（ｌｉｒｉｏｄｅｎｉｎｅ,Ⅲ）、马兜铃内酰胺ＡⅡ（ａｒｉｓｔｏｌｏｌａｃｔａｍＡⅡ,Ⅳ）、４,５－ｄｉｏｘｏｄｅｈｙｄｒｏａｓｍｉｌｏｂｉｎｅ（Ⅴ）和马兜铃酰胺ＡⅢａ（ａｒｉｓｔｏｌｏｌａｃｔａｍｓＡⅢａ,Ⅳ）。均为首次从该植物中分得。     

云南红豆杉中的非紫杉烷类化合物

从始江产云南红豆杉Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｉｓｉｓ中分得５个非紫杉烷类化合物：３β－ｈｙｄｒｏｘｙ－５ａ,８ａ－ｅｐｉｄｉｏｘｙｅｒ－ｇｏｓｔａ－６,２２ｄｉｅｎｅ（１）,β－谷甾醇（β－ｓｉｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅱ）,ｐｌｕｖｉａｔｉｌｏａ（Ⅲ）,α－ｃｏｎｉｄｅｎｄｒｉｎ（Ⅳ）和ｓｅｃｏｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ（Ⅴ）。其中１是首次从红豆杉科植物中得到。我们利用核磁共振波谱与质谱等技术     

小儿心室晚电位的研究

测定３００例３～１２岁正常儿童心室晚电位（ＶＬＰ）。正常值：（１ａ）Ｔ－ＱＲＳ：３岁～组＜８７．３０ｍｓ，５岁～组＜９３．７６ｍｓ，７岁～组＜９８．１５ｍｓ，９岁～组＜１０２．７４ｍｓ，１１～１２岁组＜１０６．００ｍｓ；（１ｂ）Ｔ－ＱＲＳ与ＳＴＤ－ＱＲＳ时间差：７岁以下组＜８ｍｓ，７～１２岁组＜９ｍｓ。（２）Ｔ－ＱＲＳ中Ｄ４０：３岁～组＜３０ｍｓ，５～１２岁组＜３５ｍｓ；（３）Ｔ－ＱＲＳ中Ｖ４０＞２５μＶ。上述（１ａ）或（１ｂ）、（２）、（３）三项中任何二项异常为ＶＬＰ阳性。心肌炎并早搏３２例，ＶＬＰ阳性４例，均有短阵室速，阳性率１２．５％。单纯心肌炎５８例，ＶＬＰ阳性２例，阳性率３．５％。单纯早搏３０例，无１例阳性。     

叶下珠化学成分的研究

从大戟科植物叶下珠Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｕｒｉｎａｒｉｓ Ｌ．全草中分离出６个单体化合物，经化学和光谱鉴定为：鞣花酸（ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ，Ⅰ）、３，３＇，４－三甲氧基鞣花酸（３、３＇，４－ｔｒｉ－ｏｍｅ－ｔｈｌｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ，Ⅱ）、丁二酸（Ⅲ）、阿魏酸（Ⅳ）、胡萝卜甙（Ⅴ）和没食子酸（Ⅵ）．其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ为首次从该植物中分得。     

软珊瑚Sinularia flexibilis中具有细胞毒活性的烟草烷二萜

作者等发现台湾产的一种软珊瑚科Ａｌｃｙｏｎｉｉｄａｅ科的Ｓｉｎｕｌａｒｉａｆｌｅｘｉｂｉｌｉｓ（ＱｕｏｙａｎｄＧａｉｍａｒｄ），其ＣＨ２Ｃｌ２提取物对人的Ａ－５４９肺癌、ＨＴ－２９结肠癌、ＫＢ表皮癌细胞和鼠类Ｐ３８８淋巴细胞白血病都有细胞毒活性。经进一步活性跟踪分离得到３个新的烟草烷二萜ｓｉｎｕｆｌｅｘｏｌｉｄｅ（Ⅰ）、ｄｉｈｙｄｒｏｓｉｎｕｆｌｅｘｏｌｉｄｅ（Ⅱ）和ｓｉｎｕｆｌｅｘｉｂｉｌｉｎ（Ⅲ）（图１）。１．Ｃ２０Ｈ３２Ｏ５，无色棱形物，ｍｐ１７２℃～１７３℃，［ａ］Ｄ２５－８．６°（ｃ，…     

耳草属植物的化学研究Ⅷ.黄毛耳草化学成分的分离和鉴定

从中药黄毛耳草Ｈｅｄｙｏｔｉｓ　ｃｈｒｙｓｏｔｒｉｃｈａ中分离并鉴定出１０个化合物,经鉴定为：咖啡酸（ｃａｆｆｅｉｃ 　ａｃｉｄ, Ⅰ）,东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ, Ⅱ）, ２, ６-二甲氧基对苯醌（２, ６－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－１, ４－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ,Ⅲ）,七叶内酯（ａｅｓｃｕｌｅｔｉｎ,Ⅳ）,异落叶松树脂醇（ｉｓｏｌａｒｉｓｉｒｅｓｉｎｏｌ, Ⅴ）,β-谷甾醇（β-ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅳ）,胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅶ）,异鼠李素-３-芸香糖苷（ｎｉｃｏｔｉｆｌｏｒｉｎ,Ⅷ）,水仙苷（ｎａｒｃｉｓｓｉｎ,Ⅸ）和芦丁（ｒｕｔｉｎ,Ⅹ）。除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。     

四倍体板蓝根中的有机酸类成分

目的：考察四倍体菘蓝Ｉｓａｔｉｓ ｉｎｄｉｇｏｔｉｃａ Ｆｏｒｔ,根的有机酸类化学成分。方法：应用硅胶柱层析对氯仿、乙酸乙－酯萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱分析技术鉴定结构。结果：分离得到６种有机酸,分别鉴定为：吡啶－３－羧酸（１）,顺丁烯二酸（Ⅱ）,２－羟基－１,４－苯二甲酸（Ⅲ）,苯甲酸（Ⅳ）,水杨酸（Ⅴ）,丁香酸（Ⅵ）。结论：化合物１,２,３为首次从该种植物中分离得到     

宝兴卫矛中三萜成分研究

从宝兴卫矛Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｍｕｐｉｎｅｎｓｉｓ Ｌｏｅｓ ｅｔ ＲｅｈｄＫ 中分离得到６个化合物,经理化和光谱分析分别鉴定为木栓酮（ｆｒｉｅｄｅｌｉｎ,Ⅰ）,美登木酸（ｐｏｌｐｕｎｏｎｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ,）,雷松藤酸Ｃ（ｗｉｌｆｏｒｉｃａｃｉｄ Ｃ,Ⅱ）,３－羟基－２－２氧代－无羁萜烯－２９－酸（３－ｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｏｘｏ－３－ｆｒｉｅｄｅｉｅｎ－２０α－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ,Ⅳ     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树 Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ．种子的 ７０％乙醇提取物中分得 ４个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 ２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂苷Ⅰａ：２１β－巴豆酰基－２２ａ－乙酸基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ（１－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）和七叶皂苷Ⅰｂ：２１β－当归酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ａｎ－ｇｅｌｏｖｌ－２２ａ－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｎｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（ｌ－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）,均为首次从日本七叶树     

糙苏的化学成分研究(I)

从糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ全草的脂溶性部位共分得１６个化合物,分别鉴定为： １－Ο－ｂ－葡萄 糖－２－Ｏ－顺－二十碳烯－９－酸－甘油酯（Ｉ）,甘油酸甘油三酯（Ⅱ）,齐墩果酸（Ⅲ）,马斯里酸（Ⅳ）,熊果 酸（Ｖ）,２ａ－羟基－熊果酸（Ⅵ）,３ａ－羟基－熊果酸（Ⅶ）,β－谷甾醇葡萄糖苷（Ⅷ）,２,６－二聚果糖（Ⅹ）,Ｄ－ 果糖（Ⅹ）,Ｄ－吡喃葡萄糖（ⅩⅠ）,豆甾醇（ⅩⅡ）,β－谷甾醇（ⅩⅢ）,油酸（ⅩⅣ）,亚油酸（ⅩⅤ）,月桂酸 （Ⅵ）。其中化合物 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅡ系首次从该植物中分得。化合物Ⅰ为一新的天然产 物。它们的结构经波谱分析和化学转化等方法确定。     

苦红菇化学成分的研究（Ⅱ）

从苦红菇Ｒｕｓｓｕｌａ ｒｏｓａｃｅａ的甲醇提取物中首次分得２个甾醇类化合物，经光谱分析分别鉴定为（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－甲基－５α－胆甾－，２２－二烯－３β，５，６β－三醇［（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－ｍｅ－ｔｈｙｌ－５α－ｃｈｏｌｅｓｔａ－７，２２－ｄｉｅｎｅ－３β，５，６β－ｔｒｉｏｌ，Ⅰ］和（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－甲基－５α－胆甾－７，２２－二烯－３β，９－四醇［（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４     

6-[4-[4-(取代苯乙酮基)哌嗪基]苯基]哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用

目的：设计合成一类６－（取代苯基）－４,５－二氢－３－（２Ｈ）哒嗪酮类化合物,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂。方法：以乙酰苯胺为原料,经酰化反应、傅－克反应、水解反应及水合肼环合反应、溴化反应、烷基化反应等一系列反应合成目标化合物,并参考Ｂｏｒｎ方法进行体外药理实验。结果：共合成６－「４－（取代哌嗪基）苯基」－４,５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物１１个,均属首次报道,并通过元素分析、＾１ＨＮＭＲ确证结构。初步的体外药理实验表明：大部分目标化合物都有不同程度的抑制ＡＤＰ诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用。结论：首次合成了１１个６「４－「４－（取代苯乙酮基）哌嗪基」苯基」－４,５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物,其中化合物（４）抑制抑制血小板聚集作用的活性最强,与先导化合物ＣＣＩ１７８１０相当,化合物（３）,     

结室旁道折返性心动过速1例

１　病历报告患者,男,６２岁,因阵发性心慌、胸闷１０余年于１９９８年１月２日来院就诊。临床诊断：冠心病？ＥＣＧ示：各导联Ｐ波消失,Ｒ－Ｒ间期为０．３６ｓ,均匀,ＱＲＳ波群时限为０．１２ｓ,起始部顿挫即δ波。在Ⅰ、ａＶＬ、Ｖ４～Ｖ６导联呈Ｒ型,Ｖ１呈ｑｒｓ型。心电轴为－１２°,紧随ＱＲＳ波群可见一Ｐ波,在Ⅱ、Ⅲ、ａＶＦ导联倒置,ａＶＲ直立,为逆行Ｐ波;ＱＲＳ波群与Ｐ波数之比为１∶１;Ｒ－Ｐ－间期为０．１６ｓ;Ｓ－Ｔ段下移,Ｖ３－Ｖ５导联可达０．３～０．３５ｍＶ。Ｔ波Ⅱ、ａＶＦ导联低平,Ⅰ、ａＶＬ、…     

瞿麦化学成分研究

从石竹科植物瞿麦Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｓｕｐｅｒｂｕｓ，Ｌ．中分得６种成分，经波谱分析鉴定为，大黄素甲醚（ｐｊｙｓｃｉｏｎ，１）大贡素（ｅｍｏｄｉｎ，Ⅱ），３，４－二羟基苯甲酸甲酯（Ⅲ）、３－（３＇，４＇－二羟基苯基）丙酸甲酯（Ⅳ）、β－谷甾醇苷（Ⅴ）和大黄素－８－Ｏ＝葡萄糖苷（ｅｍｏｄｉｎ－８－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ，Ⅴ）。其中化合物Ⅲ（２００μｇ／ｋｇ）对受孕大鼠具有明显抗早孕作用。     

糙苏的化学成分研究(Ⅰ)

从糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ全草的脂溶性部位共分得１６个化合物,分别鉴定为：１－Ｏ－ｂ－葡萄糖－２－Ｏ－顺－二十碳烯－９－酸－甘油酯（１）,甘油酸甘油三酯（Ⅱ）,齐墩果酸（Ⅲ）,马斯里酸（Ⅳ）,熊果酸（Ⅴ）,２α－羟基－熊果酸（Ⅵ）,３α－羟基０熊果酸（Ⅶ）,β－谷甾醇葡萄糖苷（Ⅷ）,２,６－二聚果糖（Ⅸ）,Ｄ－果糖（Ⅹ）,Ｄ－吡喃葡萄糖（Ⅺ）,豆甾醇（Ⅻ）,β－谷旮醇（Ⅻ）,油酸（０２８     

3H－1，2－二氢－1－吡咯里嗪酮衍生物的合成

实验证实３Ｈ－１，２二氢－１－吡咯里嗪酮（Ａ）及５－（４－氯苯甲酰基）３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ｂ）具有明显的抗炎镇痛作用。在此基础上，设计合成了Ａ的１２个Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物Ｃ（１－１２）及Ｂ的缩氨脲Ｄ１和肟Ｄ２，这１４个化合物均未见文献报道。药理实验证明，这些化合物大多具有抗炎镇痛活性，其中化合物Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ９活性最为显著。     

17β-雌二醇对人的类成骨细胞HOS TE85胞内游离钙、IP3及钙调蛋白影响

目的观察１７β－雌二醇（Ｅ２）对成骨细胞胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）、１,４,５－三磷酸肌醇（ＩＰ３）含量及钙调蛋白（ＣａＭ）含量的影响。方法以Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ为钙荧光指示剂,采用激光共聚焦显微系统测定细胞内钙荧光值的改变,以反映［Ｃａ２＋］ｉ含量的变化。用阳离子交换法测定ＩＰ３含量。以测定钙依赖的磷酸二酯酶活性方法测定ＣａＭ含量。结果给予０．１、１．０ｎｍｏｌ／ＬＥ２后５０ｓ胞内钙荧光值分别增加４．７和６．１倍,持续８０～１６０ｓ;以１００ｎｍｏｌ／Ｌｔｈａｐｓｉｇａｒｇｉｎ预处理细胞,Ｅ２仅使胞内钙荧光值升高１．５倍。加入１．０ｎｍｏｌ／ＬＥ２,ＩＰ３含量在给药后２０～３０ｓ和６０～７０ｓ呈双峰升高。同样剂量的Ｅ２可使ＣａＭ含量增加８５．２％。他莫西芬不能阻断Ｅ２引起的胞内钙荧光值、ＩＰ３及ＣａＭ含量升高的作用,而磷脂酶Ｃ抑制剂使Ｅ２的作用部分或完全抑制。结论Ｅ２作用于胞膜引起胞外钙内流,并通过ＩＰ３导致［Ｃａ２＋］ｉ进一步增加,激活ＣａＭ从而调节细胞功能。     

美丽红豆杉化学成分的研究

从美丽红豆杉Ｔａｘｕｓ ｍａｉｒｅｉ Ｌｅｍｅｅ ｅｔ Ｌｅｖｌ Ｓ．Ｙ．Ｈｕ树皮的甲醇提取物中分得６个紫杉烷二萜类化合物，根据理化性质和光谱分析分别鉴定为ｔａｘｕｍａｉｒｏｌ Ｂ（Ⅰ），７，２‘－二去乙酰氧基－ａｕｓｔｒｏｐｉｃａｔｉｎｅ（Ⅱ），ｔａｘｉｎｅ Ⅱ、ｔａｘｉｎｉｎｅ Ａ（Ⅳ）、ｔａｘｉｎｉｎｅ Ｍ（Ⅴ）和ｔａｘｅｚｏｐｉｄｉｎｅＧ（Ⅵ）。除Ⅰ以外，其余５个化合物均是首次从该植物中分