红豆杉中的新紫杉素类化合物

自从短叶红豆杉Taxusbrevifolia中分离得到紫杉醇,并在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌后,人们就不断对红豆杉属植物进行研究,以丰富紫杉醇的来源。此实验中,从红豆杉chinensis中分离出了1个新紫杉烷二萜类化合物19-acetoxytaxagifine()和1个已知化合物乙-去乙酰氧基紫杉宁丁()。方法:干燥红豆杉树皮、树枝及叶,用乙醇提取。提取物用乙醇-水(3∶1)溶解后,先用正己烷萃取,再用二氯甲烷萃取。二氯甲烷萃取物经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯-正己烷(14∶5∶6)洗脱,得到11个馏分。其中第11馏分再反复进行HPLC层析,甲醇、水洗脱,最终得到化合物和。化合…     

两种紫杉烷类二萜化合物的分离鉴定

目的：从中国红豆杉细胞培养物提取紫杉烷类二萜化合物。方法：95%乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶。结果和结论：首次从中国红豆杉细胞培养物中分离得到两个紫杉烷类二萜化俣物,经鉴定为14β-（2-甲基丁酰氧）-2α,5α,10β-三乙酰氧-紫杉-4（20）,11-二烯（1）和5α-肉桂酰氧砸碎β,9α,10β,13α-四乙酰氧-紫杉-4（20）,11-二烯（2）。     

美丽红豆杉树皮中化学成分的研究

目的 研究生长在中国东南部的美丽红豆杉Taxus Chinensis var. mairei树皮中的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和HPLC制备色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果 从生长在中国东南部的美国红豆杉树皮中分离得到了11个紫杉烷二萜类化合物,分别鉴定为2α,7β,9α,10β,19-五乙酰氧基-5α,11α-二羟基-12,16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(19-去苯甲酰基-19-乙酰基紫杉宁M)(1)、2α,7α,9α,10β-四乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11β-羟基-12,16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(紫杉吉酚,2)、4α,10β,13α-三乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-1β,7β,9α-三羟基-5,20-环氧-紫杉烷-11-烯(9-二氢-13-乙酰基-巴卡亭Ⅲ,3)、2α,9α,10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-紫杉烷-4(20),11-二烯(13-二氢紫杉宁,4)、5α,9α,10β-三乙酰氧基-5α-羟基-13α-(Z)-桂皮酰氧基-紫杉烷-4(20),11(12)-二烯(5)、2α,5α,13α-三乙酰氧基-1β,7β,9α,10β-四羟基-4,20-环氧-紫杉烷-11-烯(南方红豆杉醇C,6)、2α,5α,10β,13α-四乙酰氧基-1β,7β,9α-三羟基-4,20-环氧-紫杉烷-11(12)-烯(10-乙酰基南方红豆杉醇C,7)、2α,9α,10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-13,16-环氧-紫杉烷-4(20),11-二烯(紫杉佐匹定J,8)、9α,10β-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-3,11-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(9)、2α-羟基-9α,10β-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-3(11)-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(10)、7β-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇(11)。结论 化合物1～5、8～10为首次从美丽红豆杉中分离得到,化合物6,7为首次从美丽红豆杉树皮中分离得到。     

加拿大产东北红豆杉化学成分的研究

目的 研究生长在加拿大的东北红豆杉Taxus cuspidata的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和HPLC制备色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果 从生长在加拿大的东北红豆杉的针叶中分离得到了10个紫杉烷二萜类化合物,分别鉴定为2α,9α-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-10β-羟基-紫杉烷-4(20),11-二烯-13-酮(10-去乙酰基紫杉宁,Ⅰ)、2α,10β-二乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-9α-羟基-紫杉烷-4(20),11-二烯-13-酮(9-去乙酰基紫杉宁,Ⅱ)、2α,9α,10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-紫杉烷-4(20),11-二烯(13-二氢紫杉宁,13-去乙酰基紫杉宁E,紫杉佐匹定,Ⅲ)、2α,9α,10β-三乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-13α-羟基-13,16-环氧-紫杉烷-4(20),11-二烯(taxezopidine J,Ⅳ)、2α,7β,9α,10β,13-五乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11α-羟基-紫杉烷-4(20),12-二烯(紫杉平,taxuspine D,Ⅴ)、2α,7α,9α,10β-四乙酰氧基-5α-桂皮酰氧基-11β-羟基-12,16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(紫杉吉酚,taxagifine,Ⅵ)、2α,7β,9α,10β,19-五乙酰氧基-5α,11α-二羟基-12,16-环氧-紫杉烷-4(20)-烯-13-酮(19-去苯甲酰基-19-乙酰基紫杉宁M,Ⅶ)、2α,5β,13α-三乙酰氧基-1β,7β,9α,10β-四羟基-4,20-环氧-紫杉烷-11-烯(7β,9α,10β-三去乙酰基-1β-羟基-巴卡亭Ⅰ,南方红豆杉醇,taxumairol C,Ⅷ)、4α,10β,13α-三乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-1β,7β,9α-三羟基-5,20-环氧-紫杉烷-11-烯(9-二氢-13-乙酰基-巴卡亭Ⅲ,Ⅸ)、4α,13α-二乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-7β,9α,10β,15-四羟基-5,20-环氧-11(15→1)重排紫杉烷-11-烯(7,9,10-三去乙酰基重排巴卡亭Ⅵ,Ⅹ)。结论 化合物Ⅷ、Ⅹ为首次从东北红豆杉中分离得到。化合物Ⅲ为首次从东北红豆杉针叶中分离得到。     

云南红豆杉心木的化学成分研究

目的进一步了解云南红豆杉心木部位的化学成分。方法云南红豆杉心木的乙醇提取物,经用萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法分离,从其氯仿萃取部位分离鉴定得18个化合物,采用波谱解析(UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR)等方法确定其结构。结果这18个化合物分别为12个紫杉烷:2α,5α,7β,9α,10β,13α-六乙酰氧基-4(20),11-紫杉二烯(Ⅰ)、紫杉素(Ⅱ)、紫杉-4(20),11-二烯-2A,5A,10β-三乙酰氧基-14β,2-甲基丁基(Ⅲ)、10B-羟基-2A,5A,14β-三乙酰氧基-4(20),11-紫杉二烯(Ⅳ)、1-去羟基巴卡亭Ⅳ(Ⅴ)、巴卡亭Ⅳ(Ⅵ)、巴卡亭Ⅵ(Ⅶ)、7,9-去乙酰基巴卡亭Ⅵ(Ⅷ)、10-去乙酰基云南红豆杉素(Ⅸ)、1B-乙酰氧-5-去乙酰基巴卡亭Ⅰ(Ⅹ)、巴卡亭Ⅰ(Ⅺ)、taxuchinA(ⅩⅡ);4个木脂素:开环异落叶松树脂素(ⅩⅢ)、A-conidendrin(ⅩⅣ)、异紫杉脂素(ⅩⅤ)、落叶松脂醇(ⅩⅥ);2个其它化合物:肌醇甲醚(ⅩⅦ)、β-谷甾醇(ⅩⅧ)。其中化合物Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅺ、ⅩⅡ、ⅩⅥ为心木部位首次分得的成分。结论云南红豆杉心木部位的化学成分同云南红豆杉其他部位有一定的差异,但就红豆杉属而言没有什么差异。     

不同湿度贮藏条件下南方红豆杉紫杉烷类含量动态变化的研究

[目的]研究南方红豆杉枝条在不同湿度贮藏环境下紫杉烷类的含量变化,确定南方红豆杉最佳贮藏湿度环境。[方法]设置65%、75%和85%三个贮藏湿度,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定不同湿度贮藏环境下南方红豆杉紫杉烷类成分紫杉醇、三尖杉宁碱、7-表-10-去乙酰基紫杉醇、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ含量变化,确定最佳贮藏湿度。[结果]在3个月贮藏过程中,南方红豆杉紫杉烷类化合物含量基本呈下降趋势,含量变化明显,紫杉烷类化合物总含量75%湿度﹥65%湿度﹥85%湿度。[结论]保持南方红豆杉紫杉烷类成分最佳的贮藏湿度是75%。     

红豆杉紫杉烷类化合物超临界二氧化碳萃取及其抑瘤作用研究

目的:确定探讨超临界二氧化碳萃取(SFE)红豆杉紫杉烷类化合物的最佳工艺条件及抑瘤作用。方法:采用SFE技术提取东北红豆杉紫杉烷类化合物,通过正交实验考察最佳萃取工艺条件,用HPLC测定萃取物中紫杉烷类化合物的含量。并研究紫杉烷类化合物对荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。结果:最佳工艺条件是:萃取温度45℃、萃取时间60min、萃取压力25MPa、乙醇流速0.4ml/min,在此条件下得东北红豆杉紫杉烷类化合物浓度为72.32?g/ml。紫杉烷类化合物能明显抑制小鼠S180生长。结论:采用SFE法提取东北红豆杉紫杉烷类化合物是可行的,东北红豆杉紫杉烷类化合物对小鼠S180有明显抑制作用。     

东北红豆杉针叶中两个双重排紫杉烷内酯化合物的结构鉴定

目的研究东北红豆杉Taxuscuspidata针叶中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从东北红豆杉针叶的甲醇提取物中分离出两个罕见的双重排紫杉烷内酯类化合物wallifoliol()和tasumatrolH()。结论此两种化合物为首次从东北红豆杉中分离得到,在氘代氯仿溶液中化合物在室温下可以转化成5α-乙酰基-2α-苯甲酰氧基-4α,7β,9α,13α,20-五羟基-11(15→1),11(10→9)双重排紫杉烷-11-烯-10,15-内酯()。     

东北紫杉茎皮化学成分的研究

从东北紫杉（TaxuscuspidataSieb．etZucc．）的干燥茎皮中分得6个紫杉烷二萜类化合物。经理化性质及波谱分析，分别鉴定为，2-desacetoxyaustrospicatine（Ⅰ），紫杉醇（Ⅱ）．cephalomannine（Ⅲ），2-去乙酰氧基红豆杉素丁（Ⅳ），紫杉宁B（Ⅴ），10-去乙酰-7-O-β-D-木糖基紫杉醇（Ⅵ），其中Ⅰ为首次从该属植物中分得。     

云南红豆杉种子的化学成分研究

目的 研究云南红豆杉Taxu yunnanensis种子的化学成分。方法 通过色谱技术进行分离纯化，利用核磁共振技术鉴定化合物的结构。结果 从云南红豆杉种子中分离得到12个紫杉烷类化合物，分别鉴定为7-表-10-去乙酰基紫杉醇（1）、9α, 10β-二乙酰基-2α-羟基-5α-桂皮酰基-3, 11-环化紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（2）、2α, 7α, 10β-三乙酰基-9α-羟基-5α-桂皮酰基-3, 11-环化紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（3）、2α-乙酰基-9α, 10β-二羟基-5α-桂皮酰基紫杉烷-4(20), 11-二烯-13-酮（4）、2α, 7β, 9α, 10β-四乙酰基-5α-桂皮酰基-11, 12-环氧紫杉烷-4(20)-烯-13-酮（5）、7β, 9α, 10β-三乙酰基-5α-桂皮酰基紫杉烷-4(20), 11-烯-13α-醇（6）、9-去乙酰基紫杉宁A（7）、5α-去桂皮酰基紫杉欧吉酚（8）、2α, 5α, 10β, 13α-四乙酰基-1β, 7β, 9α-三羟基-4, 20-环氧紫杉烷-11-烯（9）、7β, 9α, 10β-三乙酰基-2α, 5α, 13α-三羟基紫杉烷-4(20), 11-二烯（10）、7, 9, 10, 13-tetra-O-deacetylabeobaccatin VI（11）、taxacustin（12）。结论 化合物2、3、7～12为首次从该植物中分离得到。     

云南红豆杉中紫杉烷类化合物的分离与鉴定

目的 为了进一步研究红豆杉中的紫杉烷二萜类化合物，对生长在我国的云南红豆杉Taxus yunnanensis进行深入的化学研究。方法 云南红豆杉枝叶的乙醇提取物，经萃取、硅胶柱层析、PTLC、制备HPLC等方法分离，从乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分分离得到5个化合物，采用波谱解析（UV，IR，ESI－MS，^1HMNR,^13CNMR)等方法确定了它们的结构。结果 分别为1－acetoxy-baccation I(I),7-epi-taxol(Ⅱ），taxchinia A(Ⅲ）,cephalemannine(Ⅳ）和taxol（Ⅴ）。结论 化合物I为新化合物，化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物分得。     

从欧洲红豆杉茎皮中分离出2种新的类紫杉醇化合物

欧洲红豆杉 Taxus baccata 因含紫杉碱成为一种毒性很强的植物。1968年,Lythgoe曾报道分离了此类生物碱中的紫杉碱 A 、B和 C,10年后 Graf 等鉴定了紫杉碱 A、B 的结构。作者也曾报道从欧洲红豆杉茎皮中分离出新的类紫杉醇化合物,即与紫杉醇、三尖杉宁碱、巴可亭-Ⅲ共存的13-去乙酰-10-去苯甲酰 taxchinin C。随后,又进一步分离出另外5种类紫杉醇化合物,其中2个为新化     

朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类成分的研究

目的研究朝鲜产东北红豆杉树皮中紫杉烷类的化学成分。方法采用乙醇提取、液-固萃取以及硅胶柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从朝鲜产东北红豆杉的干燥树皮中分得8个化合物。经理化性质及波谱分析,鉴定了其中的7个化合物的结构,分别为紫杉醇(taxol,Ⅰ)、三尖杉宁碱(cephaolman-nine,Ⅱ)、7-表-紫杉醇(7-epi-taxol,Ⅲ)、10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ,Ⅳ)、7-木糖基-紫杉醇(7-xylose-taxol,Ⅴ)、2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J(Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ为首次从朝鲜产东北红豆杉树皮中分得,化合物Ⅵ为首次从该种植物中分得。     

南方红豆杉化学成分的研究进展

南方红豆杉是我国的特有植物,在我国自然生长的5种红豆杉中分布最广,蕴藏量也最大,其化学成分研究在我国展开得最早,研究的时间最长也最彻底,到目前为止已经从我国南方红豆杉的根、茎、叶、皮、种子等不同部位中分离鉴定出147种化合物,包括二环紫杉烷类、各种三环紫杉烷类、松香烷类、9(10→20)重排的松香烷类和海松烷类二萜,以及木脂素类、黄酮类和酚类化合物。现总结过去20年南方红豆杉在化学成分方面的研究概况。     

酸枣仁中的一种新羽扇豆烷型三萜

目的研究美丽红豆杉T axusm a irei种子的化学成分。方法采用柱色谱、制备TLC、制备HPLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果从美丽红豆杉种子中分离得到6个紫杉烷类化合物,鉴定为13-αacety lbrev ifo lio l(Ⅰ)、taxayun tin E(Ⅱ)、acety ltax in ine B(Ⅲ)、5-ep i-canadensene(Ⅳ)、2,α9,α10,β13-tetraacetoxy-20-c innam oy loxy-taxa-4(5),11(12)-d iene(Ⅴ)、taxach itrienes B(Ⅵ)。结论它们均为首次从该植物种子中获得。     

美丽红豆杉种子化学成分的研究(Ⅲ)

目的研究美丽红豆杉Taxus mairei种子的化学成分。方法采用柱色谱、制备TLC、制备HPLC法和光谱法分离鉴定化学成分。结果从美丽红豆杉种子中分离得到6个紫杉烷类化合物，鉴定为13α—acetylbrevifoliol（Ⅰ）、taxayuntin E（Ⅱ）、acetyltaxinine B（Ⅲ）、5-epi—canadensene（Ⅳ）、2α，9α，10β，13-tetraacetoxy-20-cinnamoyloxy-taxa-4（5），11（12）-diene（Ⅴ）、taxachitrienes B（Ⅵ）。结论它们均为首次从该植物种子中获得。     

以色列产欧洲红豆杉中新的紫杉烷衍生物

作者对从美国引种、在以色列生长的欧洲红豆杉 Taxus baccata L.中紫杉烷类成分的化学结构及立体化学进行了研究。从该植物的甲醇提取物中分离出5个新的紫杉烷类化合物,同时还分得40个已知该类成分。将欧洲红豆杉干燥针叶粉碎后在室温下用甲醇提取,其浸膏加入水后再用正己烷脱脂,正己烷部位经多种层析法分离,得到5个     

中国红豆杉紫杉烯合成酶cDNA克隆(简报)

紫杉烯合成酶(taxadiene synthase)是抗癌药物紫杉醇生物合成途径的第一个酶,也是关键酶,在红豆杉植物体内催化生成紫杉醇的母核--紫杉烯;它在植物体内低水平的表达和低酶活力被认为是紫杉醇在植物体内含量低微的重要因素.Wildung等已经得到了太平洋红豆杉(Taxus brevifolia)紫杉烯合成酶的cDNA及其核苷酸顺序,长度为2 700 bp,开放阅读框架为2 586 bp,其中包括编码137个氨基酸残基的质体转移肽和725个氨基酸残基的紫杉烯合成酶肽链.我们过去的研究得到一中国红豆杉(T.chinensis)高产紫杉烷类化合物的愈伤组织细胞系,并构建了它的cDNA文库,克隆载体为λgt10.     

从云南红豆杉中分得2个新的紫杉烷二萜dantaxusin C和D

作者曾从云南红豆杉和南方红豆杉分离、鉴定了2个新的紫杉烷二萜 dantaxusinA 和 B 及6个已知的紫杉烷二萜,现又从云南红豆杉 Taxus yunnanensis Cheng et L.K.地上部分的乙醇提取物中分离、鉴定了2     

国外植物药研究信息(题录)

本题录格式:顺序号(可作索取号)中文题目〔文种〕/文献归类(包括论文、文摘、会议资料、专利等),页数。12紫杉醇补编二(1993~1995)简报12.01国产抗癌新药紫杉醉〔中〕/文摘,l12.02紫杉烷有望治疗肺癌〔英〕/文摘,112.03紫杉醇首次被认可〔英〕/文摘,112.04紫杉醉与顺铂联用可延长卵巢癌患者的生 存期〔英〕/文摘,l12.05脱乙酞基紫杉醇〔中〕/文摘,1化学分离与合成12.06紫杉醉类似物〔中〕/编译,712.07东北红豆杉中的新塔三烷二菇〔英〕/论文,412.08云南红豆杉根中的紫杉烷〔中〕/论文,312.0,(前苏联)克里米亚和高加索山脉中浆果红 豆杉中的…