葡萄球菌肠毒素A的细胞增殖诱导能力

目的：观察葡萄球菌肠毒素Ａ的细胞增殖诱导能力及其抗肿瘤作用。方法：ＭＴＴ微量酶反应比色法。结果：纯化ＳＥＡ在１０＾－１２￣１０＾－１５ｇ／ｍｌ浓度范围对体外培养的ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞表现了细胞增殖诱导能力,并呈剂量依赖关系,其中１０＾－７￣１０＾０５ｇ／ｍｌＳＥＡ的作用强于最适量（２５μｇ／ｍｌ）ＰＨＡ。在Ｅ／Ｔ为５￣２０：１条件下,１０＾－５ｇ／ｍｌＳＥＡ活化４８小时的ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞对Ｙａｃ－１细胞的杀伤活性高于ＮＫ细胞,但ＳＥＡ未能增强ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞对Ｂ１６细胞的杀伤活性。结论：葡萄球菌肠毒素Ａ具有较强的细胞增殖诱导能力,据此超抗原特性可应用于肿瘤的生物治疗。     

人肝癌细胞分化过程中各项生化指标改变的研究

研究探讨人肝癌细胞分化过程中生化指标的变化。方法：用丁酸钠处理Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞，测定甲胎蛋白，γ－谷氨酰转肽酶，醛缩酶，酪氨酸－α－酮戊二酸转氨酶，碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的比活性变化，并观察细胞增殖速度改变。结果；２．５ｍｍｏｌ／Ｌ和５ｍｍｏｌ／ＬＳＢ处理后，Ｂｅｌ－７４０２细胞增殖明显抑制，ＡＦＰ分泌量明显低于对照组细胞，反映肝细胞癌变标志酶ＧＴ和ＡＬＤ比活力也明显降低，而反映肝细胞要     

人肝癌细胞膜离子通道特性研究

目的：研究人肝癌细胞系ＢＥＬ７４０２细胞膜离子通道特性。方法：膜片钳技术的全细胞记录方式。结果：人肝癌细胞系ＢＥＬ７４０２细胞获得稳定高阻封接的最佳培养时间是细胞传代培养７２ｈ，细胞的静息膜电位为（－２２．２±－２．８）ｍＶ，几乎每一次记录都发现相似的跨膜电流，该跨膜电流具有电压依赖及不失活特性，翻转电位在－８０～－６０ｍＶ，能被已知的Ｋ＋通道阻断剂阻断。结论：在人肝癌细胞系ＢＥＬ７４０２细胞膜上存在类似于神经元和肌肉细胞的延迟整流性Ｋ＋通道。     

维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响

目的：探讨细胞分化诱导剂全反式维甲酸对人体肝癌细胞几种酶活性的影响。方法：用 １０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸处理 ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞,观察细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、酪氨酸－α－酮成二酸转氨酶（ＴＡＴ）和γ－谷氨酸转肽酶（γ－ＧＴ）活性以及甲胎蛋白（ＡＦ Ｐ）分泌量。结果：１０μｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸使反映肝细胞恶变的指标 ＡＦＰ分泌量和 γ－ＧＴ比活力明显下降（ Ｐ＜ ０．０５或＜０．０１）,ＡＬＰ比活力和反映肝细胞分化的ＴＡＴ比活力则明显升高（Ｐ＜０．０１或＜０．０５）。这些酶学指标与ＡＦＰ分泌量的变化有助于综合反映肝癌细胞的再分化。     

姜黄素对人肝癌Bel7402细胞杀伤动力学及周期时相的影响

目的 研究姜黄素对人肝癌Ｂｅｌ－７４０２细胞杀伤动力学及周期时期的影响，方法 以集落形成法测定药物对增殖期与坪期细胞杀伤的量效关系曲线，以流式细胞仪及ＡＯ／ＥＢ荧光染色法分析药物对Ｂｅｌ７４０２细胞周期时相及凋亡的影响。结果 姜黄素１～１０μｇ／ｍｌ作用２ｈ对不同增殖状态的Ｂｅｌ７４０２细胞均呈单指数型杀伤，但对增殖期细胞敏感，１～１０μｇ／ｍｌ作用２４ｈ，Ｇ０－Ｇ１，期细胞及Ｇ２－Ｍ期细胞的比例     

虎杖蒽醌化合物抗CVB3病毒的实验研究

目的：为了解虎杖蒽醌化合物晶Ⅰ,晶Ⅳ抗ＣＶＢ３病毒的药效从而明确虎杖的抗病毒性能并开发利用。方法;以病毒唑为阳性对照,利用空斑减数实验进行研究。结果：在ＨＥＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＣＶＢ３直接杀灭,增殖抑制,感染阻断ＥＤ５０分别为１．５４μｇ／ｍＬ,８．３４μｇ／ｍＬ,３．０６μｇ／ｍＬ,晶Ⅳ的相 系数分别为１．７９μｇ／ｍＬ,７．０５μｇ／ｍＬ,３．１７μｇ／ｍＬ,而病毒唑的相应系数分别为６．２     

人肝癌细胞系BEL-7402的放射敏感性

目的　评估人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２的放射敏感性。方法　体外培养人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２,应用集落形成法测　　　　定经０～１０Ｇｙ　６　ＭＶ　Ｘ线照射后细胞的存活率并计算细胞放射敏感性参数。结果　　ＢＥＬ－７４０２的Ｄ０为　１．６　Ｇｙ,Ｄｑ为　１．３　　　　Ｇｙ,ｎ为２．４,ＳＦ２为（０．６３±０．０５）Ｇｙ。结论ＢＥＬ－７４０２具有较高的放射敏感性。     

维甲酸对Bel-7402人肝癌细胞的诱导分化作用

目的：该研究探讨维甲酸对Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞的分化诱导作用,为肝癌的分化治疗提供资料。方法：用维甲酸处理Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞,观察细胞增殖、软琼脂集落形成和各项生化指标的变化。结果：１０μｍｏｌ／Ｌ维甲酸显著抑制肝癌细胞增殖,并使肝癌细胞软琼脂集落形成率明显减少,使代表肝细胞分化的酶乌氨酸氨基甲酰转移酶、酷氨酸－α－酮戊二酸转氨酶和碱性磷酸酶比活力明显升高于甲旧白分泌量、γ－谷氨酰转肽     

制备抗二性霉素B单克隆抗体时HAT浓度的选择

目的：对不同ＨＡＴ浓度下抗二性霉素Ｂ的杂交瘤细胞株的生长情况进行观察。方法：用二性霉素Ｂ免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／Ｏ小鼠骨髓瘤细胞融合，在不同ＨＡＴ浓度下培养杂交瘤细胞。结果：常规ＨＡＴ浓度筛选杂交瘤细胞，细胞大多数在８天～１０天死亡；而Ｈ．Ｔ浓度不变，Ａ为０．１１８μｇ／ｍｌ和０．１３２μｇ／ｍｌ，杂交瘤细胞均长势良好，并用间接ＥＬＩＳＡ筛选到二株抗二性霉素Ｂ的杂交瘤细胞株。结论：在制备某些具有强毒副作用的抗生素的单克隆抗体时，常规ＨＡＴ浓度不适合     

人源性抗EB病毒IgG/VCA抗体在SCID小鼠中的诱导

将人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）和腹腔淋巴结淋巴细胞（ＰＬＮＬ）移植入严重联合免疫缺陷疾病（ＳＣＩＤ）小鼠腹腔，２个月后，小鼠血清内产生人源性ＩｇＧ和抗ＥＢ病毒壳抗原ＩｇＧ抗体（ＩｇＧ／ＶＣＡ）。比较结果显示，用Ｂ９５－８细胞作为ＶＣＡ来源所诱导的实验组１０只小鼠，ＩｇＧ／ＶＣＡ阳性率为７０％（７／１０），对照组为１７％（２／１２）。ＩｇＧ／ＶＣＡ的几何平均滴度（ＧＭＴ）和血清ＩｇＧ浓度，在１４只ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠中为１∶１０８和（９６．２±５６．４）μｇ／Ｌ；在８只ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠为１∶７．８和（１３．８４±６．０）μｇ／Ｌ。该结果提示，ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠较ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠更适合用于人源性特异ＩｇＧ的诱导。