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赵仙文 《山西中医学院学报》2011,12(6):18-19
目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立益胃胶囊中芍药苷的测定方法。方法 采用HPLC法,Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30 ℃;体积流量1 mL/min。结果 芍药苷在进样量0.162~0.486 μg与峰面积有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论 建立的测定方法可作为控制益胃胶囊质量的参考依据。 相似文献
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目的建立测定茵赤胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Hyspersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65),检测波长为230 nm。结果平均加样回收率为101.72%,RSD=1.85%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31~2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33%,稳定性(RSD)=0.14%,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制. 相似文献
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目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。 相似文献
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目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱(4.6×250mm;5μm);流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液(34∶66),流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg~3.72μg(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD为2.39%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。 相似文献
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目的 建立元胡止痛胶囊中延胡索乙素的定量测定方法,并对所建立方法进行不确定度评定。方法 采用HPLC法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素,再根据方法学验证数据,对测定过程中引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果 采用本方法定量测定元胡止痛胶囊中延胡索乙素的扩展不确定度为4.10%。结论 建立的延胡索乙素定量测定方法,结果准确且重现性好,可用于元胡止痛胶囊的质量控制;建立的不确定度评定法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷的含量的方法。方法 采用HypersilC18色谱柱 (1 2 5mm× 4mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (45 :5 5 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 1 .0mL·min-1。结果 线性范围 :2~ 2 0 0 μg(r=0 .9999) ,平均回收率 98.84% ,RSD为 1 .0 8%。结论 本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定妇炎消合剂中芍药苷的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.6mm×25 cm,5μm),流动相:甲醇-水(30∶70),柱温:30℃,检测波长:230 nm。结果芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为10 ng。样品的加样回收率为95.2%~99.7%,相对标准偏差RSD为1.7%。结论该法简便、快速、准确、重现性好、能用于妇炎消合剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法:采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.1),流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率(n=6)为100.6%,RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。 相似文献