茵陈蒿汤的抗炎镇痛作用

用３．０和１．０ｇ浸膏／ｋｇ２个剂量进行试验,探讨了茵陈蒿汤的抗炎镇痛效果,结果表明,茵陈蒿汤可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高,低剂量的抑制率分别为４１．２％和２２．０％,显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用,最高抑制率分别为４７．０％和４５．５％,显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为５０．１％和１３．７％,显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,抑制率分别为５９．８％和３７．５％,提示茵陈蒿汤有显著的     

五味藤的抗炎镇痛作用研究

目的:探讨单味五味藤水提取物(WW T)对炎症组织的影响。方法:用五味藤浸膏3.0g/kg、1.5g/kg、0.75g/kg 3个剂量进行试验。结果:五味藤浸膏可显著抑制醋酸诱发血管通透性增加,高、中、低剂量的抑制率分别为51.5%、28.4%和15.2%;显著抑制角叉菜所致小鼠足肿胀作用,抑制率分别为65.2%、58.1%和43.8%;显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为55.1%和45.4%、17.9%;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有显著的抑制作用,抑制率分别为69.2%、53.9%和35.2%。结论:五味藤水提取浸膏有显著的抗炎和镇痛作用。     

荜茇动动物实验性胃溃疡的保护作用

预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服０．２５ｇ／ｋｇ荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为６２．９％、３６．９％．３８．２％．５２．８％。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率４８．１％。     

荜茇挥发油对动物实验性胃溃疡的保护作用

预先给荜茇挥发油乳剂能够显著抑制应激性、消炎痛、利血平、无水民致的大鼠胃溃疡的形成，ｉｇ０．２５ｍＬ／ｋｇ该乳剂，对动物胃溃疡上述造型的抑制率分别为３３．９％，２５．７％，３０．５％，２４．８％；０．５ｍｌ／ｋｇ为４７．０％，５１．０％，５４．５％，５０．２％，对大鼠结扎幽门型胃溃疡、胃一、胃液总酸度均有显著抑制作用。     

鳗鱼油精对兔和大鼠血小板聚集和血栓素B_2产生的影响

方法用比浊法和放射免疫法测定了鳗鱼油精对血小板聚集和血栓素Ｂ２产生的影响。结果体外试验１０．４～８３．３ｍｌ／Ｌ鳗鱼油精明显抑制二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导的兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）产生，前者的抑制率为１７．６％～５８．０％，后者的抑制率为１８．４％～５９．８％。鳗鱼油精的浓度与抑制血小板聚集和ＴＸＢ２产生的效力呈正相关性，同时血小板聚集的抑制率和ＴＸＢ２产生的抑制率之间也呈正相关性，三者的线性方程和主要参数依次为：Ｙ＝－０．６００６＋３２．２４３７Ｘ，ｒ＝０．９９５６（Ｐ＜０．０１）；Ｙ＝－０．０４０７＋０．００３９Ｘ，ｒ＝０．９８８６（Ｐ＜０．０５）；Ｙ＝－４．８２２０＋１．０４８１Ｘ，ｒ＝０．９６６２（Ｐ＜０．０５）。体内试验：大鼠口服鳗鱼油精后第１５天和第３０天对血小板聚集的抑制率分别为２５．８％和５１．１％，对ＴＸＢ２产生的抑制率分别为２３．２％和５０．０％。血浆中ＴＸＢ２含量的降低率依次为３３．５％和５７．５％。     

蝎毒肽对兔血小板聚集的抑制作用

应用体外血小板聚集实验，观察了３种蝎毒肽（Ｓｃｉｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｐｅｐｔｉｄｅｓ，ＳＶＰ）对凝血酶诱导的家兔血小板聚集抑制作用，以期从蝎毒中筛选具有纤溶和溶栓活性的有效成分。应用０．１２５，０．２５，０．５０ｍｇ·ｍｌ－１各３个剂量组的ＳＶＰ，ＳＶＰ２，ＳＶＰ３对凝血酶０．０３Ｕ·ｍｌ－１（终浓度）诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。其抑制率分别为１．５１％，１．７２％，１０．８７％；１２．０１％，２５．２２％，２８．１２％；０．９４％，６．５２％，１５．５２％。结果提示：蝎毒肽的不同提取物可不同程度地抑制兔血小板聚集，其中以ＳＶＰ２作用最强，且有量效相关性。     

胶态果胶铋抗大鼠实验性胃和十二指肠溃疡的作用

大鼠灌胃果胶铋能抑制利血平淡疡的形成，缩小醋酸溃疡面积，其抑制率分别力４２％和７９％，与各对照组比差异显著；与得乐比较，效果优于得乐。果胶铋对半胱胺诱发大鼠十二指肠溃疡有保护作用，损伤记分均值为２．２０±１．３０，与对照组（５．３３±１．８７）比有显著差异，其效果优于得乐（３．００±１．００）。     

茵陈蒿汤的抗炎镇痛作用

目的:探讨茵陈蒿汤的抗炎镇痛作用效果,为开发临床用药提供理论依据。方法:我们用3.0g·kg~(-1)和1.0g·kg~(-1)两个剂量的药物作抗炎实验:(1)醋酸诱发毛细血管通透性增高的实验;(2)角叉菜所致大鼠足肿胀作用实验;(3)棉球导致肉芽组织增生的实验;(4)酸诱发小鼠扭体反应的实验,结果:发现茵陈蒿汤可显著抑制酸诱发血管通透性增加,高低剂量的抑制率分别为41.2％(P<0.01)和22.0％(P<0.05);可显著抑制角叉菜所致大鼠足肿胀作用,最高抑制率分别为47.0％(P<0.01)和45.5％(P<0.01),可显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为50.1％(P<0.01)和13.7％(P>0.05);可显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,抑制率分别为59.8％(P<0.01)和37.5％(P<0.01)。结论:茵陈蒿汤有显著的抗炎镇痛作用。     

碘杂环化合物IHC－72对心肌慢反应动作电位影响的浓度和时间依赖性

采用常规玻璃微电极技术研究３，６－二甲氨基－二苯骈碘杂环依地酸盐（ＩＨＣ－７２）对豚鼠右室乳头肌慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。２．５４μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ各参数均无影响。２５．４，１０１．６μｍｏｌ／Ｌ　ＩＨＣ－７２对ＳＡＰ幅值（ＡＰＡ）的抑制率分别为７．４％、１９．３％，对０相最大上升速率（Ｖｍａｘ）的抑制率分别为２．５％、３９．１％（Ｐ均＜０．０５或０．０１）。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２灌流５，１０，２０ｍｉｎ对ＡＰＡ的抑制率分别为３．３％、１０％和２１％，对Ｖｍａｘ的抑制率分别为１５．２％、２２．９％和３８．３％（Ｐ均＜０．０１），故ＩＨＣ－７２对ＡＰＡ、Ｖｍａｘ的抑制具有浓度和时间依赖性。ＩＨＣ－７２还能缩短ＳＡＰ复极５０％、１００％的时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ１００），相对延长其有效不应期（ＥＲＰ）；而对静息膜电位（ＲＭＰ）无明显影响。１０１．６μｍｏｌ／ＬＩＨＣ－７２对ＳＡＰ的抑制与５μｍｏｌ／ＬＶｅｒａｐａｍｉｌ效应相当。结果揭示ＩＨＣ－７２具有钙拮抗作用。     

CD44v6、nm23-H1在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

目的探讨ＣＤ４４ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白与乳腺癌淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测４６例乳腺癌组织中ＣＤ４４ｖ６,ｎｍ２３－Ｈ１基因蛋白的表达。结果ＣＤ４４ｖ６阳性检出率为６９．６％（３２／４６）,其中淋巴结受累乳腺癌阳性率为７２％（１８／２５）,无淋巴结转移组检出率为６６．７％（１４／２１）,两者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,但淋巴结受累乳腺癌的ＣＤ４４ｖ６强阳性表达检出率为６４％（１６／２５）,明显高于淋巴结未受累乳腺癌的强阳性表达检出率３３．３％（７／２１）（Ｐ＜０．０５）;ｎｍ２１－Ｈ１阳性表达率为７１．７％（３３／４６）,其中淋巴结受累乳腺癌和未受累乳腺癌中的阳性检出率分别为８０％（２０／２５）、６１．９％（１３／２１）,前者略高于后者,但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＣＤ４４ｖ６、ｎｍ２３－Ｈ１异常表达可能是乳腺癌发生、发展的重要分子学改变,ＣＤ４４ｖ６强表达可能对判断乳腺癌转移风险有一定指导意义,ｎｍ２３－Ｈ１与乳腺癌淋巴结转移无明显相关性     

野金柴抗炎、镇痛和免疫调节作用的研究

目的研究野金柴的抗炎、镇痛、免疫调节作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、腹腔毛细血管通透性观察法、扭体法、碳粒廓清法和迟发型超敏反应法研究野金柴水提物和醇提物的抗炎、镇痛、免疫调节作用。将小鼠随机分8组,分别为空白、阳性对照、野金柴水提取物（低、中、高剂量）、野金柴醇提取物（低、中、高剂量）组。实验结束时测定相应指标。结果野金柴水提物高剂量和醇提物中剂量均能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度（P〈0.05或P〈0.01）;水提物低、中、高3个剂量均能显著抑制对乙酸所致腹腔毛细血管通透性的增大（P〈0.05或P〈0.01）;水提物及醇提物均能显著抑制乙酸所致扭体次数（P〈0.01）;水提物高剂量和醇提物中剂量能显著提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能（P〈0.05或P〈0.01）;除醇提物低剂量外,水提物及醇提物各剂量均能显著抑制过敏反应引起的耳肿胀（P〈0.05或P〈0.01）。结论野金柴具有一定的抗炎、镇痛作用,对免疫功能有一定的双向调节作用。     

双氯芬酸钠气雾剂的抗炎镇痛作用与毒性研究

目的：研究双氯芬酸钠气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法：采用醋酸扭体法、热板法和二甲苯致炎法,观察双氯芬酸钠气雾剂局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。观察家兔一次性口腔给药的急性毒性和滴眼给药的刺激性。多次给药对正常豚 鼠口腔粘膜及家兔损伤口腔粘膜的刺激性。结果：双氯芬酸钠气雾剂口腔给药,明显抑制小鼠醛酸扭体反应和热板舔足反应（P＜0.05)。局部喷雾给药,对小鼠耳肿胀度有明显抑制作用（P＜0.01)。一次或多次口腔及滴眼给药,未见明显毒性反应和刺激性。结论：双氯芬酸纳气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,对家兔和豚鼠无 明显毒性和刺激性。     

杜仲抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林（小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg）,盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物（小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg）。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。     

旱莲草水提物对小鼠的抗炎镇痛作用

目的 观察旱莲草（HEP）水提物的抗炎镇痛作用。方法 采用二甲苯致炎法、光辐射热甩尾法、冰醋酸扭体法观察早莲草灌胃给药后对小鼠的抗炎镇痛作用。结果 HEP水提物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎性肿胀，对光热辐射所致的小鼠疼痛和冰醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用。结论 旱莲草具有显著的抗炎镇痛作用。     

新疆准噶尔乌头及其炮制品的急性毒性和镇痛作用实验研究

目的研究新疆准噶尔乌头生品及其炮制品的急性毒性和镇痛作用。方法对小鼠腹腔注射不同浓度的准噶尔乌头生品和3种炮制品水煎液,采用改进寇氏法获得准噶尔乌头及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50)。采用辐射热刺激法和醋酸致小鼠扭体实验,考察准噶尔乌头及其炮制品高、中、低不同剂量的镇痛活性。结果 (1)新疆准噶尔乌头生品及其炮制品毒性:生品>文献法>药典法>哈族法,新疆准噶尔乌头生品、药典法、文献法、哈族法炮制品的LD50分别为3.079 2、26.219 1、10.587 3、39.870 2g/kg。(2)与对照组相比,药典法、哈族法炮制品的低剂量组痛阈值无明显差异(P>0.05),镇痛效果弱;其余给药组的痛阈值增大(P<0.05～0.01),具有镇痛效果,能明显延长由小鼠辐射热刺激所引起的小鼠甩尾潜伏期。与盐酸曲马多组比较,准噶尔乌头生品及其各炮制品的高剂量组差异无统计学意义。(3)与对照组相比,盐酸曲马多组、生品、药典法炮制品、文献法炮制品的高剂量组与中剂量组以及哈族法炮制品的高剂量组均可以减少小鼠扭体次数(P<0.05～0.01),具有一定的镇痛作用。结论新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有一定的毒性,应引起临床用药的注意;同时,新疆准噶尔乌头生品及其炮制品具有不同程度的镇痛作用。     

星宿菜水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用初探

目的研究星宿菜水提取物及醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法提取最大浓度星宿菜水提物(2.16 g生药/ml)和醇提物(3.32 g/ml),按照最大给药容积(0.4 ml/10 g)ig给药,观察小鼠急性毒性反应;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察星宿菜水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果星宿菜水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为88.3 g/kg,132.8 g/kg,星宿菜水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论星宿菜水提物及醇提取物对小鼠未见急性毒性反应,具有一定的抗炎、镇痛作用。     

柘树茎乙醇提取液的抗炎镇痛作用

目的 :观察柘树茎乙醇提取液抗炎、镇痛的药效学作用特点。方法 :用小鼠急、慢性炎症模型及醋酸、热板致痛模型进行实验。结果 :柘树茎乙醇提取液 4 .0、2 .0、1.0g/kg灌胃给药对巴豆油引起的小鼠耳廓急性炎性肿胀和纸片埋藏引起的慢性肉芽肿均有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 6 1.8%～ 5 2 .9%和 74 .8%～ 6 9.2 % ;镇痛试验证明 :6 .0g/kg和 3.0g/kg 1次灌胃给药对小鼠醋酸致痛扭体反应有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 4 7.0 %和 4 1.2 % ,且 6 .0g/kg组有明显提高小鼠热板法的痛阈值 (P <0 .0 5 ) ,痛阈提高的百分率为 6 5 .5 %。结论 :柘树茎乙醇提取液有显著的抗炎镇痛作用 ,并以抗炎的作用效果为优势     

曲克芦丁的镇痛作用研究

目的 研究曲克芦丁的镇痛作用。方法 采用醋酸诱发小鼠扭体反应和小鼠热板法。结果 0．30g／kg和0．60g，kg剂晕的曲克芦丁叮明显减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数，延长扭体反应潜伏期，高剂量显著降低扭体发生率：但0．15～0．60g／kg剂量不能提高热板法模型中小鼠痛阈。结论 曲克芦丁具有一定的镇痛作用。