薄层－比色法测定马加木中木脂素甙的含量

为了扩大药材资源，研究了马加木中阿拉伯糖木脂素甙含量及其测定方法。结果，在硅胶Ｇ薄层板展开，浓硫酸显色法，０～２２０μｇ范围内呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９３，平均回收率为９６．３４±２．４９，变异系数为２．５８％。马加木不同部位中，树皮２１４．５６μｇ／ｇ，树脂２４７．１４μｇ／ｇ，木质部２１１．９２μｇ／ｇ，４３．７４μｇ／ｇ，果实０μｇ／ｇ。从而为树枝、木质部的入药，提供了理论依据。     

薄层比色法测定何首乌及其制剂中大黄素与甙的含量

测定何首乌及其制剂中大黄素与甙的含量。采用薄层层析及分离、洗脱、醋酸镁－甲醇比色进行测定的方法,为评价何首乌及其制剂的质量,提供了一种简便,快速的检测手段。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

两种不同方法测定桔梗总皂甙含量的比较

测定并比较了野生桔梗与不同生长年限的栽培桔梗的总皂甙含量,并比较测量方法的差异对结果的影响。结果表明：野生桔梗总皂甙含量低于栽培桔梗,而栽培桔梗又以一年生总皂甙含量较高。测量方法经过改进后,总皂甙含量的数值更接近真实值。     

比色法测定木莓根中三萜类成分的含量

目的 建立木莓根中三萜成分含量的测定方法.方法 以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果 方法的线性范围为0.042～0.132 mg/ml,标准曲线:A=1.5705C+0.6002,R=0.9997(n=5),平均回收率为98.34%,原药材中三萜成分含量为1.87%.结论 此方法简便、快速,结果准确、可靠,适于木莓根中的三萜成分的质量控制.     

薄层比色法测定山香圆含片中熊果酸的含量

应用薄层比色法测定山香圆含片中熊果酸的含量，回收率为１０４．５％，ＲＳＤ为３．６７％，该法准确、可靠。     

薄层－分光光度法测定中成药中麝香酮的含量

利用乙醚提取的麝香酮与２，４－二硝基苯肼反应生成苯腙衍生物，且麝香酮苯腙分子量大，易与其它化合物及杂质分离的原理，经薄层板展开后，洗脱，碱化显色，在４８０ｎｍ波长处测吸收度，结果其回收率为９７．９８％，变异系数１．２３％，相关系数０．９９９８．     

薄层－分光光度法测定中成药中麝香酮的含量

利用乙醚提取的麝香酮与２，４－二硝基苯肼反应生成苯腙衍生物，且麝香酮苯腙分子量大，易与其它化合物及杂质分离的原理，经薄层板展开后，洗脱，碱化显色，在４８０ｎｍ波长处测吸收度，结果其回收率为９７．９８％，变异系数１．２３％，相关系数０．９９９８．     

薄层扫描法测定三种中药材中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对枇杷叶、白花蛇舌草、女贞子中熊果酸的含量进行了测定,其薄层扫描测定条件为:展开剂中环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20∶5∶8);显色剂用10%H2SO4乙酸溶液。结果表明:在三种药材中,白花蛇舌草熊果酸含量最高,达0.896%;枇杷叶稍低,为0.843%;女贞子最低,为0.436%。该测定方法简便、快速,测定结果准确、可靠。     

苦石莲微量元素含量及溶出率研究

目的探讨苦石莲中微量元素的含量及溶出率。方法采用火焰原子吸收光谱法测定苦石莲消化和水煎两种不同处理方法下K、Ca、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu等七种元素的含量及溶出率。结果苦石莲含有丰富的营养元素,钾含量为12054.67μg.g-1,含量较高。各元素含量顺序依次为K〉Ca〉Mg〉Fe〉Mn〉Zn〉Cu,种皮中钙、铁、锰含量明显高于子叶,镁、锌、铜的含量低于子叶;溶出率大小顺序为K〉Zn〉Cu〉Fe〉Ca〉Mg〉Mn,溶出率在4.43%59.54%之间。结论苦石莲中微量元素的溶出率高低主要取决于元素在药材中的存在形态。苦石莲破碎后入煎,各元素的溶出率都不高,采用煎煮后吞服的方法可减少这些微量元素的浪费。     

薄层扫描法测定止咳清热合剂中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立止咳清热合剂含量测定的薄层扫描法,并测定5批样品中盐酸麻黄碱的含量。【方法】采用双波长薄层扫描法测定其中盐酸麻黄碱的含量。[结果]盐酸麻黄碱在0．83～4．98μg有良好的线形关系,平均回收率99．4％,峰面积(RSD)=2．14％。【结论】该方法简便,重现性好,可供质量控制。     

苦碟子对人脐静脉血管内皮细胞株HUVEC生长的影响

目的:通过观察苦碟子对人脐静脉血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响,探讨苦碟子治疗糖尿病周围神经病变的机制.方法:以不同浓度(0μ l/ml、3.125μl/ml、6.25μl/ml、12.5μl/ml、25μl/ml、50μ/ml、100μl/ml)的苦碟子处理HUVEC细胞,分别于24小时、48小时后用四甲基偶氮唑盐...     

比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量

目的 研究比色法测定复方虫草颗粒中甘露醇的含量,建立一种准确、可行的含量测定方法。方法 在供试品中依次分别加入氧化剂高碘酸钾、L－鼠李糖与Nash试剂,53℃水浴加热15min使呈色,在412nm处测定吸光度,用比法测定其中甘露醇的含量。结果 在10－50μg/mL范围内对3种不同批号样品在实验条件下测定,其平均含量为1．27％,本法平均回收率为100．3％,RSD为0．83％（n＝5）结论 可作为复方虫草颗粒中甘露醇含量测定有有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。     

酸性染料比色法测定槲寄生总生物碱的含量

目的建立槲寄生总生物碱含量测定方法,比较不同产地槲寄生总生物碱的含量。方法以硫酸阿托品为对照品,利用酸性染料比色法,在420 nm处测定槲寄生总生物碱含量。结果在25-125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为102.8%(RSD=2.5%),样品在2-6 h内测定稳定。结论该方法准确、可靠,可用于槲寄生总生物碱的含量测定;经测定云南、山西、内蒙、辽宁不同产地槲寄生总生物碱含量分别为0.84,0.92,1.10,3.80 mg/g。     

酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量

目的 建立麦芽总生物碱质量分数测定的方法,考察不同炮制品、不同产地麦芽中总生物碱的质量分数差异.方法 利用液质联用技术鉴别麦芽总生物碱中成分,确定定量测定指标成分;再采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱质量分数.结果 确证了麦芽总生物碱中含有大麦芽碱,以大麦芽碱为对照品,测得同一产地的不同炮制品中,生麦芽总生物碱的质量分数最高,炒麦芽的次之,生大麦的最低.不同产地的生麦芽样品中,总生物碱的质量分数差异较大,以安徽亳州市产最高.结论 建立的方法稳定、准确,可用于测定麦芽中总生物碱质量分数以控制麦芽质量.测定结果也科学地解释了临床大剂量使用麦芽用于回乳作用的量效关系.