bcl—xS基因对化疗引起的大肠癌细胞凋亡的调节作用

目的 探讨ｂｘｌ－ｘＳ基因对化疗后大肠癌细胞生物学行为的影响。方法 用基因转染方法进行ＬｏＶｏ细胞ｂｃｌ－ｘＳ基因转染，然后用ＭＴＴ和ＥＬＩＳＡ法检测ｂｃｌ－ｘＳ转染细胞对化疗药ＭＭＣ及５－ＦＵ敏感性的影响和作用机制，结果 ｂｃｌ－ｘＳ转染可增强ＬｏＶＯ细胞对化疗药ＭＭＣ及５－ＦＵ的敏感性，与经ｎｅｏ转染的细胞相比有显著差异（Ｐ〈０．０５），ＥＬＩＳＡ细胞死亡试剂盒研究发现，ＬｏＶｏ细胞对化疗药物     

浅蓝菌素对人结肠癌裸鼠移植瘤bcl—2及bax基因表达水平的影响

通过观察人结肠癌ＬｏＶｏ细胞裸鼠移植瘤ｂｃｌ－２及ｂａｘ基因表达水平，探讨脂肪酸合酶抑制剂浅蓝菌素选择性的抑瘤途径和机制。方法：建立人结肠癌裸鼠移植瘤模，浅蓝菌素每公斤本重１６０ｍｇ腹腔注射，１次．ｄ＾－１，连续１０ｄ，第１７天处死并解剖动物，瘤组织作免疫组织化学检测ｂｃｌ－２及ｂａｘ基因表达水平。结果：浅蓝菌素处理组肠癌ＬｏＶｏ细胞移植瘤ｂｃｌ－２基因蛋白表达率为６８．５％；对照组ｂｃｌ－２蛋白     

bcl-xS基因诱导人大肠癌细胞凋亡

目的 研究bcl-xS基因对体内大肠癌细胞生长的影响及作用机制。方法 将bcl-xS基因稳定转染的人大肠癌LoVo细胞接种于裸鼠体内并使其生长,然后取移植瘤标本原位末段标记并进行电镜观察,同时将neo基因转染的及未经转染的LoVo细胞分别接种于裸鼠体内,作为对照。结果 经bcl-xS转染的LoVo细胞移植瘤有明显的散在或成团的凋亡细胞,而经neo转染的LoVo细胞则无明显的细胞凋亡。结论 本研究结果提示bcl-xS基因在体内有诱导细胞凋亡的作用。     

切割bcl-2 mRNA核酶对人胆管癌细胞致瘤性的影响

目的 研究切割ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ核酶对人胆管癌细胞致瘤性的影响。方法 将合成的切割ｂｃｌ－ｍＲＮＡ核酶基因与真核细胞表达载体重组,并用重组后的载体转染人胆管癌细胞,再将经转染的胆管癌细胞接种于裸鼠皮下,观察该肿瘤细胞的致瘤情况。结果 转染切割ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ核酶基因的胆管癌细胞的ｂｃｌ－２表达水平及裸鼠体内致瘤性（０／５）较对照组（８／１０和５／５）明显下降。结论 该切割ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ核酶能     

热化疗联合5-Fu诱导大肠癌细胞凋亡和bcl-2表达

目的　研究热化疗诱导大肠癌（ＬｏＶｏ）细胞凋亡及其与ｂｃｌ－２基因表达的关系,探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方 法,应用热疗联合５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导ＬｏＶｏ细胞株凋亡,以流式细胞仪检测其 凋亡率及ｂｃｌ－２基因的表达。结果　随着药物浓度的升高、作用时间的延长,细胞凋亡率增加;在相同时间和浓度条件 下,热疗联合５－Ｆｕ的凋亡率与单纯化疗组、单纯热疗组相当;随着药物浓度的升高,ｂｃｌ－２的表达下调;各处理组与对照 组比较均差异显著（Ｐ＜０．０５）;但热化疗使ｂｃｌ－２表达下调的程度与单纯热疗及单纯化疗相当;高温也可以使ｂｃｌ－２的表 达下调。结论　热化疗、单纯化疗及单纯热疗均能诱导ＬｏＶｏ细胞凋亡且可使ｂｃｌ－２基因表达下调;热疗联合５－Ｆｕ在诱 导凋亡及下调ｂｃｌ－２基因表达方面无协同作用。     

热疗联合DDP诱导大肠癌细胞凋亡和bcl—2表达的实验 …

目的：研究热化疗诱导大肠癌（ＬｏＶｏ）细胞凋亡及其与ｂｃｌ－２基因表达的关系，探讨热化疗治疗大肠癌的机制。方法：应用热疗联合顺铂（ＤＤＰ）在不同药物浓度、时间和温度条件下诱导ＬｏＶｏ细胞凋亡，以流式细胞仪检测其凋亡率及ｂｃｌ－２基因的表达。结果：随着药物浓度的升高、作用时间的延长，细胞凋亡率增加；热疗联合ＤＤＰ所致凋亡率大于单纯化疗组和单纯热疗组之和；随着药物浓度的升高，ｂｃｌ－２的表达下凋；各处     

鼻咽癌细胞株裸鼠移植癌中癌细胞增生凋亡及其相关基因的表达

目的：研究鼻咽癌细胞株ＣＮＥ－１、ＣＮＥ－２裸鼠移植瘤中癌细胞增生,凋亡及其与肿瘤生长速度的关系,探讨移植癌中肿瘤细胞凋亡的机理。方法：将鼻咽癌细胞株ＣＮＥ－１,ＣＮＥ－２分别接种于裸鼠皮下,并连续在体内传９代。对每一代肿瘤进行ＨＥ染色,ＴＵＮＥＬ法（原位细胞死亡死亡末端标记法）检测原位细胞凋亡及免疫组化法检测ＰＣＮＡ、ｂｃｌ－２、ｂａｘ和ｐ５３的表达。结果：ＣＮＥ－２移植瘤生长速度快于ＣＮＥ－１     

裸鼠体内组织特异性胞嘧啶脱氨酶抗人类肿瘤的基因治疗

目的：研究组织特异性表达的胞嘧啶脱氨酶（ＣＤ）基因在裸鼠体内对人类大肠癌和肝细胞癌的治疗作用。方法：将ＣＤ基因修饰的大肠癌ＬｏＶｏ细胞移植到裸鼠体内，观察对全身给予５－氟胞嘧啶（５－ＦＣ）的反应，用含ＣＤ基因的重组病毒产生细胞和５－ＦＣ治疗人肝癌裸鼠模型，并用ＰＣＲ法确定体内基因转移效果，骨髓涂片检测体内基因治疗对造血细胞的影响。结果：转ＣＤ基因对ＬｏＶｏ细胞的致瘤性无影响，全身给予５－ＦＣ治疗６     

人大肠癌多药耐药细胞LoVo/5-FU的建立及其生物学特性的初步研究

目的建立人大肠癌ＬｏＶｏ细胞多药耐药细胞株ＬｏＶｏ／５－ＦＵ,并探讨其生物学特性及耐药机制。方法人大肠癌细 胞系 ＬｏＶｏ在体外经 ２．５μｇ／ｍｌ５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）作用,成功诱导 ＬｏＶｏ／５－ＦＵ耐药细胞株。体外细胞毒性实验观察它 们对５－ＦＵ、丝裂酶素（ＭＭＣ）、阿霉素（ＡＤＭ）、顺铂（ＤＤＰ）、氨甲喋呤（ＭＴＸ）和阿糖胞苷（ＡｒａＣ）等６种药物的敏感性。 用噻唑蓝（ＭＴＴ）法、光镜及扫描电镜观察两种细胞形态及结构并绘制出细胞体外生长曲线。免疫组化ＬＳＡＢ法检测细 胞中Ｐ２６－Ｂｃｌ－２的表达。应用原位ＤＮＡ末端转移酶标记法检测５－ＦＵ在两种细胞中诱导的细胞凋亡。结果ＬｏＶｏ／５－ＦＵ 细胞株对５－ＦＵ、ＭＭＣ和ＡＤＭ均有耐药性,且对５－ＦＵ的耐药程度较亲本细胞提高。与亲本细胞相比,耐药细胞株生长 慢,倍增期延长,汇合密度低,异型性明显。免疫组化ＬＳＡＢ法提示,ＬｏＶｏ／５－ＦＵ细胞的凋亡与Ｐ２６－Ｂｃｌ－２过度表达有 关。ＬｏＶｏ细胞原位ＤＮＡ末端转移酶标记阳性率高于ＬｏＶｏ／５－ＦＵ。结论ＬｏＶｏ／５－ＦＵ多药耐药细胞株耐药性稳定,在相 同条件下与敏感细胞株ＬｏＶｏ相比,细胞凋亡受到抑制,提示ＬｏＶｏ／     

鼻咽癌细胞株裸鼠移植瘤中癌细胞增生凋亡及其相关基因的表达

目的：研究鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１、ＣＮＥ２裸鼠移植瘤中癌细胞增生、凋亡及其与肿瘤生长速度的关系,探讨移植瘤中肿瘤细胞凋亡的机理。方法：将鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１、ＣＮＥ２分别接种于裸鼠皮下,并连续在体内传９代。对每一代肿瘤组织进行ＨＥ染色,ＴＵＮＥＬ法（原位细胞死亡末端标记法）检测原位细胞凋亡及免疫组化法检测ＰＣＮＡ、ｂｃｌ２、ｂａｘ和ｐ５３的表达。结果：ＣＮＥ２移植瘤生长速度快于ＣＮＥ１移植瘤;ＣＮＥ２移植瘤内肿瘤细胞分裂指数和细胞增生指数明显高于ＣＮＥ１移植瘤,而细胞凋亡却相对较少;移植瘤组织中的凋亡主要表现为“皱缩性坏死”和“凋亡小体”的形成;所有移植瘤组织中都有ｐ５３蛋白积聚和ｂａｘ过表达,但却未见ｂｃｌ２的表达。结论：ＣＮＥ１和ＣＮＥ２细胞株移植于裸鼠皮下后,生长速度的差异是由于肿瘤细胞增生凋亡比例不同所致;裸鼠移植瘤组织中瘤细胞的死亡主要表现为凋亡,凋亡的途径可能是不依赖于野生型ｐ５３,而由ｂａｘ所介导的     

亡相关基因bcl－x在霍奇金病中的表达

亡相关基因ｂｃｌ－ｘ在霍奇金病中的表达＊白庆咸１黄高升１陈协群２（１第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２第四军医大学西京医院血液科）关键词ｂｃｌ－ｘ基因霍奇金病细胞凋亡中图号Ｒ５５１ｂｃｌ－ｘ（Ｂ细胞淋巴瘤－Ｘ）基因是１９９３年克隆的一种新的ｂ...     

转染TNFα基因对胶质瘤细胞致瘤性的影响

研究转染肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα,ＴＮＦα）基因的胶质瘤细胞的致瘤性。方法运用ＭｏＭＬＶ逆转录病毒载体,将ＴＮＦα基因转导至人胶质瘤细胞ＳＨＧ－４４,用Ｇ４１８筛选出阳性细胞克隆,以细胞培养检测细胞生长抑制,以裸鼠接种研究其致瘤性。结果转染细胞培养上清液中ＴＮＦα含量分别为（５１９８．７±３７５７．４）和（３２１７．４±１１８０．６）ｐｇｍｌ（Ｐ＜０．０５）,其生物活性达３２０．０ｕｍｌ。运用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＴＮＦαｍＲＮＡ特异性表达。细胞培养发现：转染ＴＮＦα基因的细胞生长受抑制,Ｇ２－Ｍ期缩短而Ｇ０－Ｇ１期延长。裸鼠接种试验发现转染ＴＮＦα基因的胶质瘤细胞致瘤性下降,早期出现明显坏死。未转染ＴＮＦα基因的胶质瘤细胞混有１０％的转染ＴＮＦα基因的细胞,其生长也受到抑制。结论转染ＴＮＦα基因的胶质瘤细胞的致瘤性下降。     

荷人结肠癌裸鼠移植瘤模型的建立和放射免疫显像的研究

目的：应用人结砀癌建株ＬｏＶｏ细胞接种裸鼠,鼠间移植传代,建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型。方法：观察移植瘤大体形态和组织病理学检查,测定其肿瘤组织与宿主血液中的癌胚抗原（ＣＥＡ）值,并应用免疫组化观察肿瘤细胞中ＣＥＡ分布以及＾１５３Ｓｍ标记抗ＣＥＡ单抗的荷瘤裸鼠体内放射免疫显像。结果：移植瘤的形态和功能特性与原发肿瘤基本相似,移植瘤的移植成功率为１００％;放免显像显示标记机能浓聚于肿瘤部位,经腹腔注标     

抗凋亡基因bcl—x—1逆转录病毒表达载体的构建与鉴定

抗凋亡基因ｂｃｌ┐ｘ┐１逆转录病毒表达载体的构建与鉴定白庆咸１黄高升１陈协群２（１第四军医大学病理学教研室西安７１００３３２第四军医大学西京医院血液科）关键词凋亡ｂｃｌ－ｘ－１基因，逆转录病毒表达载体中图号Ｒ７５３ｂｃｌ－ｘ－１是ｂｃｌ－２家族的新成...     

反义bcl─2RNA促进HL─60细胞的凋亡

目的：分析反义ｂｃｌ－２对ＨＬ－６０细胞凋亡的作用，为进一步研究凋亡机制打基础．方法：我们用ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ将插有反义ｂｃｌ－２基因片段的重组逆转病毒载体ｐＤＯＲ－ＡＢ转染ＨＬ－６０细胞，用核酸打点杂交方法检测转染效果和载体表达效果，用流式细胞仪检测ｂｃｌ－２的改变及细胞周期的变化，用光镜和电镜观察转染细胞的形态学改变，并用转染的细胞对足叶乙甙敏感性的变化间接证明反义ｂｃｌ－２的作用．结果：ｐＤＯＲ－ＡＢ转入ＨＬ－６０细胞并表达ｂｃｌ－２反义ＲＮＡ；细胞内Ｂｃｌ－２蛋白含量明显下降；细胞周期分析可见凋亡峰；电镜下可见凋亡细胞；ＤＮＡ凝胶电泳出现梯状电泳带．结论：反义ｂｃｌ－２瞬时表达可促进ＨＬ－６０细胞的凋亡，ｂｃｌ－２在ＨＬ－６０细胞凋亡的调节中起重要作用     

质粒单独转染与共转染哺乳动物培养细胞的对比研究

我们对ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠肥大细胞瘤细胞株Ｐ８１５细胞通过鳞酸钙围染技术，用含ＨＢＶＳ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＭＶＳ与含筛选标记基因ｎｅｏ’基因的质粒ｐＳＶ２－ｎｅｏ进行了共转染，用含ＨＣＶＣ，Ｅ１，Ｅ２以及ｎｅｏ基因的质粒ｐＲｃ／ＣＥ２进行了单独转染，经Ｇ４１８筛选，分别获得了Ｇ４１８抗性细胞；Ｐ８１５－Ｓ和Ｐ８１５－ＣＥ２细胞，提示单独转染与共转染的获成功，进一步证实的质粒单独转染与共转染哺乳支     

脂质体转染bcl-2反义核酸对HL-60细胞凋亡的影响

目的人白血病细胞系ＨＬ－６０细胞高表达凋亡抑制基因ｂｃｌ－２蛋白，是研究细胞增殖、凋亡的良好模型。通过脂质体转染ｂｃｌ－２反义核酸，观察其对细胞增殖的抑制，对ｂｃｌ－２蛋白表达影响，及诱导细胞凋亡出现。方法ＨＬ－６０细胞在３７℃、５％ＣＯ２条件下，培养于含１５％小牛血清及含青、链霉素（每毫升各１００Ｕ）的ＲＰＭＩ１６４０完全培养基中，细胞接种密度为１０７／Ｌ，反义核酸终浓度为５μｍｏｌ／Ｌ，反义核酸与脂质体比例为１．０ＯＤ：５０μｌ。脱离小牛血清转染２４ｈ，同时设置空白组、无义组、反义组、脂质体组、脂质体＋无义组，再连续培养４天，做免疫组化，检测ｂｃｌ－２蛋白表达。提取总ＲＮＡ，行ＲＴ－ＰＣＲ分析ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达，以及透射电镜检查，观察细胞凋亡情况及脂质体转染情形。结果脂质体转染ｂｃｌ－２反义核酸的作用：（１）抑制ＨＬ－６０细胞增殖，在转染后第五天最明显，经统计学处理，反义组与空白及无义对照组有显著性差别，脂质体转染反义核酸组与其余组均有统计上显著性差别。（２）降低ｂｃｌ－２蛋白表达水平，处理前ｂｃｌ－２免疫组化阳性率为６２±１．４８％，经转染ｂｃｌ－２反义核酸处理后，ｂｃｌ－２表达率为３２．５±１．     

细胞融合对肿瘤细胞转移能力的影响

利用基因转移技术，将新霉素抗性质粒ＰＳＶ２ｎｅｏ转入正常小鼠脾细胞，然后用ＰＥＧ促融，使其与具高转移力人肺巨细胞癌细胞系ＰＬＡ８０ｌ－Ｄ９５细胞融合，经Ｇ４１８筛选后获得１个无转移力克隆细胞系ＰＭＳ－２。染色体分析和以新霉素抗性基因为探针的ＤＮＡ－ＤＮＡ斑点杂交均证实，ＰＭＳ－２为杂种细胞克隆。裸鼠接种亲代肿瘤细胞３×１０６个细胞／只可发生明显的肺及淋巴结等脏器转移，接种ＰＭＳ－２７×１０６个细胞／只后仅能形成有完整包膜的肿瘤结节，无转移灶产生。此外，细胞的一般特性、生长速度、３Ｈ－ＴｄＲ参入率等也有明显的改变。提示正常小鼠脾细胞与肿瘤细胞融合后表现出的肿瘤转移能力抑制，可能由肿瘤转移抑制基因控制或其他水平干预所致。     

人类bcl—2蛋白在CHOdhfr^—细胞中的表达

目的：建立表达人类ｂｃｌ－２蛋白的哺乳类细胞模型，为探讨ｂｃｌ－２的作用机制及其与其它基因间的关系奠定基础。方法：通过将９１０ｂｐ的含有完整开放阅读框的人类ｂｃｌ－２ ｃＤＮＡ以正向克隆逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ的ＥｃｏＲＩ位点而构建重组真核表达载体ｐＬＸＳＮ／ｓ－ｂｃｌ－２。利用电穿孔技术将ｐＬＸＳＮ／ｓ－ｂｃｌ２转染于ＣＨＯｄｈｆｒ＾－细胞，筛选＋出Ｇ４１８抗性克隆，经免疫印迹检测人类ｂｃｌ－２     

bcl-xL基因介导白血病细胞多药耐药的形成

观察ｂｃｌ－ｘＬ基因可否介导白血病细胞的多药耐药,并探讨其机制。方法采用脂质体法将ｂｃｌ－ｘＬｃＤＮＡ转导入ＨＬ－６０细胞,免疫印迹法检测Ｂｃｌ－ｘＬ及抗凋亡蛋白Ｂａｘ的表达;ＭＴＴ法测定呈足乙甙、柔红霉素、阿霉素对转染细胞的细胞毒性;流式细胞仪定量检测凋亡细胞及细胞内药物浓度。