丙泊酚联合布托啡诺应用在无痛胃肠镜麻醉中的效果分析

目的 探究无痛胃肠镜麻醉应用丙泊酚与布托啡诺联合方案的临床效果。方法 选取本院诊治72例无痛胃肠镜麻醉患者资料,随机分两组,对照组予以丙泊酚,研究组予以丙泊酚与布托啡诺联合方案,分析两组患者临床相关麻醉效果、生命体征指标及不良事件情况。结果 治疗后,研究组睫毛反射的消失（8.03±0.59）s、检查时间（28.83±2.23）min、丙泊酚量（122.63±15.36）mg及苏醒时间（4.48±1.03）min均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;意识消失时,研究组血氧饱和度（96.12±2.12）%、血压（11.08±0.70）KPa均高于对照组（P<0.05）;研究组发生舌根后坠、呼吸暂停等不良事件8.33%均低于对照组的33.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 无痛胃肠镜麻醉应用丙泊酚与布托啡诺联合方案,能有效缩短麻醉起效及苏醒时间,降低不良事件发生。     

小剂量艾司氯胺酮联合环泊酚在老年患者无痛胃肠镜检查中的临床应用

目的观察小剂量艾司氯胺酮联合环泊酚在老年患者无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法选取2022年4月至2022年6月行无痛胃镜检查的老年患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予环泊酚静脉麻醉,观察组给予小剂量艾司氯胺酮联合环泊酚静脉麻醉。记录两组患者在进入检查室后(T_(0))、检查开始前(T_(1))、置入胃镜后(T_(2))、肠镜开始前(T_(3))、置入肠镜后(T_(4))和操作结束时(T_(5))的平均动脉压(MAP)和心率(HR),分析并比较两组在胃肠镜检查过程中的麻醉效果、患者满意度评分及术中不良反应的发生率。结果观察组患者环泊酚的用量、苏醒时间及术后定向力恢复时间均短于对照组,满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在T_(3)~T_(5)时间点,对照组患者MAP显著低于T_(0)时(P<0.05),T_(4)及T_(5)时间点,观察组患者MAP显著低于T_(0)时(P<0.05);T_(1)~T_(4)各时间点观察组患者MAP显著高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小剂量艾司氯胺酮联合环泊酚麻醉应用于无痛胃肠镜检查时能够提高麻醉效果,减少麻醉药物用量,缩短患者术后苏醒时间,提高患者满意度,值得临床推广应用。     

艾司氯胺酮与舒芬太尼分别复合丙泊酚用于儿童鲜红斑痣光动力治疗麻醉效果的比较

目的 比较艾司氯胺酮与舒芬太尼分别复合丙泊酚用于儿童鲜红斑痣光动力治疗的麻醉效果。方法 选择拟行光动力治疗的鲜红斑痣患儿80例，随机分为两组：舒芬太尼复合丙泊酚组（S组，n=40）和艾司氯胺酮复合丙泊酚组（A组，n=40）。两组患儿均使用丙泊酚实施麻醉诱导和维持。S组照光前给予舒芬太尼0.2μg/kg,A组照光前给予艾司氯胺酮0.5 mg/kg。记录治疗过程中患儿麻醉药物用量情况；记录呼吸循环系统不良事件的发生情况；记录治疗过程中体动发生情况及程度；记录苏醒时间、苏醒后疼痛评分及麻醉恢复期相关不良事件。结果 与S组比较，A组患儿治疗过程中低血压、心动过缓、上呼吸道梗阻和低氧血症发生率明显降低（P <0.05）；两组丙泊酚总用量、体动发生率、苏醒时间、苏醒后的疼痛评分和恢复期不良事件差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 艾司氯胺酮复合丙泊酚可以安全、有效地用于儿童鲜红斑痣的光动力治疗中，对患儿的呼吸循环影响小，麻醉相关不良反应轻。     

艾司氯胺酮在无痛肠镜中的应用效果及其对梦境和情绪的影响

目的 评价艾司氯胺酮在无痛肠镜检查中的安全性、有效性及其对梦境、情绪的影响.方法 选取230例接受无痛肠镜检查的患者为研究对象,剔除2例后,将患者随机分为实验组和对照组,每组114例.实验组采用0.5 mg/kg艾司氯胺酮联合2 mg/kg丙泊酚麻醉;对照组采用1μg/kg芬太尼联合2 mg/kg丙泊酚麻醉.观察2组患...     

麻醉下胃肠镜联合检查不同时序的效果

目的探讨使用丙泊酚同时进行麻醉胃肠镜检查的先后顺序比较及护理临床体会。方法选择同时需要进行无痛胃肠镜检查的患者432例,采取随机分组的方法分为实验组与对照组。实验组患者217例检查顺序为先做胃镜后做肠镜;对照组患者215例检查顺序为先做肠镜后做胃镜。由麻醉医师缓慢静脉注射丙泊酚1.5～2.0mg/kg,待患者睫毛反射消失后即行胃或肠镜检查,检查过程酌情追加丙泊酚用量。观察两组患者丙泊酚用量、检查后呼之睁眼的时间,全程监测血压（BP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（R）及不良反应、并发症,若血压下降30%静脉注射麻黄碱5～10mg,心率下降至≤46次/min静脉注射阿托品0.2～0.5mg,血氧饱和度下降时加大氧流量并抬高下颌。结果432例患者均顺利完成胃肠镜检查。其中A组患者丙泊酚的平均用量（275±20）mg,B组患者丙泊酚的平均用量（385±30）mg。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。检查后呼之睁眼的时间：实验组全部受检患者拔镜后呼之睁眼,对照组患者呼之睁眼时间为（1.7±0.9）min。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。全程监测BP、HR、SpO2、R及其他不良反应及并发症的比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论选用丙泊酚静脉全麻实施无痛胃肠镜检查时,先检查胃镜后检查肠镜可以减少丙泊酚的用量,苏醒时间快,降低麻醉风险性。胃镜着重呼吸管理,肠镜注意循环调整,及时有效对症处理,麻醉下行胃肠镜检查是平稳而安全的。护理支持在心电监护、供氧、建立静脉通路、镇静观察等至关重要。     

1.0 mg/kg艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉中的应用效果及对患者苏醒时间和不良反应的影响

目的 研究1.0 mg/kg艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉中的应用效果。方法 选取2020年3月至2021年3月本院收治的200例实施无痛胃肠镜检查患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各100例。对照组给予丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉,观察组在对照组基础上增加1.0 mg/kg艾司洛尔静脉输注。比较两组的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、镇痛效果、苏醒时间及不良反应发生情况。结果 胃镜过声门时（T1）、胃镜至十二指肠时（T2）、退镜时（T3）,观察组的MAP、HR、RR均低于对照组（P<0.05）。术后30 min、1 h,观察组的视觉模拟评分法（VAS）评分均低于对照组（P<0.05）。观察组的麻醉清醒时间、意识恢复时间、留院观察时间均明显短于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）。结论 1.0 mg/kg艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉中的应用效果良好,能够有效维持患者血压、HR、呼吸的稳定性,降低疼痛感,缩短苏醒时间,降低不良反应发生率。     

右美托咪定复合丙泊酚对行无痛胃肠镜者的麻醉效果及应激反应的影响

目的 探讨右美托咪定复合丙泊酚对行无痛胃肠镜者的麻醉效果及应激反应的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年3月至2022年3月贵港市中西医结合骨科医院收治的128例行无痛胃肠镜者,采用随机数字表法分为实验组(64例,予右美托咪定复合丙泊酚麻醉)和对照组(64例,予丙泊酚麻醉)。比较两组患者麻醉效果、麻醉和胃肠镜检查相关指标、皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)水平及不良反应发生率。结果 实验组患者麻醉优良率高于对照组(P<0.05);两组患者胃肠镜检查时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者麻醉诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间短于对照组,体动反应次数少于对照组(P<0.05);两组患者手术结束时(T₁)Cor、NE、E指标水平高于进入手术室时(T₀),且实验组均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 右美托咪定复合丙泊酚用于无痛胃肠镜麻醉,可提高麻醉效果,改善麻醉和胃肠镜检查相关指标,降低机体应激反应,不会产生明显的不良...     

布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜诊疗的临床效果评价

目的 探讨布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜诊疗的临床效果。方法 选取拟择期行无痛胃肠镜诊疗的患者250例，随机分为布托啡诺复合丙泊酚组（B组）和舒芬太尼复合丙泊酚组（S组），每组125例。麻醉诱导前，B组静脉注射布托啡诺7.5 μg/kg，S组静脉注射舒芬太尼0.1 μg/kg，5 min后，两组均缓慢静注丙泊酚1.5～2.0 mg/kg进行麻醉诱导，术中静脉泵注丙泊酚4.0～6.0 mg/（kg·h）进行麻醉维持。记录术中体动等镇静相关不良事件、丙泊酚用量、苏醒时间、离院时间和术后舒适度。结果 B组术中体动、呛咳、呼吸抑制、丙泊酚注射痛和术后恶心呕吐等发生率明显低于S组，丙泊酚注射痛严重程度明显轻于S组，术后腹部疼痛评分明显低于S组，差异均有统计学意义（P < 0.05）。两组患者丙泊酚用量、呃逆发生率、苏醒时间、离院时间、术后疲劳视觉模拟评分（VAS）、低血压、心动过缓、眩晕和嗜睡等发生率比较，差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论 布托啡诺复合丙泊酚方案应用于无痛胃肠镜诊疗，可提高镇静、镇痛效果，降低不良反应发生率。值得临床推广应用。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床效果分析

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床效果。方法 选取2018年5月至2020年6月我院拟行无痛胃肠镜检查的患者100例,按照双盲法分成观察组和对照组各50例。对照组采用常规丙泊酚进行麻醉处理,观察组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,干预后,比较两组患者麻醉效果、生命指征及不良反应发生率。结果 观察组麻醉起效时间、术后睁眼时间、意识消失时间及麻醉苏醒后VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后,观察组术后睁眼时间、丙泊酚用量等均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组平均动脉压低于对照组,心率、呼吸频率及血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉后,两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后观察组患者HMGB-1,IFN-γ,CRP以及MDA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将地佐辛复合丙泊酚应用于门诊无痛胃肠镜中,可以改善麻醉效果,促进恢复,可以降低动脉压,提高心率,降低生化指标含量,促进麻醉苏醒。     

丙泊酚复合氯胺酮、芬太尼用于小儿眼科手术的临床观察

目的探讨丙泊酚与氯胺酮、芬太尼不同配伍用于小儿眼科手术静脉麻醉的效果及其对患儿呼吸、循环及苏醒时间的影响。方法将40例手术患儿随机分为2组,每组20例,Ⅰ组采用氯胺酮伍用丙泊酚,Ⅱ组采用氯胺酮、芬太尼伍用丙泊酚。观察2组患儿麻醉药用量、术毕苏醒时间及麻醉期间呼吸、血液动力学变化及术后并发症。结果Ⅰ组丙泊酚、氯胺酮用量及术后苏醒时间分别为（85±65）、（46±5.5）μg/（kg.min）及（20±4.23）min;Ⅱ组丙泊酚、氯胺酮、芬太尼用量分别为（40±2.2）、（8±1.2）（、13±2）μg/（kg.min）及（12.3±1.23）min,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅱ组镇痛、镇静完善,对呼吸、循环影响及术后并发症均优于Ⅰ组（P均〈0.05）。结论丙泊酚复合氯胺酮、芬太尼用于小儿眼科手术,用药量少,镇痛、镇静完善,对小儿呼吸循环影响小且术毕苏醒快,术后并发症少,适应临床应用。     

丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的效果观察

就丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的临床效果进行研究和探讨。将收治的接受无痛人流手术的120例患者随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）,给予对照组患者丙泊酚进行麻醉,给予观察组患者在丙泊酚的基础上加用芬太尼进行麻醉,对两组患者的麻醉效果以及术后苏醒时间进行观察和统计。观察组患者麻醉效果高于对照组,差异显著（P〈0.05）;观察组患者术后苏醒时间明显短于对照组（P〈0.05）。丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的临床效果十分显著,提高了无痛人流术的安全性和可靠性,值得推广。     

艾司氯胺酮与右美托咪定预处理在小儿单眼眼底检查中的应用研究

目的：探讨艾司氯胺酮与右美托咪定预处理在小儿单眼眼底检查中的应用效果。方法：选择2022年1～12月收治的100例行单眼眼底检查的患儿,以麻醉方案不同分为观察组和对照组各50例。对照组采用右美托咪定2μg/kg+等量生理盐水进行镇静处理,观察组采用艾司氯胺酮0.25 mg/kg联合右美托咪定2μg/kg进行镇静处理,比较两组滴鼻首次成功率、镇静起效时间、检查时间、镇静复苏时间以及过程中心率下降、眼球震颤、呼吸抑制、苏醒延迟等不良反应发生情况,评估两组患儿苏醒质量及家属满意度。结果：观察组镇静首剂成功率高于对照组,镇静起效时间短于对照组（P<0.05）。两组不同时点的呼吸指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。对照组T1段心率下降幅度较大,起伏变化大于观察组（P<0.05）,观察组则相对稳定。观察组心率下降的不良事件发生率为8.00%,低于对照组的26.00%(P<0.05)。两组苏醒质量评分比较,差异无统计学意义（P<0.05）。观察组患儿家属满意度评分高于对照组（P<0.05）。结论：在小儿单眼眼底检查中应用艾司氯胺酮与右美托咪定预处理,有助于...     

瑞芬太尼与依托咪酯在老年胃肠镜麻醉中的应用价值探究

选取收治的162例无痛胃肠镜麻醉检查与治疗的老年患者,将其分为观察组和对照组各81例,给予观察组静脉缓慢注射瑞芬太尼后注射依托咪酯,对照组静脉缓慢注射芬太尼后注射丙泊酚,对比两组DBP、SBP、RR、HR等生命体征变化、临床不良反应及苏醒、离室时间。两组各项生命体征比较无差异(P>0.05),其中观察组DBP和SBP指标有所下降,对比有差异(P<0.05)。两组均有发生不良反应,其中观察组发生率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组苏醒、离室时间低于对照组(P<0.05)。在老年胃肠镜麻醉中应用瑞芬太尼与依托咪酯起效快,不良反应少,安全快捷,可控性强,值得临床推广和应用。     

预防性应用艾司氯胺酮在行扁桃体、腺样体切除术患儿中的价值分析

目的：分析预防性应用艾司氯胺酮在行扁桃体、腺样体切除术患儿中的价值。方法：将2020年1月至2022年6月行扁桃体、腺样体切除术的患儿100例，按照是否应用艾司氯胺酮分为对照组和观察组各50例。麻醉前，观察组按照0.3 mg/kg剂量静脉注射盐酸艾司氯胺酮注射液，对照组静脉滴注等体积生理盐水，麻醉诱导和麻醉维持两组相同。对比两组血流动力学水平、疼痛程度、躁动情况、围术期相关指标、不良反应发生情况及不良事件发生情况。结果：两组麻醉前（T0）和拔管后10 min（T3）时点的平均动脉压（MAP）和心率（HR）水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组拔管时（T1）和拔管后5 min（T2）时点的MAP和HR均较T0时点升高，但观察组水平较对照组低（P＜0.05）；观察组术后疼痛行为评分量表和儿童麻醉苏醒期躁动评分量表评分较对照组低（P＜0.05）；两组手术、苏醒、麻醉恢复室停留时间及不良反应发生率比较（P＞0.05）；观察组不良事件发生率（4.00%）低于对照组（18.00%）（P＜0.05）。结论：在行扁桃体、腺样体切除术患儿中预防性应用艾司氯胺酮可使患儿机体处于平稳状态，减轻患儿术后疼痛，且不会增加患儿手术、苏醒和PACU停留时间，不良反应较少，可有效降低苏醒期躁动、呛咳发生率，安全性好。     

小剂量艾司氯胺酮对无痛胃肠镜检查时丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉效果的影响

目的 观察无痛胃肠镜检查时小剂量艾司氯胺酮对丙泊酚联合瑞芬太尼静脉麻醉效果的影响,判断其减少呼吸抑制的可行性.方法 选择2021年3月至6月在南通大学附属南京江北医院行无痛胃肠镜检查的患者100例,男女不限,18～65岁,BMI＜30,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级.将患者随机分为艾司氯胺酮组(静脉给予艾司氯胺酮0.1 mg/kg...     

七氟醚用于小儿无痛胃镜的临床研究

目的研究七氟醚在小儿无痛胃镜的临床应用。方法 2008年8月2009年6月,随机选择60例行胃肠镜术的患儿,分为观察组和对照组。观察组在七氟醚麻醉下行胃肠镜手术,对照组仅行表面麻醉下行胃肠镜手术。结果对照组患儿不能接受胃镜重复检查（90.0%）,观察组患儿能接受复检（93.3%）。七氟醚复合罗库溴铵能实现无痛胃镜检查,麻醉平稳。结论七氟醚达到了理想的小儿胃肠镜术的麻醉要求,可有效安全地应用,值得在临床推广应用。     

复合小剂量芬太尼在氯胺酮-丙泊酚小儿静脉全身麻醉中的效果

目的观察小剂量芬太尼在氯胺酮-丙泊酚小儿静脉全身麻醉的效果,为临床麻醉方案的选择提供参考。方法选取接受手术治疗的患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用氯胺酮-丙泊酚复合麻醉,观察组采用小剂量芬太尼复合氯胺酮-丙泊酚麻醉。对比两组患儿麻醉过程中的心率(HR)、呼吸次数(RR)、血氧饱和度(Sp O2)和术后苏醒的情况,同时采用11点数字评分法评估患儿术后24 h的疼痛情况。结果麻醉后5 min、麻醉后10 min,两组患儿的RR、HR均显著高于麻醉前(均P0.05),而麻醉前后Sp O2的对比,差异均无统计学意义(P0.05);观察组术后完全清醒、能遵医嘱咳嗽、肢体可有意识活动的患者比率均显著高于对照组(P0.05);观察组术后1 h无痛的比率为56.41%,术后6 h无痛的比率为46.15%,术后24 h无痛的比率为38.46%,均显著高于对照组(P均0.05)。结论小剂量芬太尼复合氯胺酮、丙泊酚具有良好的麻醉、镇痛效果,对患儿的循环系统影响小,术后苏醒时间短,镇痛效果好,不良反应少,是小儿静脉全身麻醉较为理想的麻醉方法。     

布托啡诺联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的应用效果及护理

目的 探讨布托啡诺联合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的效果与护理体会.方法 选择本院2015年5月~2016年5月接受无痛胃肠镜检查的患者192例为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组96例,观察组采取布托啡诺联合丙泊酚麻醉,对照组采取芬太尼联合丙泊酚麻醉,对两组麻醉诱导血流动力学变化、丙泊酚注射痛程度、不良反应发生率等进行观察.结果 两组患者麻醉前、意识消失时、苏醒时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)等血流动力学指标均无明显差异(P>0.05);观察组丙泊酚注射液痛0级患者构成比明显高于对照组,对照组疼痛Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级患者构成比明显高于观察组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后眩晕发生率明显高于对照组,对照组呼吸抑制、术中呛咳躁动发生率较观察组高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布托啡诺联合丙泊酚与芬太尼联合丙泊酚应用于无痛胃肠镜检查中均有效、安全,但布托啡诺呼吸抑制轻,麻醉安全与麻醉管理方面更具有优势.在以上两种麻醉方案中,护理应该各有侧重,前者需做好麻醉后眩晕与呕吐的护理,后者需做好呼吸系统与注射痛的护理.     

靶控(TCI)丙泊酚、氯胺酮在小儿麻醉中的应用

目的探讨TCI丙泊酚、氯胺酮在小儿麻醉中的应用效果。方法选取我院ASA I~II级的手术患儿60例,按照分层随机法分成观察组和对照组,观察组采取丙泊酚和氯胺酮靶控输注,对照组采取氯胺酮靶控输注,比较两组麻醉前后患儿的生命体征,清醒时间及不良反应。结果观察组低氧血症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组术前与术中HR、MAP比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组苏醒时间明显短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 TCT丙泊酚、氯胺酮在小儿麻醉中使用效果更好,有效缩短苏醒时间,减少不良反应发生率,安全有效。     

丙泊酚联合利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中的应用

目的 探讨丙泊酚联合利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中的应用.方法 选取该院2018年3月至2020年3月收治的拟进行无痛胃肠镜检查的患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各60例.对照组应用丙泊酚麻醉,研究组应用丙泊酚联合利多卡因麻醉.比较两组的不良反应发生率,以及静脉麻醉时、无痛胃肠镜置入时、无痛胃肠镜检查第5分钟的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)水平.结果 研究组不良反应发生率为10.0％,低于对照组的41.7％(P<0.05).研究组无痛胃肠镜置入时及无痛胃肠镜检查第5分钟的SBP、DBP、H R水平均低于对照组(P<0.05).结论 在无痛胃肠镜检查中,应用丙泊酚联合利多卡因麻醉可明显降低患者的不良反应发生率及应激反应水平,安全性高,具有临床推广价值.