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高效液相色谱法测定血浆游离肉碱 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立血浆游离肉碱测定方法。方法:用 HPLC 方法测定血液透析患者的血浆游离肉碱,并比较其补充肉碱前后的疗效。结果:方法线性范围为12.5~200 μmol·L~(-1);最低检测浓度为5 μmol·L~(-1),总分析时间6.7 min。肉碱平均保留时间(5.47±0.24)min。高、中、低3种浓度的平均回收率为105.7%。批内、批间 RSD 为3.5%和10.8%(n=6)。血透病人(n=108)补充肉碱前后的游离血浆浓度分别为(20.55±10.34)和(106.6±51.15)μmol·L~(-1),对照组浓度(n=28)为(50.07±16.18)μmol·L~(-1)。结论:HPLC 法测定血浆游离肉碱浓度灵敏、可靠、简便,适用于快速检测血透病人肉碱缺乏症和评价补充肉碱疗效的临床工作。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定烟酸血药浓度的方法。方法:用乙腈沉淀蛋白,氯仿抽提血浆中的脂溶性杂质,离心后取上清液进行高效液相色谱分析。色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(0.1 mol·L-1,用醋酸调pH至6.5,内含1 mmol·L-1的磷酸四丁基铵)(15:85),流速为2 mL·min-1,柱温:50℃,检测波长为261 nm。结果:该方法在0.1-32μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7)。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD)均小于8%,方法绝对回收率在102.6%-106.5%之间。结论:本方法简便、定量准确,适用于烟酸人体药代动力学和生物利用度研究。 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁 总被引:4,自引:0,他引:4
高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁南昌铁路中心医院330003余谨发张本全金克宁西咪替丁(Cimetidine)是临床使用较早的H2受体阻断剂[1],有较强的抑制胃酸分泌的作用。其代谢、排泄过程主要是在肝脏和肾脏。近年来,随着西咪替丁某些新用法的提... 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定人血浆中美托洛尔浓度的方法,使用C8(ID4.6mm×150mm)色谱柱,流动相组成为甲醇-醋酸缓冲液(pH3.4)=63∶37(V/V)含0.005M庚烷磺酸钠50ml/L,荧光检测器激发波长为225nm,发射波长为300nm,心得安作内标,线性范围为5.0~200.0ng/ml,γ=0.9999,回收率为85%以上.本法具简便、灵敏、准确等特点. 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆依托泊苷浓度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷(Vp-16)浓度的方法。方法:以替尼泊苷(VM-26)为内标,采用惠普1100型高效液相色谱仪,以 HP Hypersil ODS column(125 min×4mm,5μm)为分析柱,前加HP Licro-sphere保护柱;流动相为甲醇∶水=48∶52(v/v),流速为1.5 ml/min;检测波长为220nm;室温25℃。血浆样品经甲醇沉淀蛋白等处理后进样。结果;色谱峰分离良好,无干扰。线性方程为Y=0.9921X+0.048 24,r=1.000;线性范围:0.l~10.00μg/ml;检测限:0.1μg/ml。利用本法检测了一例Vp-16 300mg、氟脲嘧啶1g、顺铂80mg的化疗患者血样,合并用药及代谢产物均对Vp-16色谱峰无干扰。结论:本法是一种可靠的、快速灵敏的检测血浆中Vp-16 浓度的方法,适用于含Vp-16的化疗方案的监测及药物动力学的研究。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定人血浆中美托洛尔浓度的方法,使用C8(ID4.6mm×150mm)色谱柱,流动相组成为甲醇-醋酸缓冲液(pH3.4)=63∶37(V/V)含0.005M庚烷磺酸钠50ml/L,荧光检测器激发波长为225nm,发射波长为300nm,心得安作内标,线性范围为5.0~200.0ng/ml,γ=0.9999,回收率为85%以上.本法具简便、灵敏、准确等特点. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛 总被引:6,自引:0,他引:6
本文建立了用反相高效液相色谱法测定人血浆中双氯灭痛的方法,对样品提取及色谱分析条件等作了详细研究。血浆经酸化反用正己烷-异丙醇提取,以SpherisorbC18为固定相,甲醇与醋酸钠缓冲液的混合深液(68:32,V/V;pH4.2)为流动相进行色谱分离。检测波长为274nm,二苯胺为内标。双氯灭痛浓度在0.10-2.50μg/ml范围内线笥良好,r=0.9994。测定含双氯灭痛浓度为0.20μg/ 相似文献
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高效液相色谱法测定人血浆对乙酰氨基酚浓度 总被引:5,自引:1,他引:5
目的建立血浆中对乙酰氨基酚的高效液相色谱检测法.方法经过乙醚为溶剂的液相提取,采用高效液相色谱法和紫外检测.结果血浆中对乙酰氨基酚能很好分离,无血浆内源物干扰,最低检测浓度为0.05 mg·L-1,对乙酰氨基酚在0.05~5.0 mg·L-1范围之间线性良好(r=0.999,P<0.01),提取回收率在70%以上,相对回收率在90%附近,日间、日内变异系数均小于10%.结论该实验建立的血浆中对乙酰氨基酚HPLC检测法,符合生物样品分析要求. 相似文献
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目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为C18柱(Agilent ZORBAX SB-C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(65∶35);流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10 μl.结果 该方法羟苯乙酯的线性范围为0.050~0.250 mg/ml,r=0.999 95(n=5);回收率为99.9%;RSD=0.2%.结论 该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯的含量测定. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml~25μ... 相似文献
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目的:建立HPLC定天麻素氟化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5μm,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml~25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3).回收率为98.9%,RSD=0.08%(n=9).结论:方法简便,结果准确,重复性好. 相似文献
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HPLC法测定联苯双酯滴丸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用RP—HPLC法测定联苯双酯滴丸含量测定的方法。方法选用Symmetry C18 5μm (4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长278 nm,流速:1.0 mL·min-1。柱温: 30℃。结果联苯双酯在3.6~8.4μg范围内,线性关系良好,得回归方程Y=161 892X-54 382, r=0.999 8,平均回收率为99.37%。RSD为1.12%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便。 相似文献
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目的建立蛇黄栓中蛇床子素的含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供依据。方法 HPLC法测定蛇黄栓中蛇床子素含量,色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。流动相:乙腈-水(65∶35)为流动相,柱温:35℃,检测波长为322nm,流速:1.0mL.min^-1。结果蛇床子素浓度在0.02506-0.1253mg.mL^-1范围内具有良好线性关系。回归方程为:Y=17473X+2.4908,r=0.9987,回收率为98.91%(RSD=1.38%)。结论该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定血浆中胺碘酮的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法。方法 采用液-液提取,流动相为甲醇:醋酸缓冲液:三乙胺(100:6:0.2),检测波长242mV。结果 线性范围:0.4-8.0μg/ml;平均回收率:91.29%-103.2%;日内误差小于7%,日间误差小于11%。结论 本方法操作简便,快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测。 相似文献
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目的建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定胡椒碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为343nm。结果胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%。结论该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制。 相似文献