鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附病例报告）

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附病例报告）郭香莲（太原市中心医院耳鼻喉科）恶性纤维组织细胞瘤〔Ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ〕。是一种少见的软组织或是骨组织的恶性肿瘤，其发生于鼻腔鼻窦者尤为少见。自１９６５年以来我科仅...     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤12例报告

作者报告12例发生在鼻腔鼻窦的恶性纤维组织细胞瘤。本病骨质破坏严重、范围广泛。全部病人进行了X线常规检查,4例病人进行了CT扫描,明确了肿瘤侵及的范围。诊断主要依靠组织病理学,做了电镜观察。治疗以手术加放疗为主。对发生在鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤的临床及病理特点、治疗与预后进行了讨论。     

鼻腔、鼻窦少见肿瘤15例报告

198 9～ 1 998年我科收治鼻腔、鼻窦少见肿瘤 1 5例 ,现报告如下。1　临床资料　　本组 1 5例中 ,男 6例 ,女 9例。年龄 1 1～ 72岁 ,平均 36.5岁。病程最短 2月 ,最长达 1 8年。其临床资料见表 1 ,均经病理检查证实。　　本组随访 5月～ 9年。恶性肿瘤 9例中死亡 6例 :1例恶性纤维组织细胞癌死于肺转移 ;5例失访者 (按死亡计 )分别是低分化腺癌 2例 ,纤维肉瘤、横纹肌肉瘤及恶性纤维组织细胞瘤各 1例。 1例鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤放弃治疗 ,1例鼻中隔粘液表皮样癌随访 9年无复发 ,1例上颌窦腺样囊性癌随访 5月无复发。 1例鼻腔骨化纤维瘤术后…     

动脉灌注区域化疗在晚期鼻腔、鼻窦恶性肿瘤治疗中的作用

<正> 自1989年至1992年我院采用动脉插管区域化疗配合手术治疗晚期鼻腔、鼻窦恶性肿瘤47例。其中男性29例,女性18例,年龄17～73岁。病理类型以鳞状细胞癌最多见30例,腺癌5例,未分化癌4例,恶性黑色素瘤、腺样囊性癌、基底细胞癌各2例,浆细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、浆细胞肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤各1例。动脉插管采用颞浅动脉逆形插管或颈外动脉顺形插管。化疗药物除恶性黑色素瘤用抗黑瘤外,其余均用环磷酰胺、长春新碱、氟脲嘧啶,3种药物每d只     

鼻腔及鼻窦肿瘤治疗中一些特殊情况的处理

近年来在鼻腔和鼻窦肿瘤的处理中有三项引人瞩目的进展,即CT扫描的应用、超高压放射源的应用和颅面联合进路切除术的应用。在上述技术的影响下,几年来我们在临床工作中取得了点滴经验。临床资料自1981年1月至1988年10月,共收治鼻腔鼻窦肿瘤患者60例,其中男33、女27,年龄13～72岁,平均46.8岁。临床诊断上颌窦肿瘤26例,鼻腔或鼻腔筛窦肿瘤34例。病理诊断鳞癌35例,未分化癌6例,肉瘤5例,腺样囊性癌3例,内翻性乳头状瘤3例,恶性黑色素瘤2例,腺癌、骨巨细胞瘤、恶性组织细胞瘤、恶性淋巴瘤、恶性血管外皮细胞瘤、恶性巨细胞瘤各1例。     

鼻腔鼻窦纤维组织细胞瘤临床与病理的特征

对１８例鼻腔鼻窦纤维组织细胞瘤临床与病理特征的分析，发现其临床表现类似于该部位其他局部侵犯的软组织肿瘤。由于病理组织学诊断难以完全鉴别其良恶性，因此治疗宜采取广泛手术切除。对疑为恶性或多灶性型患者，应考虑手术、放疗或化疗综合治疗。     

鼻腔鼻窦罕见非上皮组织恶性肿瘤的诊治探讨

目的讨论临床鼻腔鼻窦罕见非上皮组织恶性肿瘤的临床特征、诊断及治疗。方法对１９８６～１９９８年诊治鼻腔鼻窦非上皮组织恶性肿瘤１６例分类,就组织切片、临床诊断和治疗进行回顾性分析。结果鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤３例,髓外浆细胞瘤２例,纤维肉瘤２例,胚胎性横纹肌肉瘤１例,恶性黑色素瘤３例,恶性混合瘤１例,恶性肉芽肿４例。综合治疗后随访,８例存活３～５年,其中恶性淋巴瘤２例,恶性黑色素瘤１例,髓外浆细胞瘤２例,恶性肉芽肿３例。结论此类肿瘤特点：①不易明确诊断,易与其它肿瘤相混淆。②多易复发及全身转移。③临床病理学诊断及组织学分类较困难,④综合治疗有益于改善预后。     

鼻内镜下手术治疗鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤3例

血管外皮细胞瘤是一种血管外皮来源的罕见肿瘤,占血管瘤的1％,发生于头颈部的血管外皮细胞瘤约占全身血管外皮细胞瘤的15％［1］。原发于鼻腔鼻窦者更为罕见,约占头颈部血管外皮细胞瘤的5％。手术是鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤的主要治疗手段,目前国内关于鼻内镜下手术治疗鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤的报道不多。自2006年4月至2014年12月,8年内我科共收治鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤3例,现报告如下。     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤是近年来才认识的一种特殊类型的肿瘤。发生在肺的原发性恶性纤维组织细胞瘤罕见。我院1985年12月收治1例,报告如下:     

Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 研究自噬蛋白Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤的表达.方法 选取云南省肿瘤医院2011年11月至2014年10月经手术切除的MFH组织标本, 应用免疫组织化学SP方法检测恶性纤维组织细胞瘤组织中Beclin 1、LC3蛋白表达情况.结果 在本组21例标本中Beclin 1、LC3基因表达均显著升高, P<0.05.结论 Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤组织中呈高表达, 并且两者间显著相关, 可能与恶性纤维组织细胞瘤的发生及发展密切相关.     

5例食管恶性纤维组织细胞瘤的诊治

目的 探讨食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断及外科治疗。方法 对1992-2002年手术治疗5例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果 食管恶性纤维组织细胞瘤占同期外科治疗食管恶性肿瘤的0．07％，多为息肉样腔内生长，有细蒂与食管相连。手术切除率100％，淋巴结转移1例，生存5年以上2例，3年以上4例，1年内死于转移1例。结论 食管恶性纤维组织细胞瘤的治疗应以手术为主。如能早期诊断，彻底切除，并配合放、化疗综台治疗，可望取得更好疗效。     

Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

上颌骨全切除后鼻中隔腭板成形术——附10例报告

上颌骨切除术后创面大,愈合慢,反复换药,病人痛苦很大。丧失硬腭后,鼻腔和口腔相通,引起病人言语和进食困难。为解决上述问题,作者从1985年4月开始采用上颌骨全切除术后鼻中隔腭板成形术,获得了较好的功能效果,手术10例,现将手术方法及临床资料报告如下。临床资料1985年4月至1988年5月收治鼻腔腺癌、上颌骨恶性纤维组织细胞瘤、左上颌窦鳞状细胞癌、左上颌骨腺样囊性癌、右上颌骨软骨肉瘤、右上颌骨鳞状细胞瘤、左上颌骨造釉细胞瘤恶变、右上颌骨恶性浆细胞瘤各1例,右上颌骨横纹肌肉瘤2例。其中男     

鼻腔血管周细胞瘤1例报告

血管周细胞瘤（hemangiopericytoma,HP）又称血管外皮细胞瘤,是一种软组织肿瘤,可发生在任何部位,但位于鼻腔鼻窦的较为少见,我科收治1例鼻腔鼻窦血管周细胞瘤,现报告如下。     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤临床病理特征

目的 探讨鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）的临床病理特点。方法 鼻窦鼻腔ＭＦＨ１７例进行临床病理分析,其中８例进行免疫组织化学染色。结果 席纹状－－多形性型４例、粘液样型４例、炎症型９例。各型瘤细胞中均见数量不等的炎症细胞,其中１３例伴窦旁骨质侵犯,肿瘤细胞ＡＡＣＴ、ＣＤ６８、Ｌｙｓｏｚｙｍｅ、Ｖｉｍｅｔｉｎ、ＰＣＮＡ阳性。术前病理确诊４例,误诊为良性病变９例。结论 ＭＦＨ纤维母细胞、组织细胞的异型性、席纹状结构及免疫组织化学染色是鉴别的关键。     

鼻腔鼻窦血管周细胞瘤1例报告

血管周细胞瘤(hemangiopericytoma,HP)又称血管外皮细胞瘤,是一种软组织肿瘤,它可发生在身体的任何部位,但位于鼻腔鼻窦的较为少见,我科收治1例鼻腔鼻窦血管周细胞瘤,现报告如下.     

晚期鼻腔鼻窦恶性肿瘤行动脉灌注区域化疗67例

1对象和方法 1.1对象选自西安交通大学附属二院耳鼻喉科1985/1998年62例和西安市第五医院耳鼻喉科1994/1998年5例晚期鼻腔鼻窦恶性肿瘤患者. 其中术前采用灌注化疗49例,占73%,术后采用灌注化疗5例,占7.5%,术前术后均采用灌注化疗13例,占19.5%. 男39例,女28例,年龄17～73(平均45)岁. 鼻腔恶性肿瘤43例,上颌窦恶性肿瘤18例,筛窦恶性肿瘤6例. 所有患者均经病理证实. 病理类型以鳞状细胞癌最多(46例),其次为腺瘤(5例),未分化癌(4例),恶性黑色素瘤(2例),恶性纤维组织细胞瘤(4例),腺样囊性癌(2例),基底细胞癌(3例),浆细胞肉瘤(1例).     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞3例

恶性纤维组织细胞瘤（Ｍａｌｉｇｎａｎｔ,Ｆｉｂｒｏｕｓ,Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ简称ＭＦＨ）。是一少见的来源于软结织和骨组织的恶性肿瘤,多发生于四肢长骨和腹膜后,发生于鼻腔鼻窦者罕见。恶性程度高,易于误诊,预后极差。１９９４～１９９５年,我科收治３例,为提高临床对该病的认识,早发现,提高疗效,现报告如下。１　临床资料例１,男,１６岁。因右鼻塞,出血,耳闷、耳鸣三个月,于１９９４年２月入院。体检发现右鼻腔内有大块肉样新生物,硬腭下塌;Ｘ线及ＣＴ提示：右一颌及鼻腔内占位性病变,上颌窦内侧及下壁破坏…