非水滴定法测定苯甲酸钠含量

非水滴定法测定苯甲酸钠含量湖北省药品检验所４３００６４杜斌，陈世凤，杨纯华苯甲酸钠含量测定中国药典采用双相滴定法，测定时需消耗乙醚，而且终点颜色观察略显困难，提取时亦不可避免地带来微小损失。参考ＵＳＰ中乙酸钠及其制剂采用非水滴定法及有关文献将有机酸转...     

非水滴定法测定利凡诺含量

非水滴定法测定利凡诺含量马福山，董桂清（抚顺市药品检验所抚顺１１３００６）利凡诺含量测定方法，１９６３年部颁标准为重量法［１］，１９８９年部颁标准为重铬酸钾法［２］。上述两法操作较为繁杂，费时，我们试用非水法，用高氨酸滴定，结果满意。１样品利凡诺原料...     

非水滴定法测定依那普利拉的含量

采用准确、简便、快速的非水滴定法对依那普利拉进行含量测定,以冰醋酸-酸酐(355)为溶剂,喹哪啶红为指示剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)进行非水滴定,结果准确,RSD=0.2%(n=5)     

非水滴定法测定盐酸雷诺嗪含量

目的建立测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法。方法精确称取盐酸雷诺嗪0.19 g，加冰醋酸30 mL，醋酸汞5 mL，醋酸酐1 mL，加1滴结晶紫指示剂，用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。结果电位滴定法与指示剂法的测定结果较吻合。结论该方法操作简便，滴定终点突越明显，准确，重现性好。     

非水滴定法测定依那普利拉的含量

采用准确、简便、快速的非水滴定法对依那为利拉进行含量测定,以冰醋酸－酸酐（35：5）为溶剂,喹哪啶红为指示剂,用高氯酸滴定液（0.1mol/L)进行非水滴定,结果准确,RSD＝0.2%(n=5)     

非水滴定法测定司帕沙星含量

采用高氯酸标准进行非水滴定,测定司帕沙星含量,方法简便、快速 准确。     

非水滴定法测定柠檬酸钾含量的微型化△

采用非水滴定法测定柠檬酸钾含量,操作简便快速,将常规滴定与微型滴定的结果进行了比较,得到的结果非常接近,且均具有较好的精密度。     

非水滴定法测定泰瑞米特钠的含量

目的:建立泰瑞米特钠容量分析法测定含量。方法:采用非水滴定法,研究了取样量、溶剂和终点指示方式对测定结果的影响。结果:以0.1 mol·L^-1高氯酸为滴定液,冰醋酸：醋酐(40∶1)为溶剂,结晶紫为指示剂,滴定终点明显。取样量在0.063 6～0.284 9 g的范围内,消耗的滴定液体积与取样量呈良好的线性关系(r=0.999 9);重复性良好(RSD为0.20%,n=6);供试品溶液4h内稳定性良好。三批样品的平均含量分别为100.5%、100.3%、100.4%。结论:该法经方法学验证,可作为泰瑞米特钠含量测定的方法。     

非水滴定法测定乌拉地尔的含量

乌拉地尔(urapidil),化学名为6-{3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基}氨基-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物,具有外周与中枢双重作用机理,主要用于高血压症的治疗.为了对原料药进行质量控制,本文采用非水滴定法进行含量测定,取得良好的效果.     

非水滴定法测定奈拉滨原料药的含量

目的 建立奈拉滨原料药的含量测定方法.方法 以0.1 mol/L的高氯酸溶液为滴定液,采用非水滴定法测定,并比较了不同溶剂和不同指标剂对测定结果的影响.结果 以冰醋酸为溶剂,照电位滴定法滴定,终点明显,方法可行.连续测定5次,平均含量为99.8%(RSD=0.22%),测得结果与液相色谱法结果基本一致.结论该方法操作简便、精密度高,可作为奈拉滨原料药含量测定的方法.     

非水滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量

首次用非水溶液滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量,本法灵敏度高,结果准确,操作简便、快捷,测得回收率为９７．３９％,ＲＳＤ为２．１８％。     

非水滴定法与电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量比较

目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量;通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.     

非水滴定法测定尿素软膏中尿素的含量

尿素临床用其内服作利尿剂,外用作抗菌、消炎止痒及软化组织用,近年来,尿素软膏已成为皮肤科常用制剂之一。对其制剂及原料的含量测定,英国药典1980年版和美国药典19版均采用凯氏定氮法,此法非常繁琐费时,当测定软膏时,基质凡士林能形成表面张力较大的表层,易导致暴沸而使实验失败。为此,需寻找一种适合医院药房药检的简便易行、快速准确的测定方法。已报道的有“比     

非水滴定法检查片剂含量均匀度

本文报道一种简单、迅速的非水滴定法,系以醋酸溶液溶解片剂中的主药,然后直接用高氯酸液滴定并以电位仪自动记录。该法已成功地用于一些生物碱、维生素和抗组胺药片剂的含量均匀度检查。仪器: Metrohm E 436型自动记录电位滴定仪,Metrohm EA 120玻璃饱和甘汞电极,EA875-20型滴定管。试剂: 中性冰醋酸:取冰醋酸用高氯酸液(0.1mol/L冰醋酸)中和制备,结晶紫作指示剂; 醋酸汞溶液:醋酸汞在冰醋酸的溶液     

非水滴定法测定阿德福韦酯对照品含量

目的建立阿德福韦酯对照品含量测定的非水滴定法,以解决无商品标准品的难题。方法采用电位滴定法,以冰乙酸加乙酐作溶剂,照电位滴定法用高氯酸滴定液滴定。结果本法相对标准偏差RSD为0.166%(n=6),由于对照品纯度高,因此本法能较准确测定对照品含量,而不受相关物质影响。结论本法适用于阿德福韦酯对照品含量测定,而不适用于受相关物质干扰影响的样品测定。     

非水滴定法测定更昔洛韦含量的研究

更昔洛韦，化学名为：2-氨基-1，9-[2-羟基-1-（羟甲基1乙氧甲基]-6（H）-嘌呤酮，是一种抗病毒剂，用于治疗因免疫能力低下引起的巨细胞病毒（CMV）感染，如巨细胞病毒视网膜炎；对于更昔洛韦，目前的分析方法有紫外分光光度法、HPLC法。而非水滴定法国家药品标准虽有介绍．但将非水滴定法和电位滴定法相结合进行含量测定没有提及．近20几年来也没有相关的报道：非水滴定法是国内外药典采用较多的含量测定方法．特别是对于弱碱类药物及其盐的含量测定。准确度高。常能够达到满意的效果。更昔洛韦结构中含有一个氨基．为有机碱。可以在非水溶液中用高氯酸液滴定．终点可用电位滴定或指示剂颜色变化判断：采用非水滴定法和电位滴定法相结合测定更昔洛韦含量．设备简单。操作简便．适于推广。     

法莫替丁及其片剂的非水滴定法测定

法莫替丁及其片剂的非水滴定法测定吴衍军，宣坚钢（上海医药工业研究院，上海２００４３７）ＮＯＮＡＱＵＥＯＵＳＴＩＴＲＡＴＩＯＮＦＯＲＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＦＡＭＯＴＩＤＩＮＥＡＮＤＩＴＳＴＡＢＬＥＴＳ￥ＷＵＹａｎ－Ｊｕｎ；ＸＵＡＮＪｉａｎ－Ｇａ...     

非水滴定法测定帕拉米韦原料药中帕拉米韦

目的 建立帕拉米韦三水合物原料药中帕拉米韦的测定方法.方法 以0.1 mol/L高氯酸溶液为滴定液,以冰醋酸为溶剂,采用非水滴定法进行测定.结果 帕拉米韦样品溶液6h内稳定;重复性测定结果表明RSD值为0.07％(n=6).结论 该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为帕拉米韦原料药的测定方法,为帕拉米韦的质量控制提供科学依据.     

非水滴定法测定马来酸氯苯那敏含量实验的微型化

目的:研究利用自制微型滴定装置测定马来酸氯苯那敏含量的可行性.方法:通过微型滴定和常规滴定对比,高氯酸-冰醋酸(0.1 mol/L)为滴定液,结晶紫为指示剂,用非水滴定法测定马来酸氯苯那敏的含量.结果:微型滴定和常规滴定分别测得马来酸氯苯那敏的含量为98.73%和98.71%,平行测定结果差异无统计学意义(F＜F表).结论:自制微型滴定装置具有较好的操作性能和精密度,符合滴定分析法的要求,可用于测定马来酸氯苯那敏的含量.