先天性巨肢畸形二例

先天性巨肢畸形非常罕见，据文献记载只有60例，单纯性巨指（趾）较多些，一侧上肢或下肢巨大畸形少见，国内仅报道5例，我们共收集2例一侧上肢和一侧下肢畸形病例，现就此讨论如下：     

输尿管囊肿的X线诊断（附3例报告）

管囊肿的Ｘ线诊断（附３例报告）杨兆建放射科主题词输尿管／畸形，放射造影术输尿管囊肿为输尿管下端在膀胱内的膨胀［１］，系一种先天性发育异常，较少见。现将我们发现的三例报道如下。１病例报告例１女，３８岁。间歇性尿频，尿急，尿痛１０余年，时有低热及腰部酸痛...     

偏侧肢体肥大畸形二例

偏侧肢体肥大(hemihypertrophy)为1个肢体或一侧身体较对侧增大，超过了正常变异的范围。1个肢体肥大也称为先天性巨肢症(macromelia)。本病临床上罕见，笔者遇到2例，报告如下。     

左颞骨巨细胞瘤的MRI表现1例报告

颞骨巨细胞瘤罕见，在骨巨细胞瘤中侵犯颅骨者仅占１％［１］，而发生于颞骨的只占颅骨巨细胞瘤的５５．６％，文献报告颞骨巨细胞瘤９０％发生于右侧，原因不明［２］。我院遇到１例发生于左颞骨，报告如下。男，４６岁。主诉：左颞部长包１３年，左耳听力下降３年，加重...     

手术治疗先天性多肢畸形

笔者收治1例先天性多肢畸形患儿，手术切除成劝，现报告如下．     

先天性完全型巨肢体畸形1例报告

先天性完全型巨肢体畸形是一种少见的骨骼发育畸形。文献中所报告的先天性巨肢体畸形,多数为局限型,即巨指(趾)。周康荣等先天性巨肢体畸形20例分析,仅一例为完全型,发生上肢。刘洪等先天性完全型巨肢体畸形三例,均为青少年男性。我们遇到一例典型的完全型巨肢体畸形报告如下。     

右心房异构合并复杂心血管畸形的放射诊断

心房异构（ａｔｒｉａｌｉｓｏｍｅｒｉｓｍ）为少见的心脏异位，多合并复杂的先天性心血管及内脏畸形［１，２］。近期我们利用电子束ＣＴ（ＥＢＣＴ）与心血管造影相结合，获得较明确的术前诊断。一、材料与方法患者２例，年龄４岁（男）和１１岁（女）。出生后发现心脏...     

甲状腺性肢端症征群一例

甲状腺性肢端症征群一例陈保松，周钦跃甲亢是常见内分泌病，合并甲状腺性肢端症征群（ｔｈｙｒｏｉｄａｃｒｏｐａｔｈｙｓｙｎｄｒｏｍｅ）者罕见。国内１９８６年张氏［１］报告１例。笔者１９８９年４月遇１例，由于甲亢症状不典型以及临床和放射科医师对本病认识不足...     

指甲－髌骨综合征（附一家三例报告）

指甲－髌骨综合征（附一家三例报告）刘永红，王世山指甲－髌骨综合征（ｎａｉｌ－ｐａｔｅｌｌａｓｙｎｄｒｏｍｅ）又称为骨－指甲发育不全，是一种包括髂骨角、肘、膝和指甲四联畸形的先天性家族性疾病。国内有少数报道￣［１～３］，且只有髌骨和时及指甲的改变。笔者...     

水平室间隔和复杂先天性心脏病一例

水平室间隔和复杂先天性心脏病一例高勇安①刘玉清②李益群②水平室间隔和心室上下排列异常是一种少见畸形，绝大多数合并于大动脉转位等复杂的先天性心脏病，且常并发交叉型房室连接［１～４］。兹报告１例。男９岁。生后即有紫绀，哭闹时加重。平时易感冒，偶有蹲距现象...     

下腔静脉重复畸形一例

下腔静脉重复畸形一例王余力，是德海了解左肾静脉和下腔静脉的先天性畸形对于外科医师和放射科医师都很重要，因为在实施血管手术尤其是涉及到肾蒂时以及在进行ＣＴ扫描时可以避免将这些不常见的表现误认为病变［１］．我们遇到１例报告如下并作简要讨论。患者男性，４５...     

同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征

同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征靳玉普外胚层发育不全综合症是一种罕见的先天性疾病，国内报道不多［１，２］，且多为个案，我们遇到同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征，现报道如下。病例报告例１男，１５岁。身高１４７ｃｍ，发育较差，营养一般，头发稀少而黄、干枯...     

巨淋巴结增生三例

巨淋巴结增生（Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病）是一种淋巴结瘤样增生性疾病。有关本病的ＣＴ所见国内报道尚不多［１，２］。现报告３例并结合文献着重讨论其ＣＴ所见。例１男，４９岁。右颈部无痛性肿块１月余，外院ＣＴ片示气管右侧旁一类圆形软组织块影，边缘清楚，密度均匀，...     

先天性巨肢体畸形20例分析

先天性巨肢体畸形为一组病变，非常少见，然而较复杂，有必要进行分类，以利鉴别，凡肢体某一部分或全部不成比较地过度增长增粗造成畸形称为巨肢体畸形，按病因分真性与假性两类，其临床过程，病理特点和X线表现均不相同，假性病例病灶分布并无规律，真性病例按病灶分布范围又分局限型和完全型两种，前者主要限于指或趾，文献和教科 一般称为巨指或巨趾畸形，后者病灶范围越过指（趾），涉及一肢体的大部或全部即狭义的巨肢畸形，如影响整个一肢为单肢型，如为节段分布为节段型（详见分类表）。     

先天性异位心1例报告

先天性异位心１例报告陕西榆林第一医院放射科罗探念，呼正友陕西榆林第一医院小儿科师随平先天性异位心脏文献报导甚少￣［１、２］．临床分为胸壁型、腹型、胸腹型和颈型四型￣［３］，我院收治１例报告如下。男，系一胎一产，４０周妊娠，顺产，生后发现心脏全外露于胸...     

冠状动静脉瘘MRI诊断一例

冠状动静脉瘘ＭＲＩ诊断一例傅加平，梁碧玲，杜立新冠状动静脉瘘系少见的先天性心血管畸形，手术前由磁共振（ＭＲＩ）确诊者更为少见，近５年国内仅见１例报道［１］。我院１９９５年１月由ＭＲ扫描发现１例左冠状动脉与冠状窦相通，尔后入右心房，致冠状窦呈巨大瘤样扩...     

IV型永存动脉干1例报告

ＩＶ型永存动脉干１例报告梁立华陈义雄刁胜林罗祖光△周国英△陈捷△ＩＶ型永存动脉干是一种罕见而又十分复杂的先天性心血管畸形［１～５］，我院心血管造影证实１例，报告如下：男性，１１岁。活动后心悸、气短、唇指发绀８ａ，平时易感冒，喜蹲踞，于１９９３－０９入...     

小儿先天性巨结肠症的临床X线分析

先天性巨结肠为较常见的先天性畸形，占胃肠道畸形的第二位，收集我院1996-2003年经手术病理证实的12例小儿患者，进行临床X线分析。     

下肢缩短畸形的分型治疗603例报告

自１９７７以来，我们对６０３例下肢缩短畸形进行了临床分型治疗。在临床上根据患者的年龄、短肢幅度、复合畸形、肌力情况和术后并发症，我们将短肢畸形分成５个类型并分别采用不同的延长治疗方案。其分型治疗的目的是为了在达到延长长度的同时减少术后并发症，也做到了一次手术同时解决多个复合畸形，缩短愈合时间，严重短肢畸形一次手术纠正。本组６０３例短肢畸形采用分型治疗方案取得了较好的疗效。     

颈椎附件一侧性缺如1例报告

颈椎附件一侧性缺如１例报告ＯｎｅＣａｓｅ：ＴｈｅＵｎｉｌａｔｅｒａｌＡｂｓｅｎｃｅｏｆＣｅｒｖｉｃａｌＳｐｉｎａｌＡｐｐｅｎｄｉｘ陈臻桂车发元重庆建设机床厂职工医院放射科６３００５０颈椎附件一侧性缺如，系少见的一种颈椎先天性畸形，我院曾遇１例，报告如...