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相似文献
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1.
目的:探讨中药制剂白癜风Ⅰ号、Ⅱ号治疗的临床疗效。方法:实验组38例患者口服中药Ⅰ号方,每次150m L,口服2次/日,外用中药Ⅱ号方外涂患处,2次/日;对照组34例患者给予白癜风胶囊4片,口服2次/日,复方卡力孜然酊外涂患处,2次/日,连续治疗3个月(1个疗程),治疗结束后进行疗效评价。结果:试验组有效率为87%,对照组有效率为82%。结论:自制白癜风Ⅰ号、Ⅱ号方,内服外用联合治疗有确切疗效。  相似文献   

2.
目的:观察补骨脂联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效。方法:将102例白癜风患者随机分为试验组54例,对照组48例。对照组给予白癜风胶囊4片口服,2次/日,复方卡力孜然酊每日2次外涂;试验组在此基础上加用补骨脂注射液4 ml肌内注射,每周2次,同时给予窄谱中波紫外线照射,每周2次,连续治疗3个月(1个疗程),治疗结束后进行疗效评价。结果:试验组有效率为96.30%(52/54),对照组有效率为91.67%(44/48),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肌内注射补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,起效快,有效率高,能有效提高患者的生活质量。  相似文献   

3.
胸腺肽胶囊联合多维元素片治疗白癜风疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胸腺肽肠溶胶囊联合多维元素片治疗稳定期白癜风的疗效及不良反应。方法:74例患者分为两组,治疗组46例口服胸腺肽肠溶胶囊和多维元素片,外用复方补骨脂酊溶液;对照组28例仅外用复方补骨脂酊。结果:治疗组46例患者4个月痊愈12例,显效13例,显效率54.3%,有效率78.3%;对照组4个月显效率32.1%,有效率60.7%。结论:胸腺肽胶囊联合多维元素片治疗白癜风具有较好疗效、不良反应较少、治疗方便的特点。  相似文献   

4.
目的观察中药外用药消白酊治疗白癜风的临床疗效。方法用消白酊外涂于患处,观察临床疗效。结果消白酊治疗白癜风总有效率为64.7%。结论消白酊治疗白癜风具有一定疗效,值得进一步深入研究。  相似文献   

5.
目的 拟探讨焦虑、抑郁对白癜风患者药物治疗效果的影响。拟为白癜风发病因素中的神经心理因素提供更确切的证据以及为白癜风的心理干预治疗提供临床依据。方法 心理研究员依据汉密尔顿焦虑量表14项(HAMA-14)和汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)对白癜风患者在治疗前进行焦虑、抑郁评分。皮肤科医生依据病情及患者治疗意愿对白癜风患者进行药物治疗,分为:单纯外涂药物治疗组、外涂药物+口服中西药联合治疗组,其中联合治疗组又分为:(1)活血合剂(复旦大学附属中山医院院内中药制剂)30ml bid口服;(2)甘草酸苷2#tid口服;(3)活血合剂30ml bid+甘草酸苷2#tid口服;(4)泼尼松20mg qd口服。进行为期3个月的临床治疗观察,对各治疗组进行疗效指数的评估,分析焦虑抑郁评分和治疗指数的相关性。结果 本研究纳入200例白癜风患者进行临床观察,男69例、女131例。单纯外涂药物治疗组,稳定期65例,进展期7例;外涂药物联合口服中西药治疗组,稳定期44例,进展期84例。200例患者治疗观察期均未出现严重不良反应,均完成了为期3个月的临床观察。Spearman相关系数分析各治疗组白癜风患者焦虑、抑郁评分与疗效指数的相关的系数r分别为:(1)单纯外涂药物治疗组,焦虑/抑郁:0.598/0.515;(2)活血合剂30ml bid口服+外涂药物治疗组:焦虑/抑郁:0.617/0.534;(3)甘草酸苷2#tid口服+外涂药物治疗组:焦虑/抑郁:0.623/0.519;(4)活血合剂30ml bid+甘草酸苷2#tid口服+外涂药物治疗组:焦虑/抑郁:0.673/0.530;(5)泼尼松20mg qd 口服+外涂药物治疗组:焦虑/抑郁:0.710/0.619。 结论 无论是单纯外涂药物治疗组还是外涂药物+口服中西药联合治疗组,疗效指数均和焦虑、抑郁评分呈负相关性。焦虑、抑郁评分的高低会影响和白癜风患者的治疗效果,神经心理因素可能参与了白癜风发病全程,在白癜风的治疗中可能需要添加心理干预治疗。  相似文献   

6.
目的评价口服养血生发胶囊联合外用中药制剂生发酊治疗斑秃的疗效。方法 2008年1月至2010年8月就诊的斑秃患者80例,以随机数字表法分为治疗组42例,对照组38例,2组性别、年龄、疗程、是否初诊等资料均衡。治疗组给予口服养血生发胶囊,外搽生发酊;对照组仅口服养血生发胶囊,疗程均8周。于用药2、4、6、8周复诊,专人记录观察、评价疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.6%和81.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血生发胶囊内服与生发酊外搽联合治疗斑秃疗效较单用养血生发胶囊显著,且见效快,无明显毒副作用。除轻度胃肠道不适及外搽局部轻度红斑外,治疗组未发生明显不良反应。  相似文献   

7.
目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法:96例患者随机分为2组,各48例。两组患者均患处外用米诺地尔酊,2次/d。同时治疗组口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组口服养血生发胶囊4粒,2次/d。结果:治疗组有效率91.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意、安全性好,是治疗斑秃的有效方法。  相似文献   

8.
卡介菌多糖核酸治疗白癜风的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
李雪莉 《临床医学》2004,24(3):43-44
目的 :探讨卡介菌多糖核酸治疗白癜风的疗效。方法 :将 87例白癜风病人随机分为两组 ,对照组 3 8例单纯外擦 3 0 %补骨脂酊 ,治疗组 49例在外擦 3 0 %补骨脂酊的基础上应用卡介菌多糖核酸治疗。结果 :治疗组痊愈 5例 ,总有效率 80 %,不良反应轻 ;对照组痊愈 1例 ,总有效率 5 5 %。结论 :治疗组的疗效较对照组相比有统计学差异 (P <0 .0 5 )。  相似文献   

9.
白癜风为皮肤科常见病之一,表现为色素减退、色素脱失,发病率在0.38%~0.50%,对患者美观和心理造成很大影响[1]。目前,白癜风的外用制剂有糖皮质激素、他克莫司、补骨脂酊及其他中药制剂等。作者采用外用他克莫司、补骨脂酊联合治疗面颈部白癜风,取得了满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院皮肤科45例门诊患者,男16例,女29例,年龄14~56岁,病程1个月至15年。局限性11例,散在性21例,节段型13例。进展期24例,稳定期21例。随机分  相似文献   

10.
王瑛 《中国误诊学杂志》2012,12(5):1094-1095
目的 评价外用0.1%他克莫司软膏联合三白冲剂口服治疗颜面部白癜风的临床疗效和安全性.方法 治疗组49例口服三白冲剂6 g,2次/d,局部外用0.03%他克莫司软膏,每晚1次.对照组47例口服三白冲剂6 g,2次/d.疗程均为3个月.结果 治疗组痊愈率51.2%,总有效率为83.7%;明显高于对照组(痊愈率29.5%,总有效率为68.2%).两组之间比较有效率和显效率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 外用0.03%他克莫司软膏联合三白冲剂口服治疗面部白癜风效果好,安全性高,且不良反应少.  相似文献   

11.
目的:探讨运用他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风的疗效、安全性及护理对策。方法:将42例患者随机分为治疗组22例及对照组20例,治疗组予PUVA局部照射每周2次,外用0.1%他克莫司软膏(<12岁者用0.03%他克莫司软膏)每日2次,对照组采用常规药物治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果:他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风与常规药物治疗组比较疗效无明显差异(P>0.05),但不良反应少(P<0.05)。联合治疗较单纯外用他克莫司软膏比较有统计学差异(P<0.05)。结论:他克莫司软膏外用联合PUVA局部照射治疗白癜风安全有效。  相似文献   

12.
目的 观察基于祛风理气活血的中药基础方口服联合常规西药治疗白癜风的有效性、安全性及临床可行性,为在西医综合型医院推广中西医病症结合白癜风治疗策略提供实践依据。方法 采用病例对照方法,将218例白癜风患者分为病例组(中药基础方口服联合常规西药治疗)126例,对照组(单纯西药治疗)92例。 结果 病例组总有效率62.70%,对照组总有效率41.30%,两组差异有显著统计学意义(P=0.001);病例组白斑消退率为38.62%,而对照组为20.94%,两组差异有显著统计学意义(P<0.001)。分层分析显示,无论是进展期还是稳定期,病例组的总有效率和白斑消退率均高于对照组,两组差异有显著统计学意义(P<0.05);合并系统应用糖皮质激素的患者中,病例组的总有效率和白斑消退率相较于对照组,两组差异无显著统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率病例组为7.14%,对照组为6.52%,以胃肠道反应为主,能耐受,两组差异无统计学意义(P>0.05)。临床医生认为病症结合治疗策略易于理解,便于实施,接受度与可操作性几乎达到100%。 结论 中药基础方口服联合常规西药的白癜风治疗策略疗效肯定,安全性良好,可行性强,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:探讨三联疗法治疗白癜风的临床疗效。方法:147例病人随机分为2组,对照组54例采用白癜风胶囊内服、白癜净外用作常规治疗;治疗组93例采用三联疗法治疗。结果:治疗组有效率为90.3%,对照组为74.7%,2组比较有显著差异(P<0.01)。结论:三联疗法治疗白癜风效果明显优于常规治疗。  相似文献   

14.
目的分析复方卡力孜然酊联合点阵二氧化碳激光治疗稳定期肢端白癜风的疗效。方法研究随机取常熟市第一人民医院皮肤科收治的80例稳定期肢端白癜风患者进行观察,患者在2016年6月~2019年4月期间入院,采用数字随机分组方式对患者进行以下分组:对照组(40例)采用点阵二氧化碳激光治疗,观察组(40例)在此基础上联合复方卡力孜然酊治疗,对比两组患者的疗效和不良反应。结果观察组治疗的总有效率数据是87.50%(35例),较之于对照组的65.00%(26例)更低,数据差异性显著,P<0.05;两组患者均未见显著不良反应。结论复方卡力孜然酊联合点阵二氧化碳激光治疗稳定期肢端白癜风疗效显著,治疗安全,值得使用。  相似文献   

15.
目的分析中药内服外用对白癜风疗效的临床效果。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的60例白癜风患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用外涂复方补骨脂酊的治疗方式,治疗组采用中药内服外用方式实施治疗过程,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率结果。结果治疗组的治疗总有效率为86.67%,高于对照组的治疗总有效率为60.00%(P0.05),差异有统计学意义。结论白癜风患者采用中药内服外用治疗,能够有效的提高患者的治疗效果,减少不良反应情况出现,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的观察复方消白酊外用治疗局限型白癜风临床疗效。方法应用中西药物研制成复方消白酊,外用治疗局限型白癜风26例,并与复方二甲基亚砜醑进行临床疗效对照。结果治疗组26例,痊愈5例(19、3%),显效7例(26.9%),有效11例(42.3%),无效3例(11.6%),总有效率88.4%。对照组19例,痊愈1例(5.3%),显效4例(21%)、有效6例(31.6%),无效8例(42.1%),总有效率57.9%。疗效有显著差异性(x^2=10.86,P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论中西药结合制剂复方消白酊,治疗局限型白癜风取得一定疗效,该制剂除地塞米松属皮质类固醇激素外,白芷、补骨脂有较多光敏性化学成分,乌梅为主的制剂治疗白癜风有临床报道,加入红花以增强活血作用,改善局部血流循环,增强疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨美他环素联合氯雷酊治疗寻常痤疮的疗效。方法:对治疗组48例采用口服美他环素胶囊加氯雷酊外用治疗寻常痤疮患者与对照组45例单服美他环素患者6周后进行疗效比较。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美他环素口服与氯雷酊外用联合治疗,在消除痤疮的非炎症性损害和炎性损害方面有明显的协同作用,提高了临床治疗效果。  相似文献   

18.
目的:探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效及安全性。方法:126例白癜风患者随机分为2组,治疗组(66例)采用窄谱中波紫外线光疗仪照射治疗,同时口服复方甘草酸苷片75 mg,3次/d,3个月为1个疗程。对照组(60例)仅采用窄谱中波紫外线光疗仪照射治疗,剂量、方法、时间同治疗组。2组疗程均为6个月,治疗结束后评价疗效。结果:治疗组总有效率(90.91%)优于对照组(73.33%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中进展期患者的有效率(100%)优于稳定期(80%),二者比较差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线光疗治疗白癜风疗效满意,安全性好。  相似文献   

19.
[目的]研究窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效.[方法]112例白癜风患者随机分为两组,每组56例,对照组NB-UVB照射治疗,联合组予外用复方卡力孜然酊后,再予NB-UVB 照射.[结果]对照组有效率为46.4%(26 /56),联合组有效率为82.1%(46 /56),两组间有...  相似文献   

20.
张建平 《中国误诊学杂志》2011,11(28):6846-6846
目的探讨盐酸多西环素联合氯柳酊治疗寻常痤疮的疗效。方法对治疗组96例寻常痤疮患者采用口服盐酸多西环素肠溶胶囊加氯柳酊外用治疗,并与对照组90例单服盐酸多西环素肠溶胶囊患者6周后进行疗效比较。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多西环素肠溶胶囊口服与氯柳酊外用联合治疗,在消除痤疮的非炎症性损害和炎性损害方面有明显的协同作用,提高了临床治疗效果。  相似文献   

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