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目的:明确两性多肽结构对鲍曼不动杆菌(AB)外膜通透性的影响。方法 PCR扩增LysAB3基因及删除两性多肽结构的LysAB3-D基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3及LysAB3-D ,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。将AB分别经LysAB3及LysAB3-D处理后,用扫描电子显微镜观察菌体形态,荧光显微镜观察菌体中是否有绿色荧光的聚集。结果经LysAB3处理后的AB ,在扫描电子显微镜下可见菌体表面粗糙、皱缩,部分裂解为碎片;在荧光显微镜下可见菌体内有绿色荧光聚集。而删除两性多肽结构的LysAB3-D作用AB后,却没有上述现象的发生。结论两性多肽结构可增加AB外膜通透性,有助于裂解酶进入其中,达到抗菌目的。 相似文献
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目的 观察黄连素对多重耐药鲍曼不动杆菌细胞膜通透性的影响。方法 通过对比含与不含黄连素的多重耐药鲍曼不动杆菌培养液中胞内酶:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶的活性高低,来了解细菌细胞膜通透性的改变。结果 研究发现含与不含黄连素培养液中酶活性存在明显差异(P<0.05)。结论 黄连素能够通过改变多重耐药鲍曼不动杆菌细胞膜的通透性而逆转其耐药性。 相似文献
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目的构建噬菌体AB3裂解酶LysAB3原核表达载体,测定LysAB3对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。方法PCR扩增LysAB3基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。检测LysAB3的抗菌力、裂解谱、作用的最佳pH和温度,以及对细胞壁肽聚糖的降解力。结果扩散法表明LysAB3对40株鲍曼不动杆菌均有抗菌作用,并可降解其肽聚糖。LysAB3作用的最佳pH为7,最佳温度为25℃。经LysAB3作用后的鲍曼不动杆菌,在扫描电镜下可见菌体表面粗糙、皱缩,部分裂解为碎片。结论噬菌体AB3裂解酶LysAB3对鲍曼不动杆菌具有明显的抗菌活性。 相似文献
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鲍曼不动杆菌的耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
鲍曼不动杆菌是条件致病菌,也是医院感染中的重要病原菌,在非发酵菌中,本菌分离阳性率仅次于铜绿假单胞菌,而在不动杆菌属中占第一位,该菌对抗生素有明显耐药性,尤其近年来,滥用抗生素,使耐药率和感染率有较大幅度上升。本文通过235株鲍曼不动杆菌对17种抗生素的耐药性进行分析,为临床合理使用抗生素提供依据。 相似文献
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目的了解临床分离的鲍曼不动杆菌的耐药性,为临床抗感染治疗及合理使用抗菌药物提供依据。方法用常规细菌培养方法从患者标本中分离出细菌,采用MicroScan Walkaway 40微生物分析仪鉴定菌种并进行体外药敏测定。结果 2008~2010年3年中共分离出鲍曼不动杆菌678株,其中2008年106株,2009年207株,2010年365株;16种抗菌药物药敏试验结果,除头孢哌酮/舒巴坦外,其余抗菌药物3年间耐药率均在46.4%~85.9%之间;对16种抗菌药物全耐药的菌株,2008年1株、2009年4株,2010年4株。结论鲍曼不动杆菌耐药率高,应加强药敏监测,合理使用抗菌药物,并建立切实有效的感染控制措施,阻断多药耐药菌传播。 相似文献
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目的:分析鲍曼不动杆菌耐药性。方法用半自动细菌分析仪鉴定检测。结果:鲍曼不动杆菌对亚胺培南暂无耐药性,对阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星耐药率为32%、34%、38%。结论:鲍曼不动杆菌多重耐药严重,对全部氨基青霉素、一代二代头孢菌素和一代喹诺酮类抗生素天然耐药,可选泰能、头孢四代、头孢三代+酶抑制剂类等治疗。 相似文献
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目的:探讨鲍曼不动杆菌抗体的制备方法。方法分别采用高压蒸汽法和煮沸法制备鲍曼不动杆菌抗原,与弗氏完全佐剂混合并乳化后免疫大鼠,末次免疫3周后采用琼脂扩散法检测大鼠血液中的鲍曼不动杆菌抗体。结果采用煮沸法制备的鲍曼不动杆菌抗原免疫大鼠后,大鼠血液内产生了较高水平的鲍曼不动杆菌抗体,效价达到1∶100。结论应用煮沸法制备的鲍曼不动杆菌抗原免疫大鼠,可获得高效价的鲍曼不动杆菌抗体。 相似文献
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目的:了解本院临床分离116株鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药情况。方法:对2004年6月至2005年12月本院临床分离的116株鲍曼不动杆菌用K-B法测定了对18种抗菌药物的耐药性。结果:116株鲍曼不动杆菌大多分离自痰标本,分布于全院13个临床科室,有1/3来源于ICU病房,其中,有4株对亚胺培南耐药,5株对美洛培南耐药、结论:鲍曼不动杆菌对头孢哌酮、氯霉素、庆大霉素、美洛西林耐药率较高,对亚胺培南、美洛培南的耐药率最低,为3.5%和5.4%。对头孢哌酮、庆大霉素、美洛西林耐药严重、对亚胺培南、美洛培南耐药最低,但应重视对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的监测。 相似文献
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鲍曼不动杆菌的耐药机制 总被引:8,自引:0,他引:8
鲍曼不动杆菌作为条件致病菌广泛存在于自然界 ,由于广谱抗生素的大量应用 ,其引起院内感染的重要性越来越受到人们的重视[3 ] ,尤其是报道发现在重症监护病房中病人出现耐亚胺培南鲍曼不动杆菌感染[4] ,更使临床抗菌药物选择面临困难。感染的危险因素有 :免疫力低下 ,广谱抗生素及激素的应用 ,ICU病房的住院时间长 ,手术 ,医务人员检查病人、进行操作前后未彻底洗手等。此菌对湿热、紫外线、化学消毒剂有较强的抵抗力 ,常规消毒剂只能抑制其生长 ,不能杀灭 ,可引起身体各个部位的感染 ,但以下呼吸道感染最为常见[5] 。1 自身耐药1.1 外… 相似文献
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目的:了解ICU鲍曼不动杆菌的标本来源和抗生素耐药性,为合理应用抗生素和预防控制医院感染提供参考依据。方法对临床标本进行检测,共分离163株鲍曼不动杆菌,采用Vitek2- Compact进行鉴定,纸片扩散法(K- B法)进行药敏试验和WHONET5.4软件进行数据统计分析。结果从痰液标本中分离出143株,占87.73%,其次为尿液,占5.52%;对哌拉西林、头孢他啶、复方新诺明、头孢吡肟、环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星、替卡西林/克拉维酸、美罗培南、亚胺培南耐药率分别为93.25%、93.25%、92.64%、92.64%、92.02%、92.02%、92.02%、92.02%、89.57%、89.57%;头孢哌酮/舒巴坦、多黏菌素B耐药率相对较低,分别为17.18%和0。结论鲍曼不动杆菌的耐药率处于高位,必须加强耐药性监测,为临床提供最新的耐药性资料,临床医师应合理选用抗生素,减少耐药菌株的产生。 相似文献
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当前,在我国许多医院呼吸道感染的病例中经常检出对青霉素类和头孢菌素类耐药的不动杆菌,其中多重耐药的鲍曼不动杆菌已成为医院感染的重要病原菌,其分离率在非发酵菌中仅次于铜绿假单胞菌,常导致严重的医院感染如菌血症、脑膜炎或肺炎。为明确我院鲍曼不动杆菌的耐药情况,本研究分析了48株鲍曼不动杆菌的耐药性。 相似文献
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鲍曼不动杆菌 (A .baumanii)属于不动杆菌属(Acinetobacter)。不动杆菌是一群不发酵糖类的革兰阴性杆菌。Bouvet(1986 )通过DNA杂交 ,将该菌属分为 6个种。我们从医院感染患者标本中分离出34株鲍曼不动杆菌 ,对其进行了耐药性测定和易感因素分析 ,现报告如下。1 材料与方法1 1 菌株来源 34株鲍曼不动杆菌均来自医院感染患者标本。其中痰 17株 ,咽拭子 2株 ,尿液 5株 ,引流液 6株 ,血液 4株。同一患者检出 2次或 2次以上作 1株记。 34例患者均符合医院感染诊断标准[1] 。1 2 细菌培养鉴定 按常规操作进… 相似文献
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目的:调查我院鲍曼不动杆菌院内感染分布特点及耐药性,以指导临床合理用药.方法:按照美国临床实验室国家标准化委员会(NCCLS)的标准,用K-B法对我院2004年7月至2005年6月培养分离的鲍曼不动杆菌进行药物敏感试验.用WHONET 5 软件进行资料统计.结果:319株鲍曼不动杆菌对14种抗生素的耐药率分别是亚胺培南(IMP)0.7%、美罗培南(MEM)5.4%、头孢哌酮/舒巴坦(SCF)44.3%、阿米卡星(AMK)61.5%、头孢吡肟(FEP)67.8%、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)70.1%、左旋氧氟沙星(LEV)72.6%、环丙沙星(CIP)77.8%、头孢他啶(CAZ)78%、庆大霉素(GEN)79.4%、复方新诺明(SXT)81.3%、哌拉西林(PIP)82.2%、氨曲南(ATM)84.9%、头孢西丁(FOX)93.6%.结论:IMP、MEM是我院治疗鲍曼不动杆菌感染的最有效的抗生素,临床常用的各种抗生素之间存在严重的交叉耐药,临床应加强合理用药. 相似文献
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目的调查鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,Ab)对16种抗生素的耐药情况。方法收集我院2005年1月至2006年6月分离的288株鲍曼不动杆菌,其中社区感染株(community acquired infection,CAI)237株,医院感染株(hospital acquired infection,HAI)51株。按《全国检验技术操作规程》要求操作,用细菌鉴定仪鉴定菌种,采用K-B法做药敏试验。结果Ab对几乎所有半合成青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类均具有较高水平的耐药性,对其他酶抑制剂复合制剂亦不敏感。对亚胺培南敏感率最高为68.5%,其余抗生素的敏感率都〈54.5%。绝大多数病原菌医院内感染株的耐药率高于社区感染株,两者之间差别有统计学意义(P〈0.01)。结论近期我院经验性治疗首选阿莫西林/舒巴坦+左氧氛沙星+阿米卡星或SMZCO组合治疗方案。 相似文献
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目的 通过分离耐碳青霉烯类鲍曼小动杆菌(CRAB)噬菌体,研究其生物学特性,为噬菌体治疗CRAB感染提供实验依据.方法 利用噬菌斑法从医院污水中分离CRAB噬菌体,电子显微镜观察噬菌体的形态特征,提取其基因组行酶切电泳,SDSPAGE分析噬菌体表面衣壳蛋白,测定噬菌体感染复数和耐受突变率,并观察其一步生长曲线.结果 筛选出1株具有较宽裂解谱的无尾双链DNA的CRAB噬菌体,命名为噬菌体AB3.其基因组大小约35 kb,表面主要衣壳蛋白相对分子质量约为35×103.该噬菌体感染宿主菌的潜伏期为20 min,爆发期为60 min,裂解量为350,耐受突变率为2.5×10-10,对pH值耐受范围广,热稳定性好.结论 噬菌体AB3具有较宽的噬菌谱,潜伏期短、裂解量大、耐受突变率低,对理化因素稳定性好,具有临床应用前景. 相似文献
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目的 对本研究小组分离的鲍曼不动杆菌噬菌体AB3进行测序和基因组生物信息学分析,阐明其亲缘关系.方法 采用鸟枪法和重叠群组装的策略对噬菌体AB3进行基因组测序,并通过EditSeq、tRNAscan-SE、TRF、FindTerm、ORF finder、BPROM、GeneMarkTM、Clustalx、phylip等软件对所获噬菌体AB3基因组的一般特性、编码基因的功能预测、RNA聚合酶基因系统的进化进行分析.结果 噬菌体AB3基因组为全长31 185 bp的双链DNA,G+C含量为39.18%,包含28个预测基因,1个转录终止子和4个可能的启动子序列.结论 基因分析和RNA聚合酶基因进化分析显示噬菌体AB3与噬菌体AB1类似,均属于phiKMV-like病毒属. 相似文献