白芍总苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效

目的探讨白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将48例慢性荨麻疹患者分为试验组和对照组,试验组采用白芍总苷联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定。两组患者均于治疗开始前及治疗后2、4、8周对病情进行评价,比较两组的疗效。结果试验组2、4、8周的疗效均高于对照组,治疗8周时,试验组与对照组的症状积分下降指数(symptomscore reducing index,SSRI)比较差异具有显著性意义(P0.05)。结论白芍总苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单纯用氯雷他定疗效更好,且疗效随用药时间延长而更加显著。     

卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹49例疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为观察组49例和对照组43例,两组均予地氯雷他定10 mg口服、1次/d,在此基础上观察组予卡介菌多糖核酸2 ml肌注、隔日1次.两组均连续治疗14 d.记录两组治疗期间不良反应发生情况;对治疗前后有关症状及体征进行评分,计算症状、体征积分下降指数后评定疗效;停药后随访1周观察复发情况.结果 两组治疗期间均无明显不良反应,总有效率观察组和对照组分别为69.38%、41.86%,P〈0.05;停药后1周两组痊愈者均未复发.结论 卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全,有效,使用方便.     

两药联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 58例CVA患儿随机分为两组,对照组(n=28例)在综合治疗措施上加用氯雷他定治疗,观察组(n=30例)在综合治疗措施上加用氯雷他定+孟鲁司特治疗,两组疗程均为2周。观察两组临床疗效、临床症状缓解时间及肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组治疗总有效率(71.4%)(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组治疗后肺功能指标(FVE、PEFR和FEV1)均明显高于治疗前(P0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA患儿疗效显著,可迅速缓解临床症状和改善肺功能。     

辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响研究

目的观察辛芩颗粒干预治疗对变应性鼻炎患者生活质量的影响。方法 116例变应性鼻炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例。对照组采用氯雷他定口服,观察组采用辛芩颗粒联合氯雷他定治疗。比较两组治疗效果、实验室指标。结果治疗后观察组总有效率为93.10%明显高于对照组74.14%(P0.05);观察组血清免疫球蛋白E、干扰素、白细胞介素-4含量均明显低于对照组(P0.05)。结论辛芩颗粒干预有助于缓解变应性鼻炎患者炎症状态,改善免疫功能,提高生活质量。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效

目的 观察甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 选择93例住院肺癌合并恶性胸腔积液患者,分别给予胸腔内注射甘露聚糖肽联合顺铂,与单用甘露聚糖肽、顺铂,每周1次,连续注射2～3周.结果 甘露聚糖肽联合顺铂组治疗有效率87.5％,单用甘露聚糖肽组有效率58.1％,单用顺铂组有效率56.7％ (P ＜0.05).结论 甘露聚糖肽联用顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用甘露聚糖肽及单用顺铂组.     

甘露聚糖肽联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液39例效果观察

目的观察胸腔内置管注射甘露聚糖肽及顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法将同期收治的恶性胸腔积液患者78例随机分为治疗组和对照组各39例,两组均经胸腔内置管注射生理盐水20 mL+DDP 30 mg+地塞米松5 mg,在此基础上治疗组注射生理盐水20 mL+甘露聚糖肽40 mg,均为每周1次,4周后判定临床疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组胸腔积液控制总有效率分别为82.1%、56.4%,生活质量改善率分别为82.1%、66.7%(P均<0.05);两组均出现轻微胃肠道反应、白细胞下降等不良反应,总发生率差异无统计学意义。结论甘露聚糖肽联合DDP腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,且安全性高。     

甘露聚糖肽与高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效比较

目的研究甘露聚糖肽与高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 50例恶性胸腔积液患者随机分为两组,分别向胸腔内注入甘露聚糖肽、高聚生治疗,观察两组毒副反应,评价比较二者的有效率。结果两组毒副反应轻微,主要为消化道反应;甘露聚糖肽组治疗有效率52%,高聚生组治疗有效率为80%,两组比较差异有统计学意义。结论胸腔内注入甘露聚糖肽与高聚金葡素对恶性胸腔积液的治疗安全、有效,高聚金葡素的疗效高于甘露聚糖肽。     

苯磺贝他斯汀与氯雷他定治疗过敏性鼻炎:多中心随机双盲临床试验

目的对苯磺贝他斯汀治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与氯雷他定做比较。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组过敏性鼻炎患者120例,每日用苯磺贝他斯汀片10mg,早晚各一次。对照组过敏性鼻炎患者120例,每日用氯雷他定片10mg,每日1次。两组均连续用药14d。疗效评价以治疗的总有效率作为主要指标,症状积分下降指数和鼻腔检查积分下降指数作为次要指标。结果治疗后,苯磺贝他斯汀受试者总有效率为91.4%,氯雷他定组为91.2%,P=0.984;药物不良反应总发生率分别为16.1%,25.4%。经统计学检验,两组差异均无显著统计学意义。其中苯磺贝他斯汀组嗜睡发生率为4.2%;氯雷他定组为14.4%,P=0.012。结论苯磺贝他斯汀治疗过敏性鼻炎与氯雷他定一样安全有效,且苯磺贝他斯汀组的嗜睡发生率低于氯雷他定组。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗60例进展性脑卒中的疗效及安全性

目的:探究与分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效与安全性。方法:选取60例进展性脑卒中患者,采取随机数字表法分为对照组与试验组。对照组仅给予阿司匹林治疗,试验组在其基础上联合氯吡格雷治疗,对比两组患者治疗临床疗效及不良反应。结果:对照组总有效率为70.00%,试验组总有效率为93.33%,试验组较对照组相比总有效率明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药治疗期间及用药治疗后未发生任何不良反应,无一例患者的肝肾功能受到影响。结论:采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中的临床疗效显著,不良反应少,安全性较高,值得推广。     

贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

80例慢性荨麻疹患者随机分为试验组42例和对照组38例。试验组予贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀、雷尼替丁;对照组予西替利嗪、雷尼替丁。结果治疗第28天两组总有效率分别为97.62%、81.58%,治疗结束随访4周后两组复发率分别为23.33%4、7.37%,两组相比,P均〈0.05。认为贞芪扶正胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性高。     

匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果研究

目的研究匹多莫德片对慢性荨麻疹患者治疗疗效及炎症反应改善效果。方法研究对象选取本院2014年10月至2016年12月间收治的慢性荨麻疹患者300例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各150例。对照组患者接受地氯雷他定片治疗,在此基础上,观察组患者加用匹多莫德片治疗。比较两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及不良症状改善效果,同时比较治疗前后的炎症因子和T淋巴细胞亚群水平。结果观察组的治疗总有效率(92.67%)明显高于对照组(80.67%)(χ~2=5.04,P=0.03);治疗后,观察组的风团数目、皮肤瘙痒时间及持续发作时间均明显低于对照组(P0.01),血清IL-2水平明显高于对照组(P0.01),血清IL-4和TNF-a水平均明显低于对照组(P0.01),外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值明显高于对照组(P0.01),CD8+水平明显低于对照组(P0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论匹多莫德片治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,能有效促进不良症状恢复,抑制炎症反应,增强患者免疫功能,且治疗安全性较高,值得在临床推广。     

中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将135例慢性鼻窦炎患儿半随机分为观察组68例和对照组67例。观察组口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液;对照组口服头孢他美酯片、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液。均连用14d。结果观察组总有效率为82．35％,对照组总有效率为64．18％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液,对小儿慢性鼻窦炎有较好疗效,并且避免了使用抗生素的副作用。     

探究小剂量甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床疗效

目的探究小剂量甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的临床效果。方法选取我院治疗的80例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,按随机分配表的方式分为试验组和对照组,每组40例。对照组行常规心力衰竭治疗,试验组在对照组的基础上行小剂量甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,分析治疗后两组的临床疗效。结果患者经过不同的治疗方法治疗后,试验组临床疗效总有效率为(87.50%),对照组总有效率为(35.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量甲状腺素联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭临床疗效优越,值得临床推广。     

甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效,安全性和耐受性。方法 29例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组16例和B组13例。A组于胸腔内灌注卡铂,400 mg,每周1次。B组同时灌注卡铂和甘露聚糖肽,卡铂的剂量同A组,甘露聚糖肽的剂量为60 mg,每周1次。结果 A组CR 2例（12.5%）,PR 4例（25%）,有效率为37.5%。B组CR 5例（38.5%）,PR 6例（46.2%）,有效率（RR）为84.7%。B组有效率高于A组,差异有统计学意义。全组患者生活质量改善20例,KPS评分改善率达69%。所有患者耐受性好,无治疗相关死亡,主要的毒性反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论甘露聚糖肽联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,临床安全性好,不良反应发生低,能改善生活质量,值得临床推广。     

奥曲肽联合雷贝拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床观察

目的 观察奥曲肽合并雷贝拉唑治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床效果.方法 将我院收治的88例非静脉曲张性上消化道出血患者随机分为观察组(44例)和对照组(44例),在给予基础治疗的基础上,观察组用奥曲肽联合雷贝拉唑,对照组单用雷贝拉唑.观察两组临床疗效、再出血率以及不良反应.结果 观察组总有效率为97.73%,对照组总有效率为75.00%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组再出血率显著低于对照组(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 奥曲肽和雷贝拉唑同时应用治疗非静脉曲张性上消化道出血,止血迅速,疗效突出,再出血率低,安全可靠.     

甘露聚糖肽干预拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察甘露聚糖肽联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效。方法采用非随机同期对照试验,将45例拉米夫定治疗产生耐药的患者分为治疗组和对照组,治疗组24例,对照组21例。治疗组给予甘露聚糖肽10mg一日三次,同时口服阿德福韦酯10mg,每天一次,治疗12个月。对照组给予口服阿德福韦酯10mg,每天一次,治疗12个月。观察患者临床症状、ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗3、6、12个月时,ALT复常率治疗组分别为67.8%、84.3%、90.5%,对照组分别为51.2%、63.2%、79.6%,两组比较x2值分别为9.6、12.4、8.7,P值均〈0.01,差异有统计学意义。治疗组6、12个月HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率均优于对照组,两组比较,P值均〈0.01,差异有统计学意义。结论甘露聚糖肽联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙肝能有效地改善肝功能,提高阿德福韦酯抑制HBV复制。     

替吉奥联合腹腔热灌注顺铂、甘露聚糖肽对晚期胃癌合并腹腔积液患者的疗效观察

目的研究替吉奥联合腹腔热灌注顺铂、甘露聚糖肽对晚期胃癌合并腹腔积液患者的疗效。方法选取2012年2月至2015年3月在深圳市第四人民医院接受治疗的晚期胃癌合并腹腔积液患者84例,以数字法随机分为A、B、C组,每组各28例。A组予替吉奥口服联合腹腔热灌注顺铂+甘露聚糖肽,B组予腹腔热灌注顺铂+甘露聚糖肽,C组予腹腔热灌注顺铂化学治疗,对比3组的疗效。结果 A组治疗有效率、生活质量总改善率显著高于B组和C组,A组患者6个月生存率显著高于B组(P均0.05)。结论替吉奥联合腹腔热灌注顺铂、甘露聚糖肽对晚期胃癌合并腹腔积液患者的疗效显著,且预后较好。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察氯吡格雷与阿司匹林联合应用治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法将我院已确诊的86例UAP患者随机分成观察组和对照组,各43例,在常规治疗后,对照组患者单用阿司匹林,观察组在对照组治疗的基础上联合服用氯吡格雷。随访1个月,比较两组患者的心绞痛改善效果、心电图改善效果及不良反应。结果心绞痛改善效果:治疗1个月后,观察组总有效率为88.4%,对照组总有效率为60.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图疗效:观察组总有效率为93.0%,对照组为58.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论抗血小板药物氯吡格雷联合阿司匹林可明显改善UAP患者的症状,优于单独应用阿司匹林,且安全性高,值得在临床上推广。     

地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹(CU)是以皮肤、黏膜反复出现瘙痒性风团为特征的过敏性皮肤病.2005年3月～2008年1月,我们采用地氯雷他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗42例CU患者,取得了满意效果.现报告如下.     

阿斯美治疗慢性支气管炎患者60例临床效果观察

目的探讨阿斯美治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2013年5月至2014年10月收治的慢性支气管炎患者共120例为观察对象,将患者随机分为试验组与对照组,每组各60例。试验组患者口服阿斯美治疗,对照组患者口服复方甘草片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗总有效率(90.0%)显著高于对照组患者(63.33%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);试验组患者心悸(5.00%)、腹痛(3.3%)发生率显著低于对照组患者(分别为31.7%和28.3%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿斯美治疗慢性支气管炎临床效果良好,不良反应发生率较低,安全可靠,值得推广应用。