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目的 探讨碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)蛋白在乳腺癌组织中的表达差异,以及与乳腺癌患者临床病理
特征的关系。方法 选取2013 年6 月-2016 年1 月郑州人民医院病理科收集的乳腺癌组织标本120 例,其中
80 例为标准的乳腺良性肿瘤标本。采用免疫组织化学法检测两组CA Ⅸ蛋白表达水平,并分析其与临床病理
特征的关系。结果 乳腺癌组织的CA Ⅸ蛋白阳性表达率为61.67%,高于乳腺良性肿瘤的18.75%(P <0.05);
乳腺癌组织CA Ⅸ蛋白阳性表达与患者的TNM 分期、分化程度、Ki-67 蛋白表达有相关性(P <0.05),与
患者年龄、淋巴结转移、病灶直径、雌激素受体、孕激素受体、Cerb-2 蛋白表达无相关性(P >0.05)。
结论 CA Ⅸ蛋白在乳腺癌组织中高表达,并且与患者的TNM 分期、分化程度、Ki-67 蛋白表达有相关性。 相似文献
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Ki67在乳腺癌的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,在分子水平上加深对乳腺癌生物学行为的认识有助于临床诊疗。Ki67是与细胞增殖相关的核抗原,其抗原表达随细胞周期的变化而变化,在肿瘤进展中起着重要作用。本文从Ki67在乳腺癌的诊断、监测、预后及存在的问题等方面的研究进展进行综述。 相似文献
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目的 对比分析不同Ki67表达的浸润性乳腺癌的临床特征,探讨Ki67与各预后参数的关系。 方法 回顾性分析2015年1月至2017年12月期间行手术治疗的浸润性乳腺癌患者315例,根据Ki67表达高低分组,分为低表达组(Ki67≤14%)及高表达组(Ki67>14%),其中低表达组178例,高表达组137例。对两组患者的各预后参数进行记录、总结,包括肿物大小、转移淋巴结情况、组织学分级、ER表达、PR表达、HER-2表达及分子分型情况,分析上述参数在两组中的差异。 结果 两组患者的淋巴结转移情况对比差异没有统计学意义(P>0.05),两组患者的肿瘤大小、组织学分级、ER表达、PR表达、HER-2表达及分子分型情况方面存在统计学差异(P<0.05)。 结论 不同Ki67表达的浸润性乳腺癌临床特征具有一定差异。Ki67可以在浸润性乳腺癌中作为判断预后的指标,并有助于治疗决策的制定。 相似文献
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Ki67抗原是与细胞增殖相关的核抗原,不存在于静止的细胞,对判断肿瘤细胞的增殖分化起着重要的作用。在临床应用中,其作为乳腺癌分子分型的检测指标之一,这具有重要的意义。本文主要对乳腺癌组织中Ki67抗原的测定、指导治疗和判断预后方面的研究进行综述。 相似文献
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目的Ki67为细胞增殖的一个重要生物学指标。本文旨在探讨Ki67和C—erbB—2在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性。方法用免疫组化方法检测151例乳腺癌组织中Ki67和C—erbB—2的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果Ki67在乳腺癌组织中的阳性率为74.8%(113/151)。Ki67表达与乳腺癌临床分期有关(P〈0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移状况无明显关系(P〉0.05);Ki67表达与C—erbB—2表达有关(P〈0.05)。结论Ki67阳性表达可作为评价乳腺癌发生、发展的生物学指标,联合C—erbB—2检测有助于乳腺癌预后的判断。 相似文献
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C-erbB-2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究乳腺癌中原癌蛋白C -erbB - 2、细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数 (癌组织大小 ,淋巴结转移 ,年龄 ,雌、孕激素受体ER、PR表达 )之间的关系。方法 :免疫组化SP法。结果 :54例乳腺癌中 ,C -erbB - 2 ,PCNA和Ki67阳性表达率分别为 51 .9% ,68.5 %和 48.1 %。C -erbB - 2与PCNA ,Ki67表达之间显著正相关 (P <0 .0 1 )。C -erbB - 2及其和PCNA共同高表达与癌组织大、淋巴结转移 、ER -和PR - ;PCNA高表达与癌组织大、ER -和PR - ;Ki67及其和C -erbB - 2共同高表达与癌组织大、淋巴结转移 和ER -这些不良预后因素分别显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :C -erbB - 2 ,CNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标。PCNA与Ki67是独立的乳腺癌细胞增殖的指标 相似文献
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C—rbB—2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:研究乳腺癌中原癌蛋白C-erbB-2,细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数(癌组织大小,淋巴结转移,年龄,雌,孕激素受体ER,PR表达)之间的关系。方法:免疫组化SP法,结果:54例乳腺癌中,C-erbB-2,PCNA和Ki67阳性表达率分别为51.9%,68.5%和48.1%,C-erbB-2,PCNA和Ki67表达之间显著正相关(P<0.01),C-erbB-2,及其和PCNA共同高表达与癌组织大,淋巴结转移+,ER-和PR-,PCNA高表达与癌组织大,ER-和PR-,Ki67及其和C-erbB-2共同高表达与癌组织大,淋巴结转移+和ER-这些不良预后因素分别显著相关(P<0.05或P<0.01),结论:C-erbB-2,PCNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标,PCNA与Ki67是独立的乳腺癌细胞增殖的指标。 相似文献
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目的探讨不同分子亚型青年乳腺癌表皮生长因子受体(EGFR)表达情况及其与临床病理的关系。方法收集广东省江门市中心医院2003年5月~2014年7月经手术切除及病理证实的青年(年龄≤35岁)浸润性乳腺癌182例标本,应用Envision二步法检测肿瘤组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)及EGFR表达情况,分析EGFR在不同分子亚型青年乳腺癌的表达情况及其与临床病理的关系。结果 182例青年乳腺癌中Luminal A型、Luminal B型、HER2过表达型和Basal-like型EGFR的阳性率分别为43.5%(48/108)、22.2%(2/9)、93.6%(44/47)和73.1%(19/26);不同分子亚型青年乳腺癌中EGFR阳性率差异有统计学意义(χ2=35.154,P<0.05),其中HER2过表达型EGFR阳性表达率最高。不同分子亚型青年乳腺癌的EGFR阳性表达与肿瘤大小和组织学分级等无关(P>0.05),但与TNM分期、淋巴结转移数及远处转移有关(P<0.05)。患者TNM分期和HER2表达是影响患者预后的独立因素(相对危险度分别为6.013、2.612,P<0.05)。结论不同分子亚型青年乳腺癌中EGFR阳性表达率不同,不同亚型青年乳腺癌EGFR阳性表达与TNM分期和HER2表达有关,且两者为影响患者预后的独立因素。 相似文献
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[目的]探讨不同分子亚型乳腺癌组织中TRAIL蛋白(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体,TRAIL)的表达差异及TRAIL与乳腺癌各临床病理因素之间的关系.[方法]采用streptavidin-perosidase (SP)法检测110例乳腺癌及12例乳腺良性病变组织中TRAIL蛋白的表达水平,分析不同分子亚型乳腺癌组织中TRAIL蛋白表达差异,以及TRAIL表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移以及Ki-67表达等临床因素的关系.[结果]与其他分子亚型相比较,TRAIL蛋白在Luminal B HER-2+型乳腺癌组织中的表达水平明显下调(P=0.035),在Ki-67高表达的乳腺癌组织中也发现了TRAIL表达水平下调(P=0.045),并且TRAIL在乳腺癌组织中的表达水平还受到肿瘤大小、淋巴结状态和TNM分期等因素影响(P=0.004、P=0.006、P=0.001),而不受乳腺癌的病理类型、癌细胞分级、肿瘤有无坏死和神经浸润及患者年龄等因素的影响.[结论]TRAIL蛋白在不同分子亚型乳腺癌组织中的表达有显著差异,并且其与乳腺癌的临床分期、肿瘤大小、淋巴结有无转移等临床特征密切相关,可能有助于判断乳腺癌的预后. 相似文献
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探讨miR-320在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应法(RTPCR)检测108 例乳腺癌组织和对应癌旁正常组织中miR-320 表达,分析miR-320 表达与乳腺癌病理特征的相关性。结果乳腺癌组织中miR-320 表达水平低于正常乳腺组[(0.58±0.17)vs(1.05±0.21)](p <0.05)。乳腺癌组织miR-320 表达水平与乳腺癌TNM分期及淋巴转移有关(p <0.05);而miR-320 表达水平与年龄、绝经、病理类型、肿瘤大小、C-erbB-2 表达、增殖细胞核抗原(PCNA)表达、孕激素受体(PR)表达及雌激素受体(ER)表达无关(p >0.05)。结论miR-320 在乳腺癌组织中呈低表达,且其表达水平与乳腺癌发生发展密切相关,miR-320 可能是乳腺癌特异性诊断潜在标志物和治疗新靶点。 相似文献
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目的分析p53、Ki67、EGFR、Nm23在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与临床病理特征之间的关系。方法采用sP免疫组织化学法检测p53、Ki67、EGFR、Nm23在176例乳腺癌组织中的表达情况,并结合其临床和病理资料进行回顾性分析。结果乳腺癌组织中p53的表达与组织学分级、淋巴结是否转移有显著关系(P〈0.05),且与Ki67(r=0.157,P〈0.05)呈正相关,与ER呈负相关(r=0.168,P〈0.05);Ki67表达与淋巴结是否转移及pTNM分期有显著关系(P〈O.05),与HER-2呈正相关(r=0.1756,P〈0.05);EGFR表达与淋巴结是否转移、pTNM分期有显著关系(p〈O.05),同时与ER(F一0.290,P〈0.05)、PgR(r=一0.239,P〈0.05)呈负相关;Nm23表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结是否转移有显著关系,表达差异有统计学意义(P〈O.05),且与Ki67呈负相关关系(r一0.178,P〈0.05)。结论p53、Ki67、EGFR、Nm23的检测对乳腺癌的治疗及预后评估有重要意义。 相似文献
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目的:回顾性分析72例乳腺癌患者Ki67在肿瘤组织的表达情况,探讨Ki67高低表达与临床病理相关因素及新辅助化疗疗效的关系,评估其在选择新辅助化疗方案中预测性作用。方法选取2009年9月至2013年9月安徽医科大学第一附属医院乳腺外科收治的72例Ⅱ~Ⅲ期乳腺癌患者,空芯针穿刺免疫组化检测其新辅助化疗前后肿瘤组织中Ki67的表达,分析其与临床相关病理因素及新辅助化疗疗效的关系。结果有腋窝淋巴结转移、肿瘤分期为Ⅲ期以及肿瘤直径>2 cm者,其组织中的Ki67过表达(P<0.05),而年龄因素与Ki67表达无相关性(P>0.05)。新辅助化疗的临床总有效率为84.2%(61/72),Ki67的高表达患者对治疗敏感,化疗效果明显优于Ki67低表达患者(P<0.05);新辅助化疗可明显降低Ki67的阳性表达率(P<0.05);病理完全缓解组(pathological complete response , PCR)、临床完全缓解组( clinical complete remission , CCR)、部分缓解( partial response ,PR)组新辅助化疗可显著降低Ki67的阳性表达率。结论 Ki67反映了乳腺癌患者的病理情况,并可预测患者新辅助化疗的疗效,为患者个体化治疗提供依据。 相似文献
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目的:检测Ki-67、p53蛋白在乳腺癌病理组织中的表达情况,探讨其临床诊断意义。方法采用免疫组化法检测65例乳腺癌病理组织及12例乳腺良性病变中Ki-67、p53蛋白的表达情况。结果 Ki-67、p53蛋白在乳腺癌病理组织中的阳性表达率分别为90.77%,53.85%,在乳腺良性病变中阳性表达率分别为0%,0%,两者差异有统计学意义(P<0.01);Ki-67、p53蛋白的阳性表达率与临床分期、有无淋巴结转移均密切相关(P<0.01)。结论联合检测Ki-67、p53蛋白的表达,对乳腺癌与良性病变的鉴别及预后判断具有重要的参考价值。 相似文献
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目的探讨Ki67在乳腺良恶性肿瘤中表达的差异及其表达与乳腺癌新辅助化疗及临床病理参数的相关性。方法采用免疫组化的方法检测49例原发性乳腺癌在接受新辅助化疗之前肿瘤组织中Ki67的表达,与20例乳腺纤维腺瘤中Ki67的表达进行对比,探讨Ki67表达与新辅助化疗病理疗效的相关性,同时分析新辅助化疗疗效与临床病理参数间的关系。结果乳腺癌组织中Ki67的阳性率为44.90%(22/49),乳腺纤维腺瘤中Ki67的表达率为10.0%(2/20),Ki67在乳腺良恶性肿瘤组织中的表达差异有统计学意义(P=0.006);Ki67表达与病理有效率之间无相关陛。乳腺癌组织中Ki67表达与患者的年龄、绝经与否、肿瘤大小、淋巴结状态无关。小于50岁的患者接受新辅助化疗的化疗疗效优于50岁以上的患者(P=0.037),肿瘤直径小于2cm的患者更易通过新辅助化疗取得病理学完全缓解(P=0.039)。结论Ki67在乳腺良恶性肿瘤中表达差异有统计学意义,小于50岁或肿瘤直径小于2锄的患者更能从新辅助化疗中受益。 相似文献