欣普贝生与利凡诺用于中晚期死胎引产的效果评价

目前临床上最常用的死胎引产方法为羊膜腔内注射利凡诺,但利凡诺引发宫缩迟、所需时间长,还需特别关注产妇的转氨酶与凝血功能。产妇宫颈条件的不成熟,往往还导致引产的失败,宫颈成熟是引产成功的前提条件。欣普贝生是一种前列腺素E2的持续控释栓剂,在国外已有多年的应用     

乳酸依沙吖啶注射液联合双球囊用于中晚期死胎引产42例

目的：探讨乳酸依沙吖啶注射液联合双球囊在中晚期死胎引产应用中的有效性和安全性。方法收集该院2007年3月—2014年3月84例因中晚期胎死宫内要求终止妊娠的健康孕妇,采用回顾性对照研究方法进行分析。治疗组42例,予乳酸依沙吖啶注射液联合双球囊引产,对照组42例,乳酸依沙吖啶注射液引产。观察两组引产成功率、宫颈成熟效果、产程、产后出血量、引产并发症、住院天数等情况。结果治疗组在治疗12 h 后宫颈成熟总有效率(92.9％)明显优于对照组(54.8％,P<0.01);治疗组引产总有效率(100.0％)显著高于对照组(88.1％,P<0.05);宫缩发动时间[(17.2±3.2) h]明显短于对照组[(26.2±4.3) h];总产程时间[(4.6±2.3) h]明显短于对照组[(7.2±3.2) h];住院时间[(4.2±2.1) d]明显短于对照组[(6.5±1.9) d]。治疗组42例未出现并发症,而对照组有5例出现引产并发症,两组引产并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸依沙吖啶注射液联合双球囊用于中晚期死胎引产,能明显提高宫颈成熟度,缩短引产时间,提高引产成功率,减轻患者痛苦,降低引产并发症。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

地诺前列酮用于胎膜早破不同时机的引产效果比较及安全性分析

摘要目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠胎膜早破不同时间引产的效果及安全性。方法足月妊娠胎膜早破孕妇共78例,宫颈Bishop 评分≤ 6分,且无引产及用药禁忌证。分为两组：A组42例,破膜12 h后未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg（1枚）;B组36例,破膜后24 h未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg。比较两组地诺前列酮栓引产效果,剖宫产率、产道裂伤、出血量、产褥感染率、新生儿窒息等临床指标。结果A组引产成功率及有效率分别为92.9%和97.6%,B组分别为75.0%和83.3%,两组剖宫产率分别为28.6%和83.3%,差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组产褥感染率、产后出血量、产道裂伤等均差异无统计学意义;两组均无新生儿窒息及产后出血。结论足月胎膜早破孕妇破膜12 h后使用地诺前列酮栓引产安全、有效,可降低剖宫产率,且不增加母胎风险。     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察地诺前列酮栓剂(欣普贝生)用于足月引产的临床效果及安全性.方法 56例足月妊娠单胎待产孕妇,无阴道分娩禁忌证,采用地诺前列酮栓一枚放置于阴道后引产.进行塞药前、塞药后12 h宫颈Bishop评分记录临产时间、分娩方式、新生儿情况以及不良反应等.结果 地诺前列酮栓促宮颈成熟的总有效率89.3％;临产时间(8.1±2.8)h;阴道分娩率82.1％.无不良反应;新生儿结局良好.结论 地诺前列酮栓剂可以有效改善宮颈条件,诱发宮缩,提高阴道分娩成功率,对母、婴均无明显不良影响,可安全、有效地应用于足月引产.     

地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产的临床效果比较

目的观察地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产促宫颈成熟及引产的临床效果。方法回顾性分析近年收治的120例妊娠引产孕妇的临床资料,在自愿知情的情况下,将其随机均分为两组,A组应用催产素,B组应用地诺前列酮栓(欣普贝生),比较两组患者的宫颈成熟度、临产时间、总产程、分娩方式、新生儿Apgar评分及新生儿体重差异。结果B组用药后4,8,12 h的宫颈评分明显高于A组,临产时间、总产程明显短于A组,阴道分娩的几率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地诺前列酮栓用于妊娠引产可促进宫颈成熟度,提高孕妇的阴道分娩率,降低剖宫产率,具有一定的可控性,值得临床推广。     

米非司酮依沙吖啶用于中晚期妊娠引产的观察

目的:观察米非司酮促宫颈成熟的作用与依沙吖啶联合用于中晚期妊娠引产效果。方法:本院选择100例16～39孕周要求终止妊娠的孕妇,随机分成两组,观察组50例,为依沙吖啶联合米非司酮引产;对照组50例,为依沙吖啶引产,观察引产所需的时间、产后出血量及引产成功率。结果:米非司酮、依沙吖啶引产组所需的引产时间及产后出血量与依沙吖啶引产组有显著的差异(P<0.05),引产成功率高,有效、实用、安全。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产的有效性和安全性。方法：选择16～39周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分两组,A组为观察组50例,米非司酮200mg口服,服药当天行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组宫缩发动时间,总产程时间,软产道损伤情况,产后出血情况,引产成功率。结果：两组引产成功率为100、98,观察组宫缩发动时间,总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0.01）,在软产道损份方面明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血有明显差异（P〈0.5）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产可加快产程进展,减少并发症的发生。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床评价

目的评价地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法对本院2008年1月至10月间足月妊娠应用地诺前列酮栓引产的320例病例进行回顾性分析,设为观察组;另外随机选择同期足月妊娠自然临产孕妇320例为对照组,比较两组产程、妊娠结局。结果观察组中放置地诺前列酮栓后直接临产者268例(83.75%),需静脉滴注缩宫素临产者33例(10.31%),引产失败者19例(5.94%)。观察组第一、二产程均缩短,(P<0.01,P<0.05)。缩宫素使用率、剖宫产率观察组明显小于对照组(P<0.01)。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效。在使用中应注意放药指征和撤药时机,以保证安全性和成功率。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产疗效分析

目的观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取新疆维吾尔自治区第二济困医院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组。对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效。     

控释地诺前列酮与缩宫素用于足月胎膜早破引产的临床观察

目的 观察控释地诺前列酮用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性.方法 将2009年6至12月我院胎膜早破孕妇115例分成2组,地诺前列酮组45例,孕妇使用控释地诺前列酮引产,缩宫素组70例孕妇使用缩宫素引产,记录2组孕妇的分娩方式、产程情况、产后出血量、新生儿体重及新生儿生物物理评分.结果 地诺前列酮组引产失败率2.2%(1例),缩宫素组为11.4%(8例),2组对比差异有统计学意义(P＜0.05);地诺前列酮组胎儿窘迫发生率8.9%(4例),缩宫素组为21.4%(15例),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);缩宫素组的剖宫产率较高[54.3%(38例)比28.9%(13例),P＜0.01];地诺前列酮组的第一产程较缩宫素组明显缩短;但地诺前列酮组发生宫缩过度刺激的比例较缩宫素组高;产后出血、新生儿窒息率2组差异无统计学意义.结论 控释地诺前列酮用于足月胎膜早破引产成功率较高,可以缩短产程,不增加产后出血及新生儿窒息率,但要注意宫缩过度刺激情况.

Abstract：

Objective To explore the efficacy and safety of continuously released dinoprostone used for induction of full-term premature rupture of membranes. Methods This study recruited 115 full-term premature rupture of membranes from June 2009 to December 2009. They were divided into tow groups: the dinoprostone group (45 cases) and the oxytocin group(70 cases). The modes of delivery, stage of labor, cesarean section rate, postpartum hemorrhage, fetal and neonatal condition were analyzed. Results The failure rate of induction induced by dinoprostone was 2.2%. The failure rate of oxytocin was 11.4%. The difference reached statistical significant difference ( P = 0.020), as was the rate of fetal distress(8.9% vs 21.4% ) and the cesarean section rate(28.9% vs 54.4% ). And delivery was shortened obviously in dinoprostone group than that in oxytocin group. The over stimulation of uterine contraction occurred in dinoprostone group. There was no significant difference between 2 groups in postpartum hemorrhage and neonatal conditions. Conclusions Dinoprostone increases the success rate of induction in full-term premature rupture of membranes and shortened the delivery time. Dinoprostone does not result in postpartum hemorrhage or neonatal distress. The over stimulation of uterine contraction should be taken into account when dinoprostone is used for induction of full-term premature rupture of membranes.     

地诺前列酮用于足月妊娠引产的效果分析

目的观察地诺前列酮用于足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择2012年6月至2013年6月来我院住院分娩有引产指征的70例初孕妇为研究对象,根据用药不同将70例孕妇分为2组:治疗组采用地诺前列酮引产,对照组采用缩宫素引产,比较两组的引产效果。结果对照组有效率为61.11%,治疗组为91.18%,治疗组促宫颈成熟效果明显优于对照组(χ2=8.639,P=0.013)。治疗组引产前后宫颈评分提高分值(2.73±1.68)分,明显高于对照组(1.83±1.12)分(t=2.622,P=0.011)。治疗组用药至临床时间、用药至分娩时间及总产程时间分别为(13.24±7.25)h、(17.38±7.53)h、(12.54±6.23)h,对照组则为(26.18±12.54)h、(35.72±17.89)h、(16.53±7.24)h,前者明显短于后者,两组比较差异有统计学意义(t=5.321、5.644、2.476,P=0.000、0.000、0.016)。结论地诺前列酮引产效果明显优于缩宫素,并具有安全、方便的特点。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：观察分析地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床效果和安全性。方法选取108例足月妊娠引产产妇,随机分为观察组和对照组,各54例。分别给予地诺前列酮和缩宫素引产。观察比较两组的引产效果。结果在宫颈Bishop评分、12 h临产率、24 h临产率、总有效率、阴道分娩率方面比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应、新生儿结局方面比较,差异无统计学意义。结论地诺前列酮用于足月妊娠引产效果的临床效果较好,安全性较高,值得推广。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的比较

目的对比地诺前列酮（普贝生）及缩宫素用于足月妊娠引产的效果。方法将102例单胎头位有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为2组;实验组52例。阴道后穹窿放置普贝生,对照组50例静脉滴注缩宫素。结果实验组宫颈成熟度明显优于对照组,平均产程时间、刮宫产率低于对照组。引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论普贝生是一种安全有效、方便的促宫颈成熟和计划引产药物。且对新生儿无明显不良反应。     

地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产的效果极其安全性。方法：妊娠晚期患者360例随机分为观察组和对照组各180例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用地诺前列酮栓引产。比较两组患者用药前后的宫颈Bishop评分、宫颈成熟率、临床效果、引产成功率、临产时间、分娩方式、新生儿结局及不良反应情况差异。结果：用药后两组Bishop评分均较前显著增加（P〈0.05）,且观察组评分更优于对照组（P〈0.05）。观察组的宫颈成熟率、引产成功率、临产时间、阴道分娩率等各方面均显著优于对照组（P〈0.05）。两组临床效果比较,观察组的显效率（45%）、总有效率（95%）均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组产后出血明显少于对照组（P〈0.05）,两组宫内窘迫、宫缩过强、新生儿Apgar评分等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能显著的提高宫颈成熟、引产成功率等指标,节省临产时间,减少产后出血,效果优于催产素。     

护理干预对地诺前列酮栓用于足月引产43例的效果影响

目的 探讨护理干预对地诺前列酮栓用于足月引产的临床效果.方法 选择医院2010年1月至2011年3月期间采用地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的产妇86例,根据区组化随机分组法分为干预组和对照组,每组43例.两组产妇经系统检查后均给予常规护理,而干预组产妇则在此基础上给予更全面的护理干预方案.结果 与对照组相比,干预组显效率和总有效率均明显增高(P<0.05),分别达76.74%和93.02%;干预组产妇经阴道分娩率明显提高(达88.37%),而剖宫产率则明显下降(仅11.63%);干预组产妇用药至临产时间和第一产程时间均明显缩短(P<0.05),而第二产程和第三产程时间亦有所减少(P>0.05).讨论护理干预在地诺前列酮栓用于足月引产的过程中,效果显著,对于改善产妇的宫颈成熟度和缩短产程具有重要的意义.     

普贝生用于晚期妊娠引产50例临床观察

宫颈成熟是自然临产前的生理过程,通过宫颈变软、缩短、抗张能力下降等变化,使分娩顺利完成,因此宫颈成熟是引产成功的前提条件[1]。普贝生是前列腺素E2栓,主要成分及其化学名称是地诺前列酮(10 mg)。它通过控释系统以每小时0·3 mg的速度恒速释放前列腺素E2,激活内源性前列腺素产生,对宫颈有促使胶原降解及兴奋子宫平滑肌的作用。本文观察其在晚期妊娠引产中的临床效果。1资料与方法1·1一般资料:2005年10月至2006年10月在我院产科住院的初产妇560例,取其中单胎、头位、胎膜完整、有引产指征、无头盆不称、无哮喘及青光眼、无严重合并症、…     

米非司酮在利凡诺中晚期引产中的应用

目的探讨在利凡诺中晚期引产中联合米非司酮的疗效。方法选择妊娠20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女55例,采用米非司酮联合利凡诺(观察组),与丹东市妇女儿童医院单纯应用利凡诺引产的产妇55例(对照组)进行临床观察对比。结果试验组引流产时间明显短于对照组,两组间差异有非常显著性,而且观察组均无宫颈裂伤及胎盘残留,胎膜残留率也小于对照组。结论在利凡诺中晚期引产中联合米非司酮具有引流产时间短、残留少的优点。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。