血管免疫母细胞淋巴结病（附11例报告）（摘要）

血管免疫母细胞淋巴结病（附１１例报告）（摘要）时培瑞（附属医院血液病科）关键词淋巴结病．免疫母细胞性，血管我院１９８６～１９９４年共收治血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ）１１例，现报告如下。１１例病人均经淋巴结病理学确诊。急性起病１０例，发热１１例，...     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例报道

血管免疫母细胞性淋巴结病２例报道第一医院内科唐宗山中图分类号Ｒ５９３血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ），是一种少见的免疫性淋巴样增生性疾病，作者碰到２例，现报道如下。１临床资料例１，男性，５５岁，因腹股沟淋巴结肿大１年半，左颈部淋巴结肿大５月，心悸...     

血管免疫母细胞性淋巴腺病3例报告

血管免疫母细胞性淋巴腺病３例报告张晓萍，富丽（附属二院内科）免疫母细胞性淋巴腺病（ＩＢＬ）是一种全身性淋巴结病。临床上以发热、全身淋巴结及肝脾肿大、皮肤损害及多克隆免疫球蛋白血症为主要特征。其发病率较低。自１９８９年以来，我院共收治３例ＩＢＬ病例，现...     

血管免疫母细胞性淋巴结病诊断及治疗体会

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmunoblastic Lymphadenopathy, AILD)又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症,免疫母细胞性淋巴结病弥漫性浆     

免疫母细胞性淋巴结病(综述)

免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic lymphadenopathy,简称IBL)自1973年Lukes报告以来,文献中已有数百例记载,现将有关资料综述如下。命名本病是一种免疫异常的淋巴结增生性疾病。近十年来临床和病理学家对本病有不同的命名,如慢性多能免疫增殖性综合征、弥漫性浆细胞肉瘤病、免疫异常和假性淋巴瘤性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病以及血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症等。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

<正> 血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症等,是近年来新认识的一种免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。由于对本病缺乏认识,临床无特异性表现,很容易误诊。现将我院遇到1例报道如下: 刘某某,男性,74岁,以全身淋巴结肿大、皮肤瘙痒2年半于1983年8月13日来我院门诊治疗。患者1981年3月无何诱因出现颈     

特殊类型淋巴瘤的皮肤表现1例

特殊类型淋巴瘤的皮肤表现１例韦高（广西医科大学第一附属医院皮肤科南宁５３００２１）血管免疫母细胞性淋巴结病是一种较少见的全身性淋巴结病，伴有多种皮肤损害，现将收治的１例报道如下。患者男，５５岁，于１９９５年５月在无明显诱因下发现颈部、腹股沟淋巴结肿大...     

坏死性淋巴结炎误诊1例分析

坏死性淋巴结炎误诊１例分析胡伟山，高志臣，周国利（四平市中心医院１３６００１）坏死性淋巴结炎临床少见。笔者曾收治１例，先后误诊为淋巴结核，传染性单核细胞增多症，免疫母细胞性淋巴结病，恶性淋巴瘤，现报告如下：１病历摘要魏×，男，２３岁，住院号Ｃ４４６６...     

初诊为成人Still病的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例及文献复习

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL）是临床中一种较罕见的外周T细胞淋巴瘤。早期患者缺乏典型的临床症状,与传染性单核细胞增多症、成人Still病相似,易被误诊、漏诊。现对我科2010年9月收治的1例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤病例报道如下。     

反应性免疫母细胞增生的临床象

对22例淋巴结病理符合反应性免疫母细胞增生但曾被误诊的病例进行临床分析。常见的表现是发热,淋巴结、肝、脾肿大及血象改变。6例可查见原发病。文中讨论了本病与何杰金氏病的鉴别要点及与血管性免疫母细胞性淋巴结病的关系。     

血管免疫母细胞性淋巴结病临床病理及免疫组化研究

目的：研究血管免疫母细胞性淋巴结病（ＡＩＬＤ）的临床、病理和免疫组化特点，为ＡＩＬＤ的诊断提供依据。方法：分析１１例ＡＩＬＤ临床病理特点，并用７种抗体对其中１０例作免疫组化标记。结果：本组ＡＩＬＤ患者以全身浅表淋巴结肿大、发热、高丙球蛋白血症等为主要临床特点，部分病人血乳酸脱氢酶增高。主要组织学改变为：淋巴结结构破坏，免疫母细胞为主的淋巴细胞系列性增生和分支小血管显著增生。免疫组化研究表明，多数患     

血管免疫母细胞淋巴结病与巨细胞病毒病因关系的研究(摘要)

本文应用免疫组织化学技术和打点杂交实验,研究了血管免疫母细胞淋巴结病的巨细胞病毒病因的可能性。我们证明了11例血管免疫母细胞淋巴结病发病初期淋巴结石蜡包埋的切片中,8例含有巨细胞病毒抗原;5例最近诊断的血管免疫母细胞淋巴结病患者末梢血单个核细胞中,各例均被证明有巨细胞病毒DNA的存在。我     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床病理观察

目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AU-TCL）的临床病理特征、治疗及预后。方法通过光镜、免疫组织化学对3例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤进行临床病理观察,并结合文献加以分析。结果 3例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中男性2例,女性1例,平均年龄48.5岁。临床表现为发热伴全身淋巴结肿大,体重减轻,皮疹和多克隆性高球蛋白血症,形态学上淋巴结结构破坏,小静脉增生显著,瘤细胞弥漫增生,中等大小,多数瘤细胞胞浆透明。结论血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是淋巴结内T细胞性细胞淋巴瘤,属于周围T细胞淋巴瘤,临床并不多见,掌握组织学分类有助于临床的正确治疗和预后判断。     

免疫母细胞性淋巴结病一例

免疫母细胞性淋巴结病是近几年才被确认的一种疾病。国外已报告132例，国内1978年四川医学院等单位先后报告计5例“免疫母细胞性淋巴结病”，这一名称就是为了强调组织学上比较突出的免疫母细胞成份和临床上淋巴结肿大之特点而命名的。我院近收治一例，报告如下。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是1974年由Frizzera提出的新病种，目前认为是一种非肿瘤高免疫状态疾病。临床上比较少见，现报告1例。     

坏死增生性淋巴结病12例临床观察

作者观察了１２例长期发热伴淋巴结肿大，周围血象白细胞低下，抗生素治疗无效的患者，１２例曾分别被误诊为淋巴瘤，免疫母细胞淋巴结病，败血症，结核病，重症肝炎，粒细胞缺乏症，红斑狼疮等。经淋巴结活检证实为坏死增生性淋巴结病。本文对该病的临床表现，诊治，病因，预后进行了讨论。     

单纯型坏死增生性淋巴结病误诊为淋巴结核二例

单纯型坏死增生性淋巴结病误诊为淋巴结核二例第三临床学院儿科赵学良，赵善瑞长春市二院儿科吕建莉坏死增生性淋巴结病（ＮＨＬ）容易误诊为淋巴结结该，我科收治２例单纯型坏死增生性淋巴结病误诊为淋巴结结核，现报告如下。［例１］女，１４岁。因低热伴颈部淋巴结肿大...     

血管免疫母细胞性淋巴结病

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是原因未明的全身性淋巴结病,临床上较少见.近年来本院收治2例,现结合文献报告分析如下.     

血管免疫母细胞性淋巴结病5例报告

报道5例血管免疫母细胞性淋巴结病,结合文献对本病的临床特征、病理改变、疾病性质及预后作了讨论。     

血管免疫母细胞性淋巴结病：附5例报道

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种发病较少、疾病定义及性质尚有争议的一类全身性淋巴结病。临床上以发热、全身淋巴结及肝脾长大、皮肤损害以及多克隆γ-球蛋白血症为主要特征。目前采用相类似的命名还有免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(LgX)。我院1978～1989年间收治5例AILD,现结合文献对木