紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星,地塞米松钠的含量测定

用高效液相色谱法对复方氧氟沙星滴鼻液中的氧氟沙星和地塞米松磷酸钠同时进行含量测定。色谱条件：ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（６０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇枸椽酸液（００５ｍｏｌ／Ｌ）乙腈乙酸铵液（０５ｍｏｌ／Ｌ）１％磷酸（１００∶７５∶２２∶１∶２），检测波长２４２ｎｍ。两组分的线性关系良好（ｒ＝０９９９０，１００００，ｎ＝５），平均回收率和ＲＳＤ分别为９９８０％，０５０％；１００６１％，０８２％。此方法可用于复方氧沙星滴鼻液的质量控制     

分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中两组分的含量

采用分光光度法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林（ＵＶ法）的含量，盐酸麻黄碱的测定波长为２５６．０ｍｍ，参比波长为３７３．６ｍｍ，Ｋ系数为２．４７７，平均回收率为９９．８０％，ＲＳＤ＝０．２２％。呋喃西林测定波长为３７３．６ｎｍ，平均回收率为９９．４０％。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的：制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法：用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长２９２ｎｍ,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ１＝２４６ｎｍ为测定波长,λ＝２９２ｎｍ为参比波长。结果：氧氟沙星平均回收率９８．９１％（ＲＳＤ＝０．６８％,ｎ＝４）,氟化可的松平均回收率９９．７８％（ＲＳＤ＝０．１７％,ｎ＝４）。结论：本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

氧氟沙星治疗各类感染189例疗效观察

目的 建立差示光谱法测定氧氟沙星片剂的含量,消除辅料的干扰。方法 在波长２９８ｎｍ处,以氧氟沙星在０．１ｍｏｌ／Ｌ ０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值（△Ａ）为定量依据。结果 平均回收率为１０１．２％,ＲＳＤ＝０．５２％。结论 本方法简便,不受片剂辅剂的干扰。     

pH指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰含量

本文提出用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定醋酸洗必泰的含量，采用０．０５％溴酚蓝乙醇溶液为指示剂；测定波长为４３０ｎｍ和６０２ｎｍ；标准液为０．１ｍｏ１／Ｌ盐酸液。测得三批醋酸洗必泰的含量分别为９７．９％，９８．８％和９８．５％，并与非水法进行了比较。结果经ｔ检验（Ｐ＝０．９５）无显著性差异，本法结果准确，重现性好，适用于醋酸洗必泰的常规分析。     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

旋光法测定地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文报导用肇光法测定地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄 ５．０－１５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内一关系良好，回归方程Ｃ＝１．４３０２α－０．００８１，相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１００．１％，相对标准偏差为０．６％。     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板，展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ；平均回收率为９８．６８％，ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样，按随行外标两点法进行测定，计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

采用双波长分光光度法直接测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄素含量,测定波长为２５７．０ｎｍ,参比波长为３０１．６ｍｍ。结果盐酸麻黄素质量浓度在０．０５－０．３０ｍｇ／ｍＬ范围内,线性关系良好,回归方程为：△Ａ＝０．９４７１Ｃ＋０．００１５,ｎ＝６,ｒ＝０．９９９,平均加样回收率为９９．９１％,ＲＳＤ为０．２２％。本法简便、结果准确,适合医院制剂室做内控标准使用。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

高效薄层扫描法测定四物汤中阿魏酸含量

用高效薄层扫描法（ＨＰＴＬＣ）测定了中药复方四物汤群煎液、分煎混合液、当归和川芎单煎液中阿魏酸的含量。以高效硅胶薄层板，苯－氯仿－乙酸乙酯－甲酸（８∶２∶２∶０．５）为展开剂，在紫外灯３６５ｎｍ波长下定位，用ＣＳ－９３０型薄层扫描仪进行测定，λｓ＝３２０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ，狭缝１．２ｍｍ×１．２ｍｍ，线形化参数：ＳＸ＝７，反射法锯齿形扫描，二点外标法定量测定     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

紫外分光光度法测定盐酸氯胺酮注射剂的含量

本文用紫外分光光度法测定了盐酸氯胺酮注射剂的含量，溶剂为０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液，测定波长２６９ｎｍ，盐酸氯胺酮在０．１～０．３５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率为１００．０％，相对标准差为０．３％。     

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性测定

通过紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液含量,λｍａｘ＝３１１±１ｎｍ,线性关系为Ａ＝－０．００２３９４＋０．０７３２４Ｃ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ＝０．４２％。通过初均速法预测盐酸丁卡因滴眼液在室温（２０℃）下的稳定性,结果表明,本品稳定性较好,贮存期τ２０℃０．９为１８个月。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

紫外分光光度法同时测定增效黄连素胶囊中二组分含量

本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后，不经分离提取，直接在３４６ｎｍ波长处测定盐酸黄连素；在３４６ｎｍ和２７１ｎｍ波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶，测得二组分的平均回收率分别为９９．１％和９９．６％，相对标准偏差为０．６７％和０．８２％（ｎ＝９）．本法简便，快速，适用于增效黄连素胶囊的常规分析．