注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性.[方法]在25 ℃下,观察配伍液在8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.[结果]两药在0.9%氯化钠注射液中配伍8 h内各项变化均无显著性.[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在输液中的配伍稳定性试验

目的观察注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液（盐酸消旋山莨菪碱、地塞米松磷酸钠、10％氯化钾注射液、维生素C）在0．9％氯化钠输液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定室温条件下放置6h内配伍液的含量及pH值变化情况,同时观察外观变化。结果在室温下6h内注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液配伍后含量稳定,pH值略有下降,外观无明显变化。结论注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在0．9％氯化钠输液中的配伍基本稳定。     

注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中混合，于25℃、37℃放置，在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、测定pH值、扫描紫外吸收光谱及测定依诺沙星和利巴韦林的含量。结果在0-6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变，依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃时有所下降，在37℃时基本不变。结论注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5％葡萄糖中可以配伍使用。     

注射用奥美拉唑钠与不同输液的配伍稳定性分析

目的：探讨注射用奥美拉唑钠与常用输液配伍时的稳定性。方法：观察注射用奥美拉唑钠用不同输液配制成溶液后相关指标的变化。结果：注射用奥美拉唑钠与0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液100ml配伍，4h内相关指标无明显改变；与10%葡萄糖注射液及250ml和500ml输液配伍时，相关指标有改变。结论：注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的种类、pH、体积有关。     

利巴韦林与35种药物在输液中配伍稳定性

利巴韦林 (Ribavirin ,三氮唑核苷 ,病毒唑 )注射液为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂 ,从而阻碍病毒核酸的合成 ,具有广谱抗病毒性能 ,对多种病毒 (包括DNA病毒和RNA病毒 )有抑制作用。本文就利巴韦林在常用输液中的稳定性和分别与其他 30种药物在输液中的稳定性作一简述 ,为临床合理用药提供参考。1　利巴韦林在 5种输液中稳定[1]将利巴韦林 10 0mg分别溶于 5 %葡萄糖 (GS)、10 %GS、5 %葡萄糖氯化钠 (GNS)、0 .9%氯化钠(NS)、复方氯化钠 (CoNS)注射液中 (各配伍液约含利巴韦林 2 .4mg/ml) ,放置常温下 ,在 0～ 2 4小时观…     

注射用头孢匹胺钠与注射用盐酸丙帕他莫有配伍禁忌

笔者发现注射用头孢匹胺钠与注射用盐酸丙帕他莫有配伍禁忌,报道如下。 1 临床资料 注射用头孢匹胺钠加入0．9％氯化钠中稀释,注射用盐酸丙帕他莫加入0．9％氯化钠稀释分别按输液程序滴入,在更换液体时发现白色絮状沉淀,立即更换液体和输液器,报告医生,遵医嘱给予0．9％氯化钠100ml间隔静滴。     

注射用丹参多酚酸盐与注射用阿莫西林钠氟氯西林钠存在配伍禁忌

在临床工作中，笔者观察到当患者连续静脉输入注射用丹参多酚酸盐与注射用阿莫西林钠氟氯西林钠时，输液管中液体呈现淡绿色，当即撤换输液管并观察病情变化，患者未发生输液不良反应。为观察二者是否存在配伍禁忌，笔者特进行试验：将注射用丹参多酚酸盐溶于5％葡萄糖注射液250ml中，将注射用阿莫西林钠氟氯西林钠溶于0．9％氯化钠100ml后缓慢滴入注射用丹参多酚酸盐溶液，两药交接处迅速变成淡绿色，静置0．5h后淡绿色现象不变，按上述方法重复多次，均出现相同反应。 表     

注射用硫普罗宁与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌

肿瘤科化疗后继发肺部感染患者经常会同时使用注射用硫普罗宁和注射用头孢哌酮钠。我科1例患者使用两者药物时发生了配伍禁忌，现报告如下：1病例介绍患者，女，14岁，右腿骨肉瘤术后，2007年4月28日遵医嘱给予0．9％氯化钠注射夜250ml＋注射用硫普罗宁0．2g输入，续接输入0．9％氯化钠注射液100ml＋注射用头孢哌酮钠2g时，莫菲滴管内立即出现白色絮状浑浊。立即停止输液，[第一段]     

配制静脉用哌拉西林钠他唑巴坦钠的省时方法

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（商品名特沿基,规格4．5g）是临床上常用的一种广谱抗生素,临床常予以0．9％氯化钠注射液100ml＋哌拉西林钠他唑巴坦钠4．5g1次／8h静脉点滴治疗。本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。     

注射用头孢呋辛钠的静脉滴注液与十二种药物配伍实验观察

目的：观察注射用头孢呋辛钠静脉滴注液与十二种药物配伍时的变化，更好地为临床配伍用药提供参考。方法：将注射用头孢呋辛钠结品性，粉末分别溶于0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中，浓度均为8mg／ml，再与十二种注射药物配伍。结果：发现与碱性较强药物配伍易出现浑浊，出现溶液由淡黄变自现象，与PH接近的药物配伍未见异常，与酸性较强药物配伍可能发生快速降解。结论：注射用头孢呋辛钠滴注液不宜与其酸碱差异较大的药物配伍使用。     

注射用灯盏花素与常用溶媒配伍稳定性考察

目的考察注射用灯盏花素与临床常用溶媒的配伍稳定性。方法将注射用灯盏花素50mg分别与100、250、500mL三种规格的生理盐水、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,放置0、1、2、4、6h后观察配伍液的外观、测定溶液的pH值、采用高效液相色谱法测定配伍液中有效成分的含量变化。使用SPSS15．0软件对采集的数据进行分析。结果供试品溶液在实验条件下外观无明显变化;pH值在标准范围内波动;与100mL的生理盐水、100mL的10％葡萄糖注射液配伍,及与以上三种规格的5％葡萄糖注射液配伍,主成分的含量变化均显著。结论注射用灯盏花素不宜与5％葡萄糖注射液配伍使用,最宜使用生理盐水250mL或500mL两种规格的溶媒进行配制,并在6h内完成输注。     

注射用盐酸丙帕他莫与注射用美洛西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

外科患者特别是骨创伤患者手术后,临床治疗往往会将抗生素和治疗术后疼痛药联合应用。我科护士在为患者更换液体时发现,当静脉滴注0．9％氯化钠注射液100ml加注射用美洛西林钠舒巴坦钠（山西仟源制药有限公司生产）后,若续滴0．9％氯化钠注射液加注射用盐酸丙帕他莫（江苏吴中医药集团有限公司）,则输液管内会出现白色絮状物,更换输液管后,液体澄清透明。为此我们进行了实验研究。     

0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液与注射用头孢孟多酯钠(冻干)存在配伍禁忌

在临床工作中,我们发现0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液与注射用头孢孟多酯钠(冻干)存在配伍禁忌。在输液过程中,当滴完0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液更换注射用头孢孟多酯钠(冻干),输液管内立刻出现浑浊及絮状物。重新更换输液     

注射用头孢唑肟钠治疗细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢唑肟钠治疗呼吸系统及泌尿系统细菌性感染的l临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、平行对照试验设计，选择呼吸系统和泌尿系统细菌性感染患者，试验组（A组）应用国产注射用头孢唑肟钠，对照组（B组）应用进口注射用头孢唑肟钠（商品名益保世灵），用法均为2．0g，静脉滴注，每12小时1次；下呼吸道感染疗程为7～14d，泌尿系统感染为5～14d。结果本研究共入选病例144例，其中下呼吸道感染和泌尿系统感染各72例。A、B两组基本临床特征差异无统计学意义，资料具有可比性。疗效分析显示．A组与B组的痊愈率分别为81．9％和63．9％，总有效率分别为98．6％和98．6％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组细菌清除率分别为100％和98．4％（P〉0．05）。本研究两组不良反应发生率均较低（2．8％与2．8％，P〉0．05），未见严重不良反应。结论国产注射用头孢唑肟钠对临床常见致病菌引起的下呼吸道、泌尿系统感染，临床疗效较好而不良反应发生率低，有较高的临床应用价值。     

注射用奥美拉唑钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

2011年6月25日,我们在给1例直肠癌患者用药过程中发现,注射用奥美拉唑钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。现报告如下。临床资料:患者男,56岁,诊断为直肠癌,术后遵医嘱给予生理盐水100 ml+注射用奥美拉唑钠42.6 mg静脉滴注和奥硝唑氯化钠注射液静脉滴注。在输液过程中发现当静脉滴注完注射用奥美拉唑钠更换奥硝唑氯化钠注射液后,输液管内     

利巴韦林临床应用中的不良反应

利巴韦林是一种广谱抗病毒药物。临床用于各种病毒引起的感染 ,随着临床的广泛使用 ,其副作用明显增加。现综述如下 ,供临床应用时参考。1　过敏、过敏性休克1.1　致过敏　患儿女 ,11岁。因化脓性扁桃体炎给予利巴韦林注射液 2 0 0 mg加入 5 %葡萄糖溶液 10 0 ml中 ,静脉滴注 ,当用药 4 5分钟时 ,患儿出现寒战、高热、呼吸急促 ,停止用药 ,给予异丙嗪、地塞米松、安痛定注射液等对症处理 ,症状得到缓解 [1 ] 。1.2　速发型过敏　患儿女 ,9岁。因咳嗽、头痛、呕吐并抽搐一次就诊 ,按上呼吸道感染给予利巴韦林 10 0 mg加 0 .9%氯化钠注射液 5 …     

注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性考察

目的：探究注射用头孢唑林钠与4种溶媒配伍后稳定性,为临床合理用药提供有效数据参考。方法：将注射用头孢唑林钠分别与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍,分别放置在5℃、25℃环境下,并分别在0、2、4、8、24 h取样,观察配伍溶液外观,测定pH值、头孢唑林钠含量,评估其稳定性。结果：不同温度、不同时间点注射用头孢唑林钠在不同溶媒中外观无明显改变,均为澄清溶液;在5℃、25℃条件下,注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍时,随时间延长pH值略微升高,且在5℃时各时间点pH值略微高于25℃时各时间点pH值;与5%碳酸氢钠注射液配伍时,溶液呈弱碱性,pH值偏高;不同温度注射用头孢唑林钠在不同溶媒中随时间延长头孢唑林钠含量均降低,在5℃放置时,与不同溶媒配伍后各时间点头孢唑林钠含量均＞98.5%;在25℃放置时,与5%碳酸氢钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍头孢唑林钠含量降低较为明显,与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍各时间点头孢唑林钠含量均＞97.5%。结论：注射用头孢唑林钠与10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍后外观无明显变化,pH变化较小,稳定性较高。     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

由于临床静脉用药不断增多,药物配伍也日趋复杂,配伍禁忌偶有发生。将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg（商品名：甲强龙,辉瑞制药比利时公司生产,批号：H20080284,双室瓶,下室为白色至类白色冻干块状物或粉末,上室为无色澄清液体）自输液器接头处推注入加注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（8：1）2．25g（海口奇力制药股份有限公司生产,批号：H20070234,为白色或类白色粉末）的0．9％氯化钠注射液100ml。     

注射用奥美拉唑钠与24种药物配伍的研究

[目的]探讨奥美拉唑钠与传染科临床常用的24种药物配伍结果。[方法]将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其pH值、吸收度。[结果]奥美拉唑钠与奥曲肽、垂体后叶素、复方甘草甜素、甘草酸单铵、还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、精氨酸、支链氨基酸、酚磺乙胺、门冬氨酸钾镁、腺苷蛋氨酸等15种药物存在配伍禁忌;奥美拉唑钠与促肝细胞生长素、甘草酸二铵、利巴韦林、清开灵、华蟾素等9种药物配伍后稳定性无明显变化。[结论]奥美拉唑钠与传染科临床常用的药物配伍禁忌发生率高,护理人员在配伍用药和安排输液顺序时应注意。     

注射用呋布西林钠与溶媒配伍后不溶性微粒的观察

目的:观察注射用呋布西林钠在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中的不溶性微粒情况,为临床提供安全用药信息。方法:模拟临床用药,将注射用呋布西林钠分别加入10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,利用GWJ-4型微粒检测仪计数配伍后的不溶性微粒数。结果:注射用呋布西林钠在两种溶媒中含≥10μm不溶性微粒数均有增加,含微粒数由多到少依次为0.9%氯化钠注射液50 ml>0.9%氯化钠注射液100 ml>0.9%氯化钠注射液250 ml>10%葡萄糖注射液50 ml>10%葡萄糖注射液100 ml>10%葡萄糖注射液250 ml,其中在0.9%氯化钠注射液50 ml中含≥10μm及≥25μm微粒明显增多。结论:呋布西林钠与葡萄糖注射液配伍使用比与氯化钠注射液配伍使用更为适宜,配伍后的微粒数不容忽视。