诱导子对丹参毛状根丹酚酸类化合物积累的影响

目的:探讨不同诱导子干预培育对丹参毛状根中丹酚酸类化合物生物合成的影响。方法:在继代培养的丹参毛状根中分别添加酵母提取物(YE)、茉莉酸甲酯(MJ)、水杨酸(SA)和银离子(Ag+)不同诱导子及其组合,用高效液相色谱法(HPLC)测定各类丹参毛状根中丹酚酸含量。结果:在实验浓度条件下,4种诱导子对丹参毛状根的生长均无显著影响;MJ和SA能提高丹酚酸的含量,YE会降低丹酚酸含量,Ag+无显著影响,YE+MJ+Ag+对毛状根中丹酚酸类成分积累有明显的抑制作用。结论:在丹参毛状根中可以添加适当浓度的MJ和SA诱导子会提高丹酚酸类化合物含量,且不会影响毛状根生长。     

人参、西洋参皂甙溶血作用的研究

目的：通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察，为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法：本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果：最低溶血浓度分别为，人参茎叶总皂甙0．40g／L，人参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎叶总皂甙0.60g／L、西洋参根总皂甙0．10g／L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1．0g／L、西洋参根原人参二醇组甙0．80g／L；单体人参皂甙中--F20．12g／L，--Rg10．20g／L、--Rg20．16g／L；单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0．20g／L浓度时均无溶血作用。结论：人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。     

西洋参皂苷对高脂肪食小鼠脂肪的影响

目的西洋参茎叶总皂苷及单体皂苷是否抑制胰脂肪酶活性；西洋参茎叶总皂苷是否可以抑制由于高脂饲料引起的小鼠肥胖。方法西洋参茎叶总皂苷及单体皂苷抑制胰脂肪酶活性是通过体外实验测定油酸的释放率；体内实验应用ICR系雌性小鼠，饲喂含有1％或者3％西洋参茎叶总皂苷和不含有1％或者3％西洋参茎叶总皂苷的高脂饲料。结果体外实验表明，西洋参茎叶总皂苷在0．5g／L浓度时，对胰脂肪酶活性的抑制率为90％；人参皂苷Rc，Rb1，Rb2对胰脂肪酶活性均显示很强的抑制作用，在0．5g/L浓度时抑制率分别为。100％，96％，97％；体内实验表明，西洋参茎叶皂苷对体重影响变化不大，但可以明显降低子宫周围脂肪重量。结论西洋参茎叶总皂苷和人参皂苷Rc，Rb1，Rb可以抑制胰脂肪酶活性。因此西洋参茎叶总皂苷的抗肥胖作用可能是由于西洋参总皂苷中的人参皂苷Rc，Rb1，Rb抑制小肠吸收食物脂肪的结果。     

一种真菌转化人参皂苷的研究

目的研究利用真菌转化人参根总皂苷的方法,测定其含量变化。方法利用实验室的菌株,对柱层析分离后的人参根皂苷进行微生物转化,运用HPLC对转化后的皂苷成分进行含量测定。结果该菌株能将人参皂苷Rb1转化为人参皂苷Rd,为稀有人参皂苷Rd的制备提供了新的方法。结论筛选出的真菌对二醇型皂苷具有转化活性,Rb1质量浓度明显减少,Rd的含量增多,由此得出结论该真菌能将皂苷Rb1转化为Rd。利用真菌转化人参根总皂苷方法是最适条件,为其规模化操作提供一定参考依据。     

绞股蓝积累人参皂苷的组织结构的研究

目的：系统研究绞股蓝叶、茎、根内人参皂苷积累的部位，为合理采收和保护资源提供依据。方法：组织化学和解剖学方法。结果：确定了绞 股蓝叶、茎、根内积累人参皂苷的组织结构以及组织结构中人参皂苷含量的差异。结论：纹股蓝茎叶内人参皂苷含量较根和根茎高，采收地上部分可达到药材质量高又保护资源的目的。     

诱导子对黄芩毛状根生长及黄芩苷合成的影响

目的 考察诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷生物合成的影响。方法 用非生物诱导子(Ca²⁺、Mg²⁺和Co²⁺)和从黑曲霉Aspergillus niger、米曲霉A. oryzae、蜜环菌Armillaria mellea中提取的真菌诱导子,与黄芩毛状根共培养;HPLC法测黄芩苷的量。结果 各诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷合成有不同影响：黑曲霉诱导子和米曲霉诱导子质量浓度为40和20 mg/L时,Co²⁺浓度为1.53×10^-4 mmol/L时,黄芩苷的量从7.64%分别增至9.18%、8.81%和8.62%。结论 诱导子对黄芩毛状根次生代谢产物具有特异性,可选择性地促进某一类次生代谢产物的合成。试验证实黑曲霉诱导子、米曲霉诱导子和Co²⁺是适合黄芩毛状根代谢黄芩苷调控的诱导子。     

黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分抗PC12细胞氧化损伤的配伍研究

目的 探索黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1抗CoCl2 诱导的PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量.方法 采用CoCl2诱导PC12细胞氧化损伤模型,以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率为指标,研究4种有效成分对PC12细胞氧化损伤的有效机制浓度.在此基础上按Us*(85)均匀设计实验,确定4种有效成分的有效配伍剂量.结果 4种有效成分都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的漏出,与损伤组相比差异有统计学意义(P＜0.05).且随着药物浓度的增加,对LDH漏出率的抑制作用增强.黄芪甲苷和人参皂苷Rb1在50 μmol/L,人参皂苷Rg1和三七皂苷R1在100 mol/L浓度时LDH漏出抑制率约为80％.U8*(85)均匀设计实验多元逐步回归分析得:4种有效成分的8个不同浓度配伍都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的释放,与损伤组相比差异有统计学意义(P＜0.05).人参皂苷Rg150 μmol/L、黄芪甲苷0.781 25 μmogL、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μ.mol/L配伍时抗PC12细胞氧化损伤的效应最强.结论 人参皂苷Rg1 50 μmol/L、黄芪甲苷0.78125 μmol/L、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μmol/L配伍组方为抗PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量.     

决明毛状根诱导及激素与诱导子对毛状根生长和蒽醌类化合物合成的影响

目的研究激素与诱导子对决明毛状根生长和蒽醌类化合物合成的影响。方法用发根农杆菌LBA9402感染决明Gassia obtusifolia外植体，建立决明毛状根培养系统。结果NAA为决明毛状根培养的最适外源激素，培养基中添加0．05％NAA可使毛状根中5种蒽醌类化合物总和提高4倍。黑曲霉诱导子对毛状根生长影响不大，却明显促进蒽醌类化合物的形成，其中每50mL培养基加入2．0mL诱导子可使蒽醌类化合物总量增加2倍多。茉莉酸(JA)对决明毛状根中蒽醌类化合物合成具有明显的促进作用．其中10μmol/L作用最强，蒽醌类化合物总量比对照提高73％，JA对毛状根生长有抑制作用，但不太显著。结论为进一步筛选适宜的决明毛状根培养系统并调控次生代谢产物的研究奠定了基础。     

人参总皂苷诱导K562细胞凋亡的实验研究

目的：研究人参总皂苷诱导白血病细胞凋亡及其机制，为进一步开发人参总皂苷提供实验依据。方法：采用细胞体外培养，图像分析技术、流式细胞术、形态学观察与免疫细胞化学等方法，研究人参总皂苷诱导K562细胞凋亡。结果：人参总皂苷对K562细胞有增殖抑制作用，并可诱导K562细胞凋亡明显增加，同时K562细胞癌基因产物C－MYC，BCL－2表达明显降低。结论：人参总皂苷能诱导K562细胞凋亡，其机制可能与调控癌基因产物的表达有关。     

人参皂苷对人体骨肉瘤细胞U2OS增压的影响

目的：为寻找人参中抑制骨肉瘤细胞增殖的活性成分,方法：采用细胞计数法检测了27种从人参中得到的单体化合物对体外培养的人体骨肉瘤细胞U2OS增殖的影响。以流式细胞术分析DNA含量, 抑制肿瘤细胞增殖作用的化合物对肿瘤细胞的细胞增殖周期的变化进行研究,另外,以荧光染色法检测了人掺皂苷对细胞死亡率变化的影响。结果对骨肉细胞增殖的抑制作用研究表明,在5μmol/L浓度下,人参皂苷－Ro-Rh1,-Rh2,F1和－L8较明显地抑制了肿瘤细胞的增殖,人参皂苷－Rg1,F3,Rf,PPT和PT显著地抑制了肿瘤细胞的增殖,进一步对骨肉瘤细胞有抑制作用的化合物检测其对细胞增殖周期影响发现;人参皂苷－Ro,-Rf,-Rg1,-F1-Rh2,PPT和PT使处于G0／G1期的细胞数目明显增多,伴随着S期和G2＋M期的细胞明显减少,说明这些化合物抑制了肿瘤细胞增殖周期的进行,与对照相比人参皂苷－Rf1-,Rg1-F1和PPT显著地促进了肿瘤细胞的细胞死亡现象。结论人参皂苷是通过阻止细胞增殖周期的G0／G1期或促使细胞死亡两种方式抑制了肿瘤细胞U2OS的增殖。     

国产人参叶化学成分的研究 (一)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。     

国产人参叶化学成分的研究——(二)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定     

药用人参膏化学成份的分析

<正> 人参膏为人参加工红参时所得的副产品。近年来由于人参产量的提高,人参膏的数量也随之增加,其产量更为可观。但迄今人参膏除根据经验做某些外敷用外,尚未充分加以利用。为了“变废为宝”,进一步寻找人参膏新的药用途径,必须进行化学成份的分析。本研究对人参膏作了定性鉴定和人参总皂甙含量的测定。     

薄层扫描法比较人参和西洋参的研究

采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析,找出了人参和西洋参各自的特征性成分,并且鉴定人参特征成分ＲＣ为人参皂甙Ｒｆ,西洋参特征成分ＲＡ为２４－（Ｒ）－假人参皂苷Ｆ１１。而且比较了它们的主要人参皂甙在量上的差异,为区别人参和西洋参提供了 方法和依据。     

Effect of sucrose and potassium nitrate on biomass and saponin content of Talinum paniculatum Gaertn. hairy root in balloon-type bubble bioreactor

Objective:To increase biomass and saponin production in hairy root culture of Talinum paniculatum Gaertn.(T.paniculatum)in balloon-type bubble bioreactor(BTBB).Methods:Hairy roots which were collected from leaf explants of T.paniculatum were infected by Agrobacterium rhizogenes strain LB510.The hairy roots were cultivated at400 m L Murashige and Skoog liquid medium without growth regulator(MS0)in1 000 m L BTBB.Each BTBB had 2 g hairy roots as initial inoculum and these cultures were treated with various concentrations of sucrose(3%,4%,5%,6%w/v)and potassium nitrate(0.5,1.0,1.5 and 2.0 strength of MS medium).Cultures were maintained for 14days.Fresh and dry weights of hairy roots at the end of culture were investigated.Results:Various concentrations of sucrose influenced the biomass accumulation of hairy roots.Maximum biomass was reached by MS medium supplemented with 6%sucrose and it was approximately threefold higher than control.Culture supplemented with potassium nitrate at 2.0 strength of MS0 could increase biomass accumulation of hairy roots until 0.14 g dry weight and it was almost threefold higher than control.However,the maximum saponin content was obtained by MS medium supplemented with 5%sucrose and 2.0 strength potassium nitrate of MS.Conclusions:Based on this research,those conditions can be used to produce biomass and saponin of hairy root of T.paniculatum in the large scale.     

人参毛状根转化水杨酸研究

目的：利用人参毛状根作为有效的生物反应器,对水杨酸进行结构改造。方法：培养人参毛状根22d,外源加入0．1mmol·L^-1水杨酸后,连续培养48h,利用TLC、HPLC等方法鉴定,分析转化物清除自由基能力。结果：人参毛状根中有新化合物产生,化学鉴定试验结果提示水杨酸的酚基被糖基化生成相应的糖苷。结论：水杨酸转化后人参毛状根醇提物能够清除活性氧自由基,具有良好的应用前景。     

吉林产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)中微量元素的测定

<正> 近代在植物药物有效成分的研究上,人们越来越注意到对微量元素含量的分析测定。促使这样做的重要原因是随着科学技术的发展,发现体内某些微量元素具有特异的生理功能,为人类所必需。由于微量元素的不足或失去平衡常常是使人患有这样或那样疾病的因素之一。为此国内外在药物或食品中常有意识地添加一定量某些微量元素,以预防和治疗某些疾病,增进健康,抗御衰老。 人参作为药物在中外享有很高的信誉。我国是世界盛产人参的重要国家之一,且历史悠久,对它的系统研究具有科学意义和经济价值。近几年来,我国在人参皂苷等方面做了大量卓有成效的研究工作。我们的工作是为结合抗衰老研究,从微量元素的含量上为吉林省产人参提供一些数据。     

人参不同提取部位总皂苷的含量测定

目的确定人参不同提取部位皂苷的含量,为下一步的研究提供依据。方法采用乙醇梯度洗脱制备不同皂苷部位,采用香草醛—冰醋酸法,以人参皂苷Re为对照品,对人参不同部位中总皂苷的含量进行测定。结果人参总皂苷含量的具体高低次序为60%乙醇洗脱部位（ZG4）〉40%乙醇洗脱部位（ZG3）〉95%乙醇洗脱部位（ZG5）〉20%乙醇洗脱部位（ZG2）〉醇提物。结论乙醇洗脱部位中以60%乙醇洗脱部位最高,为富集皂苷部位提供了较好的依据,为下一步不同部位中所含单体皂苷的分离以及部位配伍研究也打下了基础。