注射用泮托拉唑钠与葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍

注射用泮托拉唑钠是一种白色疏松粉末，为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其DH依赖的活化特性，使其对H^＋／K^＋ -ATP酶的作用具有良好的选择性。本品能特异性抑制壁细胞质端膜构成，分泌微管和胞膜内的管状上的H^＋／K^＋ -ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。     

大鼠实验性胃溃疡自愈过程中HDC和H+,K+-ATP酶的表达

目的探讨胃黏膜内组氨酸脱羧酶（histidine decarboxylase,HDC）和H^＋,K^＋-ATP酶的表达与大鼠实验性胃溃疡自愈过程的关系。方法制备大鼠乙酸性胃体溃疡模型,采用逆转录聚合酶链反应和Western blot技术,观察溃疡自愈过程中大鼠胃黏膜内HDC和H^＋,K^＋-ATP酶mRNA及蛋白表达的动态变化。结果制模术后1d大鼠胃体出现明显溃疡,3d溃疡最为明显,12d溃疡基本愈合。HDC和H^＋,K^＋-ATP酶mRNA表达在制模术后1d即开始降低,术后9d恢复正常。HDC和H^＋,K^＋-ATP酶蛋白表达在制模术后也出现降低,术后6d达到最低,术后12d基本恢复正常。结论在胃溃疡自愈过程中,胃黏膜内HDC和H^＋,K^＋-ATP酶mRNA和蛋白表达下调,其作用是抑制胃酸分泌以促进溃疡愈合。     

奥美拉唑的不良反应及药物相互作用

奥美拉唑(OmeprazoleOME商品名洛赛克Losec)系第一代H^ 泵抑制剂。本品通过降低壁细胞中的H^ -K^ -ATP酶的活性，从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，临床上广泛应用于与酸相关的紊乱性疾病和消化性溃疡急性出血的治疗。随着应用的普及，不良反应常有发生。本文就OME不良反应和与其它药物相互作用有关的文献作综述报道。     

注射用质子泵抑制剂临床合理用药评价

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors。PPIs）通过抑制H^＋／K^＋-ATP酶的最后通路来抑制基础胃酸的分泌及组胺、进食等多种刺激引起的酸分泌,具有起效快、作用强和持续时间长的特点,彻底改变了酸相关性疾病的治疗结果,大大提高疾病的治愈率,     

消化性溃疡药物治疗进展

消化性溃疡直接原因是胃酸分泌过多，刺激胃粘膜所致。过去一般用抗酸药、解痉药、粘膜保护剂和抗胆碱药治疗。近年来采用H^ —K^ —ATP酶制剂、H2受体拮抗剂等治疗，取得一定疗效，现综述如下。     

洛赛克在消化道疾病中应用

洛赛克是一种新型的胃酸质子泵抑制剂，由于有强大的抑酸性，口服吸收迅速，能显著抑制基础和最大胃酸分泌量，为胃粘膜修复、清病愈合创造有利的环境，而被广泛应用于临床。1洛赛克临床应用指证①对H2受体拮抗剂不敏感者。②各种消化性溃疡；③卓-艾二氏综合征患者；①接受NSAIDs治疗患者；③返流性食管炎患者。2作用机制十二指肠溃疡形成机制中以胃酸分泌过多是其主要原因。胃酸从壁细胞分泌的最终过程与酸泵有关。此酸泵位于分泌小管的膜上，由高度特异的ATP酶进行H”和K”的交换，洛赛克是ATP酶的抑制剂，从而减少胃酸分泌。通过…     

洛赛克治疗急性胰腺炎疗效观察

洛赛克是胃壁细胞粘膜H^ -K^ -ATP酶泵抑制剂，有强烈的胃酸抑制作用，其在消化性溃疡治疗上的临床应用屡见报告，但在治疗急性胰腺炎的临床应用国内尚未见报道，现将我们前瞻，随机对照性的临床观察报告如下：     

雷贝拉唑治疗和预防应激性溃疡60例疗效观察

雷贝拉唑是新一代泵抑制剂,与胃内壁细胞质子泵的键合,抑制胃酸分泌,其特异性表现在抑制胃酸生成的关键酶———三磷酸腺苷酶,因而对基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,用于治疗消化性溃疡、卓艾综合征,也可预防和治疗应激反应引起的上消化道出血[1,2]。为评价雷贝     

洛赛克治疗急性胰腺炎疗效观察

洛赛克(Losec)是一种新型的胃酸泵抑制剂,可特异性抑制胃壁细胞H~ 、K~ ～ATP酶,阻断壁细胞分泌胃酸的最后环节,产生较H_2受体阻断剂更强的抑酸效应,从而减少促胰泌素分泌。本文观察洛赛克治疗急性水肿型胰腺炎的疗效,并与H_2受体阻断剂雷尼替丁进行了疗效比较,现将结果报     

雷贝拉唑、雷尼替丁治疗胃溃疡的比较研究

雷贝拉唑是新一代质子泵抑制剂（PPI），其通过作用于细胞分泌的氢离子的H＋，K＋-ATP酶而抑制胃酸分泌。本研究旨在比较雷贝拉唑与雷尼替丁在治疗H．Pylori阴性胃溃疡时的疗效和安全性。     

抗溃疡新药——泰妥拉唑

泰妥拉唑(Tenatoprazole，TU-199)是由日本东京田边、日本三菱公司和日本北陆制药公司联合研制开发的一种新型胃H^ ／K^ ——ATP酶抑制剂(即质子泵抑制剂)，用于治疗消化性溃疡。与其它同类品种相比，本品抑制H^ /K^ ——ATP酶的活性更强，对各种试验性溃疡均有效，而且稳定性有了显著提高。     

奥美拉唑：治疗十二指肠

奥美拉脞的商品名叫洛赛克，是新型的胃酸泵抑制剂。它能特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低其H -K -ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌，是近几年来国内外应用的一种新的治疗溃疡病的药物。     

质子泵抑制剂作用机制的新见解

质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors，PPI）如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等相继问世，是以治疗酸相关性疾病而著称，包括：胃食管反流病、非固醇抗炎药（NSAID）或幽门螺杆菌（Hp）感染引起的溃疡病、应激性溃疡、胃泌素瘤（Zollinger—Ellison综合征）。这些药物均含有硫化甲基吡啶苯咪唑（pyridylmethylsulfinyl benzimidazole）结构。为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵H^＋-K^＋-ATP酶所在部位。在泌酸的壁细胞或近酶区，它们被转运到亚磺酸转化为亚磺酰胺的活化形式，再通过二硫键与壁细胞上的H^＋-K^＋-ATP酶亚单位半胱氨酸残基（Cys-813）结合，巯基被氧化使该酶失活，使壁细胞的H…＋不能转运到胃腔中，从而抑制胃酸分泌而发挥治疗作用。这是药理作用机制传统观点。     

H2受体阻滞剂治疗消化性溃疡的评价

胃酸-胃蛋白酶在消化性溃疡的发病中占主导地位。胃酸由胃粘膜的壁细胞所分泌,其邻近的肥大细胞分泌的组胺,作用于壁细胞上的组胺 H_2受体后,可刺激壁细胞分泌胃酸。现已证明,组胺是刺激壁细胞分泌胃酸的最主要物质。虽然胃泌素、乙酰胆碱也能刺激壁细胞分泌胃酸,但如组胺 H_2受体被完全阻滞     

埃索美拉唑的抑酸效果

埃索美拉唑（Esomeprazole．ESO）,至今已上市7年之久,商品名NEXIUM（耐信）,目前仍被称为新的质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）。ESO由单-S型光学异1构体构成,是第一个单一光学异构体PPI,相比于以往的PPI,ESO在药动学和药效学方面具有明显的优势．可与胃壁细胞分泌的H^＋-时-ATP酶不可逆结合从而阻滞胃酸的最后分泌过程,其生物利用度和抑酸效果均明显高于奥美拉唑（Omeprazole,OME）。     

泮托拉唑治疗上消化道出血80例疗效观察

泮托拉唑是新型胃壁细胞质子泵抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制胃壁细胞膜中的质子泵（H＋-K＋-ATP酶）,引起该酶不可逆的抑制,从而阻断胃酸分泌的终末环节,抑制基础胃酸分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和食物引起的酸分泌,产生强大的抑制胃酸分泌作用;对于上消化道出血的治疗,泮托拉唑安全有效,且价格低廉,无明显毒副反应。     

奥美拉唑胶囊的研制及其生物利用度研究

奥美拉唑(Omoprazolo OME)属于新一类的抗胃酸分泌药物,无抗胆碱能和H_2受体拮抗作用,它特异地抑制胃壁细胞分泌表面的H~+/K~+-ATP酶系统。由于该系统被认为是胃拈膜中的酸(质子)泵,所以奥美拉唑为胃酸泵抑制剂(即阻断酸生成的最后一步)。 奥美拉唑(OME)为弱碱性(pka=4),据报道,本品口服后在Ph接近     

洛赛克治疗消化性溃疡30例临床小结

洛赛克治疗消化性溃疡３０例临床小结广州市第一人民医院（５１０１８０）梁艳芳，陈志成洛赛克（Ｌｏｓｅｃ）即奥米拉唑，因能高选择性地抑制胃壁细胞的Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶（即胃酸泵），从而显著抑制胃酸的分泌。自１９９１年～１９９３年间，我们在住院病人中，用洛...     

雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎70例疗效观察

反流性食管炎（RE）是上消化道功能紊乱、运动障碍性疾病，其主要诊断依据为临床症状、食管24hpH检测及胃镜检查，近年来其患病率呈逐年上升趋势。质子泵抑制剂（PPI）有强大的抑酸作用，能迅速改善RE病人的症状。雷贝拉唑为新型质子泵抑制剂，通过与H^＋-K^＋-ATP酶部分可逆地结合，起到抑制胃酸分泌作用。     

注射用泮托拉唑钠与葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍

注射用泮托拉唑钠是一种白色疏松粉末,为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H /K -ATP酶的作用具有良好的选择性.本品能特异性抑制壁细胞质端膜构成,分泌微管和胞膜内的管状上的H /K -ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌.由于H /K -ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,本品抑酸能力强大,不仅能非竞争性抑制胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌.