酶法测定钾钠的实验评价

血清钾钢测定是临床重要的常用检验项目。火焰光度法是临床化学参考方法和常规方法[1],近年来由于生化分析仪的普及,为使生化分析仪能同时检测钾钠,酶法也逐渐被采用。为了掌握酶法分析特点,我们与火焰光度法进行了对比分析。1材料与方法1．1材料LISA全自动生化分析仪（意大利产）,HG－3火焰光度计（北京第三仪器厂）。试剂均为德国BM公司产品,钾钠酶法试剂盒,标准液：低值K”2．smmol／L,Na“90mmol／L,高值K”smmol／L,Na”175mmol／L（批号452192）,室灵曼（BM）质投血清（批号216534）。1．2方法及参数设定血清钾采…     

电解质检测的方法学评价

目的：探讨不同样本方式及仪器类型对电解质测定的准确性和敏感度的影响。方法：用全血、血浆和血清分别在火焰光度计及离子选择电极仪上测定。结果：在不同样本中,血清Ｋ＾＋明显高于血浆和全血Ｋ＾＋（Ｐ〈０．０１）,血清Ｃｌ＾－明显低于血浆和全血Ｃｌ＾－１（Ｐ〈０．０１）,三者Ｎａ＾＋差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。两种仪器测定（火焰光度计不能测定Ｃｌ＾－）中,火焰光度法对血清和全血Ｃｌ＾－）中,火焰光度法对血     

阴离子间隙与质量控制

人体血清中含有多种离子（电解质），依据电中性的原理，阴阳离于电行数是相等的，并不存在真正的“间隙”，如下表．阴离子间隙（aniongapAG）实际上是“分析住间隙”，它是指生化室所测定的阳离子Na+与阴离子CI-、HCO3-（即CO2－WP）总数之差，如下式：Na+（CI-＋HCO3－）=AG（mmol／L）人上表中离子电荷数可以算出：140－（104＋24）=12即AG正常值为12mmol／L，正常范围为8～16mmol／L．从上表中可以看出阴阳离子处于一种平衡状态，事实上体液中的电解质随时都在相互调节，以维持电中性．在阳离子组中，Na“为140mm01几，占90…     

SLD电解质分析仪对低血钾测定异常分析

我院使用SLD系列（907型、937型）电解质分析仪及相关配套试剂，测定方法为直接法。质控血清是中生公司生产的中值质控物（病例1，质控物批号022211靶值为4．10，SD=0．12；病例2，质控物批号022361靶值为4．20，SD=0．12）。钾离子近几次室间质评结果良好。     

血清酶法钾、钠测定评价

用英国朗道酶法试剂测定血清钾、钠评价如下：（1）线性范围：钾1．25-10.0mmol／L，钠45～175mmol／L：（2）精密度：批内CV，钾CV：1．83％，钠CV：1.15％，日差变化的CV值分别为：钾2.05％-2.25％：钠2.23％-2.85％；（3）回收试验：在用酶法测得钾、钠浓度的血清中，加入不同浓度的标准液，测得钾的平均回收率为99.5％，钠101．2％；（4）相关试验：随机取30份标本血清分别用酶法、离子选择电极法测定钾、钠，并做相关性分析，结果如下：酶法与离子电极法比较，回归方程为：钾Y（酶法）=1.002X-0．220，r=0．998；钠Y（酶法）=1.078X-1．001，r=0.989。     

季节改变对电解质分析的影响

目的 :探讨季节的改变对电解质分析的影响。方法 :采用离子选择电极法、火焰光度法、比色法检测 16 12例住院病人的K+ 、Na+ 、Cl-、Ca2 + (iCa2 + )、Li+ 浓度 ,比较分析不同季节离子浓度的差异。结果 :夏季K+ 浓度( 3 96± 0 44)mmol/L低于冬季 ( 4 11± 0 47)mmol/L ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,并且K+ 浓度与环境温度呈负相关(r=-0 76 5 6 ,P <0 0 1) ,回归方程Y =4 15 -9 5 5× 10 -3X ,其他离子浓度与环境温度相关均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :季节改变对电解质分析特别是对K+ 浓度有明显影响     

氯测定离子选择电极法的影响因素研究

随着电解质分析仪的普及应用，氯测定离子选择电极法（ISE）越来越广泛的应用于临床。ISE法测定氯离子具有快速、准确、简便等优点．尤其是电解质分析仪可同时测定血清钾、钠、氯、钙等．极大的方便了临床工作，在临床实验室得到了广泛的应用。我们在实验过程中发现氯测定ISE法的影响因素较多，甚至影l【IN到越双的准确性、为此我们进行了有关实验、现报道如下：1材料正．1仪器；南京嘉伟科技有限公司E－555电解质分析仪。1．2试剂1．2．王定标句中洗液：南京嘉伟科技有限公司产品。钾、钠、氯、钙浓度分别为4O，14o，IO（）．1·2511…     

日立7600-020电解质模块测定结果的比对

目的对日立7600-020电解质模块测定结果和Vitros250电解质测定结果进行比对。方法先检测两台仪器的精密度,再以日立7600-D20测定结果作为比较方法的测定值（Y）,以Vitros250电解质测定结果作为参照方法的测定值（x）,对结果作直线回归分析。结果日立7600-020和Vitros250均有良好的精密度,前者批内精密度（钾CV=0．29％,钠CV=0．36％,氯CV=O．31％）,日间精密度（钾CV=0．50％,钠CV=0．46％,氟CV=0．54％）;后者批内精密度（钾CV=0．26％,钠CV=0．33％,氯CV=0．29％）,日间精密度（钾CV=0．48％,钠CV=0．38％,氧CV=0．50％）。相关性（钾Y=O．988X＋0．089,r=O．9989;钠Y=0．984X＋1．138,t=0．9981;氯Y：0．980X＋2．338,r=0．9986）。结论两台仪器检测的结果一致,具有很好的可比性。     

正确使用IL-501Na~+/K~+分析仪

IL-501Na＋／K＋分析仪是利用离子选择电极测量全血、血浆、血清和尿（稀释）中钾、钢高于浓度的分析仪。该仪器由美国IL公司生产，南京分析仪器厂组装。设备简单、轻便、易操作而快速。正确使用能提高该仪器的准确性和可靠性。1IL－501Na＋／K＋分析仪的主要技术多数有：可测全血、血浆、血清和尿（稀释）等标本，标本体积为lin…（尿500…），环境温度12－37〔，读数装置为3位LED数字显示器。血液标本CV％（变异系数）Na’1％、K“2％；尿液标本：Na”2％、K“2％监测范围：Na”7O。～18Omrnoles／I。，K”2—Icmmoles／I，。…     

酶法和离子选择电极法测定血清钾、钠的比较

目的: 比较酶法与离子选择电极法(ion-selective electrodes,ISE)测定血清钾、钠的优缺点。方法: 以定值血清为标样,用酶法及ISE分别测定高、低值钾和钠;同时随机取临床标本50份作对比实验,并作统计学分析。结果: 精密度显示酶法天内K+、Na+的CV<1.98%,天间K+、Na+的CV<2.26%;线性范围满足于临床;对K+和Na+测定结果两种方法均呈正相关关系(P<0.01);污染率酶法为0.66%-1.15%,ISE为1.15%-2.32%。结论: 酶法与ISE可交替检测血清K+、Na+,方便临床,但酶法检测具有简便、精确、快速、重复性及相关性好等特点,用血量少,适用于全自动生化分析仪。     

Medica Easylyte PLUS型离子分析仪试剂的研制

目的:研制用自配试剂代替MedicaEasylytePLUS型离子分析仪及试剂。方法:参考有关文献报道配制该仪器试剂,并作方法学研究。结果:自配试剂测定值的批内CV :K+ 、Na+ 、Cl-;分别为0 .15 %、0 .2 0 %、0 .2 3%。批间CV :K+ 、Na+ 、Cl-;分别为0 .6 8%、0 .6 7%、0 .4 8%。平均回收率:K+ 、Na+ 、Cl-;分别为98.5 %、10 1%和99.1%。与原装进口试剂测定6 0例临床血清标本比较,两者差异无显著性(P >0 .0 5 )。与原装进口试剂作相关分析,K+ 、Na+ 、Cl-;相关系数(r)分别为0 .997、0 .991和0 .96 6。结论:自配试剂完全可以代替进口试剂。     

奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的性能验证研究

目的：评价奥林巴斯 AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的分析性能。方法：按照美国临床实验室标准化组织（CLSI）指南文件和其他相关文献的实验方案,分析奥林巴斯 AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的精密度、准确度、线性及可报告范围等。结果：AU2700全自动生化分析仪检测K＋批内CV分别为1.84%、0.89%,批间 CV 分别为2.08%、4.20%,Na＋批内 CV 分别为0.05%、0.94%,Na＋批间 CV 分别0.64%、0.81%,Cl-批内 CV 分别为0.88%、0.75%,Cl-批间 CV 分别为1.12%、1.21%,均满足CLIA88标准。正确度：检测结果在室间质评的允许范围。线性：K＋ Y=1.0085X-0.0312,a=1.0085,r 2=0.99;Na＋ Y=9998X-0.0055,a=0.9998,r 2=1;Cl- Y=0.9895X＋1.8413,a=0.9895,r 2=0.99。可报告范围：K＋0.68-11.8 mmol/L,Na＋37-288.6 mmol/L,Cl-37.1-246.6 mmol/L。结论：奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪检测电解质项目在精密度、准确度、线性范围等方面均达到了生物化学检验实验室的要求,可用于临床标本检测。     

血清白蛋白测定的两种方法学分析

目的：为了提高血清白蛋白的测定水平。方法：采用溴甲酚绿染料结合法（BCG法）和速率比浊法对定值血清同步进行白蛋白的重复性和准确性检测,并对以上两种方法所测结果进行统计学分析。结果：两种方法的重复性很好,BCG法与速率比浊法的20次测定结果分别为44．020．269g/L,CV＝0.613％和40.770．280g/L,CV＝0687％,而其准确性则有差异（t＝2.298,P＜0．05）,BCG法与速率比浊法10个样本20次测定值与预期值的符合率分别为（94.899.659）g/L,CV=10.17％和（99．860．536）％,CV=0．537％。结论：对于血清白蛋白测定速率比浊法优于BCG法。     

电解质分析仪和全自动生化仪检测钾钠的比较

血清电解质测定是判断人体酸碱平衡的重要依据,医院检验科一般同时具备全自动生化仪和电解质分析仪检测钾（K＋）、钠（Na＋）2种途径,为了解2种方法的优劣,本研究特选用同一批号定值质控血清用美国进口杜邦Dimension Xpand型全自动生化仪和国产IMs-972型电极电解质分析仪2种方法进行了检测和比较，现报告如下。     

磁分离酶联免疫测定男性生殖激素方法性能评价

目的：对磁分离酶联免疫测定（MAIA）法测定男性生殖激素的方法学性能作临床和实验室评价。方法：将本法与放射免疫测定（RIA）法进行对比研究。结果：MAIA法测定促卵泡生成激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、睾酮（T）和催乳素（PRL）的线性分别为0－150IU／L、0－200IU／L、0．5－55ng/L、0－250ng/L；最小检测量分别为0．3mIU/ml、0．25mIU/ml、4μIU/ml、4μIU/ml；批内CV＜4％，批间CV＜8％，平均回收率偏差＜5％，互感率＜3％；与RIA法比较，两法相关系数分别为0．9826、0．8550、0．8512、0．9831。临床质控观察60d，质控稳定；成年健康男性（n=95）血清FSH、LH、T、PRL的参考范围分别为：0．25－10．18IU／L、0．33－8．95IU／L、0．54－11．11ng/L和8．77－33．43ng/L。结论：用MAIA法测定男性生殖激素，方法灵敏，结果可靠，先例临床要求。     

52例新生儿缺氧缺血性脑病血清电解质分析

目的　了解新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)电解质紊乱情况。方法　对 5 2例HIE患儿进行血清Na+ 、K+ 、Cl-、Ca2 + 测定 ,并与 46例正常新生儿对照分析。结果　HIE组除血清K+ 外 ,血清Na+ 、Cl-、Ca2 + 均显著低于对照组 (P均<0 .0 1) ;HIE组中的中、重度者的血清Na+ 、Cl-、Ca2 + 也显著低于轻度者 (P均 <0 .0 5 )。结论　对HIE患儿常规测定血清电解质 ,可指导临床治疗 ,提高抢救成功率。     

电解质分析仪测定血清钙离子浅析

我科应用IMS－972电解质分析仪已两年多时间，此分析仪利用离子选择电极法，将血清中特定离子的活度变化转换成电极电位的变化，通过微处理机实现分析检测，克服了以往使用火焰光度法和手工操作中的繁琐及准确率低等弊端，尤其对血清钙离子的测定，目前多使用滴定法和比色法测定总钙。而此分析仪则同时检测离子钙（iCa2 ）和标准离子钙（nCa2 ），为临床提供了诊断依据。但其测定受许多因素的影响，例如血样的采集和处理、病人的病理生理改变、PH值、容器的清洁度、药物以及仪器本身、操作环节等等，我们仅对其中几个问题及血清钙离子之…     

吡啶偶氮酚比色法应用于自动生化分析仪测定血清锌

目的　将吡啶偶氮酚 (5 Br PAPS)比色法应用于自动生化分析仪 (简称本法 )测定血清锌 ,以寻求简便、易行的测定血清锌的方法。方法　用本法对 12 2 2例入托体检正常儿童进行血清锌测定 ,同时用火焰原子吸收分光光度法测定作为对照。统计方法采用卡方检验。结果　用本法检测的显色络合物最大吸收峰为 5 60nm ,线性范围 0～ 5 9.98μmol·L-1,回收率98.7%～ 10 4.5 % ,批内CV =2 .5 % ,批间CV =3 .0 4%。本法与火焰原子吸收分光光度法比较 ,r =0 .970 ,P <0 .0 0 1,两法具有良好的相关性。用本法调查 12 2 2例入托体检正常儿童血清锌 ,平均值为 (12 .61± 2 .2 4) μmol·L-1。结论　使用本法测定血清锌可以取代手工比色法和火焰原子吸收分光光度法 ,能满足临床需要 ,试剂易得 ,显色稳定、敏感 ,且省力、省时 ,具有推广应用价值     

用NCCLS-EP方案评价KHC3法的总胆红素检测性能

目的通过美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐的EP系列方案对KHC3法在血清总胆红素检测中的总体性能进行评价,了解该方法能否满足临床需要。方法对KHC3法的精密度、线性、抗干扰能力、回收率进行测定,评价与改良J—G法的相关性。结果高低水平的平均精密度分别为CV批内=1．97％、CV批间=2．93％、CV日间=3．33％、CV总=3．88％。在（15—424）μmol／L的检测范围内,该方法的线性良好。当血清标本中的肝素≥625U／L、TG≥4．8mmol／L、Hb≥1．9g／L、VitC≥0．25g／L、EDTA—K2≥0．4g／L时,会影响测定结果。葡萄糖、枸橼酸钠对高、低值血清的TB测定均无干扰。KHC3法（Y）和改良J-G法（X）间的总胆红素测定值有很好的相关性（Y=0．861X＋2．293,r=0．999）。结论KHC3法是测定血清总胆红素浓度的一种良好方法,其灵敏度和特异性能满足常规医学实验室检测血清总胆红素的要求。     

酶法检测血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：探讨应用酶法检测血清总二氧化碳及临床应用。方法：用日立7600—10全自动生化分析仪酶法测定血清总二氧化碳，通过线性实验、回收实验、干扰实验、重复性实验和对比实验进行方法评价。结果：该法线性范围为4—50mmol／L，批内CV为2．96％，批间CV为3．85％，雏生素C 300mg／L、脂血（TG）15mmol／L、胆红素600μmol／L、血红素5g/L对测定均无干扰，平均回收率为100．8％，本法与间接离子选择电极法对200份血浆标本总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y=0．995X＋0．456，γ=0．986。结论：酶法检测血清（浆）总二氧化碳具有较高的灵敏性和特异性。快速自动化分析，适合临床需要，是判断体内酸碱平衡的重要指标。